新辅助化疗中联合应用复方苦参对局部晚期乳腺癌患者免疫功能、临床疗效及不良反应的观察

目的研究TEC方案新辅助化疗联合复方苦参对局部晚期乳腺癌免疫功能、临床治疗效果及不良反应的观察。方法收集2017年1月—2019年12月在医院确诊为局部晚期浸润性乳腺癌共67例患者资料,全部患者根据病情均给予TEC方案新辅助化疗,对照组患者仅接受TEC方案化疗,观察组接受TEC化疗方案与复方苦参联合治疗,化疗第2周期结束后3周评价近期免疫功能、临床疗效及不良反应。结果观察组血清CEA和CA125、CA153水平治疗后显著低于对照组(P0.05)。观察组患者肝、肾功能与对照组比较,差异均无统计学意义(P0.05),观察组KPS评分及生活质量优于对照组(P0.05),观察组治疗后疾病控制率和总有效率略高于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。观察组化疗后CD3~+、CD4~+ T淋巴细胞数值以及CD4~+/CD8~+ T淋巴细胞比值较化疗前有明显升高(P0.05),CD8~+ T淋巴细胞数值较化疗前降低(P0.05),对照组CD3~+、CD4~+ T淋巴数值以及CD4~+/CD8~+ T细胞比值较化疗前均降低(P0.05),而CD8~+T淋巴细胞数值则有升高(P0.05)。结论复方苦参辅助TEC方案化疗能够有效提高局部晚期乳腺癌患者免疫功能,改善患者生活质量。     

复方苦参注射液对卵巢癌化疗患者免疫功能及生存质量的影响

目的观察复方苦参注射液对卵巢癌化疗患者免疫功能及生存质量的影响。方法将60例卵巢癌化疗患者随机分为对照组和观察组,对照组采用紫杉醇加顺铂化疗,观察组在此基础上加复方苦参注射液静脉滴注,共治疗3个周期。观察化疗前1 d与化疗后1周外周静脉血T细胞亚群、NK细胞及体质量、生存质量的变化。结果观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+和NK细胞均不同程度升高,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组化疗后体质量较化疗前增加(P0.05),对照组化疗前后比较差异无统计学意义(P0.05)。观察组化疗后卡氏评分较化疗前增加(P0.05),对照组化疗前后无明显变化(P0.05)。结论复方苦参注射液能有效增强卵巢癌化疗患者的免疫功能,并能增加患者体质量,改善生存质量。     

复方苦参注射液联合化疗治疗急性髓系白血病的临床研究

目的探讨复方苦参注射液联合化疗治疗急性髓系白血病(AML)的疗效及对患者免疫功能和生活质量的影响。方法将接受治疗的50例AML患者随机分为对照组和研究组各25例,对照组患者采用常规的DA方案进行治疗,研究组患者在对照组基础上联用复方苦参注射液进行治疗。比较2组患者的疗效、毒副反应发生情况,观察T淋巴细胞亚群以及癌症患者生活质量测定量表(EORTC QLQ-C30)评分变化情况。结果治疗后,研究组患者的总有效率明显高于对照组(P0.05);对照组治疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均明显降低,研究组各指标均无明显变化(P均0.05),且研究组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均明显高于对照组(P均0.05);治疗后3个月,研究组患者的总体健康水平、认知功能、情绪功能、社会功能评分均明显高于对照组(P均0.05),疲倦、气促、恶心呕吐评分均明显低于对照组(P均0.05);研究组恶心呕吐、肝功能损害发生率明显低于对照组(P均0.05)。结论复方苦参注射液联合化疗治疗AML疗效显著,可有效减轻化疗的免疫抑制和毒副反应,提高患者的生活质量。     

