脑心通治疗冠心病心绞痛50例临床观察

目的观察脑心通治疗冠心病心绞痛的疗效。方法选择冠心病心绞痛98例，随机分为治疗组50例，对照组48例。治疗组用脑心通胶囊3粒，消心痛片10mg，心痛定片10mg，塞宁片25mg；对照组用复方丹参片3片，消心痛片10mg，心痛定片10mg，塞宁片25mg，30d为1个疗程。结果治疗组与对照组症状改善总有效率分别为95．32％和78．66％。心电图心肌缺血改善总有效率分别为71．05％和47．3％。结论脑心通组治疗冠心病后临床症状及心电图心肌缺血改善明显。     

冠心丹参滴丸与复方丹参片治疗冠心病心绞痛疗效比较

目的比较冠心丹参滴丸与复方丹参片治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)心绞痛的临床疗效。方法 120例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组采用冠心丹参滴丸口服治疗,对照组采用复方丹参片口服治疗,疗程均为8周。结果治疗组心绞痛发作、心肌耗氧量、心电图∑ST及NST改善情况优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组心绞痛症状缓解、心电图总有效率分别为93.3%、83.3%,高于对照组的76.7%、66.7%,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组均无不良反应发生。结论冠心丹参滴丸治疗冠心病心绞痛效果优于复方丹参片。     

中西医结合治疗冠心病心绞痛28例疗效分析

目的 观察中西医结合治疗冠心病心绞痛的疗效.方法 将56例冠心病患者分为治疗组和对照组,每组28例.治疗组口服理气活血通络汤加用消心痛（硝酸异山梨酯）,对照组口服消心痛片,以30d为1个疗程,观察治疗前后冠心病心绞痛心电图及临床症状改善情况,评价疗效.结果 治疗组临床症状改善总有效率和心电图总有效率为96.4％和64.3％,明显高于对照组的60.7％和35.7％,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 理气活血通络汤加消心痛治疗冠心病心绞痛有较好的临床效果.     

参麦注射液联合口服鲁南欣康治疗冠心病心绞痛的临床疗效观察

目的评价参麦注射液联合口服鲁南欣康治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 67例冠心病心绞痛患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组给予参麦注射液20mL加入0.9%氯化钠注射液250mL,同时口服鲁南欣康40mg,以上两种药物每日1次。对照组给予口服鲁南欣康40mg,1次/d。结果治疗组总有效率为91.4%,对照组总有效率为73.5%,两组比较有显著性差异(P<0.01)。两组治疗后较治疗前症状均有改善,且联合治疗组心电图ST段压低改善较对照组明显(P<0.05)。结论参麦注射液联合口服鲁南欣康治疗冠心病心绞痛疗效确切,可作为中西医结合治疗冠心病心绞痛有效、安全的药物。     

脑心通胶囊治疗冠心病心绞痛32例临床观察

目的验证脑心通胶囊治疗冠心病心绞痛的作用。方法冠心病心绞痛患者64例,其中32例（治疗组）采用脑心通胶囊口服治疗,并与复方丹参片治疗的32例（对照组）作疗效比较,2组疗程均为4周。结果治疗组心绞痛及心电图的总有效率分别为90．6％和71．9％,均显著高于对照组（53．1％和43．8％,P均〈0．01）,治疗组在减少心绞痛发作次数、持续时间及硝酸甘油用量、改善心肌缺血的范围和程度、降低心肌耗氧量及降低LPO含量及提高SOD活性等方面均显著优于对照组（P〈0．05或P〈0．01）。结论脑心通胶囊治疗冠心病心绞痛疗效优于复方丹参片。     

黄芪注射液合复方丹参注射液静脉滴注治疗冠心病心绞痛45例临床研究

目的探讨黄芪注射液合复方丹参注射液静脉滴注治疗冠心病心绞痛的疗效观察。方法回顾性分析我院收治的冠心病心绞痛患者的临床资料,随机分为对照组和治疗组,对照组患者行复方丹参注射液治疗,观察组患者行黄芪注射液合复方丹参注射液治疗,观察两组患者各,临床指标及疗效。结果黄芪及复方丹参两种注射液同用治疗冠心病心绞痛,总有效半为95．56％,心电图改善总有效率为64．44％,均显著高于对照组的86．67％、44．44％。全血比黏度、全血还原黏度、血浆比黏度、红细胞压积、纤维蛋白原各项指标均显著改善,均优于单独应用复方丹参注射液。结论复方丹参注射液与黄芪注射液联合治疗冠心病心绞痛有明显优势,值得推广。     

