薄层扫描法测定接骨丹胶囊中士的宁

目的:建立接骨丹胶囊中士的宁的含量测定方法。方法:采用薄层扫描法测定接骨丹胶囊中马钱子的士的宁含量。以甲苯-丙酮-乙醇-浓氨试液(30∶20∶31∶)为展开剂,双波长反射法锯齿扫描,参比波长325nm,测定波长为254nm。结果:通过方法学考察,点样量在1.026～5.130μg呈良好的线性关系,平均回收率为95.23%(n=6,RSD=2.44%)。结论:此测定方法简单可行,重复性好,可作为该药质量控制的参考依据。     

薄层扫描法测定氟病宁胶囊中士的宁的含量

目的：制订氟病宁胶囊中毒性成分士的宁的含量控制标准。方法;采用薄层扫描法测定氟病宁胶囊中马钱子的士的宁含量。以甲苯－丙酮－乙醇－浓氨试验（３０：２０：３：１）为展开剂,单波长反射法锯齿扫描,测定波长２５４ｎｍ。结果：通过方法学考察,点样量在１．０７０－３．７４５μｇ范围内呈良好的线性关系,平均回收率为１００．７％（ｎ＝４）。结论：方法可靠、数据准确、操作简便、易行。     

HPLC法测定不同产地制马钱子中士的宁和马钱子碱的含量

目的分析并比较了不同产地制马钱子中有效成分的含量。方法HPLC分析法。色谱条件:色谱柱Alltima C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相:乙腈-水-冰醋酸-三乙胺;流速1.0mL/min;检测波长254nm;柱温30℃。结果士的宁进样量在0.68-4.08μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.76%,RSD为0.86%(n=6);马钱子碱进样量在0.56～3.36μg内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.84%,RSD为0.91%(n=6)。结论不同产地制马钱子的士的宁和马钱子碱的含量差异明显,其中以越南、广西含量最高,湖北、海南含量最低。     

消炎止痛膏质量标准新研究

目的：建立消炎止痛膏的新质量标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法对方中大黄、黄柏、半夏进行定性鉴别以及对制草乌含乌头碱进行限量测定;用高效液相色谱（HPLC）对制马钱子中的马钱子碱和士的宁进行含量测定。结果：TLC斑点清晰,分离度好;马钱子碱和士的宁进样量都在0.20~2.0μg之间与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=1.000）,马钱子碱的平均回收率为97.8%,RSD为0.86%（n=6）;士的宁的平均回收率为96.6%,RSD为1.20%（n=6）。结论：所建立的标准适用于院内制剂消炎止痛膏的质量控制。     

风湿关节炎片的质量标准提升研究

目的 提升风湿关节炎片的质量标准,同时考察马钱子总生物碱对照提取物代替马钱子碱、士的宁对照品在提升风湿关节炎片的质量标准中的可行性。方法 对方中麻黄和当归2味中药进行薄层色谱法（TLC）鉴别;使用高效液相色谱法（HPLC）测定处方君药马钱子中马钱子碱和士的宁的含量,并考察马钱子总生物碱对照提取物代替马钱子碱、士的宁对照品测定风湿关节炎片中马钱子碱、士的宁含量的可行性。结果 用TLC鉴别麻黄和当归,图谱斑点清晰,具有较好的专属性;马钱子总生物碱对照提取物中马钱子碱在0.053 1~1.593 0 μg与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为101.90%,RSD为1.85%;士的宁在0.058 9~1.766 5 μg与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为97.27%,RSD为1.72%。以马钱子总生物碱对照提取物和马钱子碱、士的宁对照品为对照,测得样品中马钱子碱含量分别为0.018 8~0.748 1、0.012 6~0.731 5 mg/片;士的宁含量分别为0.034 9~0.813 1、0.038 9~0.795 9 mg/片。结论 建立的方法操作简单、快速、准确,可用于风湿关节炎片的质量控制。采用马钱子总生物碱对照提取物和马钱子碱、士的宁对照品测定样品含量,结果差异无统计学意义,表明马钱子总生物碱对照提取物可代替马钱子碱、士的宁对照品测定风湿关节炎片中马钱子碱、士的宁的含量。     

