天津地区269例乙肝疫苗接种后效果分析

目的：了解本地区乙肝疫苗免疫效果。方法：取自天津市传染病院咨询门诊，２６９例均为ＨＢｓＡｇ、ＨＢｓＡｂ阴性、肝功能正常之接种者，按“０，１，６”免疫程序于上臂三角肌肌内注射拉种，除道剂量分为１０μｇ与５μｇ。结果：（１）￣１０岁组ＨＢｓＡｂ最高，￣４０岁组最低，两者均值相差６倍以上，但从总体趋势分析，随年龄升高，抗体应答能力逐渐下降。（２）有ＨＢＶ感染只者接种乙肝疫苗，其ＨＢｓＡｂ应管能力较乙肝系     

两种不同剂量乙肝疫苗接种的护理和免疫效果观察

目的 观察两种不同剂量乙肝疫苗接种后的反应和免疫应答效果.方法 选择乙肝二对半全为阴性的健康人群340例,分2组,10μg乙肝疫苗组180例和20μg乙肝疫苗组160例,按0、1、6方案分别接种,接种时进行细致护理,观察其不良反应,并分别在接种完成后的3月、6月和12月以ELISA法检测乙肝二对半及HBsAb滴度,观察其免疫应答的效果.结果 两组疫苗接种者中仅有个别出现发热、头晕.注射部位红肿不适,无特殊处理均能恢复正常.10μg乙肝疫苗接种者3月、6月和12月后HBsAb阳转率分别为55.74%、69.31%、94.28%,20μg乙肝疫苗接种者分别为69.42%、81.27%、96.38%,HBsAb滴度10μg组分别为20.6±2.3、28.3±2.2、49.5±2.9,20μg组分别为30.1±2.6、39.2±3.1、52.6±2.8;两组比较差异有显著性意义(P<0.05).结论 两种剂量乙肝疫苗均有较高安全性,不良反应轻微.20μg乙肝疫苗接种后HBsAb阳性率较10μg乙肝疫苗高,HBsAb滴度也较10μg乙肝疫苗高,对有条件者建议使用20μg乙肝疫苗进行接种以提高免疫效果.     

300例早产儿乙肝疫苗接种后免疫效果回顾性分析

目的 回顾性分析300例早产儿乙肝疫苗接种后的免疫效果.方法 300例早产儿按体重分为A、B、C、D4组,按照不同孕周分为E、F组,按照接种剂量分为G、H组.免疫程序为三针法,末次接种后1个月检测Anti-HBs滴度及HBsAg.比较各组Anti-HBs滴度与HBsAg阳性率的变化,分析乙肝疫苗接种后免疫效果的影响因素.结果 A、B组间及各组内男孩与女孩间比较,其GMT水平与乙肝疫苗抗体阳转率无明显差别(P＞0.05),C、D组的GMT水平与乙肝疫苗抗体阳转率明显高于A、B两组,D组GMT水平与乙肝疫苗抗体阳转率明显高于C组(P＜0.01);E组与F组GMT水平与乙肝疫苗抗体阳转率无明显差别(P＞0.05);高剂量H组的GMT水平与乙肝疫苗抗体阳转率明显高于低剂量G组(P＜0.01);早产儿乙肝疫苗阳转率为79.3%.结论 早产儿体重和接种剂量是影响早产儿乙肝疫苗的免疫效果的主要因素之一.     

国产乙肝血源疫苗不同剂量免疫2年效果观察

按0、1、6免疫程序,肌肉注射不同剂量(5、10、20μg)国产乙肝血源疫苗,观察其对HBV血清标志均阴性的152名健康学龄儿童的免疫效果。首针后2年,5、10,20μg各组的Anti—HBs应答半分别为88.9％、97.2％、87.2％;Anti—HBs GMT维持在85.7～1052S/N(166.1～322.1mIU/ml);Anti—HBsS/N≥10者三组分别占88.9％、91.7％、84.6％。疫苗组及对照组HBV感染率各为1.74％和32.4％,保护率是94.6％。疫苗接种者无严重不良反应。表明国产乙肝血源疫苗免疫效果确实,低剂量(5μg)用於健度儿童阻断水平传播是可行的。     

