孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德两种药物治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选择我院2015年6月~2016年6月收治的100例支气管患者作为观察对象,随机分为观察组和对照组,每组各50例,两组患者均予吸氧、扩张支气管及抗感染等基础治疗,其中对照组予以布地奈德气雾剂雾化吸入,每次100μg,每天3次,连用3个月。观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠咀嚼片10 mg/次,每晚一次口服,连用3个月。比较两组的临床治疗效果。结果观察组的临床疗效显著优于对照组(P0.05)。观察组患者治疗后的日间症状评分、夜间症状评分较对照组改善更显著(P0.05)。观察组治疗后的肺功能指标较对照组改善更显著,差异有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德两种药物治疗支气管哮喘疗效确切,可以显著减轻患者的临床症状、提高患者的肺功能,值得临床广泛推广和应用。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘疗效观察

0 引言近年来研究发现,支气管哮喘是一种有许多细胞和细胞因子参与发挥作用的气道慢性炎症性疾病,2005-12/2007-12,我们采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘36例,取得了良好效果.     

孟鲁司特钠片与布地奈德联合治疗老年支气管哮喘的临床疗效分析

目的观察治疗老年支气管哮喘过程中应用孟鲁司特加上布地奈德的临床效果。方法选择2010年3月-2012年3月间到我院诊治的84例老年支气管哮喘患者,随机分为对照组和治疗组各42例。对照组采用抗生素、3ml浓度为0.9%的盐水、2mg布地奈德及多索茶碱,治疗方式为雾化吸入,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上每日睡前再口服10mg孟鲁司特,每组都治疗10d。结果针对症状较严重的老年哮喘病患者,采用孟鲁司特联合吸入布地奈德,可使肺功能得到显著改善。和对照组相比,治疗组患者发作次数显著降低,出现胸闷、气短的时间明显缩短。结论老年性支气管炎运用孟鲁司特联合布地奈德治疗的临床效果非常明显,值得临床推广使用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将200例支气管哮喘患者随机分成两组,每组各100例。两组均予抗生素抗感染、多索茶碱平喘,布地奈德1~2 mg加入生理盐水3 mL中雾化吸入,每天2次,症状缓解后可改为吸入0.5~1.0 mg/次,2次/d。观察组同时加用孟鲁司特咀嚼片口服10 mg/次,睡前服用,每天1次。疗程3个月。比较两组的临床疗效、肺功能及哮喘发作次数。结果观察组患者治疗后的总有效率为98.0%,明显高于对照组患者治疗后的70.0%(P0.05)。观察组患者治疗后的哮喘发作次数为(1.17±0.20)次/d,显著低于治疗前及对照组(P0.05)。观察组患者治疗后FEV1/FVC为(80.29±13.43),PEF为(87.25±11.32)%,均显著高于治疗前及对照组(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘可以提高疗效,减少哮喘发作次数,改善肺功能,值得推广和应用。     

观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果。方法:选取支气管哮喘患者40例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组20例,对照组实施布地奈德治疗,观察组采取孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,比较两组患者临床疗效、症状消失时间及EV1/FVC、PEF。结果:观察组总有效率为95%,高于对照组的85%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者喘憋消失时间、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间以及湿啰音消失时间均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组FEV1(一秒用力呼气量)/FVC(用力肺活量)以及PEF(最大呼气峰流速)占预计值的百分比优于对照组(P<0.05)。结论:在常规治疗基础上,对支气管哮喘患者使用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的临床效果优于单纯布地奈德治疗效果。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效观察

