复方丹参注射液配伍黄芪注射液治疗冠心病疗效Meta分析

[目的]评价复方丹参注射液配伍黄芪注射液治疗冠心病的临床疗效。[方法]检索文献,提取数据资料,运用Meta分析法,即对研究结果进行一致性检验,并采用相应数学模型进行数据的合并与分析。[结果]符合纳入标准的文献4篇。心绞痛发作缓解率的合并效应量d的95%CI为26%～10%;心电图改善有效率的合并效应量d的95%可信区间(confienceinterval,CI)为27.38%～7.66%。[结论]复方丹参注射液配伍黄芪注射液对气虚血瘀型心绞痛的治疗效果优于单用复方丹参注射液。     

复方丹参注射液治疗急性胰腺炎的临床疗效观察

目的探讨复方丹参注射液联合西医常规疗法治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法 49例患者分为对照组和治疗组,对照组24例常规治疗,治疗组25例在常规治疗的基础上加复方丹参注射液静脉滴注20ml,1次/d,连续滴注7-10d。结果治疗组腹痛缓解时间、血,尿淀粉酶恢复时间、白细胞计数恢复时间、住院时间、并发症发生率、中转手术率和病死率均显著低于对照组(P<0.01);治疗组总有效率88%,高于对照组的75%。结论复方丹参注射液联合西医常规疗法治疗急性胰腺炎,安全、有效、值得推广。     

灯盏细辛与复方丹参注射液治疗脑梗死疗效比较的Meta分析

目的系统评价灯盏细辛对比复方丹参治疗脑梗死的疗效。方法计算机检索中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、万方数据库和维普数据库,并辅以手工检索和其他检索,收集灯盏细辛治疗脑梗死的随机对照试验,检索时间截至2013年7月。由2名研究者按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料,并采用Jadad量表对纳入研究进行质量评价后,用RevMan 5.0软件进行Meta分析。结果共纳入23个随机对照试验。Meta分析结果显示,灯盏细辛改善神经缺损的效果优于复方丹参,灯盏细辛对脑梗死的有效率高于复方丹参,灯盏细辛的不良反应轻微。结论灯盏细辛可有效治疗脑梗死,其效果优于复方丹参,不良反应轻微。     

复方丹参注射液的临床新用

复方丹参注射液已广泛用于临床多种疾病的治疗，疗效肯定，其临床应用与研究领域日益扩展，显示了良好的前景。     

复方丹参注射液治疗毛细支气管炎临床观察与分析

目的:探讨毛细支气管炎应用复方丹参注射液治疗的有效性、可行性。方法:将我院儿科2011年10月-2012年3月收治的75例毛细支气管炎患儿分成两组:治疗组38例,对照组37例。对照组常规抗感染、对症及雾化吸入、吸痰治疗;治疗组再对照组治疗基础上加用复方丹参注射液2～4ml/d静脉滴注,疗程5～7d。结果:治疗组对控制喘憋症状、呼吸困难及哮鸣音和湿啰音的消失与对照组比较有显著差异(P<0.01)。结论:复方丹参注射液可有效地治疗毛细支气管炎,且安全可靠。     

复方丹参注射液联合西咪替丁治疗过敏性紫癜效果及安全性系统评价

【摘要】 目的 系统评价复方丹参注射液联合西咪替丁治疗过敏性紫癜的疗效及安全性。方法 检索各种中外文数据库、OA资源库、百度学术搜索引擎以及最新的纸质文献,追溯纳入研究的参考文献,全面收集有关复方丹参注射液联合西咪替丁治疗过敏性紫癜的临床随机对照试验。由两名评审员评估试验的质量并独立提取数据。使用RevMan53软件进行Meta分析。结果 共纳入15个随机对照试验,1005例患者,漏斗图呈不对称分布,提示可能存在发表偏倚或纳入文献方法学质量较低。Meta分析结果显示：在总有效率方面,复方丹参注射液联合西咪替丁组优于含有西咪替丁的常规治疗组和不含西咪替丁的常规治疗组,差异均有统计学意义（P＜005）;和对照组相比,复方丹参注射液联合西咪替治疗过敏性紫癜可以降低复发率和减少肾脏损害率（P＜005）,同时可以缩短皮疹、腹疼、消化道症状、关节疼痛等症状消失时间以及肾脏损害恢复时间（P＜005）;治疗期间均未见严重不良反应的报道。结论 复方丹参注射液联合西咪替丁治疗过敏性紫癜是一种相对安全、有效的治疗方案。但纳入研究的文献质量低,其疗效需要进一步高质量临床试验来验证。     