乳腺癌术后常规化疗辅以中药治疗对患者远期转移复发率及生活质量的影响

目的探讨乳腺癌术后常规化疗辅以中药治疗对患者远期转移复发率和生活质量的影响。方法按治疗方法不同将144例女性乳腺癌术后患者分为观察组86例和对照组58例。对照组给予环磷酰胺+吡柔比星+5-氟尿嘧啶化疗方案治疗,观察组在此基础上配合自拟扶正祛邪解毒方治疗,2组均以6个月为1个疗程。比较2组5年复发转移率及治疗后生活质量评分、中医证候评分、T淋巴细胞亚群(CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)的变化。结果随访期间,观察组5年转移复发率显著低于对照组(P0.05)。治疗后,2组SF-36量表8个维度的生活质量评分均明显高于治疗前(P均0.05),且观察组各项评分均显著高于对照组(P均0.05);2组中医证候积分均较治疗前降低(P均0.05),且观察组各项评分均显著低于对照组(P均0.05)。对照组治疗后T淋巴细胞亚群CD4+和CD4+/CD8+均较同组治疗前显著降低(P均0.05),CD8+较同组治疗前显著升高(P0.05),观察组治疗后CD4+和CD4+/CD8+均显著高于对照组(P均0.05),CD8+显著低于对照组(P0.05)。结论乳腺癌术后常规化疗辅以中药治疗,可降低患者远期转移复发率,提高生存质量,改善临床症状,值得临床推广应用。     

复方苦参注射液配合腹腔灌注化疗治疗卵巢癌腹腔积液临床研究

目的观察复方苦参注射液静脉滴注配合顺铂腹腔灌注治疗卵巢癌腹腔积液的疗效。方法将160例卵巢癌腹腔积液患者随机分为复方苦参注射液静脉滴注配合顺铂腹腔灌注化疗组(观察组)和单纯顺铂腹腔灌注化疗组(对照组),观察腹腔积液缓解情况、生活质量(卡氏评分)变化、外周血T淋巴细胞亚群及自然杀伤细胞(NK细胞)数量变化、止痛效果、毒副反应,评价临床疗效。结果观察组腹腔积液缓解疗效优于对照组(P0.05);在改善患者生活质量方面,观察组优于对照组(P0.01);观察组治疗后外周血CD3+、CD4+细胞数量,CD4+/CD8+比值及NK细胞数量(CD16+CD56+)明显高于对照组(P0.05);对于合并疼痛的患者观察组止痛效果优于对照组(P0.05);观察组骨髓抑制、消化道反应均较对照组轻,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论复方苦参注射液静脉滴注配合顺铂腹腔灌注治疗卵巢癌腹腔积液疗效明显,能够增强患者免疫功能,减轻毒副反应,提高生活质量,可用于辅助治疗癌症疼痛。     

复方斑蝥注射液对直肠癌术后FOLFOX4化疗患者免疫功能及血清TGF-β_1和CRP表达的影响

目的观察复方斑蝥注射液对直肠癌术后FOLFOX4化疗患者免疫功能及血清转化生长因子-β_1(TGF-β_1)和C反应蛋白(CRP)表达的影响。方法将98例直肠癌术后患者随机分为2组,对照组49例给予FOLFOX4方案化疗,研究组49例给予复方斑蝥注射液联合FOLFOX4方案治疗,2组均以2周为1个化疗周期,持续治疗3个化疗周期。比较2组治疗后临床疗效,检测2组治疗前后免疫功能指标及血清TGF-β_1、CRP水平。结果治疗后,研究组临床治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);对照组CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+和NK细胞水平与治疗前比较差异均无统计学意义(P均0.05),研究组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+和NK细胞水平均较治疗前显著升高(P均0.05)而CD8~+较治疗前显著降低(P0.05),且研究组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+和NK细胞水平均显著高于对照组(P均0.05),CD8~+水平显著低于对照组(P0.05);2组血清TGF-β_1和CRP水平均较治疗前显著降低(P均0.05),且研究组均显著低于对照组(P均0.05)。结论复方斑蝥注射液联合FOLFOX4方案化疗治疗能明显改善直肠癌术后患者免疫功能,降低血清TGF-β_1和CRP水平,从而阻止肿瘤细胞生长、转移。     

