耳炎灵口服液治疗急性卡他性中耳炎的临床和实验研究

目的：研究耳炎灵口服液对急性卡他性中耳炎的疗效与作用机理。方法：用耳炎灵口服液治疗急性卡他性中耳炎患者６８例（８９耳），并与头孢氨苄片组３４例（４４耳）作对照；动物实验观察耳炎灵口服液对免疫功能及对豚鼠实验性非化脓性中耳炎的影响。结果：临床观察中治疗组和对照组愈显率分别为８０．９％、７０．５％，总有效率分别为９１．０％、８４．４％；治疗组疗效高于对照组，但差异无显著性；而治疗组起效时间明显快于对照     

银花合剂雾化吸入治疗婴幼儿病毒性肺炎的临床与实验研究

目的：探讨银花合剂对病毒性肺炎的治疗作用及机理研究。方法：用银花合剂雾化吸入的治疗婴幼儿病毒性肺炎６９例，并与用庆大霉素雾化吸入的３３例作对照，并进行了动物镇咳、平喘等药效学实验。结果：治疗组和对照组显效率分别为５８．０％、２７．３％，总有效率分别为９５．７％和６９．７％，治疗组疗效优于对照组。药效学实验证实银花合剂有退热、平喘和祛痰作用。结论：银花合剂具有退热、镇咳、平喘、祛痰作用。     

肺炎合剂治疗小儿肺炎临床与实验研究

目的：为探讨肺炎合剂治疗小儿肺炎的疗效机理。方法：用我院研制的肺炎合剂治疗小儿肺炎１２８例（治疗组），与用抗生素治疗１３３例作为对照观察，并进行了系统的临床观察与动物实验研究。结果：治疗组及对照组总有效率分别为 ８９．０％、 ９４．７％，两组比较无显著性差异（ ｘ~２＝ ２．８３８， Ｐ＞０．０５）。动物实验结果证实肺炎合剂抗炎、镇咳、祛痰、解痉作用明显。结论：肺炎合剂具有抗炎、镇咳、祛痰、解痉作用。     

简讯

目的：观察馥感啉口服液治疗小儿反复上呼吸道感染的临床疗效及实验研究结果。方法：治疗组口馥感啉口服液，并以口服小儿清热口服液为对照组，观察两组疗效及服药前后免疫功能变化，并进行了动物实验研究，结果：治疗组（１１２例）愈显率７６．８％，对照组（０例）愈显率为４８．０％，两组比较有显著性差异（Ｐ〈０．０１）；治疗组治疗后免疫功能提高。实验研究表明馥感啉口服液具有调节免疫功能，抗病毒，抗炎等作用，结论：馥     

通脉益寿口服液治疗老年高脂血症的临床对照观察

为验证通脉益寿口服液治疗高脂血症的临床疗效，以通脉益寿口服液治疗老年高脂血症４９例（治疗组），同期采用藻酸双酯钠（ＰＳＳ）治疗３７例（对照组）作对照观察，比较两组间的症状疗效和降脂疗效。结果：治疗组的两项显效率分别为５３．０６％和５１．０２％，总有效率分别为９１．８４％和８５．７１％，与对照组比较，治疗组的显效率高于对照组（Ｐ＜０．０１），降低甘油三酯（ＴＧ）及提高高密度脂蛋白（ＨＤＬ－Ｃ）的作用亦优于对照组（Ｐ＜０．０５）。提示通脉益寿口服液对老年高脂血症有较好的治疗作用。     

益气健脾口服液合并化疗治疗胃癌临床及实验研究

益气健脾口服液合并化疗治疗胃癌６１例，与对照组４０例对比观察治疗。其结果显示因化疗引起的恶心呕吐发生率，治疗组比对照组明显减少（Ｐ＜０．０１）。治疗组的化疗完成率为９５％，对照组为７８％（Ｐ＜０．０１）；白细胞和血小板下降率，两组相比，Ｐ均＜０．０１。说明益气健脾口服液有较好的减轻甚则解除单纯化学药物治疗所引起的胃肠道及血像的毒、副反应。对治疗满１年以上的治疗组６０例患者进行了随访，其中１、３、５年生存率分别为９８．３６％、８２．６９％和６０．００％。治疗组中Ⅲ期患者５年生存率为５７．１４％。动物实验显示，益气健脾口服液对小鼠Ｂ１６肺转移抑制率为９２．２％和８３．７％，与对照组比较Ｐ＜０．０１。益气健脾口服液还可以提高动物对化疗药物的耐受量。     

