涤痰汤治疗痰浊瘀阻型缺血性脑卒中31例

目的：观察涤痰汤治疗痰浊瘀阻型缺血性脑卒中的临床疗效。方法：将62例痰浊瘀阻型缺血性脑卒中病人,随机分为治疗组与对照组各31例。两组均常规西药治疗．对照组：静脉滴注盐酸氨溴索30mg,日2次。治疗组：每次口服涤痰汤200ml,日2次,疗程14d;以评分方法观察病人治疗前后痰涎消除情况及语言表达能力、认知功能、饮食流利程度、肢体活动功能等综合功能恢复情况。结果：治疗组有效率为96．7％,对照组为74．2％,两组比较有显著性差异（P〈0．01）。结论：涤痰汤治疗痰浊瘀阻型缺血性脑卒中具有较好疗效。     

涤痰汤治疗急性期痰瘀阻络型缺血性卒中临床观察

目的 探究涤痰汤加减治疗痰瘀阻络型缺血性卒中急性期患者的临床效果。方法 选取2016年6月—2019年6月在邹城市中医院内科确诊为痰瘀阻络型缺血性卒中急性期的136例患者,按抽签法随机分为对照组和观察组,各68例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加涤痰汤加减治疗,统计临床效果。结果 观察组总有效率95.59%(65/68)高于对照组79.41%(54/68)(P <0.05)。观察组治疗后主证、次证评分,血清NF-κB、mi R-146a表达及NIHSS评分低于对照组（P <0.05）。结论 瘀阻络型缺血性卒中急性期患者经涤痰汤加减治疗,临床应用广泛。     

中西医结合治疗痰瘀阻络型急性缺血性脑卒中疗效观察

目的:观察中西医结合治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效。方法:将痰瘀阻络型急性缺血性脑卒中患者84例按随机对照原则分为两组各42例,对照组予西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用化痰通络颗粒,疗程14天。分别在治疗前及治疗3天、14天,治疗后1、3、6个月评价两组NIHSS积分、Fugl-Meyer运动功能量表评分、改良Barthel指数(MBI)评分,比较不同时点两组各指标的变化。结果:对照组失访3例,治疗组失访2例。治疗组基本治愈5例,显著进步25例,进步7例,无变化2例,恶化1例,总有效率为92.50%;对照组基本治愈3例,显著进步14例,进步11例,无变化10例,恶化1例,总有效率为71.79%,治疗组疗效优于对照组(P﹤0.05)。治疗14天,治疗组各评分变化幅度均低于对照组(P﹤0.05);治疗后1～6个月随访,治疗组MBI、下肢Fugl-Meyer评分变化幅度低于对照组(P﹤0.05)。两组均未发生明显不良反应。结论:在西医治疗基础上,早期加用化痰通络颗粒治疗痰瘀阻络型急性缺血性脑卒中患者疗效确切,可促进患者神经功能、运动功能及生活功能的尽早康复,安全无明显副作用。     

加服涤痰汤加减治疗痰瘀阻络型缺血性卒中急性期疗效观察

目的:观察运用涤痰汤加减治疗痰瘀阻络型缺血性卒中急性期患者的疗效及对患者远期日常生活能力的影响。方法:将76例符合痰瘀阻络型缺血性卒中患者随机分为2组各38例。对照组按急性脑梗死常规治疗,治疗组在对照组的基础上辨证给予涤痰汤加减口服,两组均连续治疗2周,随访3个月。结果:治疗组治疗3个月后Barthel指数及FIM评分均明显高于治疗前,亦明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:痰瘀阻络型缺血性卒中急性期患者在西医常规治疗基础上辨证加用涤痰汤加减治疗,对于改善神经功能缺损症状和预后、提高生活质量疗效确切。     