复方苦参注射液对胃肠道恶性肿瘤患者血生化指标和生命质量的影响

目的:探讨复方苦参注射液对胃肠道恶性肿瘤患者血生化指标和生命质量的影响。方法:选取2016年7月至2017年7月江南大学附属医院收治的胃肠道恶性肿瘤患者60例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组与观察组,每组30例。对照组患者采用常规放、化疗治疗;观察组加用复方苦参注射液治疗。比较治疗后2组疗效、生命质量、生化指标、肿瘤标志物水平及T淋巴细胞亚群情况。结果:治疗后,观察组、对照组治疗有效率分别为76.67%和50.00%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。2组患者生命质量评分较治疗前均有所升高,但仅观察组差异有统计学意义(P0.05);观察组评分较高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。2组患者金属蛋白酶-2(MMP-2)、血管内皮生长因子(VEGF)、S100A4蛋白(S100A4)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)生化指标,癌胚抗原(CEA)、糖类抗原724(CA724)和糖类抗原199(CA199)肿瘤标志物及CD8~+水平较较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。2组CD3~+、CD4~+和CD4~+/CD8~+比值与治疗前比较显著升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:针对胃肠道恶性肿瘤患者,复方苦参注射液联合放疗、化疗的治疗方案抗肿瘤效果良好,能够有效提高患者生命质量。     

人参多糖注射液联合新辅助化疗治疗乳腺癌患者疗效及对免疫功能的影响

目的观察人参多糖注射液联合新辅助化疗对乳腺癌患者疗效及免疫功能的影响。方法选取我院2012年1月—2014年12月期间收治的486例Ⅱa-Ⅲb期乳腺癌,予以4周期EC方案新辅助化疗,按收治顺序分为联合组、对照组。联合组为化疗辅助人参多糖注射液,对照组仅用化疗。4周期化疗结束后观察2组疗效及免疫功能变化情况。结果联合组完全缓解率、病理完全缓解率及淋巴结阴性率均明显高于对照组(P均0.05),疾病稳定率明显低于对照组(P0.05),总有效率显著高于对照组(P0.05)。2组化疗前CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+、IgG、IgM水平的比较差异均无统计学意义(P均0.05);化疗后联合组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、IgG、IgM水平均较对照组显著增高(P均0.05),CD8~+较对照组明显降低(P0.05)。结论人参多糖注射液联合新辅助化疗可调节和改善乳腺癌患者机体免疫功能,提高新辅助化疗效果,可作为乳腺癌新辅助化疗的辅助用药。     

非霍奇金淋巴瘤患者T淋巴细胞亚群测定的临床意义

目的通过测定非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者外周血T淋巴细胞亚群的表达水平,研究T淋巴细胞亚群与NHL疗效和预后的关系。方法采用流式细胞仪(FCM)检测105例非霍奇金淋巴瘤患者化疗前后以及52例健康人群外周血T淋巴细胞亚群(CD4~+,CD8~+,CD4~+/CD8~+)的表达水平。结果初诊NHL患者外周血CD4~+细胞及CD4~+/CD8~+比值较正常健康人群显著降低(P均0.05),CD8~+细胞较健康人群显著升高(P0.05);Ⅲ/Ⅳ期NHL患者外周血CD4~+细胞、CD4~+/CD8~+比值较Ⅰ/Ⅱ期NHL患者显著降低(P0.05),CD8~+细胞显著升高(P0.05);治疗缓解者的NHL患者外周血CD4~+细胞,CD4~+/CD8~+比值较化疗前显著升高(P0.05),CD8~+细胞较化疗前显著降低(P0.05);治疗未缓解者外周血CD4~+细胞,CD4~+/CD8~+比值较化疗前略有下降,CD8~+细胞较化疗前相比略有上升,但差异无统计学意义(P均0.05)。结论外周血T淋巴细胞亚群表达水平与NHL的发生发展密切相关,检测T淋巴细胞亚群表达水平有助于疾病评估及了解病情转归。     

