氟伐他汀治疗老年高胆固醇血症的临床研究

目的：研究氟伐他汀对老年高胆固醇血症的治疗效果并与辛伐他汀比较。方法：采用随机、单盲的方法,６８例老年高胆固醇血症患者随机分为两组,服药前及服药后４周、８周测定血脂（胆固醇、甘油三酯）,同时测血尿素氮、肌酐、ＡＬＴ、肌酸激酶和血糖。结果：治疗后４周ＴＣ分别降低了２３．２％和２２．１％;降低ＬＤＬ－Ｃ分别是２９．１％和２８．２％作用相似;氟伐他汀明显降低血清ＴＧ水平１９．２％;载脂蛋白（ＡＰＯ）Ａ１分别增加了１３．１％和１２．２％;ＡＰＯＢ水平分别下降８．１％和７．０％;分别使脂蛋白Ａ（ＬＰａ）水平降低了３１．１％和２４．０％;治疗８周后疗效与４周比较无明显差异。结论：氟伐他汀治疗老年高胆固醇血症能显著降低Ⅱａ和Ⅱｂ型高胆固醇血症患者ＴＣ、ＬＤＬ－Ｃ,其作用与辛伐他汀相等;氟伐他汀降低ＴＧ作用优于辛伐他汀。     

瑞舒伐他汀与辛伐他汀治疗高胆固醇血症的疗效及安全性

选取我院收治的高胆固醇血症患者80例,将所有患者随机分为观察组和对照组,观察组给予瑞舒伐他汀治疗,对照组给予辛伐他汀治疗。观察组总有效率明显大于对照组(P0.05);两组患者的不良反应均较轻微,均不影响治疗,且经肝肾功能等检查均未见异常。与辛伐他汀相比,瑞舒伐他汀治疗高胆固醇血症患者疗效更加确切,可明显改善患者血脂情况,且安全可靠,值得临床推广。     

匹伐他汀治疗糖尿病高胆固醇血症的疗效研究

目的探讨匹伐他汀治疗糖尿病高胆固醇血症的临床治疗效果及应用价值。方法选择涪陵区中心医院治疗的糖尿病高胆固醇血症患者142例,分为试验组和对照组各71例。两组均给予常规降糖治疗,对照组给予阿托伐他汀治疗,试验组给予匹伐他汀治疗,观察两组治疗效果。结果试验组空腹血糖及餐后血糖改善程度、糖化血红蛋白降低程度均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。试验组患者不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者三酰甘油、总胆固醇和低密度脂蛋白水平较治疗前均明显降低,但两组治疗后相比较差异无统计学意义(P0.05)。结论采用匹伐他汀治疗糖尿病高胆固醇血症可以明显改善糖尿病患者血糖、血脂代谢紊乱状态,不良反应少,值得在临床上推广使用。     

匹伐他汀钙治疗高胆固醇血症的有效性和安全性

目的观察匹伐他汀钙治疗高胆固醇血症的安全性和有效性。方法采用随机、双盲、阳性药物平行对照方法,将入选的高胆固醇血症48例经4周停用降血脂药物处理后,随机接受A药(匹伐他汀钙每日1 mg,A组)、B药(匹伐他汀钙每日2 mg,B组)和C药(辛伐他汀胶囊每日20 mg,C组)治疗,疗程8周。分别于治疗前、治疗4周及8周末检测计算血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)改变百分数,并记录血常规、尿常规、心电图、血生化检测结果及不良反应发生情况,分析降脂效果和安全性,并对3组进行比较。结果治疗前3组年龄、性别、身高、体重、收缩压、舒张压、心率以及LDL-C、TC、TG水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);HDL-C水平比较差异有统计学意义(P<0.05),行Kruskal-Wallis检验,发现B组与C组比较差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,治疗4周和8周末3组LDL-C、TG、TC水平均下降,差异有统计学意义(P<0.05)。3组血脂改变百分数比较差异均无统计学意义(P>0.05)。3组均未出现严重不良反应及紧急破盲事件,且无未预知的不良反应发生。结论临床使用匹伐他汀钙每日1～2 mg治疗高胆固醇血症,能有效降低LDL-C、TC、TG水平,效果确切、安全。     

