康爱保生丸联合HAART治疗404例ⅡB期艾滋病患者：随机对照研究

目的?观察康爱保生丸联合HAART治疗ⅡB期HIV/AIDS的临床疗效。方法?选取535例ⅡB期HIV/AIDS病例，随机数字表法分为试验组（423例）和对照组（112例）。对照组采用HAART治疗，试验组在HAART治疗基础上加用康爱保生丸口服，治疗24个月。评价2组的临床症状、体征评分、疾病进展情况，比较两组CD4+T细胞计数及HIV病毒载量水平。结果?最终512例患者完成试验，试验组404例，对照组108例。与本组治疗前比较，两组治疗后6、12、18、24个月中医症状体征积分均降低（P<0.05），试验组CD4+T淋巴细胞数水平升高（P<0.01），对照组治疗后12个月及试验组治疗后12、24个月后病毒HIV-RNA载量降低（P<0.01）。与对照组比较，治疗后6、12、18、24个月，试验组中医症状体征积分更低，CD4+T淋巴细胞数水平更高（P<0.01），治疗后12、24个月时病毒HIV-RNA载量更低（P<0.01）。与本组治疗前比较，试验组治疗后总分、身体、情志及其他情况积分下降，对照组总分下降（P<0.01）。与对照组比较，试验组治疗后总分、身体、情志、能力及其他情况降低（P<0.05，P<0.01）。试验组进入Ⅲ期时间较对照组延迟1.715个月（P<0.01）。结论?康爱保生丸联合HAART治疗AIDS有一定疗效，可延缓艾滋病病程进展。     

纯中医药治疗34例HIV感染者的临床分析

目的观察接受中医药治疗的AIDS患者或HIV感染者在1年内的CD4+T淋巴细胞、肝肾功能及血常规变化情况,探讨康爱保生丸和扶正抗毒丸对HIV感染者的临床治疗效果。方法给予HIV感染者康爱保生丸和扶正抗毒丸治疗,检测治疗前,治疗后3个月、6个月及12个月的CD4+T淋巴细胞、肝肾功能及血常规。结果康爱保生丸和扶正抗毒丸治疗前后CD4+T淋巴细胞无显著性差异,ALT在治疗后明显下降,而ALB在治疗后明显上升,其他肝肾功能指标及血常规指标无显著性差异。结论康爱保生丸和扶正抗毒丸改善了患者的症状体征,具有稳定HIV感染者CD4+T淋巴细胞作用,且对肝肾功能及其他血常规指标无明显影响,可对这两种中药进一步实施临床开发研究。     

康爱保生丸治疗HIV感染者18例CD4+细胞计数临床观察

目的:观察康爱保生丸对HIV感染者免疫功能的作用.方法:选择符合入选标准HIV感染者CD4+T淋巴细胞＞350个/uL,且规律治疗时间≥9个月18例经服用康爱保生丸中药治疗后CD4+T淋巴细胞计数的变化.结果:康爱保生丸治疗HIV感染者能使CD4+淋巴细胞升高,延缓进入AIDS期,减少机会性感染,提高生活质量.     

针灸联合自血疗法治疗慢性荨麻疹(血虚风燥型)效果及对UAS评分、外周血T淋巴细胞STAT3 mRNA表达水平的影响

目的:探讨针灸联合自血疗法对血虚风燥型慢性荨麻疹患者的治疗效果及荨麻疹活动性评分(UAS)、外周血T淋巴细胞信号转导与转录激活因子3(STAT3)mRNA表达水平的影响。方法:将94例血虚风燥型慢性荨麻疹患者随机分为对照组与观察组,每组47例,对照组采用自血疗法治疗,观察组加用针灸疗法,评估两组疗效及中医症状、体征积分的改善情况,采用UAS评分评定患者治疗前后荨麻疹风团数量及瘙痒程度的变化,并于治疗前后留取外周血,测定患者外周血T淋巴亚群(CD~+_3、CD~+_4、CD~+_8、CD~+_4/CD~+_8)及STAT3 mRNA表达水平的变化。结果:①治疗4周,两组瘙痒程度、皮损分布、风团大小、皮损红斑、皮损数量等中医症状及体征积分积分均降低(P0.05),观察组各积分均低于对照组(P0.05);②观察组总有效率高于对照组(P0.05);③治疗4周,两组UAS表各维度评分及总分均降低(P0.05),观察组UAS评分低于对照组(P0.05);④治疗4周,两组CD~+_4上升,CD~+_8降低,CD~+_4/CD~+_8上升及外周血T淋巴细胞STAT3 mRNA水平降低(P0.05),观察组CD~+_4、CD~+_4/CD~+_8、STAT3 mRNA水平低于对照组,CD~+_8水平高于对照组(P0.05)。结论:针灸联合自血疗法治疗血虚风燥型慢性荨麻疹可改善患者症状及体征,提高治疗效果,降低UAS评分,改善其免疫功能,下调外周血T淋巴细胞STAT3 mRNA表达水平。     

