个性化护理干预对支气管哮喘患儿临床症状及肺功能的影响

目的探究个性化护理干预对支气管哮喘患儿临床症状及肺功能的影响。方法选取2015年2月至2016年2月到信阳职业技术学院附属医院就诊的小儿支气管哮喘患儿98例,随机分成观察组和对照组,各49例。对照组在治疗期间采用常规护理方法,观察组在常规护理基础上采用个性化护理干预。比较两组患儿的哮喘症状评分、肺功能指标水平及随访结果。结果观察组患儿哮喘症状评分及随访期间哮喘发作次数明显低于对照组,肺功能指标水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在支气管哮喘患儿治疗期间采用综合个性化护理干预效果显著,可有效缓解患儿哮喘症状,减少发作次数,改善肺功能,利于预后。     

孟鲁司特治疗中、重度支气管哮喘的临床价值

目的探讨孟鲁司特治疗中、重度支气管哮喘的临床价值。方法将108例中、重度支气管喘急性发作患者,随机分为观察组和对照组各54例,两组均应用氨茶碱、布地耐德、硫酸特布他林等综合治疗,并发感染的酌情应用抗生素;治疗组在此基础上加用孟鲁司特,14天一个疗程,观察两组患者住院期间白天及夜间哮喘症状发作次数、临床症状缓解时间、肺功能测定、再住院率、毒副作用,并进行对比分析。结果观察组(孟鲁司特)在缓解患者咳嗽、喘息、胸闷等临床症状的时间、白天及夜间发作次数、再住院率显著低于对照组,可有效地改善中、重度支气管哮喘患者的肺功能指标。结论孟鲁司特辅之以布地奈德等常规措施治疗中、重度支气管哮喘疗效确切,可更好地缓解临床症状、改善肺功能、减少发作次数、降低再住院率,且毒副作用小。     

综合干预对支气管哮喘患者哮喘控制水平的影响

目的：观察综合干预对支气管哮喘患者哮喘控制水平的影响。方法：选取我院2013年1月~2014年1月间收治的支气管哮喘患者116例,随机分为观察组与对照组,观察组患者给予常规支气管哮喘治疗并配合系统的综合干预治疗,对照组只给予支气管哮喘常规治疗,对比两组患者治疗前后哮喘控制测试（ACT）评分及肺功能检查改善情况。结果：观察组患者综合干预6个月后,哮喘急性发作次数、ACT评分、肺功能等指标及哮喘控制情况均显著优于对照组,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：综合干预配合系统规范的治疗,可显著提高支气管哮喘患者生活质量,减少哮喘发作次数,改善患者临床症状,对支气管哮喘治疗起积极作用。     

补肺益肾膏治疗支气管哮喘非急性发作期的临床疗效观察

目的 观察补肺益肾膏方对支气管哮喘非急性发作期的临床疗效,为该膏方的临床应用提供依据.方法 将80例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组服用补肺益肾膏方治疗,对照组不采用膏方干预疗法,两组在观察期间均可在必要时使用舒利迭(沙美特罗替卡松粉吸入剂)治疗以缓解症状,随访1年.结果 治疗组治疗后在中医证候积分、1年内哮喘发作次数和单次住院天数等方面均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);圣乔治(SGRQ)呼吸问卷评分的疾病影响项与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 补肺益肾膏方能有效缓解支气管哮喘的临床症状,减少发作次数,提高患者的生活质量,是防治哮喘的有效途径.     

长效β_2受体激动剂福莫特罗治疗支气管哮喘的疗效观察

目的 :评价长效 β2 受体激动剂福莫特罗治疗支气管哮喘的有效性和安全性。方法 :采用多中心随机对照的方法观察福莫特罗和沙丁胺醇控释片对哮喘症状、肺功能的改善情况和临床疗效。实验包括 1周的预疗期和 4周的治疗期 ,实验期间患者规律使用原有抗炎药物。疗效评价指标包括哮喘症状评分、肺功能和缓解症状所需β2 激动剂的剂量。结果 :服药后第 1周肺通气功能即出现明显改善 ,喘息、睡眠、日常生活评分明显增加 ,服药后第 3周 β受体激动剂喷雾需要量明显减少 ,不良反应可以耐受。两组在哮喘症状、肺功能改善以及疗效方面无显著性差异。结论 :福莫特罗为一安全有效的哮喘治疗药物。     