儿童清肺口服液治疗小儿上呼吸道感染103例

笔者通过对儿童清肺丸的改革剂型儿童清肺口服液治疗小儿上呼吸道感染１０３例的疗效观察，设立随机分组的５１例儿童清肺丸组对照观察，结果前者痊愈５３例，显效３４例，好转１０例，无效６例，总有效率为９４．２％；后者痊愈１０例，显效７例，好转１１例，无效２３例，总有效率为５４．９％，统计学上有显著差异（Ｐ＜０．０１）。同时药效学研究也证明，口服液在镇咳、祛痰、止喘方面与丸剂基本相同，且镇咳和平喘优于丸剂。     

化痰祛瘀、降气平喘法治疗支气管哮喘临床研究

目的 化痰祛瘀、了气平喘中药寒喘平口服液和热喘平口服液对支气管哮喘的临床儿。方法 治疗组分别应用寒喘平、热喘平口服液支气管哮喘共１０５例，并与用桂龙咳喘宁胶囊治疗者５２例作对照观察。结果 临床总有效率方面，寒喘平治疗组分别为８８．００ ％、、９０．９１％，桂龙咳喘宁对照组为７３．０８％，两组相比有显著差别（Ｐ〈０．０５）；临床主要症状、体征及实验室指标的改善情况方面，治疗组均优于对照组（Ｐ〈０．０     

贝灵口服液治疗甲状腺腺瘤临床观察

目的 观察贝灵口服液治疗甲状腺腺瘤的临床疗效。方法 治疗组３５例采用贝灵口服液口服；对照组２６例口服甲状腺素片，治疗前后采用Ｂ超、ＥＣＴ扫描及定期蟹诊测量甲状腺瘤的大小，评定疗效。结果 治疗组总有效率为９４．３％，对照组为６９．２％，２组总疗效比较有显著性差异（Ｐ〈０．０５）。治疗组疗效优于对照组。结论 贝灵口服液治疗甲状腺腺瘤疗效确切，且优于甲状腺素片。     

安心口服液治疗冠心病心绞痛的临床观察──附73例对照分析

采用安心口服液治疗冠心病心绞痛４２例，同期设冠心丹参片治疗３１例作对照。结果：两组病人心绞痛治疗总有效率分别为８８．１％和６７．７％（Ｐ＜０．０５）．硝酸甘油停减率分别为９２．６％和６０．０％（Ｐ＜０．０１）．心电图总有效率分别为４６．２％和３８．７％（Ｐ＞０．０５）。表明安心口服液治疗心绞痛疗效优于冠心丹参片。     

苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异型哮喘30例临床观察

目的 观察苏黄止咳胶囊治疗儿童咳嗽变异型哮喘(CVA)的临床疗效.方法 将62例CVA患儿随机分为治疗组和对照组各31例.治疗组给予基础治疗(口服孟鲁司特钠咀嚼片)并配合苏黄止咳胶囊;对照组给予基础治疗(口服孟鲁司特钠咀嚼片)并配合淀粉胶囊.14天后观察两组患儿咳嗽总疗效及中医单项症状(咳嗽、咽痒、气急、咯痰)复常率.结果 治疗组总有效率90.00％,对照组总有效率64.52％,治疗组优于对照组(P＜0.05).治疗后治疗组各项中医证候单项症状复常率均优于对照组(P＜0.05).结论 苏黄止咳胶囊治疗儿童CVA疗效显著,可作为治疗儿童CVA的临床用药.     

苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的随机对照研究

摘要 目的观察苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的临床有效性及安全性。方法 以止咳宁嗽胶囊为阳性对照药,采用随机、双盲、多中心、阳性药平行对照临床试验。选择符合研究标准的感冒后咳嗽患者280例,治疗组210例（剔除2例）,服用苏黄止咳胶囊3粒/次,3次/天;对照组70例（剔除1例）,服用止咳宁嗽胶囊3粒/次,3次/天;7天为1个疗程。观察患者咳嗽次数、咳嗽程度、咽痒程度、咯痰情况。结果 治疗组完成204例,对照组完成67例。咳嗽症状疗效PP分析: 治疗组愈显率58.82%,总有效率87.75 %;对照组愈显率34.33%,总有效率76.12%;治疗组优于对照组（P<0.05）。全分析集（ITT分析）: 治疗组愈显率57.42%,总有效率87.02 %;对照组愈显率35.71%,总有效率75.36 %,治疗组优于对照组（P<0.05）。总疗效符合方案集（PP分析）:治疗组愈显率60.29%,总有效率9216%;对照组愈显率31.34%,总有效率86.57%,愈显率治疗组优于对照组（P<0.05）,总有效率两组差异无统计学意义（P>0.05）。ITT分析: 治疗组愈显率59.62%,总有效率91.35%;对照组愈显率30.43%,总有效率85.51%,愈显率治疗组优于对照组（P<0.05）,总有效率两组差异无统计学意义（P>0.05）。结论 苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽安全、有效。     

