不同等级枯芩条芩有效成分含量比较

目的 建立黄芩中4 种成分的分析方法,对收集的市售不同等级的枯芩、条芩药材、饮片进行成分分析,为市场优质优价提供依据.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱:Kromasil Eternity-5-C18(250 mm×4.6 mm);流动相:乙腈溶液(A)-0.4%乙酸溶液(B),梯度洗脱;柱温:30 ℃;检测波长:280 nm;流速:1.0 mL/min.结果 条芩饮片中的黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素4 个成分含量总和比枯芩饮片低6.52%;而条芩药材(个子货)中4种成分含量总和比枯芩药材含量高21%～25%,其中主要是黄芩苷、汉黄芩苷含量较枯芩高.结论 本方法重复性好,准确,回收率好.所测4 种成分平均含量高低与枯芩条芩药材、饮片等级略呈正相关性.     

子芩与枯芩UPLC指纹图谱建立及抗炎作用的谱效关系研究

目的：建立子芩和枯芩的指纹图谱,探究子芩与枯芩化学成分差异及与抗炎药效之间的关联性,明确抗炎作用的物质基础。方法：采用UPLC法建立子芩和枯芩指纹图谱,以LPS刺激THP-1巨噬细胞释放的炎症因子IL-1β、TNF-α水平为药效指标,采用正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)研究子芩与枯芩差异化学成分及与抗炎作用的谱效关系,筛选子芩与枯芩抗炎作用的物质基础。结果：子芩和枯芩样品UPLC指纹图谱共有峰有17个,OPLS-DA结果发现二者差异化学成分有4个,分别为黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素及汉黄芩素,谱效关系结果发现子芩和枯芩抗炎作用的主要相关成分有2个,分别为黄芩苷、黄芩素。结论：该研究建立的子芩和枯芩指纹图谱方法简单可行,通过谱效关系分析筛选出抗炎活性的重要成分,为明确子芩和枯芩抗炎作用提供物质基础。     

多成分含量测定结合UPLC指纹图谱及其模式判别评价子芩与枯芩质量

目的:建立子芩与枯芩的UPLC指纹图谱及其分析方法,从整体成分分析子芩与枯芩饮片质量的专属性差异。方法:采用UPLC法测定不同产地的子芩与枯芩样品,对比了黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、千层纸素A 5种成分的含量变化;分析两者UPLC的专属性差异特征和相似度评价,并采用主成分分析和偏最小二乘法判别20批子芩与枯芩的指纹图谱。结果:子芩中黄芩苷和汉黄芩苷含量较枯芩分别高28.87%、54.12%,其中子芩的黄芩苷含量范围在11.60%~13.03%之间,枯芩在8.01%~10.53%之间;子芩中黄芩素、汉黄芩素、千层纸素A含量较枯芩明显较低,分别低70.37%、44.44%、59.09%;通过主成分分析、偏最小二乘判别分析发现子芩与枯芩差异明显,且不同产地也存在一定差异。结论:子芩和枯芩中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素以及千层纸素A的含量具有明显差异,其UPLC指纹图谱中黄芩苷(3号峰)与黄芩素(10号峰)峰面积比具有明显差异,具鉴别意义,同时其化学计量模式的识别也为子芩和枯芩的质量评价及品质研究提供了一定的参考。     

浅析芩芍片的制备生产

目的 观察不同提取工艺对芩芍片中黄芩苷含量的影响.方法 比较黄芩与其他药同下和黄芩后下的煎煮方式,测定黄芩苷含量变化.结果 两种煎煮方法中,黄芩后下,黄芩苷含量可以增加5.2 mg/g.结论 黄芩后下,可提高芩芍片中黄芩苷含量.     

枯芩中清热黄酮类药效组分的测定

目的:测定枯芩中4种黄酮类药效组分,为建立黄芩类中药与疗效对应的质量标准提供科学依据。方法:采用药对配伍组分-液相色谱综合分析法。结果:药效组分黄芩苷-黄芩素-汉黄芩苷-汉黄芩素含量为(75.83±7.25),(2.72±0.53),(18.62±2.89),(1.44±0.37)mg.g-1。结论:枯芩中黄酮类药效组分黄芩苷-黄芩素-汉黄芩苷-汉黄芩素,比例为52.44:1.89:12.88:1,有清热燥湿作用,与子芩比较有极显著性差异(P<0.01),建议分别建立黄芩类中药药效组分质量评价指标。     

浅析芩芍片的制备生产

目的 观察不同提取工艺对芩芍片中黄芩苷含量的影响.方法 比较黄芩与其他药同下和黄芩后下的煎煮方式,测定黄芩苷含量变化.结果 两种煎煮方法中,黄芩后下,黄芩苷含量可以增加5.2 mg/g.结论 黄芩后下,可提高芩芍片中黄芩苷含量.     