冬病夏治穴位贴敷在支气管哮喘患者中的干预效果观察

目的观察冬病夏治穴位贴敷在支气管哮喘患者中的干预效果。方法将66例支气管哮喘患者随机分为对照组33例,给予常规治疗;观察组33例,在对照组的治疗基础上加用冬病夏治穴位贴敷治疗,对两组患者治疗前后的症状积分、肺功能相关指标以及临床治疗效果进行综合评价。结果观察组患者治疗后的气喘、咳嗽、咳痰等症状积分明显降低,显著优于对照组(P0.05);观察组治疗后的各项肺功能指标与对照组呈现明显差异(P0.05);且观察组治疗后总有效率显著高于对照组的(P0.05)。结论冬病夏治穴位贴敷治疗支气管哮喘,能够促进患者各项临床症状缓解,改善肺功能指标,效果显著,值得推广应用。     

布地奈德干粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效观察

目的:观察布地奈德干粉吸入剂(普米克都保)治疗支气管哮喘的疗效。方法:对21例支气管哮喘患者治疗前后1年肺功能和哮喘发作程度进行比较。结果:治疗1年后患者肺功能各指标明显改善(P<0.01),且急性发作次数、需要住院和使用支气管扩张剂的次数明显减少,总有效率95%,未发现任何不良反应。结论:布地奈德干粉吸入剂是一种高效、安全的治疗支气管哮喘药物。     

抗胆碱能药物对支气管扩张伴气流不可逆受限患者肺功能的影响

目的：观察抗胆碱能药物噻托溴铵粉吸入剂对支气管扩张伴气流不可逆受限患者肺功能及临床症状的影响.方法：将66例支气管扩张伴气流受限的患者随机分两组,观察治疗效果.结果：治疗组治疗后肺功能指标均有改善,圣乔治呼吸问卷（SGRQ）评分明显对比治疗前降低（P＜0.05）.结论：抗胆碱能药物噻托溴铵粉吸入剂对支气管扩张伴气流受限患者的临床疗效显著,能显著改善肺功能和临床症状,不良反应小.     

射干麻黄汤加味治疗支气管哮喘冷哮证的临床观察

目的探讨射干麻黄汤加味治疗支气管哮喘冷哮证的临床观察。方法收集我院支气管哮喘冷哮证患者18例,按照随机方法分组,对照组8例使用常规西医治疗;实验组10例使用西医联合射干麻黄汤加味治疗,对比两组患者治疗前后咳嗽、胸闷、喘息症状评分改变情况,以及治疗前后肺功能改变情况。结果治疗前,两组患者咳嗽、胸闷、喘息症状评分差异不大(P0.05);治疗后,两组的各项症状评分有所改善,实验组改善程度更明显,差异有显著性(P0.05);治疗前两组的肺功能指标相比,差异无显著性(P0.05);治疗2周后,两组肺功能指标均有改善,实验组的改善程度更显著,差异有显著性(P0.05)。结论射干麻黄汤加味治疗支气管哮喘冷哮证的临床疗效显著,患者的症状与肺功能改善明显,值得借鉴使用。     

长效β2受体激动剂福莫特罗治疗支气管哮喘的疗效观察

目的：评价长效β2受体激动剂福莫特罗治疗支气管哮喘的有效性和安全性。方法：采用多中心随机对照的方法观察福莫特罗和沙丁胺醇控释片对哮喘症状，肺功能的改善情况和临床疗效。实验包括1周的预疗期和4周的治疗期，实验期间患者规律使用原有抗炎药物，疗效评价指标包括哮喘症状评分，肺功能和缓解症状所需β2激动剂的剂量。结果：服药后第1周肺通气功能即出现明显改善，喘息，睡眠，日常生活评分明显增加，服药后第3周β受体激动剂喷雾需要量明显减少，不良反应可以耐受，两组在哮喘症状，肺功能改善以及疗效方面无显著性差异。结论：福莫特罗为一安全有效的哮喘治疗药物。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂对哮喘急性发作患者肺功能的影响

