复方青黛胶囊对银屑病表皮角朊细胞中c－myc表达的影响

应用免疫组化法检测３０例寻常型银屑病患者服用青黛胶囊治疗前后角朊细胞中ｃ－ｍｙｃ的表达并与正常对照组１２例作对比，经统计学处理结果发现银屑病患者皮损处的表达水平明显增高，与正常对照组相比有显著性差异。治愈后其表达水平下降，与正常对照组无显著性差异。角朊细胞中ｃ－ｍｙｃ的表达水平与银屑病的病理改变明显相关。提示青黛胶囊治疗银屑病是通过降低表皮角朊细胞中Ｃ－ｍｙｃ的表达水平发生治疗效果。本研究为复方青黛胶囊治疗银屑病提供了实验依据。     

复方青黛胶囊治疗银屑病的随机双盲研究

复方青黛胶囊治疗银屑病早就有文章报道 ,但由于研究方法及病例选择标准的差异 ,所获疗效不一 ,因此 ,复方青黛胶囊治疗寻常性银屑病的疗效还有待评价。我们采用随机双盲法观察了复方青黛胶囊对进行期银屑病的疗效与副作用 ,现报告如下。病例与方法病例 :所有病例均来自本所门诊部 ,病人自愿参加本研究并遵从医嘱。入选病例为进行期银屑病 ,即在近 2周原有皮损扩大和有新皮损出现 ,炎症明显 ;年龄在 1 6～ 65岁 ;无妊娠或哺乳期女性 ;近期内未按系统治疗 ;肝肾功能及血尿常规均在正常范围内 ,不合并其它系统性疾病。药物 :复方青黛胶囊制剂 …     

复方青黛胶囊治疗寻常型银屑病的疗效观察及其对血清IL-2、IL-8的影响

目的:评价复方青黛胶囊治疗寻常型银屑病的临床疗效、不良反应及作用机理.方法:将116例寻常型银屑病患者随机分为复方青黛胶囊治疗组(61例)、迪银片治疗对照组(55例),观察治疗前后主要疗效指标及不良反应,并检测血清IL-2及IL-8水平.结果:(1)复方青黛胶囊治疗组治愈率及总有效率与迪银片治疗对照组相比差异无显著性(P＞0.05).(2)复方青黛胶囊治疗组治疗后血清IL-2水平与治疗前相比差异有显著性(P＞0.05);治疗后血清IL-8水平与治疗前相比差异有极显著性(P＝0.01).结论:复方青黛胶囊治疗寻常型银屑病具有良好的临床疗效,无明显不良反应;并能降低血清IL-2及IL-8水平,复方青黛胶囊治疗银屑病的作用机理可通过调节人体免疫功能得以实现.     

复方青黛胶囊(丸)治疗寻常型银屑病的疗效及安全性Meta分析

目的:系统评价复方青黛胶囊(丸)治疗寻常型银屑病的临床疗效及安全性.方法:计算机全面检索万方、中国知网、维普、Cochrane Library、PubMed、Embase等数据库,收集相关随机对照试验文献,由2名专业人员进行筛选、数据提炼与交叉核查.运用RevMan 5.3对所提取数据进行Meta分析.结果:最终纳入文...     

复方青黛胶囊配合西药治疗银屑病54例

目的 :探讨复方青黛胶囊联合阿维A、复方甘草酸苷治疗银屑病患者的临床效果。方法:选择本院108例寻常型银屑病患者,根据患者的自愿原则,将患者分为治疗组与对照组,每组54例。治疗组患者给予复方甘草酸苷、复方青黛胶囊以及阿维A口服治疗,对照组患者仅给予复方青黛胶囊联合阿维A治疗,4周为1个疗程,治疗2个疗程后观察两组患者的临床治疗效果。结果:治疗组患者的临床总有效率为94.44%(51/54),对照组的临床总有效率为79.62%(43/54),治疗组临床效果明显好于对照组(P<0.05);两组患者不良反应(如皮肤粘膜干燥、脱屑肿胀、皮肤瘙痒及血ALT、血脂升高)发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:临床上采用阿维A、复方青黛胶囊联合复方甘草酸苷治疗银屑病,其疗效明显优于对照组中的治疗方法,同时还具有不良反应发生率低等特点,是临床上值得进一步试验采用的治疗手段。     

