芪苈强心胶囊联合胺碘酮治疗老年心力衰竭合并阵发性房颤疗效观察

目的:观察芪苈强心胶囊联合胺碘酮治疗老年心力衰竭合并阵发性房颤的临床效果。方法:将老年心力衰竭合并阵发性房颤患者60例随机分为对照组和观察组,每组30例,对照组运用胺碘酮治疗,观察组运用芪苈强心胶囊联合胺碘酮治疗,观察并对比2组的临床效果、左心室射血分数、心率状况、肝肾功能及不良反应。结果:观察组中显效17例,有效11例,无效2例,总有效率为93.4%;对照组中显效9例,有效12例,无效9例,总有效率为70.0%,观察组的总有效率显著高于对照组;观察组患者心率和左室射血分数的上升较对照组明显(P0.05);观察组患者血肌酐、血尿素氮和丙氨酸氨基转移酶均下降(P0.05),而对照组仅血尿素氮下降,血肌酐和丙氨酸氨基转移酶有所上升(P0.05);观察组不良反应低于对照组。结论:芪苈强心胶囊联合胺碘酮对老年心衰合并阵发性房颤的治疗效果更佳,能有效改善患者的心功能和肝肾功能。     

芪苈强心胶囊联合西药治疗退行性心脏瓣膜病合并心力衰竭50例临床观察

目的:观察芪苈强心胶囊联合西药治疗退行性心脏瓣膜病(SDHVD)合并心力衰竭的效果及其对患者心功能的影响。方法:将100例SDHVD合并心力衰竭患者随机分为对照组和观察组,各50例。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予芪苈强心胶囊治疗,比较两组治疗前后心功能及血清CK-MB、NT-proBNP水平变化。结果:治疗后,观察组LVEDD、LVESD、LVEF及6MWT均优于对照组(P0.05)。观察组治疗6个月后血清CK-MB、NT-proBNP水平均明显低于对照组(P0.05);观察组的不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:芪苈强心胶囊联合西药治疗能够明显改善SDHVD合并心力衰竭患者心功能,减轻心力衰竭,且安全性高。     

芪苈强心胶囊对老年缺血性心肌病伴心力衰竭患者血浆NT-proBNP水平的影响

目的:观察芪苈强心胶囊对老年缺血性心肌病伴心力衰竭患者心功能及血浆NT-proBNP水平的影响。方法:将60例老年缺血性心肌病伴心力衰竭患者分为2组,对照组30例给予常规治疗,治疗组30例在此基础上给予芪苈强心胶囊治疗。结果:治疗组显效15例,有效10例,无效5例,总有效率83.3%;对照组显效13例,有效9例,无效8例,总有效率73.33%。2组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后LVDD下降、LVEF上升治疗组较对照组更明显(P0.05)。血浆NT-proBNP治疗后2组均明显下降(P0.05),观察组下降更明显(P0.05)。结论:芪苈强心胶囊联合传统药物治疗老年缺血性心肌病伴心力衰竭,可有效改善患者的心功能及临床症状。     

芪苈强心胶囊对冠心病合并心力衰竭患者心功能的影响

目的探讨芪苈强心胶囊对冠心病合并心力衰竭患者心功能的影响。方法将100例冠心病合并心力衰竭患者随机分为研究组与对照组,2组均给予地高辛片、螺内酯片、马来酸依那普利片、酒石酸美托洛尔片口服,研究组在常规治疗基础上给予芪苈强心胶囊口服,对照组在常规治疗基础上给予安慰剂治疗(外观与芪苈强心胶囊一致,内含淀粉、乳糖及人工色素)。治疗6个月后,统计2组治疗效果,观察2组治疗前后心功能、6分钟步行试验(6-MWT)、血清氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、脂联素(APN)变化情况。结果研究组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后2组心功能指标和APN、NT-proBNP及6-MWT均明显改善,其中研究组LVEDD、LVESD、APN与NT-proBNP均明显低于对照组,而LVEF、6-MWT均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论芪苈强心胶囊可明显降低冠心病合并心力衰竭患者血清APN、NT-proBNP水平,促进患者心功能及运动耐量的提升。     