抗病毒药物联合中药塌渍治疗HIV感染30例临床观察

目的:观察抗病毒药物联合中药塌渍治疗HIV感染的效果。方法:选取应用抗病毒药物治疗的HIV感染者60例为研究对象,按照自愿的原则分为研究组30例和对照组30例。研究组采用抗病毒药物联合中药塌渍治疗,对照组单独应用抗病毒药物治疗。比较分析两组患者症状体征改善情况、CD~+4T淋巴细胞计数及CD~+4/CD~+8比值和患者生活质量评分(QOL)。结果:研究组患者治疗后平均症状体征评分、平均QOL评分、CD~+4T淋巴细胞计数及CD~+4/CD~+8比值均较治疗前有显著改善(P0.01,P0.05),对照组患者治疗后平均QOL评分与治疗前无统计学差异(P0.05);治疗后研究组与对照组患者CD~+4T细淋巴胞计数及CD~+4/CD~+8比值无统计学差异(P0.05)。结论:中药塌渍治疗可以显著改善HIV感染者的症状体征,提高HIV感染者的生活质量,但仍无法显著提高抗病毒药物的抗病毒效果。     

中药扶正抗毒丸对HIV感染ⅡA期患者治疗效果评价研究

目的分析中药扶正抗毒丸对HIV感染ⅡA期患者治疗效果。方法采用治疗前后自身对照方法,从临床症状体征、免疫学和病毒学指标等方面来分析中药扶正抗毒丸干预对HIV感染ⅡA期患者治疗效果。结果用中药扶正抗毒丸治疗12个月后,HIV感染ⅡA期患者临床症状体征明显改善,症状体征总积分下降,卡洛夫斯基积分上升,与治疗前比较有明显差异;CD4+T细胞计数稳定在一定范围,血浆HIV病毒载量略有上升,但与治疗前无明显差异(P0.05)。结论中药扶正抗毒丸治疗HIV感染,可以稳定ⅡA期患者CD4+T细胞计数和病毒载量,明显改善临床症状体征。     

中药治疗29例AIDS／HIV患者疗效分析

目的：观察中药“康爱保生丸”（滇药制字（Z）2009006A）、“扶正抗毒丸”（滇药制字（Z）2009003A）在治疗艾滋病中的临床效果。方法：采用自身前后对照的方法。对依从性较好的29例艾滋病患者接受康爱保生丸或扶正抗毒丸治疗后的疗效进行分析。结果：中药可改善AIDS／HIV患者症状、体征,增强免疫,提高生存质量。并且中药参与艾滋病患者的治疗越早疗效越显著。     

HAART联合康爱保生丸对HIV-1病毒载量被有效抑制后的126例艾滋病患者的T淋巴细胞影响的临床观察

目的观察HAART联合康爱保生丸治疗对艾滋病患者T淋巴细胞数量的影响。方法对126名HIV-1病毒载量被有效抑制(HIV-1 RNA100拷贝/ml)的艾滋病患者随机双盲分组,分别给予HAART联合康爱保生丸和HAART+安慰剂,考察12个月T细胞亚群数量的变化;以入组时CD_4~+T细胞基线分层考察两种治疗方法对CD_4~+T细胞的干预作用。结果各时间点两组的T细胞亚群的绝对计数的差异无显著性意义(P0.05);12月时HAART联合康爱保生丸能显著提高CD_4~+T细胞基线200个/μl的艾滋病患者的CD_4~+T绝对数量(P=0.015)。结论 HAART联合康爱保生丸可能将持续提高HIV-1病毒载量被有效抑制但CD_4~+T增长缓慢的艾滋病患者的CD_4~+T细胞数量,其作用机制有待进一步研究。     

