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相似文献
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1.
目的:探讨红光照射联合他克莫司软膏治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎疗效。方法:将我院2018年4月-2019年4月面部糖皮质激素依赖性皮炎患者100例,随机分组,他克莫司软膏组就诊患者采取他克莫司软膏治疗,药物联合物理疗法组对本次就诊患者采取他克莫司软膏+红光照射治疗。比较两组面部糖皮质激素依赖性皮炎疗效;皮肤萎缩、瘙痒、灼热、色素沉着消失时间;治疗前后患者自觉症状积分、客观症状积分。结果:药物联合物理疗法组面部糖皮质激素依赖性皮炎疗效、皮肤萎缩、瘙痒、灼热、色素沉着消失时间、自觉症状积分、客观症状积分均优于他克莫司软膏组,P 0.05。结论:他克莫司软膏+红光照射治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎效果良好,可改善症状和缩短治疗时间。  相似文献   

2.
目的 对比观察0.1%他克莫司软膏与1%氢化可的松软膏治疗面部脂溢性皮炎的疗效和安全性.方法 选取70例面部脂溢性皮炎患者进行12周的研究.将患者按随机数字表法分为他克莫司组34例和氢化可的松组36例,分别使用0.1%他克莫司软膏和1%氢化可的松软膏涂抹患处皮肤,每日2次.于治疗后4、8、12周进行随访,记录皮损积分、药物剩余量,患者满意度,评价疗效并记录不良反应.结果 治疗后4、8、12周两组患者皮损积分与治疗前比较均明显下降[他克莫司组:(1.81±1.77)、(0.81±0.35)、(0.07±0.26)分比(14.81±2.52)分,氢化可的松组:(2.01±1.58)、(0.91±0.46)、(0.08±0.28)分比(16.42±2.15)分,P<0.05],但同一时间点两组比较差异无统计学意义(P>0.05);他克莫司组有效率和氢化可的松组比较差异无统计学意义(P>0.05);他克莫司组治疗后4、8、12周药物剩余量均明显多于氢化可的松组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者均未出现严重不良反应,他克莫司组治疗后4、8、12周患者满意度均明显高于氢化可的松组[88.2%(30/34)比69.4%(25/36)、91.2%(31/34)比83.3%(30/36)、97.1%(33/34)比80.6%(29/36),P<0.05].结论 与1%氢化可的松软膏比较,0.1%他克莫司软膏只需更少用量即可获得同样的疗效,0.1%他克莫司软膏治疗面部脂溢性皮炎更有优势.  相似文献   

3.
目的观察他克莫司软膏治疗面部脂溢性皮炎的效果。方法选取该院89例患者,分为实验组和对照组,实验组用0.1%的他克莫司软膏,对照组用苯羟酸软膏。结果实验组和对照组的有效率分别为94.4%和80%,两组的不良反应发生率分别为24%和23.2%。结论利用他克莫司软膏治疗面部脂溢性皮炎安全有效。  相似文献   

4.
《临床医学工程》2016,(3):339-340
目的探讨0.03%他克莫司软膏联合复方甘草酸苷治疗面部激素依赖性皮炎患者的临床疗效。方法纳入我院2014年10月至2015年11月收治的面部激素依赖性皮炎患者120例,随机分为两组各60例。研究组进行复方甘草酸苷与0.03%他克莫司软膏联合治疗,对照组仅进行0.03%他克莫司软膏治疗。两组均治疗1个月,比较两组治疗前、治疗14 d、治疗1个月、停药后14 d的临床症状评分情况,比较两组治疗后的临床疗效。结果两组治疗后14 d、治疗1个月、停药后14 d的临床症状评分均有改善,且研究组治疗14 d、治疗1个月、停药后14 d的临床症状评分显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组的临床总有效率为86.7%,显著高于对照组的66.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用0.03%他克莫司软膏联合复方甘草酸苷治疗面部激素依赖性皮炎患者具有显著的临床效果,可有效改善患者的临床症状,值得临床推广。  相似文献   