目的 观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果.方法 选择2011 ～2013年收治的支气管哮喘患者140例,随机分为对照组和治疗组,每组70例,两组患者均给予抗生素和氨茶碱常规治疗.对照组每天予氧气雾化吸入沙丁胺醇和布地奈德,7天为一个疗程.在对照组药物治疗的基础上,治疗组给予孟鲁司特钠10 mg口服,每晚睡前服用,疗程同对照组.结果 治疗1周后治疗组显效率为54.3％,总有效率为92.9％,对照组显效率为37.1％,总有效率为80.0％,治疗组显效率、总有效率均高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组患者治疗后FEV1/FVC和PEF占预计值比等肺功能指标均优于治疗前（P＜0.01）,且治疗后治疗组优于对照组（P＜0.01）.结论 孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘具有更好的临床疗效,值得临床广泛推广应用.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床治疗效果。方法:选择院收治的70例支气管哮喘患儿,把70例患儿随机均分为两组,对照组患儿给予布地奈德治疗,观察组患儿给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,对两组患儿的临床治疗效果进行对比。结果:对照组患儿显效10例,有效15例,无效10例,有效率为71.4%,观察组患儿显效22例,有效12例,无效1例,有效率为97.1%,两组患儿对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效明显,建议推广临床应用。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗老年支气管哮喘疗效观察

目的：探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗老年支气管哮喘疗效。方法选取78例老年支气管哮喘患者,按照数字抽取分为研究组和对照组,各39例。对照组予以0.25 g氨茶碱+10 mg醋酸地塞米松静脉滴注,研究组在对照组基础上应用孟鲁司特钠,在睡前服用,10 mg/次,1次/d;布地奈德气雾剂吸入,400μg/次,2次/d,比较2组患者临床治疗效果。结果经治疗,研究组喘息缓解时间（3.7±0.4）d、胸闷（4.7±0.5）d和咳嗽缓解时间（6.9±0.9）d相比较对照组的（4.3±0.4）、（5.6±0.9）、(8.0±0.9)d均明显缩短（P<0.05）,研究组肺功能指标FVC、FEV 1、PEFR改善优于对照组,研究组总有效率94.9%明显高于对照组76.9%,研究组复发率5.1%低于对照组15.4%,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论孟鲁司特联合布地奈德治疗老年支气管哮喘具有较为明显效果,促使患者及时恢复,降低复发率,临床应用价值较高。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的效果

目的探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床效果。方法将147例支气管哮喘患者按随机数表法分为观察组(74例)和对照组(73例),对照组雾化吸入布地奈德,观察组患者在对照组基础上口服孟鲁司特钠,均连续治疗8周。评价两组患者疗效、肺功能以及血清细胞因子水平。结果观察组治疗总有效率(93.24%)高于对照组(82.19%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后第1秒用力呼气容积(FEV_1)和最大呼气流量(PEF)以及血清IL-4和IL-6水平明显改善,且FEV_1、PEF高于对照组,IL-4和IL-6水平低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特钠可调节支气管哮喘患者血清细胞因子水平,改善肺功能指标,提高临床疗效。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗治疗支气管哮喘的临床疗效。方法研究对象选取呼吸内科2016年3月～2017年3月治疗的支气管哮喘(Ba)患者98例,根据不同治疗方法 ,分为研究组与对照组,对照组仅给予布地奈德进行治疗,研究组在前者基础上,联合孟鲁司特钠实施治疗,观察两组的治疗效果并进行对比。结果 (1)治疗后,研究组的总有效率为100.0%,而对照组为85.7%,差异有统计学意义(P0.05);(2)研究组的PEF%、FEV1等肺功能指标值显著优于对照组(P0.05);(3)研究组与对照组的不良反应发生情况,差异无统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合与布地奈德治疗Ba疗效佳,能显著改善患者气道受限,提高其生活质量,值得推广。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效观察

目的观察分析布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床治疗效果。方法选择2018年1月～2019年1月南康区第一人民医院儿科收治的小儿支气管哮喘患儿104例,随机分成对照组与实验组,各52例,对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,实验组采用布地奈德雾化吸入联合口服孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿治疗前与治疗后肺功能指标、临床有效率及不良反应发生率。结果两组患儿治疗前肺功能指标比较,差异无统计学意义(P0.05);经治疗后实验组肺功能指标与对照组比较差异显著,差异有统计学意义(P0.05),实验组与对照组临床总有效率为96.15%与76.92%;实验组与对照组不良反应发生率为9.62%与11.54%。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘,可改善患儿肺功能,提高临床疗效,值得临床广泛应用。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效分析