薄层扫描法测定丝瓜藤中齐墩果酸的含量

目的 :建立丝瓜藤中齐墩果酸的含量测定方法。方法 :采用单波长薄层扫描法测定丝瓜藤中齐墩果酸的含量。结果 :齐墩果酸在1 0～5 0μg点样量之间与峰面积呈良好线性关系 ,r=0 9984,平均回收率97 73% ,RSD=2 17%。结论 :方法简便 ,重现性较好 ,可用于丝瓜藤中齐墩果酸的含量测定     

薄层扫描法测定五参安神口服液中黄芪甲苷的含量

目的 :建立五参安神口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法 :采用双波长(λs=530nm,λR=700nm)反射锯齿式薄层扫描法对五参安神口服液中黄芪甲苷进行含量测定。结果 :黄芪甲苷在0 50-4 50μg点样量之间与峰面积呈良好线性关系 ,r=0 9993,平均回收率为97 04% ,RSD=1 04%。结论 :薄层扫描法简便、可靠、重现性较好 ,可用于五参安神口服液中黄芪甲苷的含量测定     

HPLC测定活血止痛膏中芍药苷、马钱子碱、士的宁的含量

目的:建立高效液相色谱法测定活血止痛膏中芍药苷、马钱子碱、士的宁的含量。方法:采用AgilentTC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为25℃,流速为1 mL.min-1;芍药苷的流动相为乙腈-水(16∶84),检测波长为230 nm;马钱子碱、士的宁的流动相为乙腈-0.01mol.L-1庚烷磺酸钠与0.02mol.L-1磷酸二氢钾等量混合溶液(用10%磷酸溶液调节pH值至2.8)(21∶79),检测波长为260 nm。结果:两种液相方法可分别测定活血止痛膏中芍药苷、马钱子碱、士的宁的含量。芍药苷浓度在25.2～200.2μg.mL-1(r=0.9996),马钱子碱浓度在2.45～19.6μg.mL-1(r=0.9998),士的宁浓度在2.95～23.6μg.mL-1(r=0.9997)范围内与其峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=9)分别为95.13%(RSD=1.77%),87.63%(RSD=2.99%),90.93%(RSD=2.57%)。结论:两种液相测定方法专属性强,结果准确,可用于活血止痛膏的质量控制。     

疏风清热胶囊的质量标准研究

目的：建立疏风清热胶囊的质量标准。方法：采用TLC法对制剂中薄荷、姜黄和玄参进行了定性鉴别，并采用双波长薄层扫描法测定了大黄素的含量。结果：TLC图谱清晰，其中姜黄的薄层鉴别方法属首次报道；大黄素在0.098-0.490μg范围内，点样量与峰面积积分值呈良好的线性关系，平均回收率为101.0％，RSD为2.4％。结论：方法简单，重现性良好，可有效控制该产品的内在质量。     

追风活血膏质量标准的研究

目的:建立追风活血膏的质量标准。方法:采用TLC法对方中马钱子、川乌、草乌、当归、乳香、没药进行鉴别;用高效液相色谱法测定士的宁和马钱子碱的含量。结果:TLC能明显地检测出马钱子、川乌、草乌、当归、乳香、没药,薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰;士的宁进样量在0.30-2.42μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 7),平均加样回收率为99.10%;马钱子碱进样量在0.21-1.70μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为98.27%。结论:所建标准可用于追风活血膏的质量控制。     

双波长薄层扫描法测定风湿痹痛丸士的宁、马钱子碱、乌头碱的含量

双波长薄层扫描法测定风湿痹痛丸士的宁、马钱子碱、乌头碱的含量陈晓斌,蒋建春,张淑芳(南京中医学院附属医院210029)风湿痹痛丸是由制马钱子、川草乌、羌独活、桂枝、秦艽等12味中药制成的丸剂,具有活血祛瘀、宣痹通络等作用。临床上用于风寒阻滞,四肢关节疼痛。本实验用双波长薄层扫描法对风湿痹痛丸中的毒性成分士的宁、马钱子碱、乌头碱进行了分离和含量测定。1仪器、材料和药品仪器CS-930双波长薄层扫描仪(日本岛津)。材料..     

