米非司酮联合利凡诺终止中期妊娠56例临床观察

目的 观察利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮用于中期妊娠引产的效果.方法 将112例自愿要求终止妊娠的孕妇,随机分为观察组和对照组各56例,观察组经腹壁向羊膜腔内注入利凡诺lOOmg后随即口服米非司酮50mg,间隔12h再服50mg,12h后若胎儿未娩出,再口服米非司酮50mg.对照组口服利凡诺用法用量同观察组,不加用米非司酮.结果 两组引产成功率均为100%.两组胎儿娩出时间、总产程及清宫率比较,差异有显著性意义(ρ＜0.01).产后出血量比较差异无显著性意义(ρ＞0.05).结论 利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮能有效缩短中期妊娠引产总产程及降低清宫率.     

利凡诺联合米非司酮引产临床研究

目的 探讨利凡诺联合米非司酮应用于中期妊娠引产的有效性与安全性.方法 将引产的健康妇女98例随机分成两组:研究组(米非司酮+利凡诺),对照组(利凡诺),两组孕妇年龄、孕次和孕周相近有可比性.结果 研究组与对照组相比,从注药至临产及产程时间、完全流产率、产后清宫率差异显著.结论 利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产较单独用利凡诺缩短产程发动时间、缩短总产程,完全流产率高、产后清宫率降低.     

米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的临床观察

目的 探讨米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的临床效果.方法 将164例患者随机分为两组,观察组90例,应用米非司酮联合利凡诺终止中期妊娠;对照组74例,应用利凡诺终止中期妊娠.结果 米非司酮联合利凡诺引产组,胎儿娩出时间及总产程明显缩短,胎盘和胎膜残留明显减少,清宫率明显降低,子宫出血量明显减少.而单用利凡诺组胎儿娩出时间及总产程长,胎盘和胎膜残留明显增多,清宫率明显提高,子宫出血量明显增多.两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 米非司酮联合利凡诺应用于中期终止妊娠引产可减少利凡诺的用药量,降低利凡诺对人体的不良反应,疗效好,成功率高,并发症少,住院时间短,安全性强,患者痛苦少,降低引产后出血及感染的发生率等优点,临床效果优于单用利凡诺中期妊娠引产,值得临床推广应用.     

米非司酮联合利凡诺终止中期妊娠在临床中的应用

目的 探讨米非司酮联合利凡诺终止中期妊娠的临床价值.方法 中期妊娠的孕妇,采用经腹壁向羊膜腔内注入利凡诺100 mg,随即口服米非司酮50 mg,间隔12 h再服50 mg,12 h若胎儿未娩出,再口服米非司酮50 mg,米非司酮最大用药总量为150 mg,服药前2 h禁食.并与同期单纯使用利凡诺终止中期妊娠的方法进行比较.结果 米非司酮联合利凡诺终止中期妊娠的时间短、总产程短、成功率高、产后出血量少、清宫率低、住院时间短,与对照组比较差异有显著性(P<0.05).结论 米非司酮联合利凡诺终止中期妊娠的胎儿、胎盘娩出的时间短、总产程短、清宫率低、成功率高、产后出血量少、住院时间短,值得临床推广应用.     

米非司酮辅助利凡诺用于中期妊娠引产疗效观察

目的:探讨中期妊娠引产应用米非司酮辅助利凡诺治疗疗效.方法:将各种原因需引产的中期妊娠孕妇206例随机分为两组,观察组105例,采用米非司酮辅助利凡诺引产;对照组101例,仅采用利凡诺引产.结果:观察组引产成功率98.1％,显著高于对照组87.1％ (X2 =9.17,P＜0.01);观察组清宫率19.0％,明显低于对照组66.3％ (X2 =47.19,P＜0.01).观察组引产时间、产后2h出血量均较对照组有明显缩短或减少( P＜0.05).结论:米非司酮辅助利凡诺用于中期妊娠引产疗效显著,引产成功率高,值得临床应用.     