浅析芩芍片的制备生产

目的 观察不同提取工艺对芩芍片中黄芩苷含量的影响.方法 比较黄芩与其他药同下和黄芩后下的煎煮方式,测定黄芩苷含量变化.结果 两种煎煮方法中,黄芩后下,黄芩苷含量可以增加5.2 mg/g.结论 黄芩后下,可提高芩芍片中黄芩苷含量.     

浅析芩芍片的制备生产

目的 观察不同提取工艺对芩芍片中黄芩苷含量的影响.方法 比较黄芩与其他药同下和黄芩后下的煎煮方式,测定黄芩苷含量变化.结果 两种煎煮方法中,黄芩后下,黄芩苷含量可以增加5.2 mg/g.结论 黄芩后下,可提高芩芍片中黄芩苷含量.     

浅析芩芍片的制备生产

目的 观察不同提取工艺对芩芍片中黄芩苷含量的影响.方法 比较黄芩与其他药同下和黄芩后下的煎煮方式,测定黄芩苷含量变化.结果 两种煎煮方法中,黄芩后下,黄芩苷含量可以增加5.2 mg/g.结论 黄芩后下,可提高芩芍片中黄芩苷含量.     

浅析芩芍片的制备生产

目的 观察不同提取工艺对芩芍片中黄芩苷含量的影响.方法 比较黄芩与其他药同下和黄芩后下的煎煮方式,测定黄芩苷含量变化.结果 两种煎煮方法中,黄芩后下,黄芩苷含量可以增加5.2 mg/g.结论 黄芩后下,可提高芩芍片中黄芩苷含量.     

浅析芩芍片的制备生产

目的 观察不同提取工艺对芩芍片中黄芩苷含量的影响.方法 比较黄芩与其他药同下和黄芩后下的煎煮方式,测定黄芩苷含量变化.结果 两种煎煮方法中,黄芩后下,黄芩苷含量可以增加5.2 mg/g.结论 黄芩后下,可提高芩芍片中黄芩苷含量.     

浅析芩芍片的制备生产

目的 观察不同提取工艺对芩芍片中黄芩苷含量的影响.方法 比较黄芩与其他药同下和黄芩后下的煎煮方式,测定黄芩苷含量变化.结果 两种煎煮方法中,黄芩后下,黄芩苷含量可以增加5.2 mg/g.结论 黄芩后下,可提高芩芍片中黄芩苷含量.     

浅析芩芍片的制备生产

目的 观察不同提取工艺对芩芍片中黄芩苷含量的影响.方法 比较黄芩与其他药同下和黄芩后下的煎煮方式,测定黄芩苷含量变化.结果 两种煎煮方法中,黄芩后下,黄芩苷含量可以增加5.2 mg/g.结论 黄芩后下,可提高芩芍片中黄芩苷含量.     

浅析芩芍片的制备生产

目的 观察不同提取工艺对芩芍片中黄芩苷含量的影响.方法 比较黄芩与其他药同下和黄芩后下的煎煮方式,测定黄芩苷含量变化.结果 两种煎煮方法中,黄芩后下,黄芩苷含量可以增加5.2 mg/g.结论 黄芩后下,可提高芩芍片中黄芩苷含量.     

菊芩颗粒的质量标准研究

目的：制订菊芩颗粒的质量标准。方法：用TLC鉴别制剂中连翘酯苷、梓醇、丹皮酚和芍药苷;采用HPLC法测定黄芩苷的含量。结果：TLC色谱中均能明显地检出连翘、地黄、丹皮、赤芍;HPLC法测得黄芩苷含量20.93～21.74mg/g,平均回收率为99.16%,RSD为0.92%（n=6）,定性定量方法简便、准确、专属性强。结论：建立的方法能有效地控制菊芩颗粒的质量。     