复方丹参气雾剂治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的：评价复方丹参气雾治疗冠心病心绞痛的疗效、速效作用及不良反应。方法：６８例冠心病心绞痛病人随机分复方丹参气雾剂组（治疗组）、复方丹参片组（对照组）。治疗组使用复方丹参气雾剂，每次喷吸３～５下，每天３次，心绞痛发作时再喷吸３～５下，观察其速效作用。对照组：复方丹参片每天３次，每次３片，观察其疗效。结果：复方丹参气雾剂能控制心绞痛发作次数、心绞痛持续时间，对心绞痛、心电图近期疗效显著，对心绞痛临床总有效率９４．３％，心电图总有效率６５．７％，明显优于对照组，对心绞痛、心电图速效作用显著，气雾剂对心绞痛有速效作用，临床上无不良反应。结论：复方丹参气雾剂治疗冠心病心绞痛疗效确切，速效作用显著，吸收迅速，使用方便，无不良反应，是治疗冠心病心绞痛的一种纯中药气雾剂。     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛51例

目的:观察麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的疗效和安全性。方法:将102例冠心病心绞痛患者随机分为两组。治疗组51例,用麝香保心丸,每次2粒,一日3次口服;对照组51例,用复方丹参片,每次3片,一日3次口服。疗程均为4周。结果:麝香保心丸与复方丹参片的总有效率为94.1％和72.5％,经Ridit分析,U=3.093,P<0.01,提示麝香保心丸对心绞痛症状的疗效明显优于复方丹参片。麝香保心丸对心电图的疗效亦明显优于复方丹参片。     

银杏叶片治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的评价银杏叶片治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法将85例诊断为冠心病心绞痛的患者随机分为2组,银杏叶片治疗组45例,复方丹参片对照组40例.结果治疗组临床总有效率、心电图总有效率分别为89%和71%,对照组分别为75%和59%;2组组间比较,有显著差异(P＜0.05).银杏叶片组且有降低血液流变学各参数的作用,2组均未发现明显不良反应.结论银杏叶片治疗冠心病心绞痛疗效优于复方丹参片.     

通心络治疗冠心病心绞痛合并高脂血症疗效观察

目的观察通心络胶囊治疗冠心病心绞痛合并高脂血症的临床疗效。方法将患者100例随机分为两组,治疗组口服通心络胶囊,对照组给予复方丹参片。结果治疗组症状、心电图及血脂的改善情况均优于对照组。结论通心络胶囊治疗冠心病心绞痛合并高脂血症疗效确切。     

比索洛尔联合参麦注射液治疗冠心病心力衰竭的长期疗效研究

目的 探究比索洛尔联合参麦注射液治疗冠心病心力衰竭的长期疗效.方法 选取2012年3月至2015年3月接受治疗的冠心病心力衰竭患者150例,随机分为研究组和对照组,每组75例.其中,对照组采用常规药物进行治疗,研究组在对照组基础上加以比索洛尔联合参麦注射液进行治疗.于2个疗程治疗后,比较2组患者治疗有效率、心脏超声指标水平(LVEF、LVESV和LVEDV)、炎性因子水平及不良反应等,以评价比索洛尔联合参麦注射液在治疗冠心病心力衰竭中的价值.结果 通过治疗,研究组仅6例无效病例,治疗总有效率为92.00%,明显高于对照组(x2=4.485,P=0.034).治疗后,2组患者炎性因子水平均有明显的改善,IL-6、IL-8浓度与治疗前相比均有明显降低,且研究组降低幅度更为明显(P<0.05).通过治疗也明显改善了患者的心脏超声指标水平,研究组和对照组LVEF、LVESV和LVEDV水平较治疗前相比均有明显变化,且研究组各项指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗期间,研究组共3例患者出现不良反应,其不良反应发生率为4.00%,对照组共10例患者出现不良反应,不良反应发生率为13.33%,2组比较差异有统计学意义(x2=4.127,P=0.042).结论 比索洛尔联合参麦注射液治疗冠心病心力衰竭具有更好的临床疗效,可有效改善患者的临床症状,提高患者的心功能,具有较好的临床推广价值.     