疏肝化郁解毒汤对子宫颈癌术后化疗的效果及对血清Th1/Th2水平的影响

目的评价疏肝化郁解毒汤对子宫颈癌术后化疗患者的治疗效果及对血清Th1/Th2水平的影响。方法选择2017年3月—2019年2月医院收治的子宫颈癌患者92例,依据随机对照法将患者分为治疗组和对照组,每组46例。对照组采用多西他赛加奥沙利铂,治疗组在化疗的同时,口服疏肝化郁解毒汤辅助治疗。4周为1个周期,共治疗3个周期。比较两组治疗前后中医症候积分、治疗疗效、治疗前后血清Th1/Th2相关因子水平、治疗前后细胞免疫指标T淋巴细胞亚群CD~+_3、CD~+_4、CD~+_8、CD~+_4/CD~+_8及NK细胞水平变化、治疗前后QOL评分和KPS评分。结果治疗组治疗后总有效率为78.26%(36/46),对照组治疗后总有效率为93.48%(43/46),治疗组治疗总有效率高于对照组(P0.05);治疗组治疗后阴道流血、心烦易怒、胸胁胀痛、口苦咽干和全身窜痛等中医症候积分低于对照组(P0.05);治疗组治疗后T淋巴细胞亚群CD~+_3、CD~+_4、CD~+_4/CD~+_8及NK细胞水平高于对照组,CD~+_8水平低于对照组(P0.05);治疗组治疗后QOL评分和KPS评分高于对照组(P0.05)。结论疏肝化郁解毒汤对子宫颈癌术后化疗患者的治疗效果确切,可有效的改善患者的临床症状,提高术后机体免疫力,调节患者血清Th1/Th2细胞相关因子,改善健康状况,提高治疗疗效,值得临床推广应用。     

中药治疗HIV/AIDS、HCV合并感染丙型肝炎43例临床观察

目的:观察中药治疗艾滋病病毒感染者/艾滋病患者(HIV/AIDS)合并丙型肝炎的临床疗效.方法:采用自身前后对照的临床观察方法.43例患者服用扶正抗毒胶囊/康爱保生胶囊每次6粒,每天4次;12个月为1个疗程.观察治疗前后中医症状、体征、卡洛夫斯基积分、肝功能、免疫学指标变化.结果:43例患者(26例AIDS、17例HIV感染者)治疗后症状、体征、卡洛夫斯基积分、免疫学指标、肝功能与治疗前比较:症状、体征有效26例,占60.5％,稳定8例,占18.6％,无效9例,占20.9％,总有效34例,总有效率为79.1％.CD4+T淋巴细胞计数治疗后CD4+T淋巴细胞计数升高,肝功能改善或稳定.结论:中药可增强艾滋病合并丙型肝炎患者的机体免疫功能和改善其症状、体征,对肝功能恢复有益.     

HAART联合康爱保生浓缩丸对HIV病毒载量被有效抑制后的HIV/AIDS患者的NK细胞的干预作用

目的:探讨HAART联合康爱保生浓缩丸对HIV病毒载量被有效抑制的HIV/AIDS患者的NK细胞的干预作用。方法:对126名HIV病毒载量被有效抑制至检测限下的HIV/AIDS患者进行为期12个月的临床随机双盲试验,分别在0、3、6、9、12个月检测NK细胞数量。结果:在第12个月时HAART联合康爱保生浓缩丸组和HAART+安慰剂组的NK细胞绝对计数细胞的差异有显著性意义(P=0.032)。入组CD4+T细胞基线<200个/μL的HIV/AIDS患者在12个月的随访过程中HAART联合康爱保生浓缩丸组的NK细胞绝对计数增长趋势比HAART+安慰剂组的明显。结论:提高NK细胞数量可能是HAART联合中药治疗艾滋病的一个作用靶点。     