肝动脉灌注化疗栓塞术联合复方苦参注射液治疗原发性肝癌42例临床观察

目的:观察肝动脉灌注化疗栓塞术联合复方苦参注射液治疗原发性肝癌的临床效果。方法:选取84例原发性肝癌患者,随机分为两组,对照组给予肝动脉灌注化疗栓塞术治疗,观察组在对照组基础上加用复方苦参注射液静脉滴注治疗。比较两组的临床治疗效果,治疗前后血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平、T淋巴细胞亚群功能以及不良反应。结果:治疗前,两组血清TNF-α水平,CD4~+、CD8~+水平和CD4~+/CD8~+比值差异均无统计学意义(P0. 05);治疗后,两组血清TNF-α水平和CD8~+水平明显低于治疗前,CD4~+水平和CD4~+/CD8~+比值明显高于治疗前(P0. 05),且观察组血清TNF-α水平、CD4~+水平和CD4~+/CD8~+比值明显优于对照组(P0. 05),两组CD8~+水平无明显统计学差异(P0. 05)。观察组不良反应发生率为38. 1%,显著低于对照组的61. 9%(P0. 05)。观察组治疗总有效率为78. 57%,高于对照组的57. 14%,差异有统计学意义(P0. 05)。结论:采用肝动脉灌注化疗栓塞术联合复方苦参注射液治疗原发性肝癌,临床疗效较好,改善患者预后,增强机体免疫功能,有效降低短期复发率,毒副反应发生率较低。     

术前中药联合内分泌治疗对绝经后乳腺癌患者化疗耐受性及生命质量的影响

目的:探讨术前中药联合内分泌治疗对绝经后乳腺癌患者化疗耐受性及生命质量的影响。方法:随机数字表格法将74例绝经后乳腺癌患者分为对照组与观察组各37例,术前均接受新辅助化疗治疗,此外对照组加以内分泌治疗,观察组在对照组基础上联合中药治疗,比较两组近期疗效、药物不良反应、治疗前后T淋巴细胞指标及生存质量改善情况。结果:观察组近期有效率59.46%较对照组的51.35%差异无统计学意义(P0.05)。两组内分泌治疗不良反应无显著差异(P0.05),观察组化疗恶心呕吐、骨髓抑制发生率均明显低于对照组(P0.05)。与治疗前比较,治疗2周期观察组CD3~+/CD8~+显著下降,CD4~+/CD8~+明显上升,差异有统计学意义(P0.05),且观察组治疗后CD3~+/CD8~+、CD4~+/CD8~+均明显优于对照组(P0.05)。观察组治疗后生存质量改善有效率89.19%显著高于对照组的70.27%(P0.05)。结论:术前中药联合内分泌治疗能明显减轻化疗不良反应,患者耐受性强,且能有效改善患者免疫功能,最终提高患者生存质量。     

复方苦参注射液对宫颈癌化疗患者免疫功能影响

目的观察复方苦参注射液对宫颈癌化疗患者细胞免疫功能的影响。方法选取90例宫颈癌患者,采用随机数字表法将患者分为实验组45例,对照组45例。对照组给予化疗药物(紫杉醇+顺铂)治疗,实验组在对照组化疗基础上给予复方苦参注射液静脉注射,观察化疗前1 d与化疗后1周外周静脉血T细胞亚群水平的变化。结果治疗后实验组血浆中CD4+、CD8+细胞的百分率与对照组比较差异均有统计学意义(P均0.05)。与对照组比较,治疗后实验组患者调节性T细胞(Treg细胞)占T淋巴细胞的比例、Treg细胞占CD4+T淋巴细胞的比例均明显降低(P均0.05)。结论复方苦参注射液可能通过升高CD4+、CD8+细胞的百分率,降低外周血中调节性T(Treg细胞)细胞比例,影响外周血中T细胞的数量,达到调节免疫作用。     