882例新生儿乙肝疫苗接种免疫效果观察

为评价新生儿乙型肝炎疫苗接种后的效果,对济钢新村８８２ 名在新生儿期接种乙肝疫苗者进行了调查,检查其五项指标（ Ｈ Ｂｓ Ａｇ ,抗— Ｈ Ｂｓ , Ｈ Ｂｅ Ａｇ ,抗— Ｈ Ｂｅ 和抗— Ｈ Ｂｃ） 。发现 Ｈ Ｂｓ Ａｇ 阳性率明显降低,为０２３ ％ ,抗— Ｈ Ｂｓ 阳性率升高,为４０９３ ％ ,但比现场实验低,不同医院接种者抗— Ｈ Ｂｓ 阳性率不同。结果说明乙肝疫苗效果明显,但实际接种中可能出现问题,包括储存等,需引起基层工作者的注意。     

重组(酵母)乙肝疫苗接种后人体免疫效果分析

乙型肝炎疫苗接种于人体后,刺激机体产生乙肝表面抗体(抗-HBs),具有预防控制乙肝病毒感染,保护易感人群的作用.为维护医务工作者身体健康,对272名医务人员接种重组(酵母)乙型肝炎疫苗,并对乙肝疫苗接种后的免疫效果进行分析,现报告如下.     

成人乙肝疫苗接种成功率与疫苗接种剂量的关系分析

目的通过对成人乙肝疫苗接种资料统计分析,了解成人乙肝疫苗接种成功率与乙肝疫苗剂量的关系,为今后乙肝疫苗接种工作提供可靠依据。方法对2005-2008年甘肃省疾病预防控制中心疫苗接种室成人乙肝疫苗接种情况（接种程序、剂量）及接种成功率进行统计分析。结果对成人进行20μg组（酵母）乙肝疫苗按程序接种,免疫成功率高于10μg组（酵母）乙肝疫苗接种成功率。结论成人接种乙肝疫苗首选20μg组（酵母）乙肝疫苗并按程序接种,或10μg程序接种失败后,进行20μg组（酵母）乙肝疫苗按程序重新接种。     

某高校大学生乙型肝炎疫苗接种后免疫效果观察

目的了解云南省某高校大学生乙型肝炎疫苗接种后乙型肝炎表面抗体(抗-HBs)产生状况,与其他报告比较以评价其免疫效果,探讨相关影响因素,找出合适的策略。方法采用试剂盒ELISA法测定血清中抗-HBs。结果390名检测对象抗-HBs总阳性率79.74%;男生和女生抗-HBs阳性率分别为76.47%、80.24%;汉族学生和少数民族学生抗-HBs阳性率分别为80.97%、75%;2000级、2001级、2002级、2003级抗-HBs阳性率分别为47.54%、83.5%、88.64%、84.04%。结论本次检测的390名大学生抗-HBs阳性率与普遍报道的基本接近,男生和女生、汉族和少数民族学生抗-HBs阳性率差异无显著性,不同年度接种疫苗的学生抗-HBs阳性率存在差异;应在接种前和接种过程中尽量避免人为因素干扰以提高抗-HBs阳性率;接种疫苗后应进行抗-HBs检测以确定免疫是否有效及随后的加强免疫时间确定。     

