玉屏风颗粒联合孟鲁司特及布地奈德治疗儿童感染后咳嗽的疗效观察

目的:观察分析玉屏风颗粒联合孟鲁司特及布地奈德治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效。方法:选取我院在2012年3月至2014年1月收治的94例儿童感染后咳嗽患者的临床资料进行研究分析,并随机将其分为治疗组(47例)和对照组(47例),对照组患者采用孟鲁司特+布地奈德进行治疗,治疗组患者采用玉屏风颗粒+孟鲁司特+布地奈德进行治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果:对比两组患者临床治疗效果,治疗组患者临床治疗总有效率(89.36%)显著优于对照组患者的(74.47%),有统计学意义(P0.05)。结论:玉屏风颗粒联合孟鲁司特及布地奈德对儿童感染后咳嗽疾病具有显著效果,可有效改善患者临床症状,值得推广应用。     

玉屏风颗粒联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿过敏性紫癜临床研究

目的 观察玉屏风颗粒联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿过敏性紫癜(HSP)的疗效.方法 将我院90例HSP患儿随机分为对照组与观察组各45例.对照组患儿在常规治疗基础上口服孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组在对照组患儿治疗基础上联合玉屏风颗粒治疗.比较两组患儿临床总有效率、症状消失时间与实验室指标变化情况.结果 观察组患儿总有效率...     

玉屏风颗粒联合孟鲁司特和丙卡特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的观察玉屏风颗粒联合孟鲁司特和丙卡特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性。方法 60例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组各30例,两组均给予常规基础治疗,在此基础上,观察组给予玉屏风颗粒、孟鲁司特和丙卡特罗治疗,对照组给予孟鲁司特和丙卡特罗治疗。两组患儿均连续治疗3个月。结果治疗后,观察组的总有效率优于对照组,两组疗效比较,P<0.01。治疗后两组患儿FEV1,PEF值均升高,P<0.05,且与对照组比较,观察组患儿FEV1,PEF值均升高更为显著,P<0.05。两组患儿治疗前的CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺比较差异均无统计学意义,观察组治疗后的免疫功能指标均优于对照组,P<0.05。治疗过程中未见严重不良反应。结论玉屏风颗粒联合孟鲁司特和丙卡特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效显著,可有效改善患儿的肺功能和临床症状,值得临床推广应用。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童哮喘的疗效分析

目的：探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童哮喘的临床疗效。方法将120例哮喘患儿随机分为对照组和研究组各60例,对照组给予布地奈德1mL,2次/d 雾化吸入,研究组在对照组的基础上加用孟鲁司特5mg,1次/d 雾化吸入,12周为1个疗程,比较2组的临床疗效。结果研究组临床疗效显著优于对照组（P ＜0．01）,2组患儿治疗后一秒用力呼气容积和最大呼气流量均显著升高,且研究组显著高于对照组,嗜酸性粒细胞计数、肿瘤坏死因子α、白细胞介素5均显著下降,研究组显著低于对照组。结论孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童哮喘具有较好的临床疗效,值得临床推广。     

孟鲁司特联合布地奈德吸人治疗儿童哮喘疗效观察

儿童哮喘是一种严重危害儿童身体健康的常见慢性呼吸道疾病,近年发病率有逐年上升趋势,且本病易反复急性发作,对儿童免疫学及呼吸道病理生理学方面影响大,严重影响儿童生活质量。我院使用孟鲁司特联合布地奈德吸入降低了儿童哮喘急性发作,报告如下。1资料与方法1．1一般资料本研究选取病例均为2009年1月．2011年1月间在我院门诊治疗患者,共58例。所有患者符合中华医学会儿科学分会呼吸学组制度的哮喘诊断标准。所有病例均能严格遵医嘱治疗,男36例,女27例,平均5．3岁,病程6个月一2年,均无呼吸衰竭、心力衰竭。除外先心病、结核感染及支气管异物等疾病。将患儿随机分为两组,对照组28例,观察组30例,两组间性别、年龄无显著性差异（P〉0．05）,具有可比性。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗中度哮喘的临床研究