活血通络汤治疗痰瘀阻络型缺血性脑卒中临床研究

目的:探讨活血通络汤治疗痰瘀阻络型缺血性脑卒中的临床疗效和安全性。方法:选取82例痰瘀阻络型缺血性卒中患者作为研究对象,按照其治疗方法分为对照组40例和观察组42例,对照组予以常规西药治疗,观察组患者在对照组治疗基础上予以活血通络汤治疗,两组患者均治疗2周,治疗结束后比较两组患者临床疗效、中医症候积分、神经功能、日常生活能力、血液流变学指标水平及不良反应。结果:经治疗2周后,观察组患者临床治疗总有效率为97.62%,显著高于对照组临床总有效率82.50%(P<0.05);两组患者治疗前中医症候积分、NIHSS及BI评分比较,差异无统计学意义,治疗后两组患者中医症候积分和NIHSS评分均较治疗前下降,而BI评分显著上升,但治疗后观察组患者中医症候积分和NIHSS评分下降和BI评分上升程度均显著高于对照组患者(P<0.05);两组患者治疗前全血高切黏度、全血低切黏度、纤维蛋白原及血浆黏度水平比较,差异无统计学意义,治疗后两组患者全血高切黏度、全血低切黏度、纤维蛋白原及血浆黏度水平均较治疗前明显下降,但治疗后观察组患者血液流变学指标水平均低于对照组患者,差异有统计学意义(P<...     

涤痰通络胶囊治疗痰瘀交结型缺血性脑卒中临床疗效分析

目的：探讨涤痰通络胶囊治疗痰瘀交结型缺血性脑卒中临床疗效。方法：将60例痰瘀交结症缺血性脑卒中患者随机分为治疗组、对照组;对照组按西医常规治疗,治疗组在常规西医治疗基础上口服涤痰通络胶囊,观察2组患者神经功能缺损评分及临床疗效。结果：2组治疗后神经功能缺损评分与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,2组治疗后神经功能缺损评分组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组评分低于对照组。2组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组。结论：涤痰通络胶囊治疗痰瘀交结型缺血性脑卒中能有效促进神经功能恢复,疗效优于单纯西医常规治疗。     

涤痰通络汤联合常规西药治疗痰瘀阻络型急性脑梗死临床研究

目的:观察涤痰通络汤联合常规西药治疗痰瘀阻络型急性脑梗死的临床疗效。方法:选取60例痰瘀阻络型急性脑梗死患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各30例。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组治疗基础上加服涤痰通络汤。评估2组临床总体疗效,观察2组治疗前后美国国立卫生研究院神经功能缺损评分(NIHSS评分)、改良Rankin量表(mRS)积分及中医证候积分的变化。结果:观察组总有效率96.66%,对照组总有效率76.67%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。观察组治疗7、14、28天及对照组治疗14、28天NIHSS评分均较治疗前降低(P 0.05)。观察组治疗14、28天NIHSS评分均低于同期对照组(P 0.05)。治疗7、14、28天,2组mRS积分均较治疗前降低(P 0.05)。治疗28天,观察组mRS积分低于对照组(P 0.05)。2组治疗后偏身瘫痪、肢体麻木、失言失语及面色白积分均较治疗前降低(P 0.05);治疗后观察组偏身瘫痪积分低于对照组(P 0.05)。结论:在常规西药治疗基础上加服涤痰通络汤治疗痰瘀阻络型急性脑梗死,可显著改善患者的神经功能,提高临床疗效。     

化瘀涤痰汤加减治疗痰瘀阻络型缺血性中风恢复期32例临床观察

目的:观察化瘀涤痰汤加味治疗痰瘀阻络型中风恢复期的临床疗效。方法:选取痰瘀阻络型缺血性中风恢复期患者64例,将其随机分为2组各32例,对照组采用西医常规治疗加针灸及肢体语言康复训练等治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用化瘀涤痰汤加减治疗。观察比较2组中医证候疗效及神经功能缺损评分情况。结果:总有效率治疗组为93.75%,对照组为81.25%,2组比较,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组神经动能缺损评分明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:化瘀涤痰汤加减能明显改善神经功能缺损评分情况,对痰瘀阻络型缺血性中风恢复期具有较好的疗效。     