目的观察支气管哮喘急性发作患者应用沙美特罗替卡松粉(50μg/250μg)吸入剂治疗后的肺功能变化情况,探讨肺功能检测的临床应用价值。方法回顾性分析北京军区总医院呼吸内科2009年3月至2010年3月收治的106例支气管哮喘急性发作患者的临床资料。所有患者均用使用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗,12 h/次,2次/d。观察治疗后患者的肺功能变化情况,并用哮喘控制测试表(ACT)评价哮喘控制情况。结果治疗后患者的肺功能明显改善,1秒用力呼气容积,1秒用力呼气容积/用力呼气肺活量、呼气峰流量等反映肺功能的指标在治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05)。哮喘控制情况治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05)。无明显不良反应。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂能改善支气管哮喘急性发作患者的肺功能。肺功能测定可作为评估哮喘控制程度的重要依据之一,具有一定的临床应用价值。     

中西医结合治疗支气管哮喘患者临床观察

目的观察小青龙汤治疗支气管哮喘患者的临床疗效。方法将84例支气管哮喘急性发作期患者随机分为对照组与治疗组,各42例。予对照组患者氧疗、化痰、解痉、控制呼吸道感染等西医治疗;治疗组在对照组治疗的基础上,予患者小青龙汤口服。两组疗程均为2周。观察、比较两组患者治疗前后的症状、体征、肺功能等相关指标。结果治疗结束后,治疗组总有效率为100%,对照组总有效率为92.28%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组主要症状积分、肺功能均有改善,且治疗组优于对照组(P0.05)。结论小青龙汤可以有效改善支气管哮喘患者的症状和体征,改善患者肺功能。     

热敏灸治疗支气管哮喘慢性持续期患者30例

目的：探讨治疗支气管哮喘慢性持续期更好的方法。方法：采用随机平行对照研究,拟纳入标准的慢性持续期支气管哮喘患者60例,随机分成热敏灸治疗组和温和灸对照组各30例。观察2组患者治疗前后肺功能及临床疗效变化。结果：治疗后热敏灸组有效率为97．7％,明显优于温和灸组的90％,2组患者治疗后肺通气功能均较治疗前明显提高,热敏灸组与温和灸组比较改善更加显著（P〈0．05）。结论：热敏灸治疗支气管哮喘不仅能有效控制患者的症状,而且改善肺功能,值得临床推广与应用。     

布地奈德混悬液联合博利康尼雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作期的疗效观察

目的观察布地奈德联合博利康尼雾化吸入对支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法选取57例急性发作期支气管哮喘患者随机分为治疗组（30例）和对照组（27例）。两组均给与常规抗感染、祛痰以及氨茶碱平喘治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予普米克令舒4ml与博利康尼2ml联合雾化吸入治疗,2次/d。结果两组患者在治疗前观察指标差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后治疗组哮喘症状体征及肺功能指标明显改善（P〈0.05）。结论雾化吸入布地奈德和博利康尼起效快,有效改善患者的哮喘症状体征及肺功能指标。     

特异性变应原雾化吸入减敏防治过敏性支气管哮喘的临床研究

目的探讨特异性变应原雾化吸入减敏防治过敏性支气管哮喘的临床效果、可行性及其优缺点。方法采用随机对照的方法,将40例未控制、尘螨阳性的过敏性支气管哮喘患者随机分为A组（常规治疗组,20例）和B组（吸入减敏组,20例）。两组接受相同的基础治疗,同时A组雾化吸人生理盐水5ml每周2次,B组雾化吸人特异性变应原每周2次持续6个月。治疗前后检测如下指标：（1）哮喘症状控制测试（ACT）评分;（2）肺功能及气道反应性测定;（3）皮肤过敏原测试;（4）平均每周使用万托林喷数。结果治疗后两组ACT评分较治疗前明显改善（P均〈0．05）;两组肺功能FEV．占预计值百分比较治疗前均有明显上升（P均〈0．05）;两组皮试强度反应性均较治疗前无明显变化（P均〉0．05）;两组使用万托林喷数明显较治疗前减少（P均〈0．05）。支气管激发试验阴性率B组高于A组（80．0％W55．0％,P〈0．05）。结论特异性变应原雾化吸人减敏可有效降低气道高反应,因此在防治过敏性支气管哮喘中具有II缶床价值。     

