骨质疏松药物的治疗进展

骨骼是人体重要的组织和器官,影响骨生长的因素是多方面的,包括遗传基因、运动量、饮食,特别是维生素D的摄入,但重要的是人体内雌激素/雄激素的水平.     

骨质疏松药物的治疗进展

骨骼是人体重要的组织和器官 ,影响骨生长的因素是多方面的 ,包括遗传基因、运动量、饮食 ,特别是维生素D的摄入 ,但重要的是人体内雌激素 /雄激素的水平。随着年龄的增长 ,这两种激素在人体内的水平是降低的 ;尤其是在更年期的妇女 ,其体内的雌激素水平骤降。这种由绝经后期和老年问题引起的骨质疏松称为原发性骨质疏松 ;另有一类骨质疏松是由药物 ,如妇女使用肾上腺皮质类固醇类避孕药而引起骨质的减少、内分泌疾病、营养缺乏等多种因素引起。[1]骨质疏松治疗药物从治疗作用来看有骨吸收抑制剂、骨形成刺激剂和骨矿化促进剂 3类。以下简…     

抗骨质疏松药物应用现状及进展

本文根据骨质疏松症的定义、分类及其发病机理的深入研究 ,综述分析了 1 996～ 1 998年 4类抗骨质疏松药物在临床上的应用以及激素在骨质疏松治疗方面的前景。     

抗骨质疏松药物临床应用进展

近10多年来，骨质疏松(Osteoporosis．OP)治疗药物研究取得了重要进展，一些非类固醇性骨吸收抑制剂(双膦酸盐、降钙素、选择性雌激素受体调节剂)和新型骨形成促进剂(人甲状旁腺素1—34)相继研制成功并投入应用，使临床预防骨丢失和治疗OP的能力大大提高，采用非药物干预与药物联合治疗的方法卓有成效，改善了众     

抗骨质疏松药物作用靶位分子水平研究进展

随着全国人口老龄化进程的加快，骨质疏松症的防治对于全民身体素质的提高具有重要意义，分子生物学等技术的应用，使我们在细胞分子水平上对于骨质疏松症的形成机理有了更深入的理解，本文就近年来发现的成骨细胞和破骨细胞发育，分化，增殖以及发挥功能所涉及的新通路加以介绍，希望能为寻找新型有效治疗骨质疏松药物提供作用靶点。     

骨质疏松药物治疗研究进展

骨质疏松是一种老年常见疾病,是以骨量降低和骨组织微结构破坏为特征的全身性骨骼疾病,并伴有骨脆性增加,其临床表现为多骨骼疼痛和骨折[1].骨质疏松已成为当今全球仅次于心血管疾病、受害人群最多、最具危害性且尚未能治愈的慢性疾病.随着老龄化社会的到来[2-3],中国已进入骨质疏松高发期,而年轻患者也在逐年递增,骨质疏松患者日趋年轻化,这与年轻人生活不规律、缺乏运动等有很大关系.     

抗骨质疏松药物的临床应用进展

骨质疏松症（Osteoporosis）是一种慢性退行性疾病，该病主要影响绝经后的妇女，但男性及绝经前妇女也可以发生。其早期常无特殊临床表现，在中老年人中发病较为普遍，已被世界卫生组织（WHO）称为“无声无息的流行病”。在美国，主要发生在老年人，并导致每年大约200万例骨折。该病以骨的矿密度丢失为特点，严重者常常发生髋、腕或椎骨骨折。1993年的共识研讨协会（The Consensus Development Conference）达成目前接受的骨质疏松症的定义，即“低骨量和骨组织微结构退变并导致骨脆性和易骨折风险增大为特点的全身骨骼障碍”。     

抗骨质疏松药物不良反应回顾性分析

目的：分析抗骨质疏松药物引起不良反应的原因。方法：检索国内外期刊2000～2008年有关抗骨质疏松药物所致不良反应的个案报道及综述。结果：抗骨质疏松药物的不良反应发生率不高，程度较轻，常见于胃肠道不适。结论：可通过合理配伍，联合用药来减少不良反应发生率；如长期用药，其安全性需密切关注。     

老年性痴呆治疗药物的研究进展

老年性痴呆系指发生在老年期的各种痴呆综合征，包括阿尔茨海默病(又称早老性痴呆，Alzheimer‘s disease，AD)、血管性痴呆(Vascular disease，VD)、混合性痴呆及其他痴呆。前两种为老年性痴呆的主要类型，占所有痴呆的90％以上。阿尔茨海默病是一种以脑的退行性病变，脑细胞萎缩为其病理基础的痴呆症候群。而血管性痴呆多由缺血性、出血性脑血管病以及慢性缺氧性脑血管病引起。两者在临床上均表现为因认知功能减退所致记忆力下降。     

乳腺癌临床研究进展

乳腺癌是威胁妇女健康的主要恶性肿瘤,发病率仍在逐年增高。现将近年来临床研究有关进展作一综述。1流行病学研究经研究证明,乳腺癌的发生与个体差异、免疫遗传因素、理化致癌物质以及内分泌紊乱有关。近年来学者们注意到社会心理因素对肿瘤发病的影响。绝大多数乳腺癌患者在发病前有遭遇负性生活事件或拥有比其他人更多的烦恼、悲伤、易怒、焦虑和疲倦。张丽辉等犤1犦对200例乳腺癌和200例良性乳腺疾病患者进行调查,结果发现乳腺癌患者发病前遭遇的负性生活事件频率和深度远远高于正性生活事件,因此认为乳腺癌的发病与生活事件有关。2基因…     

Emerging drugs for osteoporosis

Introduction: Osteoporotic fracture is a cause of pain, loss of autonomy and excess mortality. Current drugs however, do not allow for a satisfactory non vertebral fracture risk reduction and the compliance is suboptimal.