目的：观察孟鲁司特联合布地奈德治疗中度哮喘的临床疗效。方法：选取中度哮喘急性发作患者60例,随机分为3组,孟鲁司特组（10mg/d）,布地奈德组（200-400μg/d）,孟鲁司特＋布地奈德组（5mg/d＋200-400μg/d）各20例。记录患者哮喘症状并评分;观察三组的临床症状缓解程度及时间,测定治疗前及治疗8周后的肺功能状态。结果：孟鲁司特联合吸入布地奈德组白天、夜间哮喘发作均弱于两药单独使用组,孟鲁司特联合吸入布地奈德组咳嗽、喘息、胸闷等临床症状缓解时间明显短于单独使用组,肺功能状态得道明显改善。结论：孟鲁司特联合吸入布地奈德可以显著缓解中度哮喘患者的哮喘症状,值得临床大力推广及积极应用。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床研究

目的探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果。方法选择2006-01～2008-08间,在我院住院的支气管哮喘患者90例,随机分为观察组和对照组,并给予不同的治疗方案,随访观察两组治疗效果。结果观察组患者临床症状缓解时间、肺部体征消失时间明显短于对照组,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组复发率为4.44%,对照组为24.44%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为95.56%,对照组为75.56%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未出现明显不良药物反应。结论孟鲁司特联合布地奈德在防治支气管哮喘方面,疗效确切,无毒副作用,值得推广应用。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的临床研究

目的:探究布地奈德联合孟鲁司特钠的治疗方法在临床上对于儿童哮喘的实际疗效.方法:通过采集于2015年3月至2017年4月期间来我院就诊并接受治疗的90例患有哮喘的儿童患者的综合资料并作整理,将其分为观察组和对照组两组,平均每组45例患者.其中对于观察组中患儿采取布地奈德联合孟鲁司特钠疗法进行治疗,对于对照组中患者则仅采取布地奈德的治疗.观察记录并对比两组患者的症状程度、发作频率以及肺功能的改善等信息.结果:本次研究中观察组中患儿的哮喘发作频率,发作时症状程度以及用药期间β受体激动剂的使用频率等方面均要优于对照组中的患儿,且差异显著,具有统计学意义(P<0.05);此外,两组患儿接受系统治疗后观察组患儿的肺功能改善情况也要优于对照组中患儿,差异显著,具有统计学意义(P<0.05).结论: 临床上在治疗儿童哮喘中,布地奈德联合孟鲁司特钠可以明显改善患儿的肺功能,两种药物相互协同,很好地控制了患儿气道的慢性炎症反应,此法值得在临床上推广使用.     

布地奈德联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效观察

目的:探讨布地奈德联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选择82例支气管哮喘患者,随机分为观察组与对照组,每组41例。对照组行布地奈德治疗,观察组患者在对照组的基础上加用孟鲁司特治疗,对两组患者的治疗总有效率、临床症状缓解时间进行对比。结果:观察组患者的治疗总有效率及临床症状缓解时间均明显优于对照组(P<0.05)。结论:在布地奈德治疗的基础上加用孟鲁司特治疗能提高治疗效果,改善临床症状,临床效果显著,值得推广和应用。     

布地奈德联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床观察

目的观察布地奈德联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选20例患者随机分为两组,对照组给予布地奈德吸人剂400ug每日2次;治疗组给予布地奈德吸入剂200ug每日2次,同时孟鲁司特10mg每日睡前1次121服。结果治疗后,治疗组临床疗效总有效率为95．35％,对照组总有效率为84．1％;治疗组优于对照组,两组临床症状疗效总有效率比较有显著性差异（P〈O．05）。结论布地奈德联合孟鲁司特治疗哮喘能显著改善肺功能、控制哮喘,它起效快、耐受性好、副作用少等,两者联合治疗是一种有效、合理的选择,值得临床推广。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效分析

目的探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选取2014年1月~2016年1月在我院治疗的儿童支气管哮喘患者共80例,采取随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例,两组均予解痉、平喘和吸氧等对症治疗,若合并肺部感染者加用抗生素。同时对照组予以孟鲁司特钠,观察组在对照组治疗的基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入,由氧驱动空气压缩泵雾化吸入,每天2次,每次10~15 min,7 d为一个疗程。治疗后比较两组的临床疗效及咳嗽缓解时间、退热时间、住院时间及治疗前后各项肺功能指标的变化情况。结果观察组患者治疗后的总有效率显著高于对照组,差异具有显著性(P0.05)。观察组患者的咳嗽缓解时间、退热时间短于对照组,差异具有显著性(P0.05)。但两组住院时间比较差异不显著(P0.05)。观察组患者的FEV1、FVC、FEV1/FVC治疗分别较治疗前及对照组显著升高,差异具有显著性(P0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效确切,可以明显缓解临床症状,有效改善肺功能,值得临床推广和应用。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的效果分析