复方青黛胶囊治疗寻常型银屑病的疗效及对血清炎性反应因子的影响

目的:探讨复方青黛胶囊治疗寻常型银屑病的疗效及对患者生命质量、血清炎性反应因子、血流变学指标的影响。方法:选取2015年6月至2016年2月绵阳市中医医院收治的寻常型银屑病患者90例并随机分为观察组与对照组,每组45例。对照组给予迪银片治疗,观察组在对照组的基础上加用复方青黛胶囊治疗,4周为1个疗程,2组均连续治疗2个疗程。评价2组患者的临床疗效,采用PASI指数评价2组患者皮损面积和病情严重程度,采用皮肤病生命质量量表(DLQI)评价2组患者生命质量,检测并比较治疗前后2组患者炎性反应因子、血流变学指标水平。结果:观察组总有效率为97.78%(44/45),显著高于对照组的82.22%(37/45)(P0.05);治疗后2组PASI指数和DLQI评分均较治疗前显著下降(P0.01),且观察组显著低于对照组(P0.05或P0.01);治疗后2组IL-2、IL-8和IFN-γ水平均较治疗前显著降低,IL-4水平较治疗前显著升高,且组间差异有统计学意义(P0.05或P0.01);治疗后2组全血(低、中、高切)黏度、血浆黏度、红细胞比容均较治疗前显著降低(P0.05或P0.01),且观察组显著低于对照组(P0.05或P0.01)。结论:复方青黛胶囊治疗寻常型银屑病的疗效确切,可显著降低机体炎性反应因子水平,同时可改善患者血流变学指标水平,进而降低患者皮损面积,促进患者早日恢复。     

窄谱中波紫外线照射联合复方青黛胶囊治疗寻常型银屑病35例临床观察

目的:观察窄谱中波紫外线照射联合复方青黛胶囊治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法:将69例银屑病患者随机分为两组,治疗组35例给予复方青黛胶囊口服联合窄谱中波紫外线照射治疗,对照组34例给予复方青黛胶囊口服治疗。观察两组的临床疗效及安全性。结果:愈显率治疗组为77.1%,对照组为52.9%,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05);PASI评分治疗组的改善程度明显优于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:窄谱中波紫外线照射联合复方青黛胶囊治疗银屑病临床疗效显著。     

复方青黛胶囊治疗寻常型银屑病的Meta分析和系统评价※

目的 研究复方青黛胶囊治疗寻常型银屑病有效性及安全性的Meta分析和系统评价。方法 检索中国知网（CNKI）、万方数据库（WANFANG）、中国生物医学文献数据库（CBM）、维普数据库（VIP）、PubMed及Cochrane library 等数据库中关于复方青黛胶囊治疗寻常型银屑病的随机对照试验,时间为建库至 2020 年 5月,使用cochrane协作网提供的偏倚风险评价工具进行系统分析,并采用Revman5. 3 软件对数据进行Meta分析。结果 纳入12篇文献共 1093例患者,Meta分析结果显示,观察组在90%、95%皮损清除率方面、IL-17、IL-23、TNF-α、银屑病皮损面积和严重程度指数（PASI评分）上均优于对照组,但在100%皮损清除率方面与对照组无明显差异;观察组的不良反应发生率与对照组无明显差异。结论 复方青黛胶囊治疗寻常型银屑病疗效确切,且不良反应未见明显增加。     