化痰通络汤治疗缺血性中风恢复期痰瘀阻络证的临床疗效

目的:探讨化痰通络汤治疗缺血性中风恢复期痰瘀阻络证的临床疗效。方法:选取2016年3月—2019年4月我院收治的231例缺血性中风患者作为研究对象,按照随机数表法分为常规组(115例)与研究组(116例)。比较两组治疗总有效率、NIHSS及Barthel评分、血液流变学情况。结果:①研究组的治疗总有效率显著高于常规组,P0.05,差异具有统计学意义;②研究组的NIHSS及Barthel评分均显著低于常规组,P0.05,差异具有统计学意义;③研究组中医证候积分的下降幅度显著高于常规组,P0.05,差异具有统计学意义;④研究组各项血液流变学情况均优于常规组,P0.05,差异具有统计学意义。结论:化痰通络汤对缺血性中风病恢复期痰瘀阻络证具有一定的治疗效果,能够较好改善神经功能。     

加味化痰通络汤治疗痰瘀阻络型缺血性中风急性期临床观察

目的观察加味化痰通络汤治疗痰瘀阻络型缺血性急性期中风患者的疗效。方法选取2017年10月—2018年10月收治的缺血性中风患者90例,随机分为对照组与观察组,各45例。对照组予常规西药治疗,观察组在此基础上予以中药加味化痰通络汤治疗;观察对比2组患者总有效率、中医证候积分改善情况、日常生活能力改善情况。结果观察组治疗总有效率为91. 11%,高于对照组的75. 55%,差异有统计学意义(P <0. 05);观察组患者中医证候积分改善优于对照组,差异有统计学意义(P<0. 05);观察组ADL评分、NIHSS评分优于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论痰瘀阻络型缺血性中风急性期运用加味化痰通络汤能有效改善患者症状,提高患者生活质量。     

自拟痰瘀阻络方治疗急性脑梗死痰瘀阻络证的临床疗效观察和磁共振波谱分析

目的:通过临床对照观察和磁共振波谱分析(Magnetic Resonance Spectrum,MRS)评价自拟痰瘀阻络方对急性脑梗死痰瘀阻络证患者的神经功能缺损、生活能力状态及脑梗死患者新发梗塞灶区酸中毒、能量代谢障碍改善情况的疗效。方法:符合急性脑梗死痰瘀阻络证患者,随机分为治疗组和常规治疗对照组各20例。观察对比患者治疗14天后颅内新发梗塞灶区和对侧镜像区N-乙酰天门冬氨酸(NAA)、乳酸(Lac)、肌酸(Cr)水平,治疗前,治疗后第7、14、21天NIHSS评分、Barthel指数、病残程度分级变化,并进行组间比较。结果:两组治疗后NIHSS评分较治疗前显著降低,Barthel指数较治疗前显著增高(P均<0.01);治疗组NIHSS评分较对照组降低,Barthel指数较对照组提高(P均<0.05)。治疗第14天两组梗塞灶心、内侧区NAA/Cr水平均较外侧区、对侧镜像区降低(P均<0.05),两组间各兴趣区比较无明显差异(P>0.05);治疗组各兴趣区Lac/Cr水平均无明显异常(P>0.05),对照组患侧各兴趣区Lac/Cr水平均较健侧区显著升高(P均<0.01),两组间治疗组梗塞灶心和外侧区均较对照组降低(P均<0.05)。研究发现梗塞灶心NAA/Cr水平与对应第14天NIHSS评分呈负向直线关系(r=-0.379,P<0.05),梗塞灶内侧区Lac/Cr水平与相应NIHSS评分、Barthel指数记分亦均有一定的直线关系。结论:通过MRS检查分析发现痰瘀阻络方对脑部梗塞灶内酸中毒状态及能量代谢障碍具有改善作用,能明显改善患者临床神经功能缺损,提高生活活动能力;脑组织NAA/Cr、Lac/Cr水平与患者临床神经功能缺损、日常生活活动能力存在一定直线关系,对判断临床预后亦有一定意义。     