薄层扫描法测定恋康颗粒中黄芪甲苷的含量

目的：测定恋康颗粒中黄芪甲苷的含量。方法：采用双波长薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果：黄芪甲苷在1．020～5．100μg范围内，点样量与峰面积积分值呈良好的线性关系，平均回收率为98．66％，RSD为1.35%。结论：方法可靠，结果稳定，重现性好，可作为该产品中黄芪甲苷的含量测定方法。     

清热利咽茶中芍药苷的含量测定

目的:建立薄层扫描法测定清热利咽茶中芍药苷的方法。方法:采用双波长薄层扫描法(λS=575 nm,λR=700 nm)测定清热利咽茶中芍药苷含量。结果:芍药苷点样量在0.975~9.750μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9985),平均回收率97.10%(RSD=2.40%)。结论:方法简便、准确、重现性好,可用于清热利咽茶的质量控制。     

忍冬抗感冒颗粒质量标准研究

目的：建立忍冬抗感冒颗粒的质量标准。方法：采用TLC法对本品中山豆根，青蒿，白芷及重楼进行定性鉴别，并采用双波长薄层扫描法测定了苦参碱的含量。结果；薄层色谱斑点清晰，阴性对照无干扰；苦参碱在1.167-5.835μg范围内点样量与峰面积积分值呈良好的线性关系。平均回收率为98.37%,RSD=1.07%。结论：方法可靠，结果稳定。重现性好，可作为该产品的质量控制标准。     

薄层扫描法测定金果榄药材中盐酸药根碱的含量

目的建立薄层扫描测定金果榄药材中盐酸药根碱含量的方法。方法采用硅胶G薄层板,展开剂为苯-醋酸乙酯-甲醇-异丙醇-浓氨试液(12∶6∶3∶3∶1),测定波长为365 nm,光束狭缝1.25 mm×1.25 mm,灵敏度:中。结果盐酸药根碱点样量在0.5086~5.086μg范围内与斑点峰面积积分值呈良好的线性关系,回归方程为:A=2978.45m 2 570.32,r=0.9996。平均加样回收率为98.24%,RSD=1.32%。结论该方法简便,灵敏度高,重现性好,可用于金果榄药材的含量测定与质量控制。     

HPLC法测定郭氏马钱汤中士的宁和马钱子碱的含量

目的:建立HPLC测定郭氏马钱汤中士的宁和马钱子碱的含量测定方法。方法:采用Kromasil-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.01mol.L-1庚烷磺酸钠与0.02mol.L-1磷酸二氢钾等量混合溶液(用10%的磷酸调pH值2.8)(19:81);检测波长为260nm;柱温35℃。结果:士的宁和马钱子碱的进样量分别在(0.46～5.98)μg,(0.20～4.00)μg与其色谱峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率分别为100.3%,101.3%。结论:本法简单、准确,可用于郭氏马钱汤中士的宁和马钱子碱的质量控制。     

双波长薄层扫描法测定肺宁合剂中麻黄碱含量

目的：制定肺宁合剂麻黄碱含量测定方法。方法：以氯仿-甲醇-氨水(40：10：1)为展开剂，0．3％茚三酮醇液显色，采用双波长薄层扫描法。结果：通过方法学考察，盐酸麻黄碱点样量在1．273～6．365μg范围内呈线性关系，三批肺宁合剂平均含量为47．37μg／ml，平均回收率为96．67％。结论：该法简便、准确，可用于控制肺宁合剂的质量。     

广西山豆根药材的质量分析

目的 探讨广西产山豆根药材的质量.方法 采用双波长薄层扫描法测定山豆根中氧化苦参碱的含量.结果 氧化苦参碱的点样量在2.268～11.340 μg范围内,点样量与斑点峰面积积分值具有良好的线性关系(r=0.997 43,n=5).氧化苦参碱的平均回收率为99.81%,RSD=1.03%.4个不同产地山豆根中氧化苦参碱的含量差异不大.结论 实验为制定广西山豆根的质量控制方法提供了依据.     

不同地区马钱子的生物碱含量测定

应用薄层扫描法测定云南马钱子、樟州马钱子、杭州马钱子中士的宁、马钱子碱、士的宁氮氧化合物、马钱子碱氮氧化合物的含量,以探讨马钱子中生物碱的含量与地区之间的关系。     

薄层扫描法测定二陈颗粒中橙皮甙的含量

目的：建立二陈颗粒中橙皮甙的含量测定方法。方法：采用双波长薄层扫描法。结果：点样量在３．１０μｇ￣１０．８５μｇ之间,呈良好的线性关系。回收率为９９．２５％。结论：该方法准确、可靠,重现性好。