目的 探究孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效.方法 选取2017年9月至2018年9月本院收治的86例哮喘患儿作为研究对象,随机分为两组,每组43例.对照组单独实施布地奈德治疗,观察组采用孟鲁司特联合布地奈德治疗.比较两组治疗效果、症状消失时间及不良反应发生率.结果 两组治疗总有效率比较差异有统计学意义(P<0...     

布地奈德联用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的 探讨布地奈德联用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果.方法 选取2017年11月至2019年2月于本院就诊的小儿咳嗽变异性哮喘患儿65例,按随机数表法分为对照组(n=32)和观察组(n=33).对照组给予布地奈德治疗,观察组给予布地奈德联用孟鲁司特钠治疗,比较两组肺功能及临床症状积分.结果 治疗后,观察组患...     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗治疗支气管哮喘的临床疗效。方法研究对象选取呼吸内科2016年3月～2017年3月治疗的支气管哮喘(Ba)患者98例,根据不同治疗方法 ,分为研究组与对照组,对照组仅给予布地奈德进行治疗,研究组在前者基础上,联合孟鲁司特钠实施治疗,观察两组的治疗效果并进行对比。结果 (1)治疗后,研究组的总有效率为100.0%,而对照组为85.7%,差异有统计学意义(P0.05);(2)研究组的PEF%、FEV1等肺功能指标值显著优于对照组(P0.05);(3)研究组与对照组的不良反应发生情况,差异无统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合与布地奈德治疗Ba疗效佳,能显著改善患者气道受限,提高其生活质量,值得推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性评价

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性。方法 80例儿童咳嗽变异性哮喘患儿分为观察组和对照组各40例。对照组雾化吸入布地奈德,治疗组同时加用孟鲁司特钠口服。结果观察组治疗后的总有效率为92.5%,对照组治疗后的总有效率为75.0%,观察组治疗后的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患者的日间咳嗽症状评分、夜间咳嗽症状评分均较治疗前及对照组患者明显改善(P<0.05)。随访6个月,观察组的复发率为2.5%,对照组的复发率为10.0%,随访1年,观察组的复发率为10.0%,对照组的复发率为20.0%,两组复发率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘可以提高临床疗效,改善临床症状,降低复发率,值得推广和应用。     

降钙素原在儿童感染性肺炎诊断及治疗中的临床观察

目的：：通过探讨降钙素原在儿童感染性肺炎诊断及治疗中的临床应用价值,旨在为提高儿童感染性肺炎的诊断准确率和治疗有效率。并提高患者生活质量提供理论依据。方法：选择2013年1月~2014年1月在我院接受治疗的儿童感染性肺炎患者52例,随机平均分成研究Ⅰ组和研究Ⅱ组,在选择同期接受体检的健康儿童26例作为对照组,应用化学发光免疫分析法测定3组儿童降钙素原含量,研究Ⅰ组患者根据降钙素原水平指导临床用药,研究Ⅱ组根据患者病情经验用药治疗7天,记录2组患者症状消失时间、治疗有效率、抗生素使用时间、降钙素原水平变化情况。结果：治疗前研究Ⅰ组和研究Ⅱ组降钙素原水平分别为4.82μg/L、4.23μg/L,组间差异不显著且均高于对照组0.023μg/L的水平,与对照组比较P<0.05差异有统计学意义;研究Ⅰ组患者治疗后临床症状消失时间为4.82天、治疗有效率为92.31%、抗生素使用时间为3.51天、降钙素原水平为0.032μg/L,均显著优于研究Ⅱ组患者治疗效果,且P<0.05差异有统计学意义。结论：应用降钙素原诊断儿童感染性肺炎灵敏度更高,在治疗时结合降钙素原水平能快速缓解临床症状、提高治疗有效率、合理使用抗生素,降钙素原在儿童感染性肺炎诊断及治疗中有重要作用。     