Areas covered: Current treatments consist of mainly bisphosphonates, denosumabs, selective estrogen receptor modulators and teriparatides. All drugs currently in development will target some aspect of bone remodeling by using the recent advances in our knowledge of bone biology: cathepsin-K inhibitors (odanacatib) are antiresorptive, antisclerostin monoclonal antibodies (romosozumab and blosozumab) are anabolic agents and PTHrp 1-34 (abaloparatide) is an anabolic agent.

Expert opinion: New drugs with better tolerance and ideally with intermittent administration may improve their compliance. New drugs will have to provide higher efficiency levels with regards to reducing the risk of fractures. They may be second-line options, targeted at patients who are poor responders, or those who display contraindications to the older drugs, as a result of cost issues. In addition, some of these new drugs with potent anabolic effect may be confined to niches, for those patients at high risk of refracture after an initial severe fracture such as a hip fracture or a clinical vertebral fracture.     

膀胱过度活动症治疗药物临床研究进展

膀胱过度活动症是一种临床常见病,对患者生活质量造成显著影响,药物治疗是重要手段之一.本文对近年来膀胱过度活动症治疗药物临床研究的进展进行了综述,分析了上市以及临床研发阶段抗胆碱药物、β3-受体激动剂的临床特点及应用趋势,包括A型肉毒毒素的临床研究情况,并对该类疾病治疗药物临床试验设计的关键要素进行总结分析,以期为临床研...     

骨质疏松症治疗药物——艾尔骨化醇

日本厚生省于2011年1月21日批准骨质疏松症治疗药物——艾尔骨化醇上市,其有效物质艾尔骨化醇是继阿法骨化醇后又一新的用于治疗骨质疏松症的活性维生素D3衍生物。一项由1054例骨质疏松症患者参加的历时3年的III期临床数据显示,艾尔骨化醇疗效优于阿法骨化醇,且安全性与阿法骨化醇相似,具有较好的应用前景。     

进口药品注册临床试验的整体策略

本文从进口药注册临床试验的争论入手,回答是否需要开展注册临床试验和需要开展什么样的注册试验.通过对于ICHE5的解读,阐明进口药的注册临床试验要遵循按需开展的原则,从疾病与分子2个方面分析药代动力学、药代动力学/药效、有效性和安全性的不同地区差异,针对这些差异开展相应的进口注册临床试验.本文也对上市后的试验和国际多中心试验举行了阐述.     

Emerging drugs for postmenopausal osteoporosis

Postmenopausal osteoporosis (PMO) is a common skeletal disease with serious consequences due to fractures, including increased risk of disability and death. The risk of fractures can be reduced with medications that are currently available; however, these drugs are frequently not prescribed due to failure to recognize that a patient is at high risk for fracture; fear of adverse drug effects; or, sometimes, high cost. When these drugs are prescribed, long-term adherence to therapy is poor. Efforts to improve the clinical effectiveness of pharmacological therapies have included lengthening the interval between doses, simplifying drug administration, and manipulating the molecular structure of drugs in existing therapeutic classes. Recent improvement in understanding the pathophysiology of PMO at the molecular level has fostered the development of new therapeutic agents with novel mechanisms of action. This is a review of the data on the efficacy and safety of emerging drugs for the treatment of PMO, including agents with novel mechanisms of action (denosumab, odanacatib, antibody to sclerostin), new estrogen agonists/antagonists (lasofoxifene, bazedoxifene, arzoxifene), new delivery systems for existing drugs (salmon calcitonin, teriparatide), and drug combinations given concurrently, sequentially, or cyclically. These new therapeutic agents, new delivery systems, and new methods of combining drugs may ultimately reduce the great personal and economic burden of osteoporotic fractures.     

治疗2型糖尿病药物最新研究进展

2型糖尿病是一种因葡萄糖、脂肪、蛋白质代谢紊乱并最终导致胰岛素抵抗及胰岛素相对分泌不足的内分泌代谢疾病。传统口服降糖药物分别有磺脲类、α-葡糖糖苷酶抑制剂、双胍类、胰岛素增敏剂、格列奈类。近几年随着新的作用机制的发现,出现了多种治疗2型糖尿病的新型药物,如DDP-4和GLP-1。本文章主要阐述其他最新2型糖尿病治疗药物研究进展,包括输送器第二型抑制剂(SGLT2)、11β-HSD-1抑制剂、GRP119、PTP1B抑制剂。     

骨质疏松症治疗药物研究进展

骨质疏松症（Osteoporosis）是一个世界范围的、越来越引起人们重视的健康问题。目前全世界约2亿人患有骨质疏松症，其发病率已跃居常见病、多发病的第七位。它是指以骨量降低、骨组织结构退变、骨强度下降、骨脆性增加、骨折危险性增大为特征的代谢性疾病。目前，骨质疏松症治疗常用雌激素（激素替代治疗。HRD作为主要的治疗方法，但是，存在的一些危险性如：乳腺癌、心血管与骨骼等问题。使用一种复合疗法如雌激素和双仑膦酸尚在临床评估中。虽然尚无理想的药物安全而有效的根治疏松的骨骼恢复原状。但经过数十年的研究，在该病的治疗方面已取得较大成就，以下就其药物治疗作一综述。