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综述了近十年来穿心莲及其制剂分析方法的研究进展,以及现代分析仪器在药物分析中的应用。 相似文献
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穿心莲的成分及其分析方法研究概况 总被引:10,自引:2,他引:10
穿心莲[Andrographis paniculata(Burm.f.)Nees]是一种清热解毒、凉血消肿的中药,味苦性寒,归心、肺、大肠、膀胱经。常用于治疗感冒、扁桃体炎、急性菌痢、胃肠炎等多种感染性疾病。作为我国开发中草药的成功例子,穿心莲已经有许多化学成分、药理、临床应用等方面的研究报道,并且已经制成了许多中草药制剂,而含穿心莲的中成药很多都有其成分的分析方法。本文对穿心莲近几年化学成分和分析方法方面的研究新进展作一综述。1 化学成分 穿心莲叶的化学成分主要含二萜内酯化合物,根主要含黄酮类化合物。二萜内酯成分主要有:穿心莲内酯、14- 相似文献
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目的:建立HPLC法测定穿心莲注射液中脱水穿心莲内酯的含量。方法:色谱柱:Hypersil ODS2 C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(55:45);流速1.0ml·min~(-1),检测波长250nm。结果:脱水穿心莲内酯在0.18~0.90μg的范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000 0)。回收率为99.5%,RSD=2.0%。结论:本法快速、准确、简便。 相似文献
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目的建立测定穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯总含量的方法,用于穿心莲滴丸的质量控制。方法采用HPLC法。色谱柱:Diamonsil ODS柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-水(体积比60∶40),流速:1.0 mL.min-1,检测波长:231 nm,柱温:35℃。结果穿心莲滴丸中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯与其他成分分离良好;穿心莲内酯的质量浓度在50.0~300.0 mg.L-1(r=0.999 8)内、脱水穿心莲内酯的质量浓度在20.0~120.0 mg.L-1(r=0.999 7)内与峰面积呈现良好的线性关系;穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的回收率分别为101.62%、97.72%,RSD分别为1.9%、2.1%。结论该方法可有效地控制穿心莲滴丸的质量。 相似文献
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高效液相色谱法测定穿心莲片中脱水穿心莲内酯的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
建立测定穿心莲片中脱水穿心莲内酯含量的高效液相色谱法。以SUPELCO Discovery~(TM)C_(18)(25cm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-水(55:45),流速为1.2ml·min~(-1),检测波长为254nm。线性范围为0.54~2.70μg,r=0.9999;平均回收率(n=5)为98.8%,RSD为0.5%。该法测定穿心莲片中脱水穿心莲内酯的含量,与《中国药典》2000年版一部的方法比较操作简单、重复性好、精密度高。 相似文献
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高效液相色谱法测定复方穿心莲片中穿心莲内酯的含量 总被引:6,自引:0,他引:6
复方穿心莲片由穿心莲、路边青等中药材组成,收载于《中华人民共和国卫生部药品标准》中药成方制剂第十九册,此标准无含量测定方法。我们探讨了穿心莲中穿心莲内酯的高效液相色谱法的定量,结果满意。本法加样回收率为98.63%,精密度和重复性良好。 相似文献
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庄瑞 《国际医药卫生导报》2007,13(21):68-69
目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定穿心莲片中穿心莲内酯的含量的方法.方法 色谱柱为KromasilC18(250mm×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇/水(70/30),检测波长为225nm,流速为1.0ml·min-1.结果 穿心莲内酯的平均回收率为99.74%,峰面积(RSD)为0.74%(n=5).结论 HPLC法测定穿心莲片中穿心莲内酯含量专属性强、重现性好. 相似文献
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高效液相色谱法测定金鸡片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立金鸡片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定方法。方法色谱柱为HypersilC18(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-水(50:50)为流动相,检测波长为225nm和250nm,流速为0.8mL/min,进样量10μL。结果穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的进样量分别在0.02068~0.12408μg和0.08104~0.48624μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.22%和99.13%,RSD分别为1.06%和1.45%(n=6)。结论该方法简便、快速,两组分分离度好,测定结果准确可靠,可作为该制剂的质量控制方法。 相似文献
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目的:建立RP-HPLC法同时测定穿心莲药材及其制剂中6个主要内酯成分(穿心莲内酯、异穿心莲内酯、新穿心莲内酯、去氧穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯和穿心莲宁)的含量。方法:采用Kromasil RP-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相,采用二元梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长226 nm,柱温25℃。结果:穿心莲内酯、异穿心莲内酯、新穿心莲内酯、去氧穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯和穿心莲宁的线性范围分别为0.17~6.72μg(r=0.9970),0.04~1.67μg(r=0.9967),0.11~4.32μg(r=0.9964),0.11~4.32μg(r=0.9969),0.19~7.60μg(r=0.9965),0.03~1.24μg(r=0.9972);穿心莲药材平均加样回收率(n=6)分别为100.5%(RSD=2.3%),100.7%(RSD=2.9%),99.3%(RSD=2.1%),100.8%(RSD=3.0%),100.9%(RSD=3.0%),101.3%(RSD=2.7%)。结论:所建立的含量测定方法简便可行,重复性良好,可用于穿心莲药材及... 相似文献
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目的对穿心莲胶囊中脱水穿心莲内酯的含量进行测定,具体方法为运用立反相高效液相色谱法测定。方法用色谱柱为Hypersil C18(250mm×4.6mm,10μm),甲醇-水(60∶40)的流动相,1.0mL/min的流速,进行检测时选用254nm的波长。结果脱水穿心莲内酯在0.1208~3.0200μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=56000.32X-234.79,r2=0.9998,平均回收率为99.1%。结论本法简便,快速,灵敏,准确,重现性好,可作为含量测定方法。 相似文献
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目的建立清火栀麦片(穿心莲、栀子、麦冬)中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯总量的测定方法。方法Hypersil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为0.01mol.mL-1的磷酸二氢钾(磷酸调pH至3.0)-乙腈梯度洗脱,洗脱程序为0min~43min乙腈的体积分数由20%线性递增至37%;流速为1.0mL.min-1;柱温为35℃;检测波长为225nm。结果穿心莲内酯进样量在0.025425~2.5425μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9999,平均回收率为99.47%,RSD为1.68%;脱水穿心莲内酯进样量在0.03065~3.065μg与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9999,平均回收率为99.01%,RSD为1.08%。结论该方法可行,重现性好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的建立莲芝消炎片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为C18柱,以甲醇-水(52∶48)为流动相,穿心莲内酯检测波长为225nm,脱水穿心莲内酯检测波长为254nm。结果穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的线性范围分别为0.0810~0.810mg.L-1(r=0.9997)和33.16~331.6mg.L-1(r=0.9995),回收率分别为97.2%(RSD为1.6%)和96.5%(RSD为2.0%)。结论方法简便可靠,重现性好,可控制其质量。 相似文献