涤痰汤加减配合针刺治疗卒中后吞咽障碍痰瘀阻络证的临床疗效

目的 探讨涤痰汤加减配合针刺治疗卒中后吞咽障碍（DAS）痰瘀阻络证的临床疗效。方法 将108例患者按随机数字表法分为对照组和观察组各54例。两组均进行营养管理、康复训练和针刺。对照组口服通络化痰胶囊,3粒/次,3次/d;观察组口服涤痰汤加减。两组疗程均治疗2周。进行治疗前后洼田氏饮水试验、吞咽造影检查（VFSS）,标准吞咽功能评估（SSA）,吞咽障碍特异性生活质量量表（SWAL-QOL）评分和痰瘀阻络证评分;检测治疗前后经营养因子（BDNF）,神经生长因子（NGF）和神经元特异性烯醇化酶（NSE）水平;记录肺炎、营养不良、脱水和误吸等发生情况。结果 观察组临床有效率为（47/49）95.92%,高于对照组的（41/50）82.00%（χ²=4.854,P<0.05）;观察组洼田饮水试验分级低于对照组（Z=2.211,P<0.05）;观察组VFSS吞咽障碍低于对照组（Z=1.969,P<0.05）;观察组洼田饮水试验,SSA和痰瘀阻络证评分均低于对照组（P<0.01）,VFSS评分高于对照组（P<0.01）;观察组吞咽症状评分、其他症状评分及SWAL-QOL总分均高于对照组（P<0.01）;观察组BDNF,NGF水平均高于对照组（P<0.01）,NSE水平低于对照组（P<0.01）;观察组并发症发生率为（6/49）12.24%,低于对照组的（15/50）30.00%（χ²=4.668,P<0.05）。结论 在营养管理和康复训练的基础,涤痰汤加减配合针刺法治疗DAS痰瘀阻络证患者,可减轻吞咽障碍和误吸风险,改善神经功能缺损程度,提高生活质量,降低了并发症,临床疗效显著。     

涤痰逐瘀汤联合西药治疗缺血性中风恢复期痰瘀阻络型疗效观察及对血液流变学、血脂的影响

目的：观察涤痰逐瘀汤联合西药治疗缺血性中风恢复期痰瘀阻络型的疗效及对血液流变学、血脂 的影响。方法：选取60例缺血性中风恢复期痰瘀阻络型患者,按随机数字表法分为对照组与治疗组各30例。 对照组给予西药和康复治疗,治疗组在对照组基础上联合涤痰逐瘀汤治疗。比较2组临床疗效及不良反应发生 率,比较2组治疗前后中医证候评分、血液流变学指标值、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）、Barthel指 数（BI）、血脂[总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固 醇（HDL-C） ]的变化。结果：对照组临床总有效率为80.00%,治疗组为96.67%,2组比较,差异有统计学意 义（P＜0.05）。治疗后,2组半身不遂、口舌歪斜、偏身麻木、头晕目眩评分均较治疗前下降（P＜0.05）,治 疗组上述4项评分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2组全血比黏度、血浆比黏度、纤维蛋白原指标值均较 治疗前下降（P＜0.05）,治疗组全血比黏度、血浆比黏度、纤维蛋白原指标值均低于对照组（P＜0.05）。治疗 后,2组NIHSS评分均较治疗前下降（P＜0.05）,BI评分均较治疗前升高（P＜0.05）;治疗组NIHSS评分低于 对照组（P＜0.05）, BI 评分高于对照组（P＜0.05）。治疗后, 2 组TC、TG、LDL-C 水平均较治疗前下 降（P＜0.05）,HDL-C 水平均较治疗前升高（P＜0.05）;治疗组TC、TG、LDL-C 水平均低于对照组（P＜ 0.05）,HDL-C 水平高于对照组（P＜0.05）。对照组不良反应发生率为6.67%,治疗组不良反应发生率为 3.33%,2组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：涤痰逐瘀汤联合西药治疗缺血性中风恢复期痰瘀阻 络型疗效确切,能缓解临床症状,改善血液流变学指标值,提高神经功能及日常生活活动能力,调节血脂水 平,安全性高。     

化痰通络汤辨证加减治疗中老年急性缺血性脑卒中(风痰瘀阻证)的疗效观察

目的:研究化痰通络汤辨证加减治疗中老年急性缺血性脑卒中(风痰瘀阻证)的疗效.方法:筛选我院收治的114例中老年急性缺血性脑卒中(风痰瘀阻证)患者,按随机数字表电脑抽取法分组,分为各为57例的两组,两组均进行西医常规治疗,观察组在此基础上进行化痰通络汤辨证加减治疗,对治疗前后两组的中医证候积分、神经功能受损程度及炎性因子...     