阿托伐他汀降脂治疗对血管内皮舒张功能的康复作用

目的探讨阿托伐他汀的降脂作用和对血管内皮依赖性舒张功能的影响。方法42例高胆固醇血症患者应用阿托伐他汀治疗8周,观察治疗前后血清胆固醇变化;40例健康者作对照组。采用高分辨超声技术在治疗前后进行血管内皮依赖性舒张功能检测。结果42例高胆固醇血症患者治疗前肱动脉血流介导性舒张为(3.66±0.72)%,较对照组的(13.18±1.23)%显著减弱(P<0.001);服用阿托伐他汀10~20mg/d8周后,肱动脉内皮舒张功能较治疗前显著改善,为(10.98±1.57)%(P<0.001),且血清胆固醇从(7.11±0.70)mmol/L降至(5.86±0.59)mmol/L(P<0.01)。结论高胆固醇血症患者存在血管内皮依赖性舒张功能障碍,阿托伐他汀不但有明显的降脂作用,而且对血管内皮舒张功能有明显的康复作用。     

阿托伐他汀治疗冠心病合并高血脂患者的临床效果分析

选取2015年1月~2016年1月我院收治的128例冠心病合并高血脂患者。随机分为对照组和治疗组各64例。对照组给予常规药物治疗,治疗组在对照组基础上给予阿托伐他汀治疗。对比两组用药效果及不良反应情况。观察组治疗后TC、TG、HDL-C、LDL-C水平均优于对照组,两组比较差异显著(P0.05);治疗组有效率显著高于对照组,两组比较差异显著(P0.05);治疗组用药不良反应发生率显著低于对照组,两组比较差异显著(P0.05)。对冠心病合并高血脂患者在常规药物治疗基础上联合阿托伐他汀治疗可改善患者血脂水平,且用药安全,值得临床推荐。     

瑞舒伐他汀对高胆固醇血症患者炎症细胞因子的影响

目的:探讨瑞舒伐他汀对高胆固醇血症患者炎症细胞因子的影响,证实瑞舒伐他汀的抗炎作用.方法:入选110例高胆固醇血症患者,随机分成瑞舒伐他汀治疗组36例、阿托伐他汀治疗组38例和饮食治疗组36例;我院体检中心入选30例健康者作为正常对照组.给予瑞舒伐他汀、阿托伐他汀治疗及饮食治疗治疗8周,治疗前及治疗后分别检测白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)等.结果:与治疗前相比,瑞舒伐他汀治疗组和阿托伐他汀治疗组治疗8周后IL-6及TNF-α显著降低(均P<0.05),而IL-10显著升高(均P<0.05).饮食治疗组治疗8周后IL-6、IL-10及TNF-α差异无显著性(均P>0.05).结论:瑞舒伐他汀能够显著升高血清IL-10水平,而显著降低血清IL-6和TNF-α水平,可能是其抗动脉粥样硬化及改善心血管疾病预后的重要机制之一.     

氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并高血脂临床观察

回顾性分析我院2012年7月~2013年7月收治的97例高血压病高血脂患者的临床资料,将其分为A组49例和B组48例,B组患者运用氨氯地平治疗,A组患者运用氨氯地平阿托伐他汀片治疗,对比两组患者的疗效。结果 A组患者的高血压和高血脂治疗总有效率显著高于B组(P0.05)。采用氨氯地平阿托伐他汀片治疗高血压病高血脂患者的疗效显著,值得临床推广。     

氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压并高血脂的效果分析

目的探讨氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压并高血脂患者的疗效。方法选取我院2012年6月~2013年11月收治的98例高血压合并高血脂患者,随机分为两组:对照组49例,给予氨氯地平治疗;观察组49例,给予复方氨氯地平阿托伐他汀钙治疗。比较两组疗效。结果观察组和对照组治疗前后,收缩压和舒张压均有所改善,差异具有统计学意义(P0.05);两组治疗后比较,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组和对照组治疗前后,TG、TC、LDL及HDL等血脂指标较治疗前明显改善,差异具有统计学意义(P0.05);两组治疗后比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。两组降血压总有效率分别为93.9%和77.6%,两组差异具有统计学意义(P0.01)。两组降血脂总有效率分别为93.9%和83.7%,两组差异具有统计学意义(P0.05)。结论高血压并高血脂患者应用氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗疗效显著,能够同时有效的降血压和降血脂,值得在临床推广使用。     

阿托伐他汀对家族性高胆固醇血症的临床治疗和药理作用

目的 用阿托伐他汀治疗家族性高胆固醇血症并对其药理作用进行研究.方法 95 例患者服用阿托伐他汀10 mg/d,疗程一个月,观察其疗效,并分析治疗前后的数据.结果 治疗1 个月后患者病情均有所好转,数据均反映患者的总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)下降,高密度脂蛋白(HDL-C)升高,对C反应蛋白(CRP)升高有减低作用.结论 阿托伐他汀能安全有效的治疗家族性高胆固醇血症.     