芪苈强心胶囊联合托伐普坦对慢性心力衰竭患者心功能及NT-proBNP、ET-1的影响

目的探究芪苈强心胶囊联合托伐普坦对慢性心力衰竭患者心功能及NT-proBNP、ET-1的影响。方法选取92例慢性心力衰竭(CHF)患者,随机分为2组,各46例。2组均给予常规治疗,对照组给予托伐普坦治疗,观察组在此基础上给予芪苈强心胶囊治疗,2组均治疗3个月。统计2组治疗前及治疗后3个月中医证候积分;比较2组患者治疗前及治疗后3个月心功能及血清NT-proBNP、ET-1水平的差异。比较治疗后6个月内2组患者再复发率及病死率的差异。结果治疗后3个月,2组中医证候积分、LVEDVI、LVESVI、LVMI及血清NT-proBNP、ET-1水平均较治疗前降低,观察组低于对照组(P0.05);2组LVEF高于治疗前,观察组高于对照组(P0.05);观察组治疗后6个月内再住院率低于对照组(P0.05)。结论芪苈强心胶囊联合托伐普坦治疗CHF患者可改善患者临床症状,恢复心功能,降低血清NT-proBNP及ET-1水平,预后较好。     

芪苈强心胶囊对老年慢性心力衰竭患者的疗效观察

目的:观察芪苈强心胶囊对老年慢性心力衰竭患者的疗效。方法:将我院2015年5月—2016年5月收治的80例老年慢性心力衰竭患者随机分为对照组(西药治疗)及观察组(芪苈强心胶囊治疗)各40例,比较其临床疗效。结果:观察组不良反应发生率10%,同期对照组不良反应发生率25%,差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组患者心功能差异无统计学意义(P0.05);疗程结束后各指标相比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:芪苈强心胶囊治疗老年慢性心力衰竭可显著改善心功能且安全性高,可作为临床治疗的优选方案推广使用。     

芪苈强心胶囊联合心脏康复训练治疗心脏瓣膜病合并心力衰竭疗效及对NT-proBNP、TNF-α、IL-6水平的影响

目的观察芪苈强心胶囊联合心脏康复训练治疗心脏瓣膜病合并心力衰竭患者的疗效及对血浆氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响。方法选择2016年6月—2017年6月三河市医院和河北省中医院收治的120例心脏瓣膜病合并心力衰竭患者,按随机数字表法随机分为3组,心脏康复训练组40例在常规治疗基础上给予心脏康复训练,芪苈强心组40例在常规治疗基础上给予芪苈强心胶囊口服,心脏康复+芪苈强心组40例在常规治疗基础上给予心脏康复训练联合芪苈强心胶囊口服,3组疗程均为12周。观察3组治疗前后心功能指标[左心室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)和左心室射血分数(LVEF)]、NT-proBNP、TNF-α、IL-6水平,比较3组临床疗效。结果与治疗前比较,治疗后3组患者LVEF均显著上升,LVEDD、LVESD和NT-proBNP、IL-6、TNF-α均显著下降,差异均有统计学意义(P均0.05);心脏康复+芪苈强心组治疗后上述指标改善情况均优于其他2组(P均0.05)。治疗后,心脏康复训练组总有效率为75.0%(30/40),芪苈强心组为77.5%(31/40),心脏康复+芪苈强心组为90.0%(36/40),心脏康复+芪苈强心组明显高于其他2组(P均0.05)。结论相较于单纯采用芪苈强心胶囊和心脏康复训练治疗,芪苈强心胶囊联合心脏康复训练治疗心脏瓣膜病合并心力衰竭具有更好的临床疗效,可有效改善心脏功能,减轻炎症反应。     