目的探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选取2014年1月~2016年1月在我院治疗的儿童支气管哮喘患者共80例,采取随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例,两组均予解痉、平喘和吸氧等对症治疗,若合并肺部感染者加用抗生素。同时对照组予以孟鲁司特钠,观察组在对照组治疗的基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入,由氧驱动空气压缩泵雾化吸入,每天2次,每次10~15 min,7 d为一个疗程。治疗后比较两组的临床疗效及咳嗽缓解时间、退热时间、住院时间及治疗前后各项肺功能指标的变化情况。结果观察组患者治疗后的总有效率显著高于对照组,差异具有显著性(P0.05)。观察组患者的咳嗽缓解时间、退热时间短于对照组,差异具有显著性(P0.05)。但两组住院时间比较差异不显著(P0.05)。观察组患者的FEV1、FVC、FEV1/FVC治疗分别较治疗前及对照组显著升高,差异具有显著性(P0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效确切,可以明显缓解临床症状,有效改善肺功能,值得临床推广和应用。     

布地奈德联合孟鲁司特钠在支气管哮喘中的临床应用

目的:探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床效果。方法:将支气管哮喘患者70例随机分为观察组和对照组,对照组给予布地奈德治疗措施,在此基础上观察组同时给予孟鲁司特钠治疗,评估两者治疗效果。结果:治疗后观察组患者ACT评分明显高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患者FEV1、PEEP及FVE明显优于对照组(P<0.05)。两组均无明显不良反应发生。结论:布地奈德联合孟鲁司特钠在支气管哮喘的疗效明确,不良反应少,值得应用。     

布地奈德联用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的探讨布地奈德联用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取2017年11月至2019年2月于本院就诊的小儿咳嗽变异性哮喘患儿65例,按随机数表法分为对照组(n=32)和观察组(n=33)。对照组给予布地奈德治疗,观察组给予布地奈德联用孟鲁司特钠治疗,比较两组肺功能及临床症状积分。结果治疗后,观察组患儿PEF、FEV1、FVC、FEV1/FVC均高于对照组,症状积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘可有效改善患者肺功能及临床症状,具有较高的临床应用价值。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗难治性哮喘的临床疗效和安全性

目的探讨布地奈德联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗难治性哮喘临床疗效和安全性。方法运用随机数字表法将2011年6月～2012年6月在我院呼吸内科住院治疗的236例难治性哮喘患者分为对照组和观察组．每组患者各118例,对照组患者给予布地奈德治疗,观察组患者则加用孟鲁司特钠咀嚼片治疗．两组患者其他治疗措施完全相同,治疗2周,比较对照组和观察组患者的临床疗效和安全性。结果治疗2周,观察组患者治疗总有效率（90．68％）明显高于对照组（69．49％）,且对照组和观察组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论布地奈德联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗难治性哮喘疗效确切,优于单用布地奈德,具有安全高效和不良反应少等特点,值得进一步推广。     

舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的观察舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选择2016年1月~2017年1月本院住院的支气管哮喘患者70例,所有患者采取随机数字表法分为观察组和对照组,每组各35例。对照组予吸氧、抗炎、镇静、纠正酸碱平衡等常规对症治疗,舒利迭(沙美特罗/丙酸氟替卡松)50/250μg经口吸入,每天2次。观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠10 mg口服,每晚1次。14 d为1个疗程,两组均治疗1个疗程。比较两组的疗效以及两组患者治疗前后FEV1/FVC、PEF的变化、并发症情况。结果观察组治疗后的总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(94.3%vs 77.1%,P0.05)。观察组患者的FEV1/FVC较对照组降低更显著,PEF较对照组升高更显著,差异有统计学意义(P0.05)。结论在常规治疗的基础上应用舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘可以显著提高临床疗效,减轻临床症状,改善肺功能,值得临床推广和应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性评价