复方苦参注射液预防胃癌术后患者化疗不良反应及对免疫功能的影响

目的探讨复方苦参注射液对胃癌术后患者化疗不良反应的防治作用及对免疫功能的影响。方法将99例胃癌术后化疗患者按就诊先后顺序随机分为2组。治疗组49例,在常规化疗基础上加用复方苦参注射液治疗;对照组50例,单纯予常规化疗治疗。观察比较2组治疗后出现不良反应情况,包括白细胞计数(WBC)降低、血小板计数(PLT)降低、血红蛋白(Hgb)降低、谷氨酸氨基转移酶(ALT)升高及出现恶心呕吐、腹泻、口腔炎、神经毒性患者的例数;比较2组治疗前及治疗1周后免疫功能变化,包括自然杀伤(NK)细胞及T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+)水平变化。结果治疗组治疗后WBC降低、PLT降低、ALT升高及恶心呕吐发生情况均低于对照组(P0.05),Hgb降低、腹泻、口腔炎及神经毒性发生情况与对照组比较差异无统计学意义(P0.05);2组治疗前各免疫功能指标比较差异无统计学意义(P0.05),治疗组治疗1周后各免疫指标与治疗前比较水平无明显变化(P0.05),对照组治疗1周后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及NK细胞水平与治疗前比较均有明显降低(P0.05)。结论复方苦参注射液可以明显减少胃癌术后化疗患者不良反应的发生,并提高患者免疫功能,改善患者临床症状,提高患者生活质量,增强患者化疗耐受能力。     

复方苦参注射液联合TAC方案新辅助化疗对局部晚期乳腺癌患者疗效及预后的影响

目的:探讨复方苦参注射液联合TAC方案新辅助化疗治疗局部晚期乳腺癌的疗效,以及对患者预后的影响。方法:纳入75例采用TAC方案新辅助化疗(对照组)和75例采用复方苦参注射液联合TAC方案新辅助化疗(研究组)的晚期乳腺癌患者进行研究,RECIST1.1实体肿瘤化疗疗效评价标准和美国国立癌症研究所化疗毒性反应及分度标准(NCI-CTCAEV4.0)评价疗效和安全性,Kaplan-Meier分析患者3年生存率、外周血淋巴细胞免疫表型(CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+及CD_4~+/CD_8~+)进行比较分析。结果:研究组患者CR23例,PR15例,SD30例,PD7例,DCR 90.67%,高于对照组(P0.05),RR 50.67%,与对照组无差异(P0.05),研究组不良反应率为5.33%,对照组14.67%,两组对比差异具有统计学意义(χ~2=13.925,P0.05)。两组患者随访3-5年,中位随访2.8年,研究组1年生存率与对照组对比差异无统计学意义(83.25%VS 81.05%,P0.05),2年生存率对比(75.92%VS 63.42%),3年生存率对比(67.38%VS 53.49%),差异具有统计学意义(P0.05)。观察组CD_3~+、CD_4~+及CD_4~+/CD_8~+水平均高于对照组,差异具有统计学意义(F=4.14、6.20、5.21,P0.05);观察组CD_8~+水平低于对照组,差异具有统计学意义(F=6.78,P=0.01)。结论:复方苦参注射液联合TAC方案新辅助化疗可提高局部晚期乳腺癌治疗疗效和生存率,降低不良反应。     

复方苦参注射液辅助化疗治疗乳腺癌临床研究

目的：观察复方苦参注射液对乳腺癌患者免疫功能、造血功能及肿瘤标志物的调节作用。方法：选取乳腺癌患者231 例,按随机数字表法分为观察组121 例和对照组110 例。对照组给予常规化疗治疗,观察组在对照组基础上给予复方苦参注射液治疗。比较2 组升高白细胞效果、免疫功能变化、造血功能变化、肿瘤标志物含量及不良反应发生情况。结果：观察组总有效率为95.04%,高于对照组75.45%,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,对照组CD4+、CD4+/CD8+较治疗前升高（P＜0.05）,NK 较治疗前降低（P＜0.05）;观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+较治疗前升高（P＜0.05）,CD8+较治疗前降低（P＜0.05）。治疗后,观察组CD4+、CD4+/CD8+、NK 高于对照组（P＜0.05）。治疗后,对照组白细胞、血红蛋白、血小板水平较治疗前降低（P＜0.05）,观察组白细胞较治疗前降低（P＜0.05）。治疗后,观察组白细胞、血红蛋白、血小板水平高于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组癌胚抗原（CEA）、癌抗原153 （CA153） 含量较治疗前降低,且观察组CEA、CA153 含量低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。观察组恶心呕吐、脱发、粒细胞减少、血小板减少、肝肾功能损伤发生率均低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：复方苦参注射液辅助化疗能显著升高白细胞,改善骨髓造血功能,有效降低化疗药物的毒副作用,缓解患者临床症状,提高机体免疫力,提高患者对化疗的耐受性,进而提高化疗效果。     