凯西莱联合丹参注射液治疗慢性肝病肝纤维化的临床观察

目的　探讨凯西莱联合丹参注射液治疗慢性肝病肝纤维化的效果。方法　治疗组 78例采用凯西莱注射液2 0 0mg加入 10 %葡萄糖液 2 5 0ml,联合丹参注射液 3 0ml加入 10 %葡萄糖注射液 2 5 0ml中静脉滴注 ,对照组 78例单纯给予门冬酸钾镁 2 0ml加入 10 %葡萄糖液 5 0 0ml中静脉滴注 ,每日 1次 ,疗程 45d。结果　治疗组治疗 15、3 0、45d后 ,血清谷丙转氨酶 (ALT)、血清胆红素 (SB)比对照组明显降低 (P均 <0 .0 1)。血清白蛋白 (Alb)比对照组明显升高 (P均 <0 .0 1)。血清透明质酸 (HA)、Ⅲ型前胶原肽 (PⅢP)、层粘蛋白 (LN)、Ⅳ型胶原 (Ⅳ -C)在治疗 3 0、45d后也明显降低 (P <0 .0 5或 0 .0 1)。结论　凯西莱联合丹参注射液治疗慢性肝病 ,可降低ALT、SB ,并对肝纤维化指标有明显的改善作用。     

老年性肺间质纤维化的临床治疗研究

目的探讨老年性肺间质纤维化的临床治疗方案,观察噻托溴铵对老年性肺间质纤维化的治疗效果。方法选择2009年9月至2010年12月来我院我科进行治疗的老年肺间质纤维化的患者80例,将其随机分成观察组和对照组各40例,对照组给予常规强的松治疗,观察组给予强的松联合噻托溴铵治疗,观察并比较其治疗效果。结果对照组疗效30.0%,观察组疗效75.0%,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组CT表现吸收率为40%,观察组吸收率87.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前肺功能检查无差异,治疗后差异显著(P<0.05)。结论老年性肺间质纤维化是威胁老年人健康的主要疾病,噻托溴铵对其治疗具有显著的作用,值得推广。     

苦参素联合复方丹参注射液治疗乙型肝炎活动性肝硬化的研究

目的 探讨苦参素联合复方丹参注射液对乙型肝炎活动性肝硬化的治疗效果。方法将42例乙型肝炎活动性肝硬化患者随机分为观察组和对照组。在常规治疗的基础上,观察组另给予苦参素400 mg肌注,复方丹参注射液14ml入液静脉滴注,每天1次;对照组采用常规治疗。然后观察肝功能、乙肝病毒标记物、肝纤维化指标的变化。结果 疗程结束及治疗结束5个月后,观察组肝功能指标ALT、AST、ALB、A/G、TBIL均较治疗前有显著改善(P<0.05或P<0.01);对照组仅ALT、AST有改善(P<0.05);HBV-DNA及HBeAg阴转率,观察组显著高于对照组(P<0.05);肝纤维化指标水平,观察组治疗后较治疗前显著下降(P<0.05),而且也显著低于对照组治疗后(P<0.05)。观察组少数患者出现腹泻和注射部位硬结。结论 苦参素联合复方丹参注射液能明显控制活动性肝硬化的炎症活动,抑制HBV复制,且具有抗纤维化的作用,无严重不良反应。     

丹红注射液治疗特发性肺纤维化的药理作用及安全性分析

目的探讨丹红注射液治疗特发性肺纤维化的临床疗效,以供医生参考使用,并分析药物的药理作用。方法将我院2009年9月～2011年6月收治的48例特发性肺纤维化患者随机分为两组：对照组给予一般常规治疗,实验组在对照组的基础上给予丹红注射液治疗,观察两组治疗前后的血氧分压和一氧化碳弥散量情况以及疗效情况,并将结果进行统计学分析。结果治疗前两组的血氧分压和一氧化碳弥散量各指标无统计学意义,治疗后两组的血氧分压和一氧化碳弥散量各指标：实验组疗效的总有效率为87.50%,对照组总有效率为70.83%;实验组的疗效明显优于对照组（P〈0.05）。结论采用丹红注射液辅助对特发性肺纤维化具有较好疗效,值得临床应用。     

复方丹参滴丸抗大鼠肝纤维化的实验研究

目的 观察复方丹参滴丸对大鼠实验性肝纤维化的治疗效果,探讨其作用机制。方法 将Wistar大鼠40只随机分为正常对照组、模型对照组、甘草甜素组、复方丹参滴丸组,除正常对照组外,其余3组均用四氯化碳诱发大鼠肝纤维化,第8周末处死动物,用放射免疫法检测血清透明质酸、层粘连蛋白、Ⅲ型前胶原、Ⅳ型胶原和血清谷丙转氨酶、胆红素、白蛋白、球蛋白含量;肝组织切片染色在HE显微镜下观察。结果复方丹参滴丸组减轻肝纤维化大鼠肝脏的病理改变,降低血清中透明质酸、层粘连蛋白、Ⅲ型前胶原及Ⅳ型胶原的含量,改善大鼠肝功能;减轻肝纤维化程度,与甘草甜素组相比有显著性差异（P〈0．05—0．01）。结论 复方丹参滴丸有减轻大鼠实验性肝纤维化反应、增强机体抗肝纤维化损伤能力的作用。     

