倒卵叶五加总皂甙对大鼠脑缺血再灌注损伤的影响

用阻断双侧颈总动脉法复制大鼠急性脑缺血模型观察了倒卵叶五加总皂甙（SAOH）对脑缺血再灌注损伤的影响，结果表明SAOH能显著提高大脑海马SOD活力，明显地降低MDA的含量。     

酸枣仁皂苷A对脑缺血再灌注损伤大鼠神经行为学及脑组织氨基酸含量的影响

目的:探讨酸枣仁皂苷A对脑缺血再灌注损伤大鼠神经行为学以及脑组织内氨基酸含量的影响。方法:先随机抽取6只大鼠作为假手术组,其余90只大鼠再随机分为缺血再灌注模型组、尼莫地平组和酸枣仁皂苷A组,各组再分设12h、24h、48h、4d和7d五个组,每个时间组6只大鼠。参考ZeaLonga线栓法制备大脑中动脉闭塞再灌注损伤模型,造模后分组给药并按时间点对大鼠进行神经行为学评分。之后,断头取右侧海马组织进行谷氨酸(Glu)及γ-氨基丁酸(GABA)含量测定。结果:尼莫地平及酸枣仁皂苷A组神经功能缺失症状较模型组有所减轻,Glu含量较模型组明显降低,GABA含量较之增加。结论:酸枣仁皂苷A在脑缺血急性期能抑制脑内Glu的释放,增加GABA含量,对大鼠神经功能缺失症状有一定改善,具有脑保护作用。     

酸枣仁皂苷A对大鼠局灶性脑缺血再灌注后谷氨酸免疫组化阳性细胞及神经行为学的影响

目的 观察酸枣仁皂苷A对大鼠脑缺血再灌注后谷氨酸免疫组化阳性细胞及神经行为学的影响.方法 96只SD大鼠随机分为假手术组、缺血再灌注模型组、尼莫地平组和酸枣仁皂苷A组,除假手术组外其余各组分设12 h、24 h、48 h、4d、7d五个时间组.参考Longa线栓法制备大脑中动脉闭塞再灌注损伤模型,造模后分组给药并按时点对大鼠进行神经行为学评分后断头法处死动物,取脑组织切片作谷氨酸免疫组化染色.结果 造模后12 h缺血脑组织中心区可见大量谷氨酸阳性细胞,48 h达高峰,7 d后明显减少;尼莫地平及酸枣仁皂苷A组谷氨酸阳性细胞数量较模型组明显减少,神经功能缺失症状亦较模型组有所减轻.结论 酸枣仁皂苷A能抑制脑组织谷氨酸免疫组化阳性细胞的表达,改善缺血再灌注损伤大鼠神经行为缺失症状,在脑缺血急性期具有脑保护作用.     

雷公藤与甘草配伍对大鼠生化指标的影响

[目的]探讨中药配伍减毒增效作用,为雷公藤临床应用提供参考。[方法]采用均匀设计方法,将雷公藤与甘草水煎剂进行不同的剂量配比,大鼠灌胃给药4周,观察不同时间段大鼠血液生化学指标的变化。[结果]大鼠灌胃给药2周时,血液生化学指标均在正常生理值范围;大鼠灌胃给药4周时,葡萄糖组,肌酸激酶组、天门冬氨酸氨基转移酶组与空白对照组比均有明显变化,其它指标与空白对照组比较无明显差异。[结论]雷公藤与甘草饮片的不同的剂量配比水煎剂给与大鼠,以肌酸激酶为对象进行均匀设计软件处理,可见雷公藤:甘草为60:0时毒性最大,以雷公藤:甘草为60:9时毒性较小,提示甘草对雷公藤在一定程度上有减毒作用。     

雷公藤与莱菔子配伍对大鼠生化指标的影响

[目的]探讨中药配伍减毒增效作用,为雷公藤临床应用提供参考。[方法]采用均匀设计方法,将雷公藤与莱菔子药材饮片的不同的剂量配比水提液,大鼠灌胃给药4周,观察大鼠血液生化学指标的变化。[结果]大鼠灌胃给药2周,大鼠血液生化学指标正常,大鼠灌胃给药4周,给药1、2组大鼠血清谷氨酸氨基转移酶、血清天冬氨酸氨基转移酶生高、各组肌酸磷酸激酶都有升高的趋势,其中1、2组明显升高。[结论]雷公藤与莱菔子药材饮片的不同的剂量配比水提液,大鼠灌胃给药4周,推测可能出现毒性的中毒靶器官为肝脏和心脏。     