黄芩不同规格与化学成分及内在质量相关性的研究

目的:比较4种不同规格黄芩化学成分差异,研究枯心部位对药材化学成分的影响,为该药材生产、加工、销售、临床各环节的质量评价提供科学依据。方法:采用中药材鉴定学方法对不同规格黄芩药材的外观性状进行观察,采用HPLC指纹图谱方法对不同规格黄芩药材及枯心、非枯心部位的化学成分进行检测。结果:不同规格黄芩药材直径、长度以及枯心程度差异明显,因芩王、条芩一级样品全部可见枯心,作者将其分类为枯芩,条芩二级、末等品内部坚实,可分类为子芩。发现黄芩同产地不同规格样品指纹谱轮廓相似,但特征色谱峰相对峰面积有差异,枯芩的3对黄酮苷元和苷成分(黄芩素与黄芩苷、汉黄芩素与汉黄芩苷、千层纸素A与千层纸素A苷)的峰面积比值显著高于子芩。枯心部分的HPLC指纹谱总峰面积显著低于非枯心部分,但一些特征峰含量和3对成分的峰面积比值却高于非枯心部分,可视为区分枯芩和子芩的特征参数。结论:不同规格黄芩可分类为枯芩和子芩。枯芩和子芩化学成分特征不同,有必要进一步探讨二者药效的异同。该研究结果可为不同规格黄芩鉴别和质量控制及枯芩、子芩药效学物质基础研究提供参考依据。     

葛根芩连汤不同配伍对黄芩苷含量的影响

目的　建立 RP- HPL C法测定葛根芩连汤各配伍组合中的黄芩苷的含量测定方法 ,研究配伍对黄芩苷含量的影响。方法　采用 L8(2 7)正交设计及统计方法 (统计软件 SPSS10 .0 ) ,以 HPL C法测定黄芩苷的含量。结果　葛根、黄连对方中黄芩苷含量的影响差异具有显著性 (P<0 .0 5 ) ,甘草对黄芩苷含量的影响差异无显著性 (P>0 .0 5 ) ,葛根、黄连、甘草对黄芩苷含量的影响不存在两两交互作用。凡是黄连与黄芩的配伍组合皆有沉淀产生 ,并且沉淀中含有较多的黄芩苷。结论　葛根芩连汤配伍中葛根、黄连能降低黄芩苷的含量 ,甘草没有增加黄芩苷的溶出的作用。 p H值的改变可能是含黄连和黄芩配伍煎液产生沉淀的主要原因之一。     

葛根芩连微丸中黄芩苷和小檗碱的含量及其溶出度测定

目的:对葛根芩连微丸中黄芩苷和小檗碱含量及其溶出度进行了考察,为改进、提高药品质量提供依据。方法:含量测定采用HPLC法,溶出度测定以浆法操作。HPLC法测定含量,计算葛根芩连微丸中黄芩苷和小檗碱的含量及累积溶出率。结果:葛根芩连微丸中黄芩苷含量为5.53 mg/g,小檗碱含量为21.35 mg/g,黄芩苷和小檗碱溶出度在180 m in时达到40%和45%就不再明显增加。     

基于抗菌活性及病理指标评价子芩与枯芩对肺炎的药效学差异

目的比较子芩与枯芩(均为黄芩的根)体外抗菌活性及体内对肺炎大鼠的药效学差异。方法采用体外实验,以二倍微量稀释法测定子芩与枯芩对肺炎链球菌的最小抑菌浓度(MIC);体内实验以肺炎大鼠为模型,选择体温、肺脏指数、血常规检测以及大鼠肺部病理切片为评价指标评价子芩与枯芩对肺炎大鼠作用的药效学差异;采用偏最小二乘-判别分析(PLS-DA)法,对子芩和枯芩的抗菌活性及病理指标进行分析。结果子芩对肺炎链球菌的MIC为0.5 g/mL,枯芩的MIC为0.25 g/mL;子芩和枯芩均能显著降低肺炎大鼠的体温、肺脏指数、全血中白细胞数、中性粒细胞数和淋巴细胞数;PLS-DA分析显示子芩与枯芩的体外抗菌活性及体内抗肺炎活性具有显著差异。结论子芩与枯芩对肺炎均具有一定的治疗作用,两者的作用强度有明显差异,枯芩作用优于子芩。     

HPLC法测定桉芩止咳糖浆中黄芩苷及其不确定度评定

目的建立桉芩止咳糖浆中黄芩苷的HPLC测定方法,并对所建立方法进行不确定度评定。方法采用HPLC法测定桉芩止咳糖浆中黄芩苷的含量,再根据方法学验证数据,对测定过程中引入的不确定度进行评定,并计算合成不确定度,最终计算出测量结果在95%置信区间下的扩展不确定度。结果采用本方法测定桉芩止咳糖浆中黄芩苷含量的扩展不确定度为2.16%。结论综合不确定度评定,可使测定结果更为准确可靠,可用于桉芩止咳糖浆的质量控制。