5.
目的:研究面部糖皮质激素依赖性皮炎患者应用他克莫司软膏治疗的效果。方法:选取2012年12月~2015年12月间于我院接受治疗的200例面部激素依赖性皮炎患者,随机均分为对照组与试验组。在口服氯雷他定片的基础上,分别外涂维生素B6软膏和他克莫司软膏治疗,观察临床疗效与不良反应情况。结果:试验组治疗的总有效率为95.0%,治愈率为75.0%,高于对照组(有效率为72.0%,治愈率为39.0%),差异显著,P0.05;试验组的不良反应发生率为1.0%,低于对照组(9.0%),差异显著,P0.05。结论:面部糖皮质激素依赖性皮炎患者应用他克莫司软膏治疗可以有效缓解临床症状,使患者疼痛程度减轻,起效快、疗效显著。  相似文献   

6.
目的观察1%他克莫司软膏与重组牛碱性成纤维生长因子凝胶联合治疗阴囊湿疹的疗效及安全性。方法 76例阴囊湿疹患者按随机区组法分为两组,治疗组与对照组各38例。两组均口服枸地氯雷他定8.8mg,1次/d,治疗组外用1%他克莫司乳膏联合重组牛碱性成纤维生长因子凝胶,对照组外用1%他克莫司乳膏。4周后判效。结果治疗组的有效率为86.84%,对照组为84.21%,两组有效率差异无统计学意义(P﹥0.05)。治疗组和对照组的不良反应发生率分别为5.21%和21.05%,两组差异有统计学意义(P﹤0.05)。停药2周后治疗组的复发率7.89%,对照组为26.32%,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论 1%他克莫司软膏与重组牛碱性成纤维生长因子凝胶联合治疗阴囊湿疹安全、有效,且复发率低。  相似文献   

7.
目的探究他克莫司软膏联合透明质酸凝胶应用于面部脂溢性皮炎患者治疗中的临床效果及其价值。方法选取2017年1月—2018年11月时间段到本院就诊的75例面部脂溢性皮炎患者作为此次研究的研究对象。并以不同的治疗方式将患者分为单一组(共37例,外用他克莫司软膏治疗)和联合组(共38例,他克莫司软膏联合透明质酸凝胶治疗)。治疗一个月后,对比两组患者的皮肤屏障功能以及总治疗效果。结果联合组皮肤含水量、pH值明显高于单一组,皮质分泌率以及皮肤经皮水丢失(TEWL)水平明显优于单一组,差异具统计学意义(P<0.05)。联合组治疗有效率(94.74%)明显高于单一组(70.27%),差异具统计学意义(P<0.05)。结论与单一他克莫司软膏治疗相比,他克莫司软膏联合透明质酸凝胶应用于面部脂溢性皮炎患者治疗中能更好的改善患者的脸部皮肤屏障,提高整体疗效。  相似文献   

8.
目的比较国产与原研药物他克莫司软膏治疗特应性皮炎的经济性,为临床选用治疗特应性皮炎外用药提供参考依据。方法通过药物释放与经皮渗透性研究对两种药品疗效和安全性进行比较;采用最小成本法对两种药品进行经济性比较。结果国产仿制药与原研药两种药品在疗效及安全性方面均无统计学差异;0.03%和0.1%他克莫司软膏国产仿制药比原研药费用分别减少31.29%和27.87%。结论他克莫司软膏国产仿制药治疗特应性皮炎与原研药相比,具有更好的经济性。  相似文献   