扶正抗毒丸对HIV感染ⅡA期患者CTL应答及T细胞亚群影响的研究

目的:分析扶正抗毒丸治疗对HIV感染ⅡA期患者CTL应答及T细胞亚群表达影响。方法:采用治疗前后自身对照方法,对HIV感染ⅡA期患者给予扶正抗毒丸治疗12个月,用流式细胞术分析患者治疗前后CTL应答及T细胞亚群表达变化。结果:用扶正抗毒丸治疗12个月后,HIV感染ⅡA期患者淋巴细胞总数、CD4+T、CD8+T细胞计数稳定在一定范围;HIV特异性CD8+T细胞占淋巴细胞总数的比例明显上升;CD8+CD95+、CD4+CD95+和CD8+CD28+细胞亚群比例明显下降。结论:扶正抗毒丸治疗HIV感染,可以稳定ⅡA期患者CD4+T、CD8+T细胞计数,增强CTL应答,可能与降低CD8和CD4细胞凋亡有关。     

康爱保生丸联合HAART治疗艾滋病疗效分析

目的:观察康爱保生丸联合HAART治疗HIV/AIDS患者的临床疗效。方法:选择符合入选标准的HIV/AIDS患者179例,采用康爱保生丸联合HAART治疗18个月后,观察治疗前后患者临床症状、体征总积分、卡洛夫斯基积分、CD4计数、安全性指标进行效果分析。结果:经治疗18个月后患者临床症状、体征、卡洛夫斯基积分、CD4细胞计数、安全性指标较治疗前明显好转。结论:在HAART疗法的基础上加用康爱保生丸能显著缓解患者的临床症状、提升CD4细胞计数,促进免疫重建及降低患者治疗过程中产生的毒副作用,改善生活质量,延长患者生存时间。     

大黄素辅助早期肠内营养治疗重症胰腺炎对血液流变及免疫功能的影响

目的:探讨大黄素辅助肠内营养在治疗重症胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)患者中的效果及对患者血液流变学、免疫功能的影响。方法:84例SAP患者,采用随机数字表法分为试验组和对照组各42例,两组均采用基础治疗措施,试验组在基础治疗的基础上给予大黄素辅助肠内营养治疗,对比两组患者治疗前、治疗后的全血黏度高切、全血黏度低切、血浆黏度、RBC聚集指数、外周血T淋巴细胞、急性生理功能与慢性健康评分(APACHEⅡ)、死亡率。结果:治疗前,两组患者的全血黏度高切、全血黏度低切、血浆黏度、RBC聚集指数差异无统计学意义(P0.05);治疗后,试验组患者的全血黏度高切、全血黏度低切、血浆黏度、RBC聚集指数均低于对照组(P0.05);治疗前,两组患者的CD~+_3、CD~+_4、CD~+_8、CD~+_4/CD~+_8差异无统计学意义(P0.05);治疗后,试验组患者的CD~+_8低于对照组(P0.05),试验组的CD~+_3、CD~+_4、CD~+_4/CD~+_8高于对照组(P0.05);治疗前,两组患者的APACHEⅡ评分差异无统计学意义(P0.05);治疗后,试验组患者的APACHEⅡ评分低于对照组(P0.05);试验组的死亡率2.38%低于对照组的7.14%,但是差异无统计学意义(P0.05)。结论:大黄素辅助肠内营养治疗SAP患者能有效改善患者的免疫水平、血液流变学指标,缓解患者的临床病情,但是对患者的死亡率影响尚需要进一步研究。     

HAART疗法联合补气培元方对艾滋病患者CD_4~+T细胞和胃肠功能的影响

目的:探讨高效联合抗反转录病毒治疗疗法(highly active antiroviral therapy,HAART)联合补气培元方对艾滋病患者CD~+_4T细胞和胃肠功能的影响。方法:本院就诊的艾滋病患者56例,按照患者就诊先后顺序分为对照组(28例)和观察组(28例),对照组患者采用HAART疗法治疗,观察组患者采用HAART疗法联合补气培元方治疗。比较2组患者临床症状积分及治疗前后外周血CD~+_4T细胞变化。结果:治疗后1、2个月和3个月观察组患者临床症状积分分别为(14.14±2.54)分、(7.43±2.42)分、(4.73±2.49)分,明显比治疗前降低,并且均显著低于对照组对应时段临床症状积分,组间比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后1、2个月和3个月观察组患者外周血的CD~+_4T细胞计数分别为(301.14±112.47)个/ul、(364.43±152.42)个/ul和(435.73±162.49)个/ul,明显比治疗前升高,并且均明显高于对照组同CD~+_4T细胞计数,组间比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:HAART疗法联合补气培元方治疗艾滋病患者能够改善患者的临床症状,提高患者的免疫力。     