胺碘酮合厄贝沙坦治疗慢性心力衰竭合并阵发性房颤25例疗效观察

目的:探讨胺碘酮联合厄贝沙坦治疗慢性心力衰竭合并阵发性房颤的临床疗效。方法:选择50例慢性心力衰竭合并阵发性房颤患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组各25例。观察组和对照组患者均给予慢性心力衰竭常规治疗,对照组同时给予胺碘酮治疗,观察组患者同时给予胺碘酮联合厄贝沙坦治疗。两组均连续治疗12个月。观察两组患者治疗前和治疗后房颤复发情况、窦性心律维持情况和心功能改善情况。结果:观察组房颤复发率低于对照组,窦性心律维持率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗后左心射血分数高于对照组,左室内径低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:胺碘酮联合厄贝沙坦治疗慢性心力衰竭合并阵发性房颤效果显著,能够减少房颤复发,改善患者心功能,值得临床借鉴。     

芪苈强心胶囊治疗老年退行性心脏瓣膜病合并心力衰竭的临床研究

目的探讨芪苈强心胶囊治疗老年退行性心脏瓣膜病合并心力衰竭的临床效果。方法将100例老年退行性心脏瓣膜病合并心力衰竭患者按就诊先后顺序随机分为对照组和治疗组各50例,对照组采用西药治疗,治疗组在对照组的基础上加入芪苈强心胶囊治疗,2组均治疗6个月。记录2组治疗前、治疗3个月、治疗6个月后的6min步行距离试验(6MWT)、脑利钠钛前体(NT-pro BNP)水平及心脏彩超情况。结果 2组治疗3个月和6个月的6MWT和NT-pro BNP水平明显优于治疗前(P均0.05),而且治疗组均明显优于对照组(P均0.05);2组治疗3个月和6个月的心脏彩超结果明显优于治疗前(P均0.05),而且治疗组明显优于对照组(P均0.05)。结论芪苈强心胶囊治疗老年退行性心脏瓣膜病合并心力衰竭可以更好地改善患者的症状,具有重要临床意义。     

参松养心胶囊对心力衰竭合并室性心律失常患者靶器官损害的保护作用研究

目的:探讨参松养心胶囊对心力衰竭合并室性心律失常患者靶器官损害的保护作用。方法:选取于2013年1月至2016年1月在我院就诊并确诊的心力衰竭合并室性心律失常患者,共101例,随机分组,对照组50例口服胺碘酮胶囊,治疗组51例,口服胺碘酮胶囊基础上口服参松养心胶囊。比较两组临床疗效,QTd及血浆NT-proBNP水平。结果:治疗组总有效率88.24%,高于对照组(78%),差异有统计学意义。治疗后,两组QTd及血浆NT-proBNP水平比较,治疗组优于对照组,差异有显著性统计学意义(P0.01)。与治疗前比较,治疗后两组QTd及血浆NT-proBNP水平明显下降,差异有显著性统计学意义。结论:参松养心胶囊联合胺碘酮治疗心力衰竭合并室性心律失常,临床效果较好。     

芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的 观察芪苈强心胶囊对慢性心力衰竭的临床疗效,并探讨其机制.方法 将100例慢性心力衰竭病人随机分为对照组(30例)、芪苈强心组(40例)和卡托普利组(30例),对照组给予强心、利尿及血管扩张剂等常规抗心力衰竭治疗;芪苈强心组、卡托普利组在常规治疗基础上分别加服芪苈强心胶囊4粒,每日3次,或卡托普利25 ～ 50mg,每日2次.疗程均为6个月.观察治疗前后病人的临床心功能分级情况、左室LVDD、SV和EF的变化.结果 3种治疗方法对慢性心力衰竭均有良好的临床疗效;病人左室SV和EF明显升高(P＜0.05,P＜0.01),芪苈强心组和卡托普利组病人左室LVDD明显缩小(P＜0.05);与对照组比较,后两组SV及EF改善更为明显(P ＜0.05,P＜0.01).结论 芪苈强心胶囊能明显改善病人的左室舒缩功能,延缓心室重塑,是一种治疗慢性心力衰竭安全有效的药物.     