米非司酮与利凡诺联合用于中期妊娠引产120例临床观察

目的观察米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的临床效果。方法对米非司酮配合利凡诺引产50例（观察组）与传统利凡诺引产50例（对照组）行统计分析。结果观察组较对照组宫缩开始时间及总产程明显缩短，统计结果有非常显著性差异（P〈0．01），胎膜残留、宫颈损伤、出血量两组有非常显著性差异（P〈0．01）。结论米非司酮联合利凡诺引产具有引产所需时间短、蜕膜残留率堡、减少刮宫使孕妇痛苦减轻等优点，较传统利凡诺引产效果更好。     

不同方法终止中期妊娠的效果分析

目的 探讨不同方法终止中期妊娠的临床效果.方法 将河南省息县妇幼保健院2009年3月～2010年3月,自愿要求引产的230例患者分两组,第一组为对照组用利凡诺羊膜腔注入引产,第二组为观察组,用米非司酮加利凡诺联合应用引产.结果 与对照组相比,观察组胎儿胎盘娩出时间较短,清宫率低,差异均有显著性(P＜0.05).结论 中期妊娠引产中联合使用米非司酮和利凡诺能促进宫颈成熟,缩短引产时间和降低清宫率,从而提高引产成功率.     

利凡诺联合米非司酮用于终止中期妊娠的临床观察

目的观察利凡诺联合米非司酮用于终止中期妊娠临床效果。方法选择120例孕16～27周要求终止妊娠的健康妇女,随机分为观察组（n=60）和对照组（n=60）。观察组经腹腔羊膜腔内注射利凡诺100mg,随即口服米非司酮50mg,每12小时1次,共3次。对照组采用利凡诺100mg羊膜腔内注射。比较两组引产时间、总产程、产后2h出血量、清官率、宫颈裂伤率、引产成功率。结果观察组引产时间较对照组明显缩短（P〈0．01）,总产程与对照组比较缩短（P〈0．05）;胎儿娩出后2h出血量较对照组减少（P〈0．01）;观察组清宫率（23．7％）较对照组（66．67％）明显降低（P〈0．05）。结论米非司酮与利凡诺配伍用于中期妊娠引产是一种较理想的方法。     

米非司酮配伍利凡诺用于中期引产效果的观察

目的：探讨米非司酮配伍利凡诺用于中期引产效果的观察。方法：将78例中期引产对象随机分成两组,观察组42例采用口服米非司酮225mg 加羊膜腔内注射利凡诺100mg ;对照组36例采用常规羊膜腔内注射利凡诺100mg ,观察两组引产开始腹痛时间、总产程时间、胎盘胎膜残留率及阴道出血量。结果：观察组开始腹痛时间及总产程时间较对照组明显缩短（P＜0．05）,胎盘胎膜残留率低（P＜0．05）,阴道出血量少（P＜0．05）。结论：米非司酮配伍利凡诺用于中期引产可缩短产程,减轻患者的痛苦,提高了护理质量,是一种安全有效的中期引产方法。     

米非司酮协助利凡诺用于中期妊娠引产110例临床观察及护理

目的 研究米非司酮协助利凡诺用于中期妊娠引产的临床观察及护理措施。方法 110例妊娠18-27周的妇女,因各种原因主动要求终止妊娠,经腹羊膜腔注射利凡诺,同时口服米非司酮观察宫缩发作,胎儿胎盘娩出时间、总产程、清宫率、引产成功率及产后出血量等情况。结果 110例孕妇宫缩痛明显减轻,产程缩短、胎盘、蜕膜残留明显减少,清宫率降低,无重复第二次清宫现象。结论 米非司酮协助利凡诺用于中期妊娠引产效果好,护理措施简单,应推广应用。     

妊娠中期瘢痕子宫米非司酮联合利凡诺引产安全性研究

目的：探讨妊娠中期瘢痕子宫采用米非司酮、利凡诺引产的疗效及安全性。方法：选取60例妊娠中期瘢痕子宫孕妇并随机分为观察组、对照组各30例,对照组单纯给予利凡诺羊膜腔注射引产,观察组在对照组基础上给予孕妇米非司酮口服引产。结果：观察组完全引产率、总引产成功率明显高于对照组（P〈O．05）;腔内注药至宫缩开始的时间、规律宫缩到妊娠物排出的时间及总产程时间明显短于对照组（P〈O．05）;产后2h出血量、软产道裂伤发生率、胎膜胎盘残留率及清宫率均较对照组有统计学差异（P〈O．05）。两组均无1例发生强直性宫缩,无l例出现瘢痕子宫破裂大出血,痊愈出院。结论：米非司酮联合利凡诺用于妊娠中期瘢痕子宫引产疗效明显、用药安全,是一种有效引产方法。’     