血必净治疗支气管哮喘及其对血清血沉C反应蛋白的影响

目的 观察血必净治疗支气管哮喘的效果及血清血沉、C反应蛋白的影响.方法 选择西安市北方医院呼吸科2012年1月～2013年3月82例支气管哮喘患者,随机分为治疗组41例和对照组41例,治疗组给予血必净注射液50ml加甲泼尼龙40 mg静脉滴注,2次/d;对照组用甲泼尼龙40 mg静脉滴注,2次/d.两组患者均连续用药10天.观察患者治疗前后临床症状和肺功能情况及治疗前后血清血沉、C反应蛋白的变化.结果 治疗组治疗支气管哮喘的临床有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组治疗前后血清中血沉、C反应蛋白较对照组明显减少,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 血必净可以有效减少支气管哮喘患者的炎性反应,缓解支气管哮喘患者的支气管痉挛症状,减少咳嗽咳痰、喘息气急等临床症状,可以明显改善患者的肺功能.     

疏肝理肺法治疗肝郁证型支气管哮喘临床疗效观察

目的:观察疏肝理肺法对肝郁证型支气管哮喘的临床疗效及肺功能影响.方法:将80例支气管哮喘患者分为两组,治疗组予之疏肝理肺法治疗,对照组予之温肺、清热化痰,止咳平喘治疗,10 d为1疗程,并于治疗前后检测肺功能.结果:治疗组通过疏肝理肺法治疗后,与对照组比较临床疗效显著(P＜0.05),肺功能有显著提高(P＜0.01)....     

机械通气联合药物治疗重症支气管哮喘50例临床疗效分析

目的观察机械通气联合药物治疗重症支气管哮喘的临床疗效。方法将100例患者随机分为两组。两组患者入院后均给予糖皮质激素、氨茶碱、B受体激动剂、祛痰剂、抗感染等对症治疗。治疗组同时使用无创呼吸机治疗。观察两组临床效效及症状、体征、肺功能的改善情况。结果疗组临床控制率为78.00%,总有效率为92.00%;对照组临床控制率为58.00%,总有效率为76.00%。临床控制率、总有效率两组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。R5、R20、X5、Fres两组治疗前后组内比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后两组组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。2组经治疗后日间症状评分、夜间症状评分、PEF占预计值的百分比较治疗前有显著的变化（P〈0.05）。治疗后治疗组咳嗽、气促、肺部干湿性啰音等症状,体征的消失时间,住院天数明显短与对照组（P〈0.05）。结论机械通气联合药物治疗重症支气管哮喘疗效可靠。     

布地奈德/福莫特罗干粉联合吸入治疗儿童支气管哮喘临床疗效观察

目的：探讨布地奈德/福莫特罗干粉联合吸入治疗儿童支气管哮喘临床疗效.方法：将40例确诊为支气管哮喘的患儿采用信必可都保治疗.治疗8周.在治疗过程中,观察哮喘、咳嗽、咳痰、肺部哮鸣音等临床症状和体征,FEV1、FEV1占预计值百分比、PEF、PEF占预计值百分比、PEF昼夜波动率等肺功能指标,肝、肾功能以及不良反应.结果：患儿在治疗8周后,临床疗效总有效率达87.5％,患儿的临床症状和肺功能指标得到很大的改善,肺功能指标治疗前后比较差异有统计学意义（P＜0.05）.在治疗的过程中患儿未出现肝、肾功能损害以及严重的不良反应.结论：布地奈德/福莫特罗干粉联合吸入治疗儿童支气管哮喘临床疗效好,值得临床推广应用.