雷公藤与菜菔子配伍对大鼠生化指标的影响

[目的]探讨中药配伍减毒增效作用，为雷公藤临床应用提供参考。[方法]采用均匀设计方法，将雷公藤与莱菔子药材饮片的不同的剂量配比水提液，大鼠灌胃给药4周，观察大鼠血液生化学指标的变化。[结果]大鼠灌胃给药2周，大鼠血液生化学指标正常，大鼠灌胃给药4周，给药1、2组大鼠血清谷氨酸氨基转移酶、血清天冬氨酸氨基转移酶生高、各组肌酸磷酸激酶都有升高的趋势，其中1、2组明显升高。[结论]雷公藤与莱菔子药材饮片的不同的剂量配比水提液，大鼠灌胃给药4周，推测可能出现毒性的中毒靶器官为肝脏和心脏。     

酸枣仁汤对小鼠脑组织内啡肽的影响

酸枣仁汤是治疗心肝血虚证失眠的名方,用RIA法检测灌服酸枣仁汤后小鼠脑组织内啡肽的含量,结果提示：酸枣仁汤的镇静催眠作用可能与β-EP及DynA1-13的升高有关。β-EP和DynA1-13的缓慢下降可能是克服一般镇静药用药反跳的关键,这种作用与剂量相关。     

脑血通口服液对局灶性脑缺血大鼠血液流变性和生化指标的影响

目的：探讨脑血通口服液对局灶性脑缺血大鼠血液流变性和生化指标是否有改善作用。方法：阻断大鼠一侧大脑中动脉造成局灶性脑缺血模型，研究脑血通口服液对模型大鼠血液流变性、血小板聚集、超氧化物歧化酶、丙二醛、一氧化氮、血栓素B2和6-酮-前列腺素F1α等指标的影响。结果：脑血通能明显降低模型大鼠血液粘度和血小板聚集，显著提高超氧化物歧化酶活性和一氧化氮含量，降低丙二醛含量和血栓素B2与6-酮-前列腺素F1α比值。结论：脑血通口服液通过改善模型大鼠血液流变性和生化指标发挥抗脑缺血的作用。     

溶血标本对生化指标的影响

目的:探讨溶血标本对临床生化检验指标结果的影响,为应对临床送检标本溶血状况.方法:抽取150 例健康体检者静脉血6ml,将其等分二份,分置于二支肝素钠抗凝管中.其中1 支在未发生溶血情况时进行检验,另一支则在溶血后进行检验.检验谷丙转氨酶( ALT)、谷草转氨酶( AST )、乳酸脱氢酶(LDH)、碱性磷酸酶( ALP)、谷氨酰转肽酶( GGT )、尿素氮( BUN )、肌酐(Cr)、血尿酸(UA)、总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)共12项临床生化指标,并将溶血前后的指标进行比较.结果:溶血前后ALT、BUN、Cr、TG及TC指标比较无统计学意义,P>0.05.AST、LDH、ALP、GGT、UA、TBIL、DBIL溶血前后指标比较具有统计学意义,P<0.05.结论:标本溶血一些生化指标会发生变化,因此应采取相应的措施避免标本溶血,如发现溶血标本,应该重新进行检测,如不能重新检测,应进行空白对照以减少溶血对生化指标的干扰.     

溶血标本对生化指标的影响

目的：探讨溶血标本对临床生化检验指标结果的影响,为应对临床送检标本溶血状况.方法：抽取150 例健康体检者静脉血6ml,将其等分二份,分置于二支肝素钠抗凝管中.其中1 支在未发生溶血情况时进行检验,另一支则在溶血后进行检验.检验谷丙转氨酶（ ALT）、谷草转氨酶（ AST ）、乳酸脱氢酶（LDH）、碱性磷酸酶（ ALP）、谷氨酰转肽酶（ GGT ）、尿素氮（ BUN ）、肌酐（Cr）、血尿酸（UA）、总胆红素（TBIL）、直接胆红素（DBIL）、、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）共12项临床生化指标,并将溶血前后的指标进行比较.结果：溶血前后ALT、BUN、Cr、TG及TC指标比较无统计学意义,P〉0.05.AST、LDH、ALP、GGT、UA、TBIL、DBIL溶血前后指标比较具有统计学意义,P〈0.05.结论：标本溶血一些生化指标会发生变化,因此应采取相应的措施避免标本溶血,如发现溶血标本,应该重新进行检测,如不能重新检测,应进行空白对照以减少溶血对生化指标的干扰.     