中期病理妊娠应用米非司酮配伍利凡诺引产60例分析

目的 探讨中期病理妊娠引产有效方法.方法 选择笔者所在医院2002年1月～2007年12月妊娠14～21周因妊娠合并症(如妊娠合并白血病、心脏病,妊娠合并巨细胞病毒、弓形体感染等)胎死宫内、胎儿畸形需终止妊娠进行中孕引产的120例患者,随机分为2组,观察组60例,为米非司酮配伍利凡诺引产;对照组60例,为单用利凡诺引产;观察组:首次口服米非司酮50 mg,以后25 mg每12 h1次,连服5次(总量150 mg)第5次口服米非司酮后,行羊膜腔内注射利凡诺100 mg;对照组:单用利凡诺100 mg羊膜腔内注射.结果 两组用药至分娩的时间比较两组用药至分娩时间,总产程比较差异有显著性(P<0.05);而用药至宫缩时间,引产成功率比较,差异无显著性(P>0.05) ; 两组产后出血量,胎盘胎膜残留,软产道损伤,清宫率比较差异有显著性(P>0.01).结论 米非司酮配伍利凡诺用于中期病理妊娠引产具有成功率高,产程短,软产道损伤小,清宫率低等优点,值得临床推广使用.     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产52例

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的效果.方法 将102例中期妊娠要求引产对象随机分为两组,观察组52例,为米非司酮配伍米索前列醇引产;对照组50例,使用利凡诺引产.观察两组用药后引产效果、总产程时间、清宫率、引产后阴道出血时间和出血量的发生情况.结果 观察组引产效果、总产程、引产后阴道出血时间和出血量的发生情况优于对照组组,有显著性差异;用药至宫缩时间、引产成功率方面两组无显著性差异.结论 米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产是较为理想的引产方法,值得临床推广.     

中期病理妊娠应用米非司酮配伍利凡诺引产临床观察

目的探讨中期病理妊娠引产的有效引产方法,降低中期妊娠引产的并发征.方法将中期病理妊娠引产的60例患者,随机分为2组,观察组30例,为米非司酮配伍利凡诺引产;对照组30例,为单用利凡诺引产.观察组首次口服米非司酮50mg,以后25mg每12h1次,连服5次(总量150mg),第5次口服米非司酮后,行羊膜腔内注射利凡诺100mg;对照组单用利凡诺100mg羊膜腔内注射.结果两组用药至分娩的时间和引产成功率均无显著差异(P＞0.05),而产后出血量、胎盘残留、软产道损伤及产后病率有显著的差异(P＜0.01).结论米非司酮配伍利凡诺用于中期病理妊娠引产具有成功率高,产程短,软产道损伤小,清宫率低等优点,值得临床推广使用.     

米非司酮联合利凡诺用于中期引产的效果及对孕妇血清激素水平的影响

目的:探讨米非司酮联合利凡诺用于中期引产的疗效及对孕妇血清激素水平的影响.方法:将来我院要求进行终止妊娠的中期妊娠孕妇随机分成两组,对照组和观察组各52例,对照组采用单独使用利凡诺引产,观察组则采用利凡诺联合米非司酮引产.比较两种引产方法对孕妇血清激素水平和血流动力学指标影响的差异,统计两种方法的疗效差异.结果:术前两组间各项激素水平均无统计学差异(P＞0.05);注射利凡诺24 h后,观察组泌乳素、雌二醇、孕酮及VEGF水平显著低于对照组,而IG-FBP-1则高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).除术中观察组血氧饱和度高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05),其余血流动力学指标组间差异均无统计学意义,但观察组的波动较小.观察组宫缩发动时间和总产程显著低于对照组,产后2h出血量少于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).观察组术中疼痛情况明显轻于对照组.结论:米非司酮联合利凡诺用于中期引产,对血清激素的影响大于利凡诺单用,而且对患者生命体征影响较小,引产效果更优.     