复方苦参注射液对原发性肝癌患者肝切除术后免疫功能的影响

目的探讨复方苦参注射液(苦参和白土苓)对原发性肝癌患者肝切除术后免疫功能的影响。方法 89例完成肝切除术的原发性肝癌患者术后依据患者的意愿分为治疗组(复方苦参注射液)和对照组(未应用复方苦参注射液),观察两组患者治疗前、后免疫功能的改变。结果治疗组和对照组术前1 d的自然杀伤细胞(NK细胞)水平,辅助T细胞(CD4+)、细胞毒T细胞(CD8+)水平和CD4+/CD8+比值无统计学差异(P0.05)。术后14 d,治疗组的NK细胞水平,CD4+水平和CD4+/CD8+比值与术前自身比较,和与对照组比较都有明显上升(P0.05)。结论复方苦参注射液能增强肝切除术后原发性肝癌患者的机体细胞免疫功能,对患者的预后具有积极意义。     

沙参麦冬汤联合化疗对肺癌患者免疫功能的影响研究

目的:观察和分析沙参麦冬汤联合紫杉醇+顺铂(TP)化疗方案对肺癌患者免疫功能的影响。方法:选取60例接受化疗的肺癌患者作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组各30例。对照组患者应用TP化疗方案进行治疗,观察组患者加用口服沙参麦冬汤。两组患者治疗前、后的CD3+T淋巴细胞比例、CD4+T淋巴细胞比例、CD8+T淋巴细胞比例、CD4+/CD8+T淋巴细胞比值、NK细胞活性等免疫指标进行检测和比较;对两组患者的KPS评分变化、体质量变化等临床受益情况进行观察和比较;对两组患者在治疗期间的不良反应进行评价和比较。结果:经过治疗后,对照组患者的CD4+/CD8+T淋巴细胞比值较治疗前显著下降(P<0.05),观察组患者的CD3+T淋巴细胞比例、CD4+T淋巴细胞比例、CD4+/CD8+T淋巴细胞比值均较治疗前显著上升(P<0.05),而且均显著高于对照组(P<0.05);观察组中KPS评分变化为"稳定"、体质量变化为"改善"或"稳定"的患者比例均显著高于对照组(P<0.05),KPS评分变化为"降低"和体质量变化为"降低"的患者比例显著低于对照组(P<0.05);在治疗期间,观察组中发生0~Ⅰ期的轻度白细胞减少的患者比例显著高于对照组,而发生Ⅱ~Ⅳ期的中、重度白细胞减少的患者比例显著低于对照组(P<0.05)。结论:TP化疗方案具有抑制肺癌患者免疫功能的作用,在TP化疗方案的基础上加用沙参麦冬汤可改善患者的免疫功能、提高其生活质量、增加其临床受益,并具有减轻白细胞减少等不良反应的作用。     