酸枣仁总黄酮和总皂苷部位制备工艺的稳定性考察

目的: 考察酸枣仁总黄酮和总皂苷部位制备工艺的稳定性,为后续药效学评价的样品制备提供保证. 方法: 采用相同工艺条件制备10批酸枣仁总黄酮和总皂苷部位样品.选择斯皮诺素、白桦酯酸及酸枣仁皂苷A,B为指标成分,利用 ELSD/HPLC分析两部位样品的特征图谱,流动相乙腈(A)-水(B)梯度洗脱(0~10 min,12%~18%A;11~20 min,19%~23%A; 21~30 min,23%~34%A;31~40 min,35%~45%A;41~50 min,46%~100%A;51~60 min,100%~11%A;61~70 min,12%A), 漂移管温度40 ℃. 结果: 总黄酮部分的化学成分分布主要集中于前25 min,总皂苷部分化学成分集中在25 min后,总黄酮和总皂苷纯度均>50%,54.46 min处色谱峰确定为白桦酯酸. 结论: 制备酸枣仁总黄酮和总皂苷部位的工艺稳定性良好,可作为药效学试验的样品.     

正交试验优选酸枣仁总皂苷提取工艺

目的:优选酸枣仁总皂苷的提取工艺,为该成分的工业化生产提供参考。方法:采用HPLC-UV检测酸枣仁皂苷A和B的含量,流动相乙腈-水(34∶66),检测波长204 nm。在单因素试验基础上,通过正交试验考察乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间及提取次数对酸枣仁总皂苷提取工艺的影响。结果:酸枣仁皂苷A,B的线性范围分别为0.24~2.40,0.12~1.20μg,平均加样回收率分别为100.39%,99.40%。酸枣仁总皂苷最佳提取工艺为加12倍量70%乙醇回流提取2次,每次1.5 h;酸枣仁皂苷A,B的平均质量分数分别为0.606,0.228 mg·g-1。结论:建立的HPLC检测酸枣仁皂苷A,B含量方法准确可靠,优选的酸枣仁总皂苷提取工艺稳定可行,具有节约成本、省时等特点,适用于工业化生产。     

酸枣仁皂苷部位HPLC指纹图谱的研究

目的:建立酸枣仁皂苷有效部位HPLC指纹图谱分析方法,研究不同产地酸枣仁药材的质量。方法:采用HPLC-ELSD梯度洗脱的方法进行色谱分离,使用“相似度评价软件”进行数据处理,对不同产地和不同购买地的11批酸枣仁药材皂苷部位进行指纹图谱的研究。结果:确立了酸枣仁药材皂苷部位指纹图谱的高效液相分析条件,不同产地酸枣仁药材皂苷部位指纹图谱有一定差异。结论:采用HPLC-ELSD法制定酸枣仁药材的指纹图谱,其皂苷类成分得到较好分离,方法重现性好,可用于酸枣仁的质量评价。     

HPLC-ESI-MS~n分析酸枣仁有效部位的化学成分

目的:研究中药酸枣仁semen ziziphi spinosae有效部位中的化学成分.方法:甲醇提取,D101大孔树脂柱纯化得有效部位;运用HPLC-ESI-MS~n联用技术分析化合物结构.结果:从中药酸枣仁有效部位中鉴定出13个化合物.结论:HPLC-ESI-MS~n能简单、快速地分析酸枣仁黄酮苷及三萜皂苷类成分.     