米非司酮联合利凡诺在瘢痕子宫中期妊娠引产术中的应用

目的　探讨对瘢痕子宫中期妊娠引产应用利凡诺及米非司酮联合利凡诺引产术的效果比较。方法　 10 0例随机分成米非司酮加利凡诺组 (米非司酮组 )和利凡诺组 (对照组 )。观察两组患者宫缩发动时间 ,总产程以及产后出血情况比较。结果　米非司酮组宫缩发动时间 ,总产程比对照组短 ,差异有显著性 (P <0 0 5 ) ,均未见软产道裂伤 ,引产成功。结论　米非司酮联合利凡诺引产术 ,对于瘢痕子宫中期引产 ,能减轻患者疼痛程度和持续时间 ,缩短住院时间 ,引产成功 ,值得同仁参考。     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的有效性和安全性.方法:198例孕16～24周要求终止妊娠者,按时间先后分为观察组(98例)和对照组(100例).观察组口服米非司酮150 mg(顿服),12 h后行利凡诺100 mg羊膜腔注射;对照组仅行羊膜腔注射利凡诺100 mg.观察2组宫缩开始时间、总产程、软产道损伤、胎盘胎膜残留、产后出血等情况.结果:观察组在宫缩开始时间、总产程、胎盘胎膜残留、软产道损伤、产后出血等方面明显优于对照组.结论:米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产,方法安全、简便,是理想的引产方法.     

米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引产中的作用

目的：探讨米非司酮配伍利凡诺中期妊娠引产中的作用。方法：选择112例行中期引产的孕妇,随机分为实验组和对照组,各56例,实验组于羊膜腔注射利凡诺后口服米非司酮75 mg共2次,总量150 mg;对照组单用利凡诺羊膜腔注射引产,观察2组羊膜腔内用药至产程发动时间、产程发动至胎儿娩出时间、引产总程、阴道出血量及宫内残留行清宫术的发生情况。结果：实验组羊膜腔内用药至产程发动时间、产程发动至胎儿娩出时间、引产总程、阴道出血量均少于对照组,组间差异均有统计学意义（P＜0．05）。对照组34例行清宫术,清宫率60．7％,实验组仅4例行清宫术,清宫率7．1％。2组差异有统计学意义（P＜0．05）。治疗过程中无严重不良反应发生。结论：米非司酮配伍利凡诺羊膜腔内注射中期妊娠引产可加速产程,提高完全流产率,从而提高引产质量。     

利凡诺中期引产前应用米非司酮配伍效果分析

目的观察利凡诺引产前应用米非司酮终止中期妊娠效果及安全性。方法选择妊娠16～28周要求终止妊娠的孕妇100例随机分为观察组及对照组。观察组50例:口服米非司酮50mg,每12小时1次,共6次,总量300mg。服药第3天时行羊膜腔注射利凡诺100mg。对照组50例:单纯性羊膜腔内注射利凡诺100mg。观察两组用药效果及安全性。结果两组引产成功率,产后出血量差异无统计学意义(P>0.05),两组宫缩发动时间,总产程时间明显优于对照组(P<0.01),两组胎盘胎膜残留率均明显低于对照组(P<0.01)。结论米非司酮配伍利凡诺羊膜腔内注射终止中期引产时间短,产后出血少,清宫率低,安全性高,值得推广。     

米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产

目的观察米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射用于中期妊娠引产临床疗效。方法孕16～26周孕妇198例分为两组，分别给予米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射（观察组）和单纯依沙吖啶羊膜腔内注射（对照组）。结果观察组引产开始至胎儿娩出时间及总产程均较对照组短，差异有显著性意义（P〈0．01）。胎盘、蜕膜残留行清宫术，观察组低于对照组。差异有显著性意义（P〈0．05）。结论米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产，明显缩短引产和总产程时间，降低宫缩痛的程度，有效减少胎盘蜕膜残留，降低清宫率，是一种较好的中期妊娠引产方法。