9.
目的 观察0.1%他克莫司软膏治疗头面区斑块状银屑病的疗效及安全性.方法 88例头面区斑块状银屑病患者按随机数字表法分为两组,治疗组45例给予0.1%他克莫司软膏,每日2次外用,对照组43例给予糠酸莫米松软膏,每日3次外用,均治疗6周,并观察两组的疗效.结果 治疗组痊愈19例,显效18例,有效率82.22%(37/45);对照组痊愈5例,显效16例,有效率48.84%(21/43),两组有效率比较差异有统计学意义(x2=10.91,P<0.01).所有患者均随诊半年,治疗组有效的37例患者中有2例失访,剩余35例中8例(22.86%,8/35)出现复发加重;对照组有效的21例患者中有11例(52.38%,11/21)出现复发加重.两组复发加重率比较差异有统计学意义(x2=5.10,P< 0.05).结论 0.1%他克莫司软膏治疗头面区斑块状银屑病疗效高,安全性好,不良反应轻.  相似文献   

10.
目的观察不同浓度他克莫司治疗特应性皮炎的疗效。方法选择2014年3月—2016年3月就诊的特应性皮炎患儿120例,根据随机数字表法将其分为治疗组及对照组各60例。治疗组给予0.1%他克莫司软膏、对照组给予0.03%他克莫司软膏,外涂于皮损部位,0.01 mg/cm2,早晚各1次,均治疗3周。治疗前后对患者症状及体征进行评分,计算严重度指数(eczema area and severity index,EASI))、总受累面积占体表面积百分比(BSA),根据EASI改善率计算总有效率。分别于治疗前后采集两组清晨空腹静脉血,检测血清白细胞介素(interleukin,IL)6、IL-10水平。记录两组治疗过程中不良反应发生情况。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ2检验。P0.05为差异有统计学意义。结果两组治疗3周症状及体征评分、EASI、BSA均较治疗前降低(均P0.05);治疗3周,治疗组症状及体征评分、EASI、BSA[(9.71±3.40、6.08±3.41、6.21±2.78)分]均低于对照组[(24.09±6.13、12.54±4.06、14.25±4.08)分](均P0.05)。治疗组经治疗3周总有效率(96.67%)显著高于对照组(78.33%),两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗3周,治疗组血清IL-6、IL-10水平[(17.85±3.39)、(36.92±4.75)mg/L]均低于对照组[(24.30±4.15)、(52.49±6.03)mg/L](均P0.05)。结论 0.1%他克莫司软膏治疗特应性皮炎效果明显优于0.03%他克莫司软膏。  相似文献   

11.
目的探讨他克莫司软膏治疗激素依赖性皮炎的临床疗效。方法选取2015年8月-2016年7月于北票市某医院接受治疗的100例激素依赖性皮炎患者作为研究对象,采用随机数字表法随机分为研究组(n=50)和对照组(n=50),分别给予他克莫司软膏和丁苯羟酸乳膏进行治疗。分别于治疗2周和4周时对2组患者的疗效进行比较,治疗前后采用皮肤病生活质量指数(DLQI)评估2组患者的生活质量。结果治疗2周时,研究组患者治疗总有效率为86.0%,高于对照组的68.0%,差异有统计学意义(P0.05);治疗4周时,研究组患者的治疗总有效率为98.0%,高于对照组的82.0%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,研究组患者的DLQI评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论他克莫司软膏治疗激素依赖性皮炎效果较好,可提升患者生活质量。  相似文献   

12.
目的观察308 nm准分子光联合0.1%他克莫司软膏治疗面颈部白癜风的临床疗效及安全性。方法本研究以我院2013年3月至2014年3月收治的92例白癜风患者为研究对象,根据随机数字表法将患者分为治疗组和对照组,每组各46例。对照组单独外用0.1%他克莫司软膏进行治疗,治疗组则给予308 nm准分子光联合0.1%他克莫司软膏进行治疗。两组疗程均为15周,观察比较两组患者的临床疗效以及不良反应发生情况。结果治疗组的总有效率为78.3%,显著高于对照组的47.8%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组有5例患者出现轻度灼热感和瘙痒,1例患者出现水疱和灼痛感,不良反应发生率为13.0%;对照组有2例患者局部出现轻微瘙痒,不良反应发生率为4.3%;两组不良反应发生率相比无显著差异(P>0.05),且症状轻微都能自行消退。结论 308 nm准分子光联合他克莫司软膏治疗面颈部白癜风起效快,疗效确切,不良反应少,值得临床推广应用。  相似文献   

