HPLC法测定大败毒胶囊中大黄素的含量

目的：建立HPLC法测定大败毒胶囊中大黄素的含量.方法：色谱柱为Phenomenex ODS C18柱,流动相为甲醇-0.4%醋酸液（85：15）,检测波长438nm,流速1.0mL/min.结果：线性范围0.0415～0.6640μg（r=0.9999）,平均加样回收率101.21%,RSD=3.78%.结论：本法灵敏、快速、准确,可用于大败毒胶囊的质量控制.     

HPLC法测定大败毒胶囊中大黄素和大黄酚的含量

目的为大败毒胶囊质量控制提供新方法。方法色谱柱为DikmaC18(150mm×4.6mm5μm),甲醇-乙腈-0.1%磷酸(85:3:20)为流动相,流速为0.8mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为254nm。结果线性范围:大黄素和大黄酚分别为0.967-9.67μg·mL-1和2.152-21.52μg·mL-1,相关系数r分别为0.9994和0.9992,回收率为95.1%和94.5%,RSD为1.76%和1.81%。结论本方法简便、可靠、重现性好,能起到控制大败毒胶囊质量的作用。     

高效液相色谱法测定大败毒胶囊中大黄素含量的研究

目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定大败毒胶囊中大黄素含量的方法.方法 采用OSD-2 HYPERSIL C18色谱柱,甲醇-0.1%磷酸(70:30)为流动相;流速1.0 nl/min;检测波长254 nm.结果 大黄素在6.181～18.54μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.9...     

高效液相色谱法测定小儿化毒胶囊中胆红素的含量

目的:建立小儿化毒胶囊中牛黄的含量测定方法。方法:采用DiammonsilC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-氯仿-1%冰乙酸(80:10:10),流速1.0mL.min-1。结果:胆红素在0.02318～2.318μg范围内呈良好线性关系(r=1),平均回收率为93.65%,RSD为1.8%(n=6)。结论:本方法准确可靠,重现性好,可作为小儿化毒胶囊质量控制方法。     

HPLC测定心可宁胶囊中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量

目的:建立心可宁胶囊(蟾酥等)中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量测定方法。方法:采用HPLC法进行含量测定。色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相:甲醇-水(50∶40),流速:0.8 mL/m in,检测波长:296 nm;柱温:室温。结果:线性范围:华蟾酥毒基3.5μg~0.28μg,脂蟾毒配基3.75μg~0.30μg。平均回收率:华蟾酥毒基为99.86%,RSD为1.8%(n=5),脂蟾毒配基为99.84%,RSD为1.2%(n=5)。结论:该方法简便、灵敏、准确、专属强,能够控制产品质量。     

湿毒清胶囊中丹参酮ⅡA含量的反相高效液相色谱测定

目的 RP-HPLC法测定湿毒清胶囊中丹参酮ⅡA的含量。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相:甲醇-水(80∶20),检测波长为270nm;流速为1.0ml/min。结果丹参酮ⅡA进样量在0.515~5.15 mg范围内,线性关系良好,r=0.999 93。平均回收率为99.34%,RSD=2.2%。结论该方法简便准确、重现性好,可对湿毒清胶囊进行质量控制。     

大败毒胶囊质量标准的研究

目的建立大败毒胶囊(大黄、蒲公英、陈皮等)的质量标准。方法 TLC法定性鉴别大黄、黄柏、赤芍、白芷、陈皮、乳香。HPLC法测定芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含有量。结果 TLC斑点清晰,分离度好,阴性无干扰。芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在0. 19~5. 93、0. 64~20. 36、0. 16~5. 25、0. 15~4. 91、0. 19~6. 06μg/m L范围内线性关系良好(r≥0. 999 6),平均加样回收率分别为97. 12%(RSD=2. 33%)、100. 41%(RSD=2. 81%)、102. 42%(RSD=2. 02%)、99. 24%(RSD=1. 60%)、97. 08%(RSD=2. 98%)。结论该方法简便、可靠、准确,可用于大败毒胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方黄芩胶囊中黄芩苷的含量

目的:建立测定复方黄芩胶囊中黄芩苷的高效液相色谱方法。方法:色谱柱为Shim-pack ODS (4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(43:57),检测波长280nm,流速为1.00mL/min,柱温为35℃。结果:黄芩苷在10.8μg/mL～54μg/mL间呈良好的线性关系,r=0.9996(n=5),平均回收率为100.5%(n=9),RSD为0.55%(n= 9),稳定性RSD为1.07%(n=5),重复性RSD为1.74%(n=5),精密度RSD为1.55%(n=5)。结论:建立的定量方法操作简单、精密度高、重现性好,是控制复方黄芩胶囊质量的有效方法。     

高效液相色谱法测定丹毒宁胶囊中的绿原酸

目的建立丹毒宁胶囊中绿原酸的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent TC-C18(250mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(12∶88∶1);检测波长324 nm;柱温30℃;体积流量1.0 mL/min。结果绿原酸在0.126 7~0.760 3μg线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.64%,RSD为0.60%。结论本法简便、准确、重现性好,适用于丹毒宁胶囊中绿原酸的测定。     

高效液相色谱法测定银芩胶囊中绿原酸的含量

目的:建立测定银芩胶囊中绿原酸的高效液相色谱方法.方法:色谱柱:KromasilC18(4.6×200mm,5μm);检测波长:327nm;流动相:以乙腈-0.4%磷酸溶液(13:87);流速:1.00mL/min;柱温:35℃.结果:绿原酸在20.8μg/mL～104μg/mL间呈良好的线性关系,r=0.9997(n=5),平均回收率为98.87%(n=9),RSD为0.43%(n=9),稳定性RSD为1.08%(n=5),精密度RSD为0.86%(N=5),重复性RsD为1.20%(n=5).结论:建立的定量方法操作简单、精密度高、重现性好,是控制银芩胶囊质量的有效方法.     