芪苈强心胶囊联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗扩张型心肌病心力衰竭疗效观察

目的：观察芪苈强心胶囊联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗扩张型心肌病心力衰竭（DCM-HF）的疗效。方法：98例随机分为两组各49例,两组均用沙库巴曲缬沙坦钠片治疗,观察组加用芪苈强心胶囊治疗。结果：治疗后观察组中医证候积分低于对照组（P<0.05）,观察组LVEF低于对照组（P<0.05）,观察组LVEDD高于对照组（P<0.05）,观察组NT-proBNP、ICAM-1低于对照组（P<0.05）,观察组总有效率高于对照组（P<0.05）。结论：芪苈强心胶囊联合沙巴曲缬沙坦钠片治疗DCM-HF可提高疗效。     

芪苈强心胶囊联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗慢性心力衰竭临床研究

目的:观察芪苈强心胶囊联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:100例随机分为两组各50例。两组均用卡维地洛、沙库巴曲缬沙坦钠片治疗,观察组加用芪苈强心胶囊。结果:观察组总有效率高于对照组(P0.05)。观察组症状总积分低于对照组(P0.05)。观察组NT-proBNP、LVEDD和LVESD水平低于对照组(P0.05),观察组LVEF水平高于对照组(P0.05),观察组ALD、PRA、AngⅡ水平低于对照组(P0.05),观察组6min步行距离长于对照组(P0.05),观察组mLHFO评分低于对照组(P0.05)。结论:芪苈强心胶囊联合沙库巴曲缬沙坦钠片可有效改善慢性心力衰竭症状及心功能。     

芪苈强心胶囊联合西药治疗不同中医证型慢性心力衰竭疗效观察

目的:探讨芪苈强心胶囊联合西药治疗不同中医证型慢性心力衰竭临床效果。方法:选取92例慢性心力衰竭患者作为研究对象,分成两组,每组均为46例,对照组常规西医治疗,观察组在对照组基础上加用芪苈强心胶囊口服,观察组治疗后在相关指标变化情况,同时进行中医证候分型,观察不同证型在相关指标变化情况。结果:对照组总有效率为69.57%,观察组的总有效率为84.78%,观察组临床总有效率明显高于对照组,两组比较差异显著(P0.05);两组患者治疗后LVDd、ET显著下降,LVEF、CGRP、NO显著升高,两组治疗前后差异显著(P0.05);且观察组治疗后上述指标改善程度明显高于对照组,组间比较有统计学意义(P0.05);在各证型中,LVDd、LVEF改善最显著(P0.05)。结论:芪苈强心胶囊联合西药对心肺气虚证和心肾阳虚证慢性心力衰竭疗效确切。     

芪苈强心胶囊对糖尿病合并心力衰竭患者心功能及血管内皮功能的改善作用

目的探讨芪苈强心胶囊对糖尿病合并心力衰竭患者心功能与血管内皮功能的改善作用。方法将80例糖尿病合并心力衰竭患者随机分为2组,对照组40例给予常规治疗,观察组40例在常规治疗基础上联合芪苈强心胶囊治疗。观察2组治疗4周后临床疗效,治疗前后心功能、血清内皮素-1(ET-1)情况。结果治疗后观察组心功能改善有效率明显高于对照组(P0.05),2组患者左室射血分数、左室舒张末期内径以及血清ET-1均较治疗前明显改善(P均0.05),且观察组改善更显著(P均0.05)。结论芪苈强心胶囊能够有效改善糖尿病合并心力衰竭患者的心功能,提高LVEF,降低血清ET-1含量,具有较高的临床应用价值。     