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性。方法 80例儿童咳嗽变异性哮喘患儿分为观察组和对照组各40例。对照组雾化吸入布地奈德,治疗组同时加用孟鲁司特钠口服。结果观察组治疗后的总有效率为92.5%,对照组治疗后的总有效率为75.0%,观察组治疗后的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患者的日间咳嗽症状评分、夜间咳嗽症状评分均较治疗前及对照组患者明显改善(P<0.05)。随访6个月,观察组的复发率为2.5%,对照组的复发率为10.0%,随访1年,观察组的复发率为10.0%,对照组的复发率为20.0%,两组复发率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘可以提高临床疗效,改善临床症状,降低复发率,值得推广和应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的作用分析

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效.方法:选取本院收治的CVA患儿100例,随机分为治疗组与对照组,治疗组采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,对照组给予布地奈德吸入治疗,两组均治疗3个月,观察治疗前后两组症状积分、肺功能改善情况,并对比两组咳嗽缓解、消失时间、平均治疗时间及治疗1年后复发情况.结果:两组治疗后症状积分、肺功各项指标能均较治疗前改善,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗组症状积分、肺功能改善较对照组更为明显,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗组咳嗽缓解、消失时间、平均治疗时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗组治疗1年后复发率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿CVA,可有效缓解患儿哮喘症状,缩短治疗时间,疗效确切.     

布地奈德/福莫特罗干粉剂与孟鲁司特钠联合治疗咳嗽变异性哮喘的效果分析

目的探讨布地奈德/福莫特罗干粉剂与孟鲁司特钠联合治疗咳嗽变异性哮喘的效果。方法 102例患者均为2017年10月～2018年10月来我院就诊的咳嗽变异性哮喘患者,按随机数字表法分为两组,每组51例,对照组用孟鲁司特钠治疗,研究组使用布地奈德/福莫特罗干粉剂联合孟鲁司特钠治疗,两组均连续治疗4周。比较两组临床疗效、症状积分及肺功能。结果研究组的治疗总有效率为92.16%,明显高于对照组的70.59%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组临床症状积分均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P0.05);治疗后研究组临床症状评分与对照组比较更低,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组肺功能均较治疗前明显提高,差异有统计学意义(P0.05);治疗后研究组FEV1、FEV1预计值、FEV1/FVC与对照组比较更高,差异有统计学意义(P0.05)。结论咳嗽变异性哮喘用布地奈德/福莫特罗干粉剂与孟鲁司特钠联合治疗效果显著,可有效改善患者的临床症状,提高肺功能,建议临床推广应用。     

孟鲁司特在小儿支气管哮喘中的临床应用价值研究

目的:分析普米克令舒+孟鲁司特在小儿支气管哮喘患儿中的临床疗效,及其对肺功能和免疫功能的影响。方法:收集本院接受治疗的200例患者的临床资料,随机分成联合组(普米克令舒+孟鲁司特钠)与对照组(普米克令舒)两组,每组100例。比较两组患儿的临床疗效、治疗前后的临床症状评分、肺功能及免疫功能、治疗期间及治疗后的不良反应发生情况。结果:治疗后,联合组患儿的总有效率(96.0%)明显高于对照组(81.0%)(P<0.01);两组患儿的临床症状评分、肺功能及T淋巴细胞亚群水平均较治疗前有明显改善(P<0.05),且联合组患儿的改善效果更突出(P<0.05);两组患儿治疗期间及治疗后均未出现明显的不良反应。结论:哮喘患儿采用普米克令舒+孟鲁司特治疗的疗效较为理想,不仅临床症状、肺功能及免疫功能均得到了明显改善,而且安全性良好,值得推广。