休克发病机理及治疗的新进展

一、内阿片样物质七十年代以来阿片受体的检测导致内源性阿片样物质(简称内阿片)的发现。内阿片是体内一类具有阿片样生物活性多肽,主要有脑啡肽(甲啡肽、亮啡肽和强啡肽)和内啡肽(α—,β—,γ—内啡     

纳洛酮在抢救急危病中的应用现状

纳洛酮（naloxone）又名烯丙羟吗啡酮，是内源性阿片样物质的特异性受体拈抗剂。内源性阿片样物质主要有3组：β-内啡肽类、脑啡肽类及强啡肽类。机体应激（如休克、缺氧、缺血、中毒、呼吸衰竭、心力衰竭等）时，下丘脑释放因子促使垂体前叶释放β-内啡肽类和促。肾上腺皮质激素。纳洛酮是纯吗啡受体拈抗剂，体内吸收迅速，易通过血脑屏障，与阿片受体亲和力大于吗啡和脑啡肽，从而消除β-内啡肽对机体许多不利的影响。因此可以治疗许多应激性疾病。以下重点介绍纳洛酮在抢救急危病中的应用。     

第八届国际药理学术会议内容简介(续)

五、内啡肽的一些展: 内啡肽(Endophins)是一类具有吗啡样作用的内源性多肽物质,它们包括脑啡肽(Enkephin,五肽),β-内啡肽系统的β-内啡肽(β-endophin,三十肽,简写为β-EP),α-内啡肽(α-endophin,十七肽)以及其他不属于这两类而具有吗啡样作用的多肽物质。它们大都分布于神经系统,并直接作用于神经原或释放到外周,进而作用于垂体或其他组织器官。它们具有一般神经肽所     

中枢镇痛物质——内源性类吗啡物质研究概况

当前在神经科学领域里发展最快的新课题,是对内源性类吗啡物质的研究。该物质总称内啡肽(Endorphin)。它是存在于脑内的一组肽类物质,具有吗啡样的作用,所以又称类吗啡物质(Morphine like factor简称 M.L.F.)。在1975年,有人从动物脑内和人脑脊液内提出的一组肽类物质,称脑啡肽(Enkephalin),并进行了人工合成,亦具有吗啡样的作用。自从发现了达些肽类     

脑啡肽的研究进展

脑啡肽(enkephalin,ENK)与β-内啡肽、强啡肽等合称内源性阿片肽.内源性阿片肽是体内具有阿片样活性的一类物质,分布广泛,通过作用于不同部位的各种类型的阿片受体,发挥复杂多样的生理作用.     

纳洛酮临床新用途

纳洛酮(naloxone)又名烯丙羟吗啡酮，是吗啡样物质的特异拮抗剂。内源性吗啡样物质主要有三组：β-内啡肽类、脑啡肽类及强啡肽类，存在于脑组织、垂体及下丘脑中，它们在调节感知与运动、睡眠和觉醒、心血管功能与呼吸活动等均起着神经递质和调质作用。吗啡样物质可与体内的吗啡受体结合。吗啡受体不仅存在于中枢神经内，也存在于心、肺、肾、小肠等     

强啡肽在大鼠脊髓内有强烈镇痛作用

继脑啡肽和β-内啡肽的发现之后,Goldstein等于1979年发现了另一种以亮啡肽为N末端的内源性阿片样物质——强啡肽。这种十七肽广泛分布于中枢神经系统,尤以下丘脑和脊髓为著。在离体豚鼠迴肠标本上,强啡肽的作用较亮啡肽强700倍,较去甲吗啡强190倍。但注入脑内并无明确的镇痛作用,其生     

针刺镇痛时人脑脊液中吗啡样物质的变化(初步报告)

1973年Snyder等(1)在脑内发现阿片受体后,很多实验室都在寻找内沅性阿片样物质,1975年底Hughes等(2)发表了具有吗啡样活性的物质一脑啡肽(Enkephalin),其后,其它的一些实验室相继发表了镇痛素(Anodynin)(3)、β-内啡肽(β-Endorphin)(4)等吗啡样物质。关于吗啡样物质的生理功能及其与针刺镇痛的关系,是大家极为关注的一个问题。从目前有关的资料来看,可以     