复方红豆杉胶囊辅助治疗对卵巢癌术后化疗外周血T淋巴细胞亚群、血管内皮生长因子的影响

目的探究复方红豆杉胶囊辅助治疗对卵巢癌术后化疗患者外周血T淋巴细胞亚群、血管内皮生长因子(VEGF)的影响。方法选取2017年1月—2018年12月医院收治的卵巢癌患者200例,按随机数字表法分为对照组和观察组各100例。两组术后均给予紫杉醇+顺铂化疗方案,观察组在此基础上给予复方红豆杉胶囊治疗,两组均连续治疗4个周期。统计两组治疗4个周期后的临床疗效;检测两组治疗前和治疗4个周期后外周血T淋巴细胞亚群水平、VEGF水平;统计两组治疗4个周期后的不良反应发生情况。结果观察组和对照组的临床总缓解率分别为70.00%(70/100)、49.00%(49/100),观察组的总缓解率显著大于观察组(P0.01)。治疗4个周期后,两组的T淋巴细胞群水平经比较有差异(P0.01)。观察组CD~+_3、CD~+_4、CD~+_4/CD~+_8T淋巴细胞比值均升高,且均高于对照组(P0.01),对照组CD~+_8T淋巴细胞显著高于对照组(P0.01)。治疗4个周期后,两组VGEF水平均显著下降(P0.05),且观察组小于对照组(P0.01)。观察组患者发生胃肠道反应、血小板减少率以及白细胞减少率均显著少于对照组(P0.05)。结论复方红豆杉胶囊辅助治疗卵巢癌术后化疗患者,可以调节外周血T淋巴细胞亚群水平,降低VEGF水平,提高临床疗效,值得临床推广应用。     

温中补气方治疗胃癌疗效及对CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+变化的研究

目的分析温中补气方对胃癌患者的疗效及T淋巴细胞亚群(CD~+_3、CD~+_4、CD~+_4/CD~+_8)的变化研究。方法选取医院于2017年1月—2018年9月收治的100例胃癌患者的临床资料进行分析,分为两组。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予温中补气治疗,分析两组患者治疗后的临床疗效。结果两组患者治疗前中医证候评分组间比较,差异不具有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗后喜温喜按、胃脘冷痛、空腹痛甚、胃脘饱胀、浮肿、舌苔白滑、手足不温评分低于对照组(P0.05)。两组患者治疗前低氧诱导因子-1α(HIF-1α)、单核细胞趋化因子-1(MCP-1)、内皮素-1(ET-1)、T淋巴细胞亚群、外周血髓源性抑制细胞(MDSCs)与调节性T细胞(Treg)占外周血单个核细胞比例水平组间比较,差异不具有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗后CD~+_3、CD~+_4、CD~+_4/CD~+_8水平高于对照组,HIF-1α、MCP-1、ET-1、MDSCs与Treg占外周血单个核细胞比例水平低于对照组(P0.05)。结论温中补气方治疗胃癌,可改善患者的中医证候,降低HIF-1α、MCP-1、ET-1水平,调节MDSCs与Treg占外周血单个核细胞比例。     