13.
目的:观察和分析他克莫司软膏治疗颜面部白癜风临床效果。方法:回顾性分析在2015年6月至2016年6月期间进入我院的颜面部白癜风患者80例作为研究对象,采用随机数字表法分为试验组和对照组,对照组采用地奈德乳膏治疗,试验组采用他克莫司软膏治疗,对比两组临床效果。结果:试验组总有效率70.0%明显高于对照组52.5%,差异显著具有统计学意义(P0.05),试验组不良反应总发生3例低于对照组不良反应总发生8例,差异显著具有统计学意义(P0.05)。结论:他克莫司治疗颜面部白癜风临床效果良好,不良反应少,值得临床推广。  相似文献   

14.
目的:探讨他克莫司软膏与重组人表皮生长因子凝胶联合治疗面部激素依赖性皮炎的临床疗效,为临床治疗方案的制定提供参考。方法选取我院皮肤科收治的47例面部激素依赖性皮炎的患者,随机数字表法将其分为观察组24例和对照组23例,分别采用他克莫司软膏与重组人表皮生长因子凝胶联合治疗和单纯应用他克莫司软膏治疗。治疗1个月后,对比两组患者的临床疗效、复发率以及不良反应发生情况。结果两组患者治疗后红斑、脱屑、丘疹、脓疱、色素沉着的症状和体征积分均显著低于治疗前(均P<0.05);两组总有效率差异没有统计学意义(P>0.05),但观察组复发率(16.67%)显著低于对照组的52.17%(χ2=7.823,P<0.05);两组患者不良反应的发生率差异无统计学意义(χ2=0.636,P>0.05)。结论他克莫司软膏联合重组人生长因子凝胶治疗面部激素依赖性皮炎具有良好的临床疗效,且复发率较低,安全性高,值得在临床上进一步推广应用。  相似文献   

15.
目的:主要研究了面部激素依赖性皮炎的临床特点与治疗方法.方法:选取我院于2016年1月-2016年5月间收治的80例面部激素依赖性皮炎患者,随机将其分为治疗1组、治疗2组,其中治疗1组患者40例,他克莫司软膏联合薇诺娜舒敏保湿霜治疗;治疗2组患者40例,接受他克莫司软膏治疗,统计两组患者临床特点与治疗效果.结果:面部激素依赖性皮炎患者的临床特点主要为:皮损多形变、自觉瘙痒、长期使用外用激素并出现依赖.在分别对两组患者实施治疗后,治疗1组患者治疗总有效明显优于治疗2组(P<0.05).结论:面部激素依赖性皮炎患者的临床特征典型,为患者实施蓝科肤宁湿敷治疗有助于快速改善患者临床症状,应该在临床上做进一步推广.  相似文献   

16.
目的探讨维胺酯胶囊内服联合0.1%他克莫司软膏外用治疗脂溢性皮炎的临床疗效。方法选取医院2011年10月-2015年10月治疗的面部脂溢性皮炎患者426例,分为对照组和研究组,各213例,对照组予以0.1%他克莫司软膏外用治疗,研究组在对照组基础上予以维胺酯胶囊治疗,观察并记录两组间皮肤生理指标、血清炎症因子水平、血清氧化应激反应相关指标水平,同时比较临床疗效及不良反应发生率。结果研究组疗效优于对照组(P0.001);治疗后两组患者皮肤角质层含水量升高,皮肤经表皮水分丢失量(TEWL)、油脂含量降低,两组以上指标差异有统计学意义(P0.001);治疗后研究组血清白细胞介素-10(IL-10),过氧化氢酶(CAT)水平和超氧化物歧化酶(SOD)分别为(23.04±3.15)pg/ml,(8.43±1.16)U/ml和(14.27±2.03)U/ml高于对照组(P0.001),研究组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)、血清丙二醛(MDA)水平分别为(209.05±24.37)pg/ml,(11.02±1.46)pg/ml,(1.26±0.15)mmol/mg低于对照组(P0.001)。结论维胺酯胶囊内服联合0.1%他克莫司软膏外用治疗脂溢性皮炎的临床疗效确切,能有效改善皮肤生理指标,调节炎症因子水平,抑制氧化应激反应,同时具有较高的安全性。  相似文献   

