高效液相色谱法测定莪术残油软膏剂中莪术醇、吉玛酮含量

目的：用高效液相色谱（HPLC）法测定莪术残油软膏剂中莪术醇、吉玛酮的含量。方法：采用高效液相色漕法,色谱柱：菲罗门5μC18（4．6mm×150mm）;流动相：乙腈-1％磷酸溶液：0—35min45：55,35—40min48—52,40—60min50：50;柱温：25℃;流速：1．0mL／min;检测波长：236nm。结果：莪术醇在0．5758—2．879mg／L范围内,峰面积与其浓度线性关系良好（r=0．9991）,平均回收率为101．7％,方法精密度（RSD）为1．4％（n=5）;吉玛酮在2．014—10．07μg／mL范围内,峰面积与其浓度线性关系良好（r=0．9995）,平均回收率为101．5％,方法精密度（RSD）为1．8％（n=5）。结论：采用HPLC法测定莪术残油软膏剂中莪术醇、吉玛酮含量的含量,为莪术残油软膏质量控制提供依据。     

HPLC法测定蛤蚧中胆甾醇含量

目的建立高效液相色谱法测定蛤蚧中胆甾醇的含量。方法采用高效液相色谱法，色谱柱：Hypersil ODS2柱（4．6mm×150mm，5m）；流动相：甲醇；检测波长208nm；柱温40℃；流速为1．0mL／min。结果胆甾醇质量在0．885～14．000μg范围与峰面积值的线性关系良好（r=0．9995），平均回收率99．65％，RSD=3．45％（n=6）。结论本方法简便可行、快速准确，可用于蛤蚧中胆甾醇的含量测定。     

双黄消炎片中盐酸小檗碱含量测定

目的建立双黄消炎片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，以Diamonnsi1 C18（4．6mm×250mm，5μm）为色谱柱；乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钾（35：65，用磷酸调节pH值至3．0）作为流动相：检测波长为345nm；流速：0．8mL／min；柱温：30℃。结果盐酸小檗碱在0．0407～0．4479μg范围内样品含量与峰面积呈良好的线性关系；重复性RSD=0．59％（n=5）；平均回收率为96．71％，RSD=0．37％（n=5）。结论本方法稳定、可靠、灵敏度高、重复性好，操作简便易行，可用于双黄消炎片的质量控制。     

高效液相色谱法测定利节散中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量

目的：建立利节散的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：Agilent Extend—C18（4．6mm×250mm，5μm），流动相：乙腈-0．3％磷酸溶液（19：81，V／V），流速：1．0ml·min^-1，检测波长：203nm，柱温：40℃。结果：三七皂苷R1在0．03～0．90μg范围内线性关系良好（r=0．9999）；平均加样回收率为100．00％，RSD=1．3％（n=5）；人参皂苷Rg1在0．10～3．00μg范围内线性关系良好（r=1．0000）；平均加样回收率为99．50％，RSD=0．6％（n=5）。结论：该方法简便易行，结果准确可靠，可适用于利节散的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定蒙药冠心七味片中丹参素的含量

目的：建立蒙药冠心七味片中丹参素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法．样品以1％冰醋酸超声振荡提取．在C-18柱以上甲醇-乙腈-1％冰醋酸（4．3：1．7：94）为流动相；检测波长为280nm。结果：丹参素在0．0848μg。0．8480μg范围内呈良好的线性关系，r=0．9998，平均回收率99．81％，RSD为0.83％（n=5）。结论：本法灵敏、准确，操作简便，重复性好。     

HPLC测定杜仲中松脂醇二葡萄糖苷的含量

目的 用高效液相色谱法测定杜仲中松脂醇二葡萄糖苷的含量。方法采用ODSC18柱（5μm,4．6mm×250mm）,流动相为乙腈-0．1％磷酸（15：85）,检测波长为227am,流速为1．0m;/min,柱温：30℃。结果松脂醇二葡萄糖苷在1．086～5．430μg范围内线性关系良好（r=0．9999）,该方法的回收率为100．75％,RSD为2．03％（n=6）。结论该方法能够简便、快速、准确的测定杜仲中松脂醇二葡萄糖苷的含量。     

HPLC法测定复方芩芍口服液中黄芩苷的含量

目的：采用高效液相色谱法测定复方芩芍口服液中黄芩苷的含量。方法：色谱柱为Agilent C18；检测波长为280nm；流动相为0．6％磷酸溶液－甲醇（58：42），流速：1.0mL/min；柱温：25℃。结果：在0．02122－0．4244μg线性范围内，r=1.0,平均加样回收率为98．4％，RSD＝1．1％（n=6)。结论：该法可作为复方芩芍口服液的质量控制方法。     

HPLC法测定细叶杜香中熊果酸的含量

目的：建立细叶杜香中熊果酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱：AgilentC18（4mm×150mm，5um）；流动相：乙腈：0．05％磷酸（70：30）；流速：1．0ml／min；柱温：25℃；检测波长：220nm。结果：熊果酸在0．0375—0．1375mg／ml范围内线性关系良好，平均回收率为99．78％，RSD=1．247％（n=6）。结论：该方法简便可行、重复性好，可作为细叶杜香质量评价的依据。     

五子衍宗片质量控制方法的研究

目的：研究并提高五子衍宗片的质量控制标准，确保药品质量。方法：采用薄层色谱法对五子衍宗片中菟丝子、枸杞子、车前子、覆盆子进行定性鉴别，并采用高效液相色谱法对主药五味子进行五味子醇甲的含量测定，色谱条件为Diamonsil C18色谱柱，乙腈-0．5％磷酸溶液（45：55）为流动相；检测波长为250nm。结果：薄层色谱法鉴别的供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。高效液相色谱法测定精密度、重现性均良好；五味子醇甲在0、08205．0．4102mg范围内，呈良好的线性关系。回收率试验为99．5％（RSD=2．28％）。结论：鉴别项增加菟丝子、枸杞子的薄层色谱鉴别，方法可行，斑点清晰，含量测定项采用高效液相色谱法测定五味子中五味子醇甲的含量，方法可行，重现性好。     

RP—HPLC法测定传统朝医方两仪煎中梓醇的含量

目的：建立高效液相色谱法测定熟地黄和山茱萸水煎液梓醇含量的方法。方法：色谱条件DiamonsilC18（250mmx4．6mm,5Izm）,流动相为乙腈一水（1：99）,流速1．0ml·min^-1,柱温40°C,检测波长为210nm。结果：梓醇在0．0475～O．3325tzg范围内线性良好（r=0．9995）,平均加样回收率（n=9）100．48％,RSD为1．83％。结论：RP—HPLC法梓醇的含量,方法准确,灵敏,可靠。