内源性阿片肽参与针灸治疗关节炎炎性疼痛研究进展

内源性阿片肽(endogenous opioid peptide,EOP)是哺乳动物体内生成的、具有阿片样作用的肽类物质的总称。EOP主要含有5个大类:脑啡肽(enkephalin,ENK)、内啡肽(endorphin,EP)、强啡肽(dynorphin,Dyn)、孤啡肽(orphanin FQ,OFQ)     

内啡素的一些临床意义

内啡素(Endorphin)亦称为内源性阿片样物质,主要有甲啡肽,亮啡肽,强啡肽,α-内啡肽,β-内啡肽、ν-内啡肽以及一些非肽类的阿片样物质等。它们在体内起着神经介质或神经调质的作用,对体内许多重要的生理功能都有明显的影响。许多学者认为,内啡素的发现为神经生理学的发展开辟了一个新领域。 既往认为β-内啡肽是β-趋脂素分子中61-91位氨基酸片段,而甲啡肽又是β-内啡肽分子的一部分(相当于β-趋脂素61-65位氨基酸片段),因此提出,     

中枢内源性阿片样肽在疼痛调制和电针镇痛中的作用:中枢微量注射抗体的研究

在家兔和大鼠脊髓蛛网膜下腔 或脑内埋植慢性导管,向脊髓或脑内分别注射多种阿片样肽、各种抗阿片肽抗血清(包括用蛋白质A—琼脂糖CL—4B亲和层析法提纯的IgG)以及几种肽酶抑制剂,观察和分析脊髓和脑的强啡肽、脑啡肽、甲七肽和β—内啡肽等内源性阿片样肽在镇痛和电针镇痛中的作用及其机制。     

纳洛酮临床应用浅析

纳洛酮为羟二氢吗啡酮的衍生物,为阿片受体特异性拮抗剂,对机体内各类型阿片受体均有竞争性拮抗作用,能与体内的阿片受体结合,以对抗释放过多的β内啡肽,在体内吸收迅速、代谢快、拮抗作用也强,易透过血脑屏障,并取代吗啡样物质与受体结合,解除中枢抑制作用,迅速恢复脑、心、肺等脏器的正常功能,而且不产生吗啡样物质的依赖性、戒断症状和呼吸抑制作用.     

纳络酮的临床应用

纳络酮(Naloxone)为羟二氢吗啡酮的衍生物，是阿片受体的特异性拮抗剂．它与阿片受体的亲和力大于吗啡与β-内啡肽的亲和力．能竞争性阻止并取代吗啡样物质与受体结合．从而阻断吗啡样物质的作用，实现其药效。临床上一般将纳络酮用于治疗颅脑损伤。纳络酮具有拮抗β-内啡肽对中枢神经系统、呼吸系统、心血管系统的抑制作用，目前已广泛应     

内源性鸦片样物质对女性生殖功能的调节作用

脑内鸦片样受体的发现导致内源性鸦片样物质的研究.Hughes等于1975年从鼠、兔和牛等动物的脑内及其它组织中提取出鸦片样物质,随后又证明了这种物质是两个五肽,分别命名为甲啡肽和亮啡肽.现已证明,体内除甲啡肽和亮啡肽外,尚存在着β-内啡肽、α-内啡肽、γ-内啡肽、垂体鸦片样多肽和其他啡肽类的鸦片样物质.这些物质现总称为内源性鸦片样物质.     

β-内啡肽的研究近况

自从1975年Hughes从猪脑中分离出具有吗啡性质的两种五肽——亮氨酸脑啡肽和甲硫氨酸脑啡肽之后,对于内源性吗啡样物质的研究引起了众多学者的重视,进而发现并合成了一系列的内源性吗啡样物质。本文仅对其中之一,β-内啡肽(β-Endorphin,β-EP)的研究概况做一综述。     