静滴藻酸双酯钠治疗冠心病的疗效观察

目的 观察静滴藻酸双酯钠(PSS)治疗32例冠心病患者的疗效。方法 PSS注射液200mg加入10％葡萄糖500ml中静滴,每日1次,14d为疗效;对照组为复方丹参注射液16ml加入10％葡萄糖500ml中静滴,每日1次,14d为1疗程。结果 PSS对心绞痛疗效和复方丹参相近,对心电图、心率、血压、血脂、血流变和心功能的改善均明显优于复方丹参组。结论 PSS对冠心病患者具有明确的疗效。     

参麦注射液联合替格瑞洛治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的 探讨参麦注射液联合替格瑞洛片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2020年7月—2022年3月在海安市人民医院就诊的112例冠心病心绞痛患者,根据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各56例。对照组患者口服替格瑞洛片,90 mg/次,2次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注参麦注射液,100 mL加入250 mL葡萄糖溶液中,1次/d。两组患者连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组的心绞痛症状以及血清中妊娠相关血浆蛋白A（PAPP-A）、高迁移率族蛋白B1（HMGB1）、肌红蛋白（Mb）水平。结果 治疗后,治疗组的总有效率为96.43%,明显高于对照组的总有效率83.93%,组间差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,两组的发作频率、最长持续时间、数字疼痛强度量表（NRS）评分均明显降低（P＜0.05）,且治疗组发作频率、最长持续时间、NRS评分明显低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,两组的血清PAPP-A、HMGB1、Mb水平明显降低（P＜0.05）;治疗后,治疗组的血清PAPP-A、HMGB1、Mb水平低于对照组（P＜0.05）。结论 参麦注射液联合替格瑞洛片可提高冠心病心绞痛的疗效,减轻心绞痛症状,降低心肌损伤,并且具有良好安全性。     

参麦联合丹参注射液治疗慢性肺心病心力衰竭患者的疗效观察

目的观察参麦联合丹参注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法 77例患者随机分为两组。对照组38例给予常规治疗(利尿剂、扩张血管药、洋地黄类、心律失常药物等);治疗组39例在对照组常规治疗基础上静脉滴注参麦和丹参注射液,每日1次,14d为一疗程。结果治疗组中显效l2例,有效20例,无效7例,总有效率82.1%;对照组中显效3例,有效17例,无效18例,总有效率52.6%。治疗组疗效明显优于对照组,两组间差异有显著性(P<0.01)。结论参麦联合丹参注射液辅助治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效显著,使用安全。     

参麦注射液联合环磷腺苷和重组人脑利钠肽治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床研究

目的探讨参麦注射液联合注射用环磷腺苷和注射用重组人脑利钠肽治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床疗效。方法选取2015年10月—2016年10月上海交通大学附属胸科医院收治的慢性肺源性心脏病心力衰竭患者112例,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各56例。对照组静脉滴注注射用环磷腺苷,40 mg加入到5%葡萄糖注射液或生理盐水100 mL中,1次/d,连续治疗3周。且静脉滴注注射用重组人脑利钠肽,首次负荷剂量1.5μg/kg,之后剂量为7.5 ng/(kg·min),连续治疗3 d。治疗组在对照组基础上静脉滴注参麦注射液,50 mL加入到5%葡萄糖注射液或生理盐水250 mL中,1次/d,连续治疗3周。观察两组的临床疗效,比较两组的血清D-二聚体(D-D)、N末端B型钠尿肽原(NT-proBNP)、心肌肌钙蛋白I(CTI)、血流动力学和动脉血气指标情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.6%、94.6%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组D-D、NT-proBNP和CTnI水平均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组右房压(RAP)、右室压(RVP)、平均肺动脉压(mPAP)和二氧化碳分压(pCO_2)均显著下降,而氧分压(pO_2)显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论参麦注射液联合注射用环磷腺苷和注射用重组人脑利钠肽治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭具有较好的临床疗效,能降低肺动脉高压,改善心肺功能,具有一定的临床推广应用价值。     