化痰通络汤治疗痰瘀阻络型急性期脑梗死的临床观察

<正>脑梗死,又名缺血性卒中,是我国成人致死、致残的主要原因,随着人口老龄化和城市化进程加速,卒中危险因素流行趋势明显,我国卒中疾病负担有增长的态势^[1]。尽管现代医学发展,为早期缺血性卒中患者带来了福音,溶栓治疗及机械取栓治疗急性脑梗死效果良好,但对于大多数错过时间窗的就诊患者而言,     

二陈汤加减治疗痰瘀阻络型缺血性脑卒中患者的前瞻性研究

目的：探讨二陈汤加减治疗痰瘀阻络型缺血性脑卒中患者的临床效果。方法：此次56例研究对象均选取自鄠邑区中医医院收治的痰瘀阻络型缺血性脑卒中患者,选例时间控制在2019年1月-2021年8月,依据随机数字表法将其分为对照组（28例）、观察组（28例）。对照组给予常规对症治疗,观察组于对照组基础上给予二陈汤加减治疗,两组均连续治疗2周。比较两组患者治疗后临床疗效;比较两组治疗前后血液流变学指标、凝血功能、神经功能、生活能力及中医证候积分。结果：治疗后,观察组临床总有效率高于对照组;与治疗前相比,治疗后两组全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原水平、美国国立卫生研究院卒中量表（National Institute of Health Stroke Scale,NIHSS）评分、中医证候积分均降低,且观察组低于对照组;治疗后两组改良日常生活能力Barthel指数量表（Modified Barthel Index of Activities of Daily Living,mBI）评分均升高,且观察组高于对照组;治疗后两组活化部分凝血活酶时间均延长,且观察组长于对照组,两组凝血酶原时间、...     

中西医结合治疗痰瘀阻络型缺血性中风急性期临床观察

目的 观察中西医结合治疗法治疗痰瘀阻络型缺血性另风急性期的临床疗效。方法 对照组４８例采用西药常规治疗,治疗组６０你在对照组治疗基础上加服加味瓜萎蕴白半夏汤。结果 治疗组总有效率（８５．００％）明显低于对照组（６８．７５％）,经统计学处理,Ｐ〈０．０１,且治疗组神经功能缺损评分降低情况也明显优于对照组（Ｐ,０．０５）。结论 中西医结合疗法治疗痰瘀阻络型缺血性中风急性期疗效确砌。     

化瘀涤痰汤加味治疗痰瘀阻络型中风恢复期的临床疗效

目的：评价痰瘀阻络型中风恢复期使用化瘀涤痰汤加味治疗的临床疗效。方法：选取2019年4月1日—2021年3月30日收治68例痰瘀阻络型中风恢复期患者,组别抽签决定,常规组用药西药,研究组增加化瘀涤痰汤加味,疗效比对分析。结果：研究组神经动能评价,治疗后可见神经动能有显著提高（P<0.05）,研究组中医证候评分,治疗后评分相比治疗前、相比常规组均较低（P<0.05）,用药致不良反应,两组差异无统计学意义（P>0.05）。结论：痰瘀阻络型中风恢复阶段,加味化瘀涤痰汤的使用,能够极大程度改善后遗症,促进肢体运动功能恢复,具有显著疗效。     

中西医结合治疗急性缺血性脑卒中风痰阻络型50例临床观察

近年来,笔者运用中医息风化痰通络法联合西药治疗风痰阻络型急性缺血性脑卒中（AICD）50例,取得较好疗效,现报道如下。