布地奈德混悬液联合孟鲁司特钠治疗儿童胸闷变异性哮喘的效果分析

目的 观察布地奈德混悬液雾化吸入联合口服孟鲁司特钠在儿童胸闷变异性哮喘(chest tightness variant asthma,CTVA)中的临床疗效及安全性分析。 方法 以2018年9月—2019年9月于蚌埠医学院第一附属医院临床确诊为CTVA的患儿30例为研究对象。所有患儿初诊时均完成肺功能检测和胸闷症状评分(r-ACQ),且均具备支气管激发试验阳性或支气管舒张试验阳性。给予患儿常规吸入布地奈德混悬液和口服孟鲁司特钠,分别于治疗后2~4周复诊。对患儿治疗前、治疗后的肺功能主要指标[1秒用力呼气量(FEV₁),1秒率(FEV₁/FVC%),最大呼气流速(PEF),用力呼气25%、50%、75%肺活量时的呼气峰流速(FEF₂₅、FEF₅₀、FEF₇₅)、最大呼气中期流量(MMEF)]的差异进行比较分析,并随访患儿临床症状缓解情况、r-ACQ评分值变化及不良反应发生情况。 结果 CTVA患儿治疗后胸闷症状缓解率为93.3%,且经治疗后患儿的r-ACQ值较治疗前降低,这与临床症状缓解情况相符。患儿治疗后2~4周肺功能指标与治疗前比较,FEV₁(F=3.623,P=0.031)、FEV₁/FVC%(F=3.188,P=0.046)、PEF(F=4.506,P=0.014)、FEF₂₅(F=8.518,P<0.001)、FEF₅₀(F=9.794,P<0.001)、FEF₇₅(F=8.736,P<0.001)、MMEF(F=8.923,P<0.001)差异有统计学意义(均P<0.05)。患儿在治疗期间未见明显不良反应发生。 结论 布地奈德混悬液联合孟鲁司特钠可有效缓解CTVA患儿的临床症状,且未见明显不良反应。      

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效观察

目的 观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果.方法 选择2011 ～2013年收治的支气管哮喘患者140例,随机分为对照组和治疗组,每组70例,两组患者均给予抗生素和氨茶碱常规治疗.对照组每天予氧气雾化吸入沙丁胺醇和布地奈德,7天为一个疗程.在对照组药物治疗的基础上,治疗组给予孟鲁司特钠10 mg口服,每晚睡前服用,疗程同对照组.结果 治疗1周后治疗组显效率为54.3％,总有效率为92.9％,对照组显效率为37.1％,总有效率为80.0％,治疗组显效率、总有效率均高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组患者治疗后FEV1/FVC和PEF占预计值比等肺功能指标均优于治疗前（P＜0.01）,且治疗后治疗组优于对照组（P＜0.01）.结论 孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘具有更好的临床疗效,值得临床广泛推广应用.     

吸入用布地奈德联合孟鲁司特钠、左西替利嗪治疗6～12岁小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的：探讨吸入用布地奈德联合孟鲁司特钠、左西替利嗪治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：选取80例6～12岁确诊为咳嗽变异性哮喘的患儿作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各40例。对照组采取吸入用布地奈德吸入气雾剂吸入治疗及相应的对症支持治疗,观察组在对照组的基础上加用口服孟鲁司特钠及左西替利嗪治疗。通过测定治疗前后炎症因子水平及肺功能指标,并记录总有效率和不良反应发生情况,评价临床疗效。结果：观察组总有效率为100.00%高于对照组的72.50%(P<0.01)。治疗前,2组患儿的炎症因子水平及肺功能指标差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组与对照组IgE、IL-4、IL-13水平均明显低于治疗前(P<0.01),且观察组降低幅度大于对照组(P<0.01),治疗后,观察组和对照组肺功能指标均明显高于治疗前(P<0.01),且观察组升高幅度大于对照组(P<0.01)。观察组的不良反应发生率7.50%与对照组的22.50%差异有统计学意义(P<0.05)。结论：吸入用布地奈德联合孟鲁司特钠、左西替利嗪治疗小儿咳嗽变异性哮喘能够显著...