HPLC法测定黄藤素微丸胶囊中盐酸巴马汀的含量

目的:建立高效液相色谱法测定黄藤素微丸胶囊中盐酸巴马汀含量的方法。方法:采用高效液相色谱法测定黄藤素微丸胶囊中盐酸巴马汀含量。结果:盐酸巴马汀进样量在0.131～1.572μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.99984),平均回收率为100.48%,RSD=2.46%(n=9)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为黄藤素微丸胶囊的含量测定方法。     

HPLC测定痛风舒乐胶囊中芍药苷含量

目的：测定痛风舒乐胶囊中芍药苷含量。方法：采用HPLC。结果：痛风舒乐胶囊中芍药苷含量为7．3mg／粒，该方法线性关系良好（r=0．9997），平均回收率为98．52％，RSD=1．36％。结论：该方法简单、准确，重现性好，可作为该制剂的质量控制指标。     

乳康胶囊质量标准研究

目的:建立乳康胶囊的质量控制方法.方法:对乳康胶囊中青皮、柴胡进行薄层色谱鉴别;采用HPLC对柴胡皂苷a、柴胡皂苷d进行总含量测定.结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;柴胡皂苷a进样量在2.04～ 14.28 μg(r=0.999 8)、柴胡皂苷d进样量在2.52-17.64 μg(r =0.9995)线性关系良好.平均回收率为99.15％,RSD 0.54％ (n =9).结论:建立的TLC和HPLC专属性强、准确度高、重复性好,可用于乳康胶囊的质量控制.     

复方薤白胶囊中盐酸小檗碱含量测定

目的：建立复方薤白胶囊中盐酸小檗碱含量测定的高效液相色谱法。方法：采用Ｎova-pakC18色谱柱,检测波长３４５nm,流动相为乙腈－０.05mol/L磷酸二氢钾（４７：５３）,１０００ml中加入十二烷基磺酸钠１.7g。结果：盐酸小檗碱在０.0981-0.491ug范围内线性关系良好,回收率为９９.7%(n=5),RSD为１.9%。结论：此法简便,准确,重现性好。     

HPLC测定心宁胶囊中葛根素含量

 目的:采用HPLC测定心宁胶囊中葛根素含量,以控制该制剂的质量。方法:用十八烷基键合硅胶柱分离葛根素,以甲醇-水-磷酸(280∶720∶0.15)为流动相,检测波长250nm。结果:葛根素峰与其它组分峰的分离度大于1,理论塔板数以葛根素峰计算为8310;线性范围0.2～2μg(r=0.9999);平均回收率99.4%,RSD=2.47%(n=5)。结论:本法简便、快速,适用于该产品质量分析检验。     

HPLC法测定心脑康胶囊中芍药苷的含量

目的建立HPLC法测定心脑康胶囊中芍药苷的含量。方法C18柱（DiamonsilTM4.6mm×200mm,5μm）,柱温30℃;流动相为甲醇-水-冰醋酸（25：75：0.2）,检测波长为230nm,流速1.00mL/min。结果此方法芍药苷在0.09860～1.972μg范围内呈良好的线性关系：r=0.99998,平均回收率为99.3%,RSD=1.0%（n=9）。结论所建立的方法简便、快速、准确,可用于心脑康胶囊的质量控制。     

HPLC测定精乌胶囊中二苯乙烯苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定精乌胶囊中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(二苯乙烯苷)含量的方法.方法:色谱柱为Agilent TC-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水(25:75),流速为1.0mL·min-1,检测波长为320nm,进样量为10μL,柱温为室温.结果:2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.202 8～1.014μg线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为98.7%,RSD=2.7%(n=6).结论:本方法简便、快速,准确度高、重现性好,可用于本品的质量控制.     

龙金通淋胶囊中龙胆苦苷HPLC测定结果的不确定度分析

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定龙金通淋胶囊中龙胆苦苷含量测定的不确定度评定方法。方法:通过建立高效液相色谱法(HPLC)测定龙金通淋中龙胆苦苷含量的数学模型,分析不确定度的来源,并对各个不确定度分量、合成不确定度进行评估,得出扩展不确定度。结果:高效液相色谱法(HPLC)测定龙金通淋胶囊中龙胆苦苷含量为4.57 mg/粒,置信概率P为95%时,其扩展不确定度为0.18 mg,测定结果可以表示为(4.57±0.18)mg,k=2。结论:该法可用于高效液相色谱法(HPLC)测定龙金通淋胶囊中龙胆苦苷含量的不确定度分析。     

冠脉宁软胶囊中葛根素含量测定

目的:建立冠脉宁软胶囊中葛根素含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以ODS-C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(30∶70)为流动相,检测波长为250nm。结果:葛根素在进样量为0.03616~0.32544μg范围内,有良好的线性关系(r=0.9998),方法的回收率为100.6%(n=6),RSD为1.10%。结论:本方法快速、准确。方法的稳定性、重复性良好,可作为冠脉宁软胶囊质量分析控制方法。     

HPLC法测定参茸强肾胶囊中淫羊藿苷的含量

目的:建立HPLC法测定参茸强肾胶囊中淫羊藿苷含量的方法。方法:色谱柱为迪马C18(4.6mm×200mm);流动相:甲醇-水(60∶40);流速:1.0mL/min;检测波长:270nm。结果:淫羊藿苷进样量在0.0547~1.3675μg范围内呈良好的线性关系。平均回收率=97.8%,RSD=1.2%。结论:该法简便准确,重现性好,可作为参茸强肾胶囊质量控制的依据之一。