大株红景天注射液对乳腺癌化疗患者免疫功能调节的临床观察

目的:观察大株红景天注射液对乳腺癌化疗患者的免疫功能的影响及调节作用,并探讨其作用机制。方法:选取2013年6月—2015年6月乳腺癌化疗患者141例,采用随机数字表法分成观察组和对照组。其中观察组69例,脱落病例9例,共完成60例;对照组72例,脱落病例10例,共完成62例。两组均采用紫杉醇联合顺铂6周期方案进行化疗,观察组在化疗基础上加用大株红景天注射液10 d。观察两组患者细胞免疫指标,化疗前1 d及化疗后第10天清晨抽血,采用流式细胞仪分别测定两组患者化疗前后的T细胞亚群CD4~+,CD8~+,CD4~+/CD8~+。观察两组体液免疫指标,化疗前1 d及化疗后第10天清晨抽血,采用免疫透视比浊法定量测定免疫球蛋白(Ig)G,Ig A,Ig M和补体C_3。观察两组药物毒性反应,化疗期间监测患者血常规、肝、肾功能,同时参照《抗癌药物急性与亚急性毒性反应判定标准》记录化疗期间药物毒性反应。化疗后对比两组患者T细胞亚群、体液免疫指标、药物毒性反应变化情况。结果:经过1周期的化疗后,对照组患者T细胞亚群CD4~+,CD4~+/CD8~+较化疗前明显下降(P0.05),且化疗后观察组患者CD4~+较对照组升高(P0.05)。结论:大株红景天注射液联合紫杉醇~+顺铂方案治疗乳腺癌能改善患者细胞免疫水平。     

扶阳益肾方辅助治疗卵巢癌临床研究

目的:观察扶阳益肾方治疗卵巢癌化疗后的临床疗效。方法:将70例卵巢癌患者根据入院顺序采用奇偶数字法分为研究组(35例)和对照组(35例);对照组采用TC化疗方案(紫杉醇注射液+注射用卡铂)治疗,研究组在对照组的基础上加用扶阳益肾方治疗。3个周期为1个疗程,1个疗程后比较2组中医证候积分疗效、免疫指标[T淋巴细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)]及肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199 (CA-199)、糖类抗原125 (CA-125)]水平变化。结果:研究组中医证候总有效率为65.71%,对照组为42.86%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,研究组免疫指标CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均较治疗前及对照组升高(P0.05),CD8~+较治疗前及对照组降低(P0.05);对照组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均较治疗前降低(P0.05),CD8~+较治疗前升高(P0.05)。治疗后,2组CEA、CA-199、CA-125水平均较治疗前降低(P0.05),且研究组各项指标均低于对照组(P0.05)。结论:扶阳益肾方辅助化疗治疗卵巢癌可显著增强患者免疫力,提高对化疗的耐受性,降低肿瘤标志物水平。     

康莱特注射液对晚期肾细胞癌化疗患者癌性疼痛及免疫功能的影响

目的观察康莱特注射液对晚期肾细胞癌化疗患者癌性疼痛及免疫功能的影响。方法将60例晚期肾细胞癌患者按照随机数字表法分为2组,对照组30例予吉西他滨+替吉奥化疗方案治疗,治疗组30例在对照组治疗基础上加用康莱特注射液治疗。2组均连续治疗4个化疗周期后,比较2组临床疗效,治疗前后疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分、T淋巴细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD8~+水平及CD4~+/CD8~+比值)变化;依据Karnofsky(KPS)评分评估生存质量改善情况;随访2年,统计对比2组1、2年生存率。结果治疗组疾病控制率(83.33%)、生存质量改善率(70.00%)均高于对照组(60.00%、43.33%,P0.05)。治疗组治疗后疼痛VAS评分较本组治疗前降低(P0.05),且低于对照组治疗后(P0.05);对照组治疗前后疼痛VAS评分无明显变化(P0.05)。治疗组治疗后T淋巴细胞亚群CD3~+、CD4~+水平及CD4~+/CD8~+比值均较本组治疗前升高(P0.05),且高于对照组治疗后(P0.05);对照组治疗后CD3~+、CD4~+水平及CD4~+/CD8~+比值均较本组治疗前降低(P0.05)。2组治疗前后CD8~+水平变化比较差异无统计学意义(P0.05)。随访显示,治疗组1年生存率(80.00%)高于对照组(53.33%,P0.05)。结论康莱特注射液辅助常规化疗方案治疗晚期肾细胞癌,可有效提高疾病控制率,减轻患者癌性疼痛程度,且发挥着重要的免疫保护作用,有利于改善患者生存质量,提高生存率。