5985名学生乙肝疫苗接种后免疫效果分析

目的探讨中小学生乙肝疫苗接种后免疫应答状况,为制定有效的乙肝预防措施提供科学依据。方法应用ELISA法测定中、小学生血清三项乙肝感染标志（HBsAg、HBeAg、HBeAb）,对三项标志全阴性者再应用时间分辨荧光免疫分析法（TRFIA）测定血清二项感染标志（HBsAb、HBcAb）。结果血清三项感染标志（HBsAg、HBeAg、HBeAb）全阴性者其HBsAb阳性率为81.27%,中学生阳性率为80.27%,小学生阳性率为82.50%,差异有统计学意义（χ2=4.82,P〈0.05）。HBsAb有应答者HBcAb阳性率为5.12%,中学生阳性率为8.82%,小学生阳性率为0.68%,差异有非常显著性（χ2=164.58,P〈0.01）。HBsAb无应答者HBcAb阳性率为21.14%,中学生阳性率为19.73%,小学生阳性率为7.68%,差异有非常显著性（χ2=87.70,P〈0.01）。HBsAb有应答者和HBsAb无应答者其HBcAb阳性率差异有非常显著性（χ2=313.48,P〈0.01）。结论该地区学生HBsAb阳性率较低,免疫效果不理想,小学生HBsAb阳性率较高,中学生HBcAb阳性率较高,提示学生中乙肝疫苗接种需加强和改进。     

阿拓莫兰治疗慢性乙型肝炎260例疗效观察

目的 :观察还原型谷胱甘肽 (商品名为阿拓莫兰 )对慢性乙型病毒性肝炎的疗效。方法 :5 0 5例慢性乙型肝炎按病情程度分为轻、中、重度三型 ,各型分别按随机抽样方法分为治疗组 2 6 0例 (轻度 4 6例 ,中度 15 8例 ,重度 5 6例 ) ,对照组 2 4 5例 (轻度 4 2例 ,中度 15 0例 ,重度 5 3例 )。对照组采用B族维生素 ,维生素C ,复方丹参注射液 ,肌苷注射液等静脉滴注。治疗组在此基础上加用阿拓莫兰 12 0 0mg静脉滴注 ,每日 1次治疗。疗程 30天。观察症状、体征及治疗前后监测肝功指标。结果 :对慢性乙型病毒性肝炎中、重度治疗组肝功能指标改善优于对照组 (P<0 .0 0 1,P <0 .0 0 1) ;治疗有效率也较对照组高 (P <0 .0 0 5 ,P <0 .0 2 5 )。结论 :阿拓莫兰是一种重要的抗氧化剂 ,能维护肝细胞膜稳定性 ,可作为病毒性肝炎治疗用药。     

乙型肝炎疫苗治疗HBsAg携带者100例疗效观察

采用乙肝疫苗治疗100例 HBsAg 携带者,并以30例对照。实验组 HBsAg 阴转率17.0%,对照组阴转率13.3%(P>0.05);实验组 Anti—HBs 阳转率11.0%,对照组Anti—HBs 阳转率3.3%(P>0.05)。     

慢性乙型肝炎肝组织的超微结构观察

作者对41例慢性乙肝作了电镜观察,结果发现慢活肝时,淋巴细胞明显浸润并损伤肝细胞,提示慢活肝淋巴细胞的免疫功能可能比慢迁肝强。此外,根据超微结构特点作者提出了肝微循环的改变以及肝细胞内滑面内质网的增生程度可作为电镜下慢活肝和慢迁肝的区别点。     

414名医学生接种乙肝疫苗现状和免疫效果观察

目的了解医学生乙肝疫苗接种现状和抗体产生情况。方法随样抽取414名医学生进行查体并检测肝功能、乙肝五项标志物,对部分乙肝病毒携带者检测HBVDNA。结果414名医学生中,接种乙肝疫苗者349名(占84.3%),接种后出现抗-HBs阳性者256名(占73.35%),HBsAg阳性者10名(占2.42%),其中HBVDNA阳性6名(占60%)。结论医学生乙肝疫苗接种率较高,但抗-HBs阳性者偏低,需尽早补种或加强免疫。     