复方青黛胶囊治疗皮肤病的中医护理

复方青黛胶囊是一种纯中药制剂,它是复方青黛丸的换代产品,在临床皮肤科上已用于治疗银屑病多年。我们一九八八年将陕西榆林地区中药厂生产的复方青黛胶囊引进临床治疗银屑病,多年来一直受到临床医生及银屑病患者的欢迎。 复方青黛胶囊是由青黛、土茯苓、紫草、白芷、丹参等多味中草药组成。临床通过治疗银屑病获得满意的临床效果后,又将此药用于玫瑰色皮康疹等皮肤科疾病的临床治疗,都收到了满意的临床效果。在应用复方青黛胶囊治疗银屑病和其它皮肤科疾病中,服药过程中对患者进行良好地临床护理对提高临床疗效能起到至关重要的作用。做好     

复方青黛胶囊对寻常性银屑病Th1/Th2平衡漂移影响的研究

目的:观察复方青黛胶囊对于进展期寻常性银屑病患者皮损及血清中Th1/Th2漂移相关因子的影响,同时分析其与皮损指数之间的相关性。方法:选取2019年10月至2020年10月黑龙江中医药大学附属第一医院收治的进展期寻常性银屑病患者80例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(n＝38)和对照组(n＝42)。观察组口服复方青黛胶囊,对照组口服复方甘草酸苷片,分别对2组患者红斑、浸润、鳞屑及皮损面积进行评价,采用银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评价整体临床疗效;采用酶联免疫吸附测定法分别对血清Th1细胞分泌因子白细胞介素-2(IL-2)、γ干扰素、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和Th2细胞分泌因子IL-4、IL-10进行测定;分析银屑病皮损面积和严重程度指数(△PASI)与Th1/Th2漂移相关各因子变化量之间的相关性。结果:复方青黛胶囊可以显著降低患者皮损的红斑、浸润、鳞屑(P<0.01),减少皮损面积(P<0.01),改善PASI及△PASI(P<0.05);复方青黛胶囊可以显著下调Th1细胞、上调Th2细胞分泌因子的含量(P<0.01);经复方青黛胶囊干预的银屑病患者,其△PASI与各漂移因子变化量之间存在正相关性(P<0.05)。结论:复方青黛胶能够改善进展期寻常性银屑病患者的皮损,其机制可能与纠正了Th1/Th2偏向于Th1方向的漂移相关。     

克银Ⅰ号方对寻常型银屑病患者表皮角朊细胞中c-myc表达的影响

目的:观察克银Ⅰ号方对寻常型银屑病患者表皮角朊细胞中c-myc表达的影响;方法:应用免疫组化法检测寻常型银屑病患者治疗前后角朊细胞中c-myc的表达,将60例患者随机分为两组,治疗组40例服用克银Ⅰ号方,对照组20例服用阿维A胶囊,并与正常对照组11例作对比。结果:银屑病患者皮损处的表达明显增高,与正常对照组相比有显著性差异(P<0.01),两组治疗后c-myc表达水平均下降,与正常对照组无显著性差异(P>0.05)。角朊细胞中c-myc的表达水平与银屑病的病理改变明显相关。结论:克银Ⅰ号方治疗银屑病可通过降低表皮角朊细胞中c-myc的表达水平发生治疗效果。     

NB-UVB照射联合复方青黛胶囊治疗玫瑰糠疹疗效观察

目的：观察NB-UVB照射联合复方青黛胶囊治疗玫瑰糠疹临床疗效。方法：120例患者随机分为对照组（60例）和治疗组（60例）,对照组给予复方青黛胶囊2g,口服,3次／d,疗程2周;治疗组NB-UVB照射治疗,照射剂量为0．2J／cm^2,每周3次,疗程2周,同时联合复方青黛胶囊2g,口服,3次／d,疗程2周。结果：对照组总有效率为65．0％,治疗组总有效率为88．3％,经统计学处理,两组间差异极显著（P〈0．01）;治疗期间治疗组3例患者照射后出现轻度红斑和瘙痒,减少照射剂量,红斑消退,瘙痒减轻,继续完成了治疗;随访1个月,治疗组60例均痊愈,对照组3例仍无效,5例躯干部留有少许红斑,偶有瘙痒。结论：NB-UVB照射联合复方青黛胶囊治疗玫瑰糠疹临床疗效优于单纯应用复方青黛胶囊口服。     