17.
目的观察他克莫司软膏配合窄谱中波紫外线(UVB)照射治疗寻常型斑块性银屑病的疗效及安全性.方法将54例轻、中度斑块状银屑病患者随机分成3组,每组18例,治疗组采用外涂0.1%他克莫司软膏,每日2次,同时配合UVB照射治疗.治疗组Ⅰ每周照射2次,共8周,4周为1个疗程;治疗组Ⅱ每周照射1次,共2个疗程;对照组仅用UVB照射,每周照2次,共2个疗程.用PASI积分评价疗效,并观察不良反应.结果经过1个疗程(4周)治疗后,治疗组Ⅰ有效率达到83.33%,显著高于对照组的有效率50%;经2疗程(8周)治疗,治疗组Ⅱ有效率达到88.89%,对照组的有效率为77.78%,两者相比疗效无显著差异.4例发生皮肤刺激反应,无1例光毒反应.结论本疗法具有起效快、疗效高、安全性好的特点,可供临床应用.  相似文献   

18.
目的 探讨克立硼罗软膏和他克莫司软膏对特应性皮炎(AD)患儿的临床疗效。方法 将2022年6月—2023年5月在温州市中心医院治疗的126例AD患儿按照随机分配的原则分为对照组(63例)和观察组(63例)。两组患儿入院后均采取常规处理,对照组给予他克莫司软膏治疗,观察组给予克立硼罗软膏治疗。比较两组临床疗效、AD病情严重程度、AD积分指数(SCORAD)评分以及不良反应。结果 观察组治疗总有效率(65.1%vs. 44.4%)高于对照组(P<0.05)。治疗2周后,观察组患儿AD严重程度明显低于对照组(P<0.05)。治疗1周后、治疗2周后,两组患儿SCORAD评分均明显降低,且观察组患儿SCORAD评分低于对照组(P<0.05)。两组患儿不良反应总发生率(7.9%vs. 11.1%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 与他克莫司软膏相比,采用克立硼罗软膏治疗特应性皮炎患儿的效果更佳,更利于缓解患儿AD症状,且安全性良好。  相似文献   

19.
李霞 《现代保健》2011,(13):50-51
目的 探讨激素依赖性皮炎的发病情况及综合治疗效果.方法 100例患者全部来自门诊,年龄1个月~70岁.给予硼酸溶液冷敷,第二代抗过敏药左西替利嗪口服,弱效激素氢化可的松与他克莫司软膏外用.结果 23例两周后痊愈,一月后除3例毛细血管扩张、3例皮肤萎缩外,其余正常.有效率为94%.结论 综合治疗激素依赖性皮炎,效果满意,特别是他克莫司软膏是难治性激素依赖性皮炎治疗的新手段.  相似文献   

20.
曾洪 《医疗装备》2022,(6):114-116
目的 探讨他克莫司软膏联合窄谱中波紫外线治疗慢性光化性皮炎患者的临床效果.方法 选取2020年1月至2021年1月抚州市临川区人民医院接诊的100例慢性光化性皮炎患者为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组和试验组,每组50例.两组均行常规治疗,在此基础上,对照组采取炉甘石洗剂联合他克莫司软膏治疗,试验组采取他克莫司...  相似文献   

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