芪苈强心胶囊对慢性收缩性心力衰竭患者血清可溶性ST2的影响

目的探讨芪苈强心胶囊对慢性收缩性心力衰竭(CHF)患者心功能、血清可溶性基质裂解素2(ST2)及N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)的影响。方法 80例病因不同的CHF患者随机分为2组,每组40例。对照组患者给予常规抗心力衰竭的治疗,芪苈强心组在常规抗心力衰竭的治疗基础上加服芪苈强心胶囊(4粒,每日3次),2组疗程均为6个月。观察2组治疗前后左室舒张末内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、6 min步行距离,分别采用电化学发光免疫法和酶联免疫法测定血清可溶性ST2及NT-proBNP水平。结果治疗后,芪苈强心组LVEDD、可溶性ST2及NT-proBNP比治疗前及对照组显著减少(P均0.05),芪苈强心组的LVEF、6 min步行距离比治疗前及对照组显著增加(P均0.05)。结论芪苈强心胶囊治疗CHF可改善左室功能,降低血清可溶性ST2及NT-proBNP水平。     

血液灌流联合芪苈强心胶囊治疗尿毒症合并心力衰竭疗效观察

目的探讨芪苈强心胶囊联合血液灌流治疗尿毒症合并心力衰竭的临床疗效及对患者生存质量的影响。方法将60例慢性肾衰竭尿毒症期合并心力衰竭患者随机平均分为2组,对照组30例行血液灌流治疗,研究组患者给予血液灌流联合芪苈强心胶囊治疗。观察2组临床疗效及治疗前后心功能、6MWT、生活质量评分变化。结果疗程结束时研究组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);2组治疗后LVEF、LVESV、SV、HR和6MWT、生活质量评分均较治疗前明显改善(P均0.05),且研究组改善情况明显优于对照组(P均0.05)。结论芪苈强心胶囊联合血液灌流治疗尿毒症合并心力衰竭效果好,可明显改善心功能,提高患者治疗后活动能力以及生活质量,具有较高的临床价值。     

芪苈强心胶囊对心肌梗死后心力衰竭患者临床症状及心功能的影响研究

目的观察芪苈强心胶囊对心肌梗死后心力衰竭患者临床症状及心功能的影响。方法将122例心肌梗死后心力衰竭患者随机分为对照组和观察组各61例,对照组患者给予常规血管紧张素转化酶抑制剂、β受体阻滞剂、利尿剂、扩血管药等综合治疗,观察组在对照组治疗基础上给予芪苈强心胶囊治疗,观察2组治疗后临床症状及心功能改善情况。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗后2组各项心功能指标均较治疗前明显改善(P均0.05),观察组改善程度明显高于对照组(P0.05);治疗后2组患者各项症状评分均较治疗前明显改善(P均0.05),观察组改善程度高于对照组(P0.05)。结论常规西医治疗基础上联合应用芪苈强心胶囊可显著改善心肌梗死后心力衰竭患者临床症状及心功能,效果优于单纯西医治疗。     

芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭临床研究

目的：观察芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：将80例患者随机分为两组,对照组40例,口服地高辛和芪苈强心模拟胶囊治疗;观察组40例,口服地高辛模拟片和芪苈强心胶囊治疗。连续服用2周,比较中医主要证候疗效和心功能疗效。结果：观察组中医证候疗效总有效率为82．5％,对照组为57．5％,两组比较,P〈0．05,有显著性差异。结论：芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭有较好疗效。     

芪苈强心胶囊联合西药治疗缺血性心力衰竭对照观察

[目的]观察芪苈强心胶囊联合西药治疗缺血性心力衰竭的疗效。[方法]选择缺血性心力衰竭患者66例,分为两组,对照组32例给予抗心衰常规治疗加曲美他嗪治疗,治疗组34例在对照组治疗基础上加芪苈强心胶囊治疗,治疗3个月判定疗效。观察两组治疗前后血浆NT-proBNP、6min步行试验、左室射血分数(LVEF)。[结果]两组治疗前后比较血浆NT-proBNP均减少,6min步行距离明显延长,超声心动图检测LVEF明显提高。临床疗效治疗组优于对照组。[结论]芪苈强心胶囊联合西药治疗缺血性心力衰竭疗效满意。