阿托伐他汀对老年高血压患者大动脉弹性的影响

目的观察阿托伐他汀对老年单纯收缩期高血压并高胆固醇血症患者脉压及大动脉弹性的影响。方法62例老年单纯收缩期高血压(Ⅰ级)并高胆固醇血症患者服用阿托伐他汀6个月,分别于服用前后检测血脂并行超声心动图检查,升主动脉弹性用β指数表示。结果服用阿托伐他汀6个月后,收缩压从(154±13)mmHg下降到(146±12)mmHg,舒张压从(85±9)mmHg下降到(81±8)mmHg,脉压从(69±10)mmHg下降到(65±7)mmHg(P<0.05),β指数从(27.4±9.7)下降到(14.3±5.9)(P<0.01)。结论阿托伐他汀可改善老年单纯收缩期高血压并高胆固醇血症患者的大动脉弹性并使血压及脉压下降。     

阿托伐他汀联合应用依折麦布治疗高胆固醇血症者

目的：观察联合应用阿托伐他汀与依折麦布治疗对严重高胆固醇血症患者的降脂疗效。方法：40例严重高胆固醇血症患者用阿托伐他汀（20mg&#183;d^-1）治疗后低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）未达标（〈2．6mmol．L）的患者联合应用依折麦布（10mg&#183;d^-1），观察治疗12周后的血脂水平，并观察对谷转氨酸（AST）、谷丙转氨醇（ALT）和肌酸激醇（CK）的影响。结果：全部患者的基线总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白的胆固醇（LDL-C）、三酰甘油（TG）、载脂蛋白B（ApoB）、脂蛋白[α（Lp（a））]在服用阿托伐他汀后均有明显降低，高密度脂蛋白的胆固醇（HDL-C）有明显上升，P〈0．01。联用依折麦布后，TC、LDL-C、ApoB有进一步的下降，P〈0．01，TG、HDL-C和Lp（a）虽有下降但无统计学差异。治疗前后AST、ALT和CK均无明显异常变化。结论：阿托伐他汀联合应用依折麦布对高胆固醇血症患者有更好的降脂（LDL—C）效果，并提高降脂达标率。     

氨氯地平联合阿托伐他汀钙片治疗高血压并高血脂的临床效果分析

分析氨氯地平联合阿托伐他汀钙片治疗高血压并高血脂的临床效果,为临床治疗提供依据。选取收治143例高血压并高血脂患者作为研究对象,随机分为对照组(n=70)及试验组(n=73);试验组行氯氨地平联合阿托伐他汀钙片治疗,对照组单纯采用氨氯地平片治疗,疗程为8周;干预完成后比较两组血压、血脂变化情况及疗效。用药干预前后,试验组血压水平、TC、TG、HDL-C、和LDL-C差异均有统计学意义(P0.05);对照组血压差异有统计学意义(P0.05),血脂差异无统计学意义(P0.05);两种药物配伍对高血压、高血脂的治疗效果比较,差异有统计学意义(P0.05)。采用氨氯地平联合阿托伐他汀钙片治疗能显著降低血压、血脂水平,与单一使用氯氨地平相比,血脂控制效果更佳。     

氟伐他汀治疗高脂血症疗效观察

目的：观察氟伐他汀治疗高脂血症的疗效。方法：高脂血症患者56例，用氟伐他汀20mg口服，每晚1次，连服6周后复查血脂，进行疗效分析。结果：6周后血清胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）水平均有下降，高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）升高（P〈0.05或P〈0．01）。结论：氟伐他汀调脂疗效确切。     

