上颌骨孤立性浆细胞瘤l例

浆细胞瘤（ plasma cell sarcoma）又称骨髓瘤（myeloma），来源于骨髓内浆细胞．是分泌免疫球蛋白的单克隆浆细胞恶性增殖性疾病．一般分为单发和多发性2种，以多发性为多见．病变常见于颐骨，肋骨和腰椎．单发与颌骨的独立性骨髓瘤较少。国内报告的病例多发于下颌骨．我科于2011年8月9日收治上颌骨病例1例，     

右颞部髓外浆细胞瘤1例

右颞部髓外浆细胞瘤１例路洪波，张朋汉，刘贞贵浆细胞瘤是来自骨髓未分化性网织细胞的恶性肿瘤。瘤细胞有向浆细胞分化的特性。故又称浆细胞骨髓瘤。一般分单发性和多发性，以多发性多见，易侵犯骗骨。单个存在者常发生于软组织而称为髓外浆细胞瘤。该病多见于中年以上的...     

多发性骨髓瘤的早期症状——口腔淀粉样变

本文从一例有口腔淀粉样变的患者手上发现了一例多发性骨髓瘤。多发性骨髓瘤是来源于网状内皮系统的一种浆细胞样的肿瘤性病变。患者往往死亡,病程约两年。从组织学方面讲,发生在骨髓以外的病变同发生在骨髓中完全相同。尸解发现,有73%的多发性骨髓瘤病例有骨髓外造血系统浸润,如脾脏、淋巴结和肝脏。文献中发生在颌骨的浆细胞瘤病例报告很多。据Miller的报告,30%的多发性骨髓瘤病例可以合并有颌骨损害。12—15%颌骨损害可以作为该病的最初表现,这些损害常在例行的下颌骨X—线照像检查中发现。另     

以颌面部包块首诊的浆细胞瘤2例

浆细胞瘤（Plasmacytoma）是以浆细胞异常增生为特征的恶性肿瘤,临床上将其分为3类：1）浆细胞性骨髓瘤,即多发性骨髓瘤（multiple myeloma,MM）;2）髓外浆细胞瘤（ex-tramedullary plasmacytoma,EMP）;3）骨的孤立性浆细胞瘤（solitary plasmacytoma of bone,SPB）。     

腮腺区髓外浆细胞瘤一例

浆细胞瘤（plasmacytoma）是一组来源于B淋巴细胞,表现为浆细胞单克隆增殖的罕见肿瘤,临床分型包括浆细胞性骨髓瘤,又称多发性骨髓瘤（mutiple myeloma,MM）;骨孤立性骨髓瘤（solitary plasmacytoma of bone,SPB）,髓外浆细胞瘤（extramedullary plasmacytoma,EMP）及冒烟型骨髓瘤,不分泌性骨髓瘤,骨硬化型骨髓瘤,双克隆及三克隆型骨髓瘤,且后者均可称为多发性骨髓瘤的变异型[1]。     

额骨浆细胞肉瘤误诊为骨纤维异常增殖症1例

浆细胞肉瘤又名骨髓瘤,来原于骨髓内浆细胞,为血液系统的恶性肿瘤。发病率据文献报道,占骨肿瘤1.56％,分单发性和多发性。我科遇到1例额骨浆细胞肉瘤临床误诊为骨纤维异常增殖症,现报告如下。     

牙龈浆细胞增多症

许多牙龈炎症疾病可见浆细胞和淋巴细胞及组织细胞浸润。当组织中看到有大量的浆细胞堆集就叫浆细胞增多症或者浆细胞肉芽肿。如大部分牙龈患病则称为牙龈浆细胞增多症。在患急性风湿热和咽炎病人的扁桃腺、脾、骨髓组织中可看到浆细胞堆集。Good和Campbell提到骨髓的浆细胞增多症是一种抗体的反应,可见血浆球蛋白增高。在单发骨髓瘤,多发骨髓瘤偶尔在髓外浆细胞瘤中,可发现浆细胞堆集和血浆蛋白增高。显微镜下见这些病的骨组织病变为正常和不正常的浆细胞组成的瘤块组织,尿中常出现本一周氏蛋白。本文的目的是将龈的浆细胞增多症区别于其他浆细胞病变。骨髓瘤或者单发浆细胞     

单发性下颌骨浆细胞肉瘤1例报告

<正> 浆细胞肉瘤又称浆细胞性骨髓瘤。常为多发性,好发于中枢骨,单发于颌骨者少见。现报告如下:患者刘××,男,58岁,农民。诉:左下颌肿块逐渐增大5个月,时有不剧烈的疼痛,无下唇麻木,牙松动等现象。检查:四肢骨,中枢骨未见异常。左下     

下颌骨浆细胞瘤1例

桨细胞瘤又称骨髓瘤,病变常见于颅骨、肋骨和腰椎,发生于颌骨的桨细胞瘤较少见。我科于2009年11月18日收治1例,现报道如下：     

上颌骨肿块为首发症状的多发性骨髓瘤1例

多发性骨髓瘤是一种浆细胞恶性增殖性疾病,该疾病较好发于男性患者,好发年龄60~70岁。多发性骨髓瘤的首发症状表现形式多样,病灶累及上下颌骨较为常见,但是以颌骨病灶为首发症状较为罕见,本文描述一位55岁女性患者以右侧上颌骨肿块及颏部麻木为首发临床表现,颌骨增强CT及PET/CT检查,结合病理检查,最终诊断为多发性骨髓瘤,提醒口腔医生遇到无法解释的颌骨肿块或感觉异常时,需将多发性颌骨骨髓瘤纳入鉴别诊断,防止误诊或漏诊。     

颌骨浆细胞肉瘤的诊断及治疗（附7例报告）

颌骨浆细胞肉瘤的诊断及治疗（附７例报告）湖北医学院附属口腔医院颌面外科李多玉，李宏礼，汪传铎，赵怡芳，何三纲，刘恭奇浆细胞肉瘤又称多发性骨髓瘤，是一种较常见的骨的原发性恶性肿瘤。发生于颌骨的浆细胞肉瘤在颌面外科临床上甚为少见。我院自１９７０年以来共收...     