白细胞介素-2对乙型肝炎病毒基因疫苗免疫效应的影响

目的　构建表达乙型肝炎病毒 (HBV)S蛋白的重组质粒pCR3 .1 -S作为基因疫苗 ,观察重组人白细胞介素 - 2 (rhIL - 2 )作为佐剂对其诱导BALB/c小鼠产生免疫应答的影响。方法　以不同剂量IL - 2作为佐剂 ,生理盐水作为对照 ,测定不同免疫组的血清抗HBs、淋巴细胞增殖活性、淋巴细胞杀伤活性 ,比较不同免疫组间体液和细胞免疫应答的差异。结果　抗HBsELISA滴度 ,IL - 2组与对照组比较差异无显著性 (P >0 .0 5) ;淋巴细胞增殖指数、淋巴细胞杀伤率 ,IL - 2　 1 0 0 0U/ (只·次 )组、IL - 2　 2 0 0 0U/ (只·次 )组与对照组比较差异有显著性 (P <0 .0 5) ,而IL - 2　 50 0U/ (只·次 )组与对照组比较差异无显著性 (P >0 .0 5)。结论　一定剂量的IL - 2作为佐剂可增强HBV基因疫苗的免疫效应。     

甲型肝炎病毒活疫苗再免疫效果的研究

目的 探讨甲型肝炎减毒活疫苗加强免疫的可行性。方法 用AbbottELA改良法定性和定量检测再免疫组、初免疫组和自然感染组受试者血清中的甲型肝炎抗体，并进行对比分析。结果 再免疫后甲型肝炎抗体阳性率和几何平均滴度在2周内达高峰。再免疫组和自然感染组对活疫苗免疫反应存在差异。再免疫组初免成功抗体又转阴者，再免疫后抗体阳性率83．3％（10／12），显著高于初免疫失败者再免疫后50％的阳性率（17／34），两者又均高于初免疫者（29．6％）。结论 再免疫可引起免疫回忆反应，且初免疫成功率直接影响到再免疫的效果。Abbott ELA改良法检测血清中甲型肝炎抗体仍低估了原发性免疫反应，需用更为灵敏特异的方法检测疫苗抗体。     

拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的：探讨拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：将146例慢性乙型肝炎患者随机分成治疗组（拉米夫定联合苦参素治疗）和对照组（单用拉米夫定治疗）各73例，用ELISA法检测HBeAg、抗-HBs、HBeAg、抗-Hbe、抗-HBc，用PCR法检测HBV DNA，观察两组的临床疗效和HBeAg、HBV DNA阴转率。同时观察肝功能及相应临床症状和体征变化。结果：治疗组总有效率为93．15％，显著高于对照组的75．34％（P〈0．05）；治疗组HBeAg阴转率、HBsAg阴转率、HBeAg／HBeAb转换率和HBV DNA阴转率分别为71．23％、26．86％、54．79％和86．30％，显著高于对照组的50．68％、10．15％、35.62％、61．64％（P均〈0．05）。治疗组的肝功能及相应临床症状和体征改善均优于对照组（P均〈0．05）。结论：拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎，是一种安全有效的治疗方法，值得临床推广应用。     

重组乙型肝炎疫苗对阻断母婴传播的效果分析

本文报道106例母亲为双阳性(HBsAg、HBeAg)无症状携带者的健康新生儿,用等剂量的YHB疫苗和PHB疫苗,以同样的免疫顺序,作随机对照试验,分析两者对阻断母婴传播的效果。经2年观察,每6个月随访1次各期的保护效果,经卡方检验两组间无显著性差异,P>0.05。从发生乙型肝炎病毒感染来看,两组间亦无显著性差异。提示酵母菌提取的重组乙型肝炎疫苗与血源乙肝疫苗有同样的阻断母婴传播的效果,观察结果表明YHB疫苗用10μg也可获得好的保护效果。     

婴幼儿接种乙肝疫苗预防乙型肝炎的临床观察

目的:观察婴幼儿接种乙肝疫苗的临床效果.方法:对近年来在我社区进行乙肝疫苗接种的婴幼儿进行临床追踪观察.结果:325例婴幼儿中抗-HBs阳性者320例,阳性率达98.5％;出现不良反应者10例,发生率3.1％,反应较轻,不需要特殊治疗,短时间内可消退.结论:婴幼儿接种乙肝疫苗可有效预防乙型肝炎,具有社会学意义和流行病学意义.