陇中损伤散的毒理学实验研究

目的:对陇中损伤散进行毒理学实验研究,对其安全性进行客观评价,为临床药物的研制与开发提供确实实验数据。方法:急性毒性实验以最大浓度、最大体积的陇中损伤散灌胃小鼠,测定1日最大给药量。长期毒性实验以高、中、低3个剂量的陇中损伤散连续灌胃大鼠90天,观察大鼠的生长发育、血液学、血液生化学、脏器系数、组织病理变化及停药后14天上述指标的变化。结果:急性毒性实验结果表明小鼠1日内的最大给药量为生药49.6 g/kg体质量,相当于临床成人每日用量0.05 g/kg体质量的992倍。长期毒性实验结果表明给药90天时,高剂量组丙氨酸氨基转移酶(ALT)较对照组升高(P0.01),高剂量组肝重量系数增高(P0.05)。停药14天后,大鼠行为、体质量、血液学、血液生化学、脏器系数、组织病理学检查均未见明显异常(P0.05)。结论:按临床规定的疗程、剂量用药是安全、有效的。     

橘红痰咳液治疗外感风寒（或夹湿）型咳嗽疗效观察

目的：观察橘红痰咳液治疗外感风寒（或夹湿）型咳嗽的临床疗效。方法：选取本院中医科门诊收治的符合外感风寒（或夹湿）型咳嗽诊断标准的患者70例,随机分为治疗组（n=50）和对照组（n=20）。治疗组服用橘红痰咳液（广州市香雪制药股份有限公司）2支（20mL）,每日3次,对照组服用蛇胆陈皮液2支（20mL）,每日3次,疗程均为1周。对比治疗后两组患者咳嗽、咯痰的疗效差异及橘红痰咳液对不同程度咳嗽和咯痰的疗效。结果：治疗组咳嗽总有效率分别为92.00%,明显高于对照组的70.00%,差异具有统计学意义（P<0.05）;治疗组咯痰的总有效率为94.00%,明显高于对照组的75.00%,差异具有统计学意义（P<0.05）;橘红痰咳液对轻、中、重度咳嗽的疗效为90.00%、93.75%、87.50%,橘红痰咳液对轻、中、重度咯痰的疗效为100%、96.77%、80.00%。结论：橘红痰咳液能有效改善外感风寒（或夹湿）型咳嗽患者的咳嗽和咯痰症状,对轻、中度的咳嗽、咯痰的临床疗效突出,对重度咳嗽、咳痰的疗效优良,疗效均明显优于蛇胆陈皮液,值得临床广泛推广。     

自拟抗敏止咳方治疗咳嗽变异型哮喘42例

目的观察抗敏止咳方治疗咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法将82例咳嗽变异型哮喘患者随机分为治疗组、对照组。对照组40例予西医常规治疗,治疗组42例在西医常规治疗基础上予以抗敏止咳方煎剂口服;两组均治疗3周,观察临床疗效及咳嗽症状减轻、消退及夜间咳嗽消失时间,并于结束治疗后6个月随访复发率。结果治疗组、对照组总有效率分别为90.47%、70.00%;组间临床疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。在结束治疗后的6个月中,治疗组、对照组复发率分别为11.90%、40.00%;组间复发率比较,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组咳嗽症状减轻、消退及夜间咳嗽消失时间与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论抗敏止咳方治疗咳嗽变异型哮喘临床疗效良好。     