长期服用扶正抗毒丸对接受高效抗反转录病毒治疗的艾滋病患者免疫重建的影响

目的 观察长期服用扶正抗毒丸对接受高效抗反转录病毒治疗(highly active antiretroviral therapy,HAART)艾滋病(AIDS)患者免疫重建的影响。方法 将200例无症状期人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者分为对照组(单纯HAART)和试验组(服用扶正抗毒丸满1年后,在扶正抗毒丸的基础上加入HAART);分别在治疗0、6、12个月对患者症状体征总积分和卡洛夫斯基积分(生存质量)进行评分,监测CD4+、CD4+CD45RA+、CD8+T淋巴细胞计数,治疗12个月时,计算患者免疫重建成功率。结果 试验组的免疫重建成功率(77.53%)、在治率(89%)均高于对照组(成功率58.97%和在治率78%),不良反应发生率(4%)、失访率(3%)低于对照组(不良反应发生率8%、失访率12%);CD4+、CD4+CD45RA+T淋巴细胞计数与对照组相比明显增加(P0.05),CD8+T淋巴细胞计数呈逐渐增加的趋势;症状体征总积分较对照组显著降低(P0.001),卡洛夫斯基积分则显著升高(P0.001)。结论 无症状期HIV感染者在未行HAART前长期服用扶正抗毒丸可有效提高患者后期接受HAART时的免疫重建成功率及CD4+、CD4+CD45RA+、CD8+T淋巴细胞计数,减少不良反应发生率以及增加患者用药依从性。     

中药联合高效抗反转录病毒疗法对艾滋病患者预后的影响

目的观察中药联合高效抗反转录病毒疗法(highly active antiretroviral therapy,HAART)对艾滋病(acquired immune deficiency syndrome,AIDS)患者预后的影响。方法将2012年10月—2014年10月云南省中医中药研究院防治艾滋病试点项目治疗基地的437例AIDS患者根据临床分期及治疗方法分为ⅡA期空白组(患者拒绝中西药治疗)、ⅡA期中药组(患者拒绝接受HAART治疗,仅采用扶正抗毒丸或康爱保生丸治疗)、ⅡB期西药组(只接受HAART治疗)、ⅡB期中西药结合组(根据辨证接受扶正抗毒丸+HAART或康爱保生丸+HAART治疗)、Ⅲ期西药组及Ⅲ期中西药结合组(治疗方法分别同ⅡB期西药组及ⅡB期中西药结合组)。疗程为24个月。分别在治疗12、24个月时,观察各组AIDS患者发病和死亡人数所占百分比。结果 (1)治疗12、24个月,各组ⅡA、ⅡB期患者所占百分比呈逐渐降低趋势,Ⅲ期(发病期)及死亡患者所占百分比呈逐渐升高趋势,但各组间比较,差异无统计学意义(P0.05)。(2)ⅡA期患者:与ⅡA期空白组比较,中药组ⅡA期患者所占百分比升高,ⅡB期、Ⅲ期及死亡患者所占百分比降低,差异无统计学意义(P0.05);(3)ⅡB期患者:与ⅡB期西药组比较,中西药结合组ⅡA、ⅡB期患者所占百分比均升高,但差异亦无统计学意义(P0.05),Ⅲ期(发病期)死亡患者所占百分比则明显降低(P0.05);(4)Ⅲ期(发病期)患者:与Ⅲ期西药组比较,中西药结合组ⅡA、ⅡB期患者所占百分比均升高,Ⅲ期(发病期)死亡患者所占百分比降低,差异无统计学意义(P0.05)。结论无论是否接受治疗、接受何种治疗,AIDS患者发病和死亡人数所占百分比随着时间的推移均呈现逐渐升高的趋势。中西药结合(扶正抗毒丸+HAART疗法或康爱保生丸+HAART疗法)能显著降低ⅡB期死亡患者所占百分比。     

刘旭辉,陈媛媛,侯明杰,王延,原海,赵清霞

目的:观察太芪培元颗粒联合高效抗反转录病毒治疗(HAART)对艾滋病病毒(HIV)感染者/艾滋病(AIDS)患者免疫重建的影响。方法:选取88例HIV/AIDS患者随机分为对照组和观察组,每组44例;对照组给予HAART治疗,观察组给予太芪培元颗粒联合HAART治疗,疗程均为12个月;比较两组免疫重建成功率及治疗前后CD4+、CD8+T淋巴细胞计数、症状与体征评分、卡氏评分变化。结果:剔除试验过程中5例失访者、1例自行退出者,最终统计完成82例,其中对照组40例,观察组42例。免疫重建成功率:观察组为80.95%,明显高于对照组的60.00%(P0.05)。治疗后,观察组CD4+、CD4+CD45RA+、CD8+T淋巴细胞计数绝对值均明显高于对照组(P0.05)。治疗后,观察组症状与体征评分明显低于对照组,卡氏评分明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:太芪培元颗粒联合HAART治疗能够增强HIV/AIDS患者免疫重建疗效,改善临床症状,提高生活质量。