8种中药煎剂对银屑病角质形成细胞C-erbB-1表达的抑制作用

目的:观察8种中草药(雷公藤、白花蛇舌草、黄柏、黄芩、茯苓、红花、板蓝根、丹参)煎剂对银屑病角质形成细胞内 C-erbB-1癌基因表达的抑制作用,探讨中草药治疗银屑病可能的作用机理。方法:8种中草药分别与体外培养的银屑病角质形成细胞和经银屑病患者外周血白细胞刺激的正常人角质形成细胞共同培养,采用细胞原位杂交的方法检测细胞中 C-erbB-1mRNA 的表达。结果:8种中草药对银屑病患者角质形成细胞内 C-erbB-1的表达有不同程度的抑制作用(P<0.001),抑制作用最强的为雷公藤;中药对经银屑病患者外周血白细胞刺激的正常人角质形成细胞内 C-erbB-1的表达也有不同程度的抑制作用(P<0.001),抑制作用最强的为茯苓。结论:这些中药可能通过抑制银屑病角质形成细胞 C-erbB-1的表达来抑制表皮细胞的增殖。     

青黛散治疗皮肤疾病刍议

青黛散由青黛、黄柏、滑石、冰片4味药组成,有清热解毒,燥湿敛疮等功效.青黛味微咸而寒,有清热凉血,解诸热毒、虫毒的作用;冰片辛苦微寒,能清热消肿、防腐生肌,并能减轻烧灼疼痛感;滑石外用能祛湿敛疮,配合冰片有清凉、消肿的功效;同时黄柏加强清热解毒的作用.现代医学研究表明,青黛散具有良好的抗炎、抗肿瘤、抑制细胞增殖等作用....     

复方青黛制剂及单味药的毒性研究进展

复方青黛丸（胶囊、片）是临床治疗银屑病的国家基本药物,现已广泛应用于寻常型银屑病血热证的治疗之中。尽管复方青黛制剂具有一定的临床使用优势,但因该制剂所引起的如胃肠道不适、肝损伤等不良反应正在引起关注。国家药品监督管理局曾通报了复方青黛制剂造成的不良反应。通过文献检索和总结发现复方青黛制剂中单味药青黛、绵马贯众、白鲜皮具有一定的胃肠毒性和肝毒性。因此,从药味组成、不良反应、毒性成分及毒性机制等方面对复方青黛制剂进行综述,为该药的临床合理使用奠定基础。     

复方紫灵胶囊化学成分的UPLC-ESI-QTOF-MS-MS分析

目的:采用超高效液相色谱-电喷雾质谱法对复方紫灵胶囊中化学成分进行分析。方法:运用ACQUITY BEH C18超高效液相色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱;质谱使用ESI离子源,正离子与负离子模式下采集数据;运行时间20 min。结果:通过QTOF-MS-MS正、负离子质谱信息及元素组成分析并结合对照品与相关文献数据对照,共鉴定出30个化合物。结论:该方法对复方紫灵胶囊的成分鉴定提供了一种快速准确的分析方法。     

HPLC法测定复方痛风胶囊中芍药苷的含量

目的:应用HPLC法测定复方痛风胶囊中芍药苷的含量。方法:采用C18色谱柱(Kromasil,4.6mm×150mm,5μm),以甲醇-0.05mol/L磷酸溶液(35∶70)为流动相,流速为1.0mL.min-1。检测波长:230nm;进样量:10μL。结果:芍药苷在0.1214～0.6070μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为97.52%,RSD为1.67%。结论:该方法简单、准确可靠,可用于该制剂中芍药苷的含量测定。