基于网络药理学的酸枣仁与酸枣果肉抗失眠作用机制比较

目的：基于网络药理学比较酸枣仁与酸枣果肉抗失眠作用的物质基础及作用机制。方法：通过中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）、BATMAN-TCM数据库、中医药百科全书数据库（ETCM）及文献等筛选酸枣仁与酸枣果肉的活性成分及靶点;通过GeneCards、美国国家生物技术信息中心（NCBI）数据库检索失眠疾病的靶点;将活性成分对应靶点与疾病靶点相互映射获取共同靶点,利用DAVID 6.8数据库对共同靶点进行基因本体（GO）功能过程和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析,预测其作用机制;通过Cytoscape 3.8. 0构建网络并对其进行拓扑分析,得到酸枣仁与酸枣果肉抗失眠的核心成分及核心靶点;比较酸枣仁与酸枣果肉抗失眠的异同点,通过分子对接方法进行间接验证。结果：筛选得到酸枣仁活性成分17个,靶点579个;酸枣果肉活性成分15个,靶点410个。筛选得到失眠疾病相关靶点2563个,映射得到酸枣仁与失眠疾病的共同靶点151个,酸枣果肉与失眠疾病的共同靶点116个。通过富集分析比较,酸枣仁与酸枣果肉均可通过槲皮素、棕榈酸等核心成分及磷脂酰肌醇3-激酶（PIK3CG）、肿瘤坏死...     

酸枣仁对失眠大鼠HPA轴功能的干预作用研究

目的 研究酸枣仁对失眠模型大鼠下丘脑-垂体-肾上腺（HPA）轴功能的影响。方法 连续3 d采用腹腔注射对氯苯丙氨酸（PCPA）复制失眠大鼠模型,模型复制同期给药。给药组分为酸枣仁乙醇提物高剂量组（20 g·kg^–1·d^–1）和低剂量组（5 g·kg^–1·d^–1）。给药10 d后,观察各组大鼠行为;苏木精-伊红（HE）染色评价HPA轴相关组织的病理改变;酶联免疫吸附测定法（ELISA）检测血清及HPA轴组织中的促肾上皮质激素释放激素（CRH）、促肾上腺皮质激素（ACTH）、皮质酮（CORT）水平,以及血清白细胞介素-1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）含量。结果 PCPA致失眠大鼠模型复制成功,给药酸枣仁提取物可改善失眠引起的大鼠行为异常,缓解模型大鼠HPA轴组织病理改变,抑制模型大鼠血清及HPA轴组织中CRH、ACTH、CORT水平升高,促进模型大鼠血清IL-1β、TNF-α表达量的回调。结论 酸枣仁可通过调节HPA轴功能达到干预失眠症发生与发展的作用。     

酸枣仁的超高效液相色谱指纹图谱

 目的 建立酸枣仁的超高效液相指纹图谱。方法 采用ACQUITY UPLC HSS T3 (2.1 mm×100 mm,1.8 μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.05%磷酸水,梯度洗脱,流速为0.5 mL·min^-1,柱温为30 ℃,检测波长为204 nm。结果 建立了酸枣仁的超高效液相色谱指纹图谱共有模式,标定了17个共有峰,并指认了5个主要色谱峰,14批酸枣仁药材的相似度在0.947~0.994之间。结论 本方法快速、高效,可用于酸枣仁的质量评价。     

酸枣仁效用与临床应用分析

总结归纳酸枣仁益肝养血、宁心安神、固涩止汗的功效,并探讨其生用和炒用的效用差异及临床配伍应用。     

生,炒酸枣仁中酸枣仁皂甙A和B的含量比较

应用索氏提取法和水煎提取法提取生、炒酸枣仁中的有效成分酸枣仁皂甙Ａ和Ｂ，并用薄层扫描法测定了它们的含量。结果表明，炒酸枣仁中的酸枣仁总皂甙（甙Ａ与甙Ｂ之和）明显高于生酸枣仁。这说明酸枣仁经过清炒，有效成分易于煎提。据此，作者认为，虽然生、炒酸枣仁均可入药，但以炒酸枣仁应用为佳。     

不同产地酸枣仁药材HPLC-DAD-ELSD指纹图谱

目的:建立不同产地酸枣仁药材HPLC-DAD-ELSD指纹图谱,为科学评价和有效控制其质量提供可靠的方法。方法:采用HPLC-DAD-ELSD方法测定了14个产地酸枣仁药材样品,采用药典委员会颁布的中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A进行评价,建立了共有模式,以相关度评价图谱的相似性。结果:14个产地酸枣仁药材的色谱指纹图谱黄酮类有15个共有峰,皂苷类有11个共有峰。建立的方法对酸枣仁药材中黄酮类成分、皂苷类成分均有良好的分离,一次进样同时测定了两类不同成分的指纹图谱。结论:本方法可用于酸枣仁药材中黄酮类成分和皂苷类成分指纹图谱的测定,为控制酸枣仁药材的质量提供依据。