侵及下颌骨多发性骨髓瘤的临床研究

我科自1958～1994年，共收治颌骨多发性骨髓瘤5例．均经病理证实。本文就颌骨多发性骨髓瘤的临床早期发现、X线表现、诊断及治疗等进行临床研究，以期加深对颌骨多发性骨髓瘤的认识，提高诊断与治疗水平。     

多发性骨髓瘤伴口腔淀粉样变性1例报告及文献复习

多发性骨髓瘤是浆细胞病中最常见的一种类型,但同时伴发口腔多部位淀粉样变性的病例罕见,其临床表现复杂多样,易误诊、漏诊,从而延误治疗,危及生命.本文报告多发性骨髓瘤合并舌、牙龈、颊、髁突等多处淀粉样变性1例,并进行相关文献复习.     

多发性骨髓瘤的后期并发症:口腔淀粉样变性

多发性骨髓瘤是一种原发性的恶性疾病,美国黑人的发病率常常是白人的两倍,男性较女性多见,发病年龄都超过40岁。本病主要表现为骨髓中浆细胞不断的增殖,产生了均质性免疫球蛋白或碎片,称为单克隆或骨髓瘤蛋白。由于骨髓被恶性浆细胞浸润,产生局灶性、弥漫性、溶骨性损害,以致引起脊椎破坏,病理性骨折,严重的骨痛及其他神经性症状。这些溶骨性损害有独特的“凿孔状”的X线表现,在骨髓瘤病人的颌骨中不难发现。骨髓中浆细胞浸润也能引起贫血、白细胞减少和血小板减少症,这是由于正常的血细胞被血前细胞所代替。     

下颌骨浆细胞骨髓瘤的超微结构

浆细胞骨髓瘤(多发性骨髓瘤)是一种原发于骨髓腔的恶性肿瘤。本瘤是由一些不典型的而又近似于浆细胞的细胞所组成。它常常累及许多骨组织而引起骨溶解病损。在X片中,这些病变最常表现为片状透射区,一     

颌骨孤立性浆细胞瘤

目的：探讨颌骨孤立性浆细胞瘤的临床特征、诊断与治疗。方法：对我院近11年收治的6例颌骨孤立性浆细胞瘤的临床资料进行回顾性分析、并对其治疗效果进行随访。结果：6例颌骨孤立性浆细胞瘤具有下列临床独特点：男性、女性、青少年和中老年均可发生；大多以上颌骨或下颌骨局部疼痛，牙痛、牙齿松动，面部麻木、肿胀就诊。X线表现为受累颌骨中多个大小不等的圆形溶骨性凿孔状缺损或硬化斑，周围无骨膜反应；均未伴发全身其它症状和体征；6个病例术前均未确诊，但经单纯手术切除或手术切除和术后放疗联合治疗均获得良好治疗效果。结论：颌骨孤立性浆细胞瘤临床表现常不足以明确诊断，需病检予以确诊，单纯行颌骨切除或病灶扩大切除或辅以放疗可获得良好的疗效。     

颌骨浆细胞骨髓瘤（附9例报告）

浆细胞骨髓瘤是全身性疾病。病理特征为异常的浆细胞无限制增生并浸润骨胳和软组织。患者是以骨痛,病理性骨折,贫血,出血,肝、肾、肺及神经系统损害诸多症状中的一个或几个就诊。颌骨浆细胞骨髓瘤缺乏全身症状,     

颌骨恶性纤维组织细胞瘤(附6例报告)

<正> 恶性纤维组织细胞瘤(Malignant Fibrous Histocytoma)简称MFH是一种少见的软组织恶性肿瘤。原发于颌骨者罕见。Webber报道了1977年以前的文献仅有6例发生于下颌骨的MFH可查,国内贾问炬等1984年报道了发生于颌骨的MFH有6例,现将我科1977～1988年间所收治的颌骨MFH6例报告如下:     

含有结晶体沉着物的腮腺浆细胞瘤

作者报道一例罕见的原发于腮腺内的浆细胞瘤,其组织学特征是胞浆内含有结晶体沉着物。文献中曾有几例原发于腮腺的浆细胞瘤报道,但均未见这种结晶体物的描述。患者73岁,白人男性,因左侧腮腺肿物入院,一月前发现左耳前区有一约2cm大小,可移动,无触痛的肿物。局麻下行腮腺浅叶摘除,术中发现腮腺内有一直径为1.5cm,浅褐色局限性肿物。在HE染色切片中,见有片状原生质和细胞浆内含结晶体包涵物的类浆细胞。包涵物边界清楚、折光、结晶体呈长方形或正方形,相互毗邻,交错排列,胞核常     

髁状突骨软骨瘤致偏颌畸形(附1例报告)

骨软骨瘤(osteochondroma),又名骨软骨外生骨疣,可分为单发性和多发性两种,是最常见的肿瘤之一,占良性肿瘤的20%～25%和所有骨肿瘤的10%～15%[1].常发生于肢体干骺端,特别是股骨下端、胫骨上端、肱骨上端最为好发.但发生于颌骨者较少.中山大学附属第二医院口腔颌面外科最近收治1例左侧髁状突单发性骨软骨瘤致偏颌畸形患者,现报道如下.