复方倍他米松注射液联合泛昔洛韦胶囊、普瑞巴林胶囊治疗带状疱疹的临床疗效观察

目的 对复方倍他米松注射液联合泛昔洛韦胶囊、普瑞巴林胶囊治疗带状疱疹的临床疗效进行观察并探讨。方法 选取2018 年1 月～2019 年12 月我院收治的118 例带状疱疹患者为研究对象,采用随机抽签的方式将患者分为对照组（泛昔洛韦胶囊+普瑞巴林胶囊+甲钴胺片+维生素B1 片）与观察组（联合复方倍他米松注射液）,比较两组治疗总有效率、VAS 评分、QS 评分、C 反应蛋白、无新发皮疹时间、结痂时间及疼痛停止时间、随访2 个月后带状疱疹后遗神经痛发生率以及不良反应发生率。结果 观察组与对照组治疗总有效率分别为94.92%及76.27%,组间对比差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗后,观察组VAS 评分显著低于对照组;观察组QS 评分低于对照组（P＜0.05）;治疗后,观察组C 反应蛋白显著低于对照组（P＜0.05）;观察组无新发皮疹时间、结痂时间及疼痛停止时间分别显著短于对照组（P＜0.05）;随访2 个月后,发现观察组带状疱疹后遗神经痛发生率显著低于对照组（P＜0.05）;观察组不良反应发生与对照组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 复方倍他米松注射液联合泛昔洛韦胶囊、普瑞巴林胶囊治疗带状疱疹不仅效果好且安全性高,值得使用。     

丹参注射液辅助治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的:观察丹参注射液辅助治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法:将86例患儿随机分为丹参治疗组和对照组各43例。丹参治疗组用常规治疗及加用丹参注射液;对照组为常规治疗。比较治疗后症状、体征及肺部湿性啰音消失及疗程结束时间。结果:总有效率治疗组为95.3%,对照组为93.0%,两组比较无显著性差异(P>0.05),对照组平均显效时间为(8.91±0.24)d,丹参治疗组为(6.21±0.32)d,χ2=42.52,P<0.01。结论:丹参注射液辅助治疗小儿支气管肺炎能明显缩短治疗时间。     

丹参注射液辅助治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的：观察丹参注射液辅助治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法：将86例患儿随机分为丹参治疗组和对照组各43例。丹参治疗组用常规治疗及加用丹参注射液;对照组为常规治疗。比较治疗后症状、体征及肺部湿性啰音消失及疗程结束时间。结果：总有效率治疗组为95.3%,对照组为93.0%,两组比较无显著性差异（P〉0.05）,对照组平均显效时间为（8.91±0.24）d,丹参治疗组为（6.21±0.32）d,χ^2=42.52,P〈0.01。结论：丹参注射液辅助治疗小儿支气管肺炎能明显缩短治疗时间。     

吡非尼酮治疗COPD并发肺纤维化的临床疗效观察

【摘要】 目的 探讨吡非尼酮治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)并发肺纤维化的临床疗效及对肺功能、抗肺纤维化及炎症指标的影响。方法 选取襄阳第一人民医院2016年10月~2017年9月收治的96例COPD并发肺纤维化患者,随机分为对照组及观察组,每组各48例。对照组患者采用常规治疗,观察组采用吡非尼酮治疗。比较两组患者的临床疗效、肺功能、抗肺纤维化、炎症因子指标、生命质量及不良反应。结果 观察组临床总有效率明显高于对照组（P＜0.05）;治疗后两组抗肺纤维化指标转化生长因子β（TGF β1）、还原型烟酰胺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4（NOX4）、透明质酸（HA）、层粘连蛋白（LN）水平较治疗前均明显下降,且观察组下降幅度明显大于对照组（P＜0.05）;观察组治疗后白介素 8（IL-8）、肿瘤坏死因子（TNF α）、白介素 18（IL-18）水平下降幅度明显大于对照组（P＜0.05）;观察组治疗后FVC、FEV1、FEV1/FVC水平上升幅度明显大于对照组（P＜0.05）;两组患者治疗后呼吸症状、活动受限、疾病影响、SGRQ总分较治疗前均呈现明显下降趋势（P＜0.05）;治疗后,观察组患者呼吸症状、活动受限、疾病影响、SGRQ总分明显低于对照组（P＜0.05）。两组患者治疗过程中均未出现严重不良反应。结论 吡非尼酮治疗COPD并发肺纤维化的临床疗效显著,可有效改善患者肺功能、抗肺纤维化及降低炎症指标,值得临床借鉴。