内啡肽与神经系统疾病

1975年Hughes从猪脑中，分出两种具有吗啡样作用的五肽，其氨基酸顺序分别为：H_2N—酪—甘—甘—苯丙—甲硫—OH、H_2N—酪—甘—甘—苯丙—亮—OH。按最末氨基酸的不同，分别命名为甲硫氨酸脑啡肽和亮氨酸脑啡肽。过去的十几年中，人们在中枢神经系统内已逐步发现了30余种肽，但研究最为深入的是内啡肽。它包括甲硫氨酸脑啡肽（MENK）、亮氨酸脑啡肽（LEN K）、α—内啡肽（α—EP）、β—内啡肽（β—EP）、—γ内啡肽（γ—EP）、δ—内啡肽（δ—EP）、去酪氨酸—α—内啡肽（DTαE）、去酪氨酸—γ—内啡肽（DT γE）以及强啡肽（Dyn）等。这些肽类物质在脑内起着神经递质和神经调质物（NeuromodoLator）的作用，有些肽类物质还与经典的神经递质共存于同一神经元。大量动物和临床实验表明，内啡肽不仅在心血管活动、体温、呼吸、消化、睡眠的调节，引起动物的情绪和行为的改变中，起一定作用，而且与某些神经系统疾病也有密切联系。本文就此简要综述如下。     

瘙痒症、神经性皮炎患者与其血浆中阿片样肽间关系

目的：阿片样肽参与许多与精神因素相关的疾病的病理过程，为了探讨瘙痒症，神经性皮炎与阿片样肽间的关系。方法：我们采用放射免疫法测定了49例瘙痒症患者、33例神经性皮炎患者及29例健康献血员的血浆β－内啡肽、脑啡肽、强啡肽的浓度（因实验药盒的使用时间所限，所以分两期进行）。第一期测定了20例痊痒症患者．17例神经性皮炎患者及20例健康献血员的血浆β－内啡肽，脑啡肽的水平；第二期测定了29例瘙痒症患者、16例神经性皮炎患者及9例健康献血员的血浆强啡肽水平。结果：瘙痒症患者β－内啡肽及强啡肽水平均明显高于正常对照组，脑啡肽水平与正常组无显著差异；神经性皮炎患者的血浆β－内啡肽，脑啡肽水平均明显高于正常对照组．而强啡肽水平与正常组无显著差鼻。结论．对片样肽确实与瘙痒症、神经性皮炎的发病有关。     

简讯

美国加州(旧金山)大学药理系李马时仪副教授应我院邀请于1981年8月2～13日访问北京,进行学术演讲和参观座谈。李教授多年从事吗啡和内源性阿片样物质的研究,对于阿片受体的模型有独到的学术见解。在北医进行的第一次演讲首先介绍了阿片受体和阿片类物质的神经生物学问题。第二次深入阐明了她对阿片受体的设想,列举大量事实说明阿片受体可能是由蛋白质和类脂质两部分构成。吗啡和脑啡肽分别作用于其中的一个部分,而β-内啡肽则可同时作用于两个部分,因此具有最强的镇痛作用。第三次演讲在医科院药物所进行,介绍关于吗啡耐受生化机制的最新研究成果。这三次报告获得与会者的一致好评。     

纳洛酮的药理作用与临床应用

纳洛酮(naloxone)为羟二氢吗啡酮的衍生物,其化学结构与吗啡相似,仅在吗啡的N-位甲基以烯丙基取代,6位羟基变为酮基,而它的药理作用却与吗啡相反,是阿片受体的特异性拮抗剂,它与阿片受体的亲和力大于吗啡与β-内啡肽的亲和力,能竞争性阻止并取代吗啡样物质与受体结合,从而阻断吗啡样物质的作用,实现其药效。     

纳洛酮的临床应用药进展

纳洛酮 (Ｎａｌｏｘｏｎｅ,Ｎｘ)为羟二氢吗啡酮的衍生物 ,是 2 0世纪 6 0年代合成的阿片受体拮抗剂 ,当时主要用于麻醉镇痛药中毒 ,70年代以来 ,随着临床深入研究 ,应用越来越广泛 ,并取得显著疗效。现将近年有关中文文献综述如下。1 药理作用Ｎｘ是阿片受体拮抗剂 ,能阻断外源性吗啡受体激动剂和内源性吗啡样物质的作用。内源性吗啡样物质主要有 :内啡肽、脑腓肽、强啡肽 ,特别是 β -内啡肽 ( β -ＥＰ)在调节神经、精神、内分泌、学习记忆、睡眠、心血管与呼吸活动等方面起着神经递质和调节作用。吗啡受体不仅存在于中枢神经系统 ,还存…