金百合剂治疗小儿急性病毒性咳嗽的临床疗效观察

目的观察金百合剂治疗小儿急性病毒性咳嗽的临床疗效。方法将符合观察标准的270例小儿急性病毒性咳嗽患儿随机分为金百组、清热止咳组、易坦静组,分别予以金百合剂、小儿清热止咳口服液、易坦静单药治疗,疗程5天。观察患儿症状分级量化指标并评价临床疗效,观察治疗前后中医证候积分的变化及临床试验过程中是否出现不良事件。结果治疗前各组性别、年龄及病程均无统计学差异。金百组、清热止咳组、易坦静组临床总有效率分别为87.78%、72.22%和52.87%,金百组临床控制率明显优于清热止咳组和易坦静组(P0.01);各组中医证候积分均较治疗前降低(P0.01),其中金百组中医证候总积分减分差值显著高于清热止咳组(P0.05)和易坦静组(P0.01),咳嗽、咯痰积分减分差值大于清热止咳组和易坦静组(P0.01)。各组均无用药不良事件。结论金百合剂可显著改善急性上呼吸道感染引起的小儿咳嗽痰多等临床症状,临床控制率显著。     

穴位埋线辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘30例

目的观察穴位埋线辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法把60例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组(30例)和对照组(30例),对照组给予孟鲁斯特咀嚼片口服治疗,治疗组在对照组的基础上予穴位埋线治疗,均治疗3个月,治疗结束后随访3个月来观察其临床疗效及治疗前后血清总Ig E和血EOS的变化。结果治疗组和对照组的总有效率分别为93.3%和73.3%,2组对比差异有统计学意义(P<0.05),且2组治疗后血清总Ig E、血EOS较治疗前明显降低,前后对比有统计学意义(P<0.05)。结论穴位埋线辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘有显著的临床疗效,值得在临床推广。     

藏药藏降脂胶囊毒理学研究

目的:观察藏降脂胶囊的毒理作用。方法:急性毒性实验:以一日最大耐受量测定小鼠灌胃藏降脂胶囊的急性毒性反应;长期毒性实验:以1g/kg·d、2.1g/(kg·d)和4.2g/(kg·d)(相当于临床拟用药量的25、50、100倍)各剂量组,连续灌胃90天,对照组给等量的蒸馏水。观察实验期间大鼠行为、外观、进食量、饮水量、体质量,测定给药45天、90天及停药15天大鼠血象指标和血液生化指标、主要脏器系数、解剖学、病理组织形态学。结果:其1日最大耐受量为17.25g/kg(相当于临床拟用药量的441倍)。各剂量组连续给药90d,大鼠生长发育良好,无死亡,实验动物外观、行为活动、体重增长、主要脏器系数、血液生化、血象等指标及对主要脏器病理组织学检查与空白对照组比较均无显著性差异。结论:藏降脂胶囊通过小鼠急性毒性实验和大鼠长期毒性实验未发现明显毒性反应,临床剂量是安全的。     

金荞麦提取物的药效学研究

目的:研究金荞麦浸膏的抗炎、镇咳、祛痰药理作用以及急性毒性.方法:小鼠的抗炎、镇咳和祛痰实验分别采用小鼠耳肿胀法、氨水引咳法及气管酚红排泌试验法.在急性毒性试验中金荞麦浸膏混悬液灌胃给小白鼠,最大给药量为8.0g·kg-1,相当成人日用量的166倍(按体重计).结果:金养麦浸膏(剂量0.45～1.8g·kg-1)可显著抑制小鼠耳肿胀,与模型对照组比较,存在显著性差异(P<0.05),对氨水引起的小鼠咳嗽能使咳嗽次数减少.金养麦(剂量0.90～1.8g·kg-1)能增加小鼠气管酚红的排泌作用(P<0.05).结论:金荞麦浸膏具有抗炎、镇咳和祛痰作用.金养麦浸膏的最大给药剂量为8.0g·kg-1,相当成人日用量166倍(按体重计算).     

小柴胡汤合升降散治疗慢性咳嗽32例

[目的]研究小柴胡汤合升降散治疗慢性咳嗽的临床疗效。[方法]根据《咳嗽的诊断与治疗指南(2009版)》的诊断标准,选择慢性咳嗽患者64例随机进入临床研究,其中治疗组、对照组各32例。治疗组用小柴胡汤合升降散治疗,对照组用镇咳宁治疗。两组疗程均为1周,连续治疗观察2个疗程。研究观察主要指标为临床疗效总有效率、治愈率及咳嗽减轻或消失时间。[结果]治疗组总有效率、治愈率分别为87.5%、53.13%,高于对照组的65.62%、28.12%,(P<0.05);治疗组咳嗽开始减轻时间约为5.04±1.57d、咳嗽消失而痊愈的时间为8.14±1.53d,明显优于对照组的6.76±1.70d、9.23±1.81d,(P<0.05)。[结论]慢性咳嗽的中医基本病因病机为"枢机不利,肺气上逆",小柴胡汤合升降散治疗可取得较好的临床疗效。