瑞舒伐他汀对高血脂患者血清HMGB1水平的影响

目的：前瞻性研究瑞舒伐他汀对于高血脂患者血清高迁移率族蛋白1（HMGB1）水平的影响。方法选择高血脂组患者62例及对照组32例,分别测定两组的血清总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白（HDL-C）、甘油三酯（TG）、低密度胆固醇（LDL-C）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平和HMGB1水平。并给予高血脂组患者口服舒伐他汀（10 mg/d）治疗3个月后再次检测其TC、HDL-C、TG、LDL-C、HMGB1和hs-CRP水平。结果治疗前高血脂组TC和LDL-C水平[（6.38±0.93）mmol/L和（5.67±0.77） mmol/L]显著高于对照组[（4.34±0.89）mmol/L和（2.57±0.82）mmol/L,P＜0.05];高血脂组hs-CRP[（3.87±1.05）mg/L]和HMGB1[（5.48±1.53）ng/ml]水平亦显著高于对照组[（1.53±1.06）mg/L和（2.11±0.95） mg/ml,P＜0.05],差异均有统计学意义。经瑞舒伐他汀治疗3个月后,高血脂组TC及LDL-C水平较治疗前下降,TC：（4.32±0.84）mmol/L vs.（6.38±0.93） mmol/L;LDL-C：（2.32±0.72）mmol/L vs.（5.67±0.77） mmol/L,差异有统计学意义（P均＜0.05）。高血脂组HMGB1和hs-CRP水平[（2.87±1.08）ng/ml和（1.92±0.69）mg/L）]较治疗前[（5.48±1.53）ng/ml和（3.87±1.05）mg/L]同样显著降低,差异有统计学意义（P均＜0.05）。结论高血脂患者血清HMGB1水平升高,而瑞舒伐他汀能降低其血清HMGB1水平。     

阿托伐他汀治疗高脂血症疗效观察

目的：比较阿托伐他汀与辛伐他汀在治疗高脂血症的有效性。方法：将160例高脂血症患者随机分为两组，患者进行一个为期8周的开放，平行，随机对照实验研究。治疗组给予阿托伐他汀10mg／d，对照组给予辛伐他汀20mg／d。结果：两种药物均有良好的耐受。结论：阿托伐他汀调脂效力明显优于辛伐他汀。     

匹伐他汀的降糖效果及其治疗糖尿病高胆固醇血症的疗效

目的观察匹伐他汀的降糖效果及其治疗糖尿病高胆固醇血症的疗效。方法选取2012年1月至2013年3月就诊治疗的106例糖尿病高胆固醇血症患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组各53例。所有患者在服用二甲双胍降糖药和控制饮食治疗的同时,对照组给予口服阿托伐他汀药物治疗,观察组给予匹伐他汀药物治疗,比较分析两种药物的降糖效果及降脂效果。结果与治疗前比较,观察组空腹血糖(FBS)和糖化血红蛋白(HbA1c)均显著降低(P0.05),对照组FBS、餐后血糖(PBG)、HbA1c变化均无显著性差异(P0.05);治疗后观察组FBS、HbA1c与对照组相比差异具有显著性(P0.05),而PBG两组比较差异无显著性(P0.05)。两组患者治疗前后总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)比较差异均具有显著性(P0.05),治疗后观察组TC、TG和LDL分别降低了10.41%、17.92%和12.98%,对照组TC、TG和LDL-C分别降低了9.94%、15.97%和13.46%,组间比较差异无统计学意义(P0.05);而观察组HDL-C升高达9.12%,对照组HDL-C升高6.31%,观察组明显高于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率为3.77%,对照组不良反应发生率为7.55%,组间比较差异无显著性(P0.05)。结论匹伐他汀能够增加高密度脂蛋白胆固醇水平,而且对患者FBS和HbA1c的降低作用优于阿托伐他汀,是一种安全有效的治疗糖尿病高胆固醇血症的药物,值得临床广泛应用。     

阿托伐他汀治疗混合型高脂血症40例临床观察

目的评价阿托伐他汀治疗混合型高脂血症的疗效和安全性.方法40例混合型高脂血症患者进入临床观察,每日口服阿托伐他汀10 mg,治疗8周.结果混合型高脂血症患者服用阿托伐他汀10 mg,治疗8周,总胆固醇由(7.8±0.9)mm0l/L降至(5.6±1.2)mmol/L,LDL-C由(4.5±1.0)mmol/L降至(3.2±1.3)mmol/L,甘油三酯由(3.8±1.1)mmol/L降至(2.6±1.6)mmol/L,治疗前、后差异有统计学意义(P＜0.05).治疗过程中无出现严重不良事件.结论阿托伐他汀能有效、安全地治疗混合型高脂血症.