参麦注射液合用环磷腺苷治疗难治性心力衰竭82例

目的探讨参麦注射液合用环磷腺苷治疗难治性心力衰竭的临床疗效。方法82例难治性心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组。对照组常规治疗（吸氧、利尿剂、洋地黄、血管扩张剂、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）、控制感染和对症支持疗法）。治疗组在常规治疗基础上,参麦注射液40ml加入5％的葡萄糖250ml,环磷腺苷40mg加入5％葡萄糖250ml静脉点滴,2周为1个疗程,比较两组心功能的改善情况。结果治疗组心功能有显著改善（P均〈0．05）,治疗组与对照组比较有明显差异（P〈0．05）。结论参麦注射液合用环磷腺苷治疗难治性心力衰竭疗效明显,安全可靠。     

参麦注射液联合硝酸甘油治疗心力衰竭的疗效观察

目的探讨参麦注射液联合硝酸甘油治疗心力衰竭的临床疗效。方法选择我们2009年1月到2011年2月收治的心力衰竭患者80例,随机分为对照组与治疗组,每组40例,对照组在常规治疗基础上给予硝酸甘油治疗;治疗组在常规治疗基础上给予参麦注射液和硝酸甘油治疗,两组均连续治疗14d。结果治疗组临床显效率和总有效率也明显高于对照组(P<0·05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0·05)。结论参麦注射液联合硝酸甘油治疗心力衰竭的临床疗效确切,值得推广应用。     

硝苯地平与氨氯地平分别联合阿托伐他汀钙治疗冠心病伴高血压的效果比较

目的:研究硝苯地平与氨氯地平分别联合阿托伐他汀钙治疗冠心病伴高血压的效果。方法:将2017年1月至2020年1月大余县人民医院收治的80例冠心病伴高血压患者依据随机数表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组使用硝苯地平控释片联合阿托伐他汀钙片治疗,观察组使用苯磺酸氨氯地平片联合阿托伐他汀钙片治疗。对比分析两组患者治疗6周前后血压变化及血脂指标改善效果、心绞痛发作次数及持续时间。研究两组患者的不良反应发生情况。结果:治疗6周后,两组TC、LDL-C、TG、收缩压及舒张压水平均降低,且观察组低于对照组;两组HDL-C水平均升高,且观察组水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:冠心病伴高血压患者采用阿托伐他汀钙联合氨氯地平治疗能促进血压降低、血脂改善,对患者预后有积极影响,较使用硝苯地平联合阿托伐他汀钙治疗效果好。     

复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的　观察复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛临床疗效及对心电图、血脂的影响。方法　对70例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组 36例和对照组 34例 ,对照组常规应用抗心绞痛药物 ,治疗组在对照组的基础上加用复方丹参滴丸。结果　治疗组在缓解症状、改善心电图及降低血脂等均优于对照组 (P <0 0 5 ) ,不良反应少。结论　复方丹参滴丸是一种有效且不良反应少的抗心绞痛药物     

参麦注射液治疗急性ST段抬高型心肌梗死合并心源性休克的疗效及机制研究

目的:探讨参麦注射液治疗急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)合并心源性休克(CS)的疗效及机制。方法:将STEMI合并CS(STEMI+CS)患者112例随机分为2组,即对照组和实验组,每组各56例。对照组患者实施常规治疗方案,实验组患者实施常规治疗联合参麦注射液治疗方案。观察2组患者治疗前后心功能评价指标,包括平均动脉压(MAP)、心排血量(CO)、左室射血分数(LVEF)、心脏指数(CI)、每搏输出量(SV)和心率(HR),血清心肌损伤标志物,包括乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、肌红蛋白(MYO)和心肌肌钙蛋白I(cTNI)以及血清氧化应激参数,包括丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)和超氧化物歧化酶(SOD)。结果:与治疗前相比,对照组和实验组患者分别经2种治疗方案治疗后心功能评价指标MAP、CO、LVEF、CI和SV均显著增加(P<0.01),HR均显著降低(P<0.01),血清心肌损伤标志物LDH、CK-MB、AST、MYO和cTNI均显著降低(P<0.01)。与对照组治疗后相比,实验组治疗后MAP、CO、LVEF、CI和SV分别增加了15%、7%、12%、12%和9%(P<0.01),HR降低了5%(P<0.01),血清LDH、CK-MB、AST、MYO和cTNI分别降低了9%、42%、28%、34%和25%(P<0.01),实验组治疗后效果要明显优于对照组治疗后效果。氧化应激参数结果显示,与对照组治疗前相比,对照组治疗后血清MDA、GSH-Px、CAT和SOD的含量无明显变化(P>0.05);与实验组治疗前相比,实验组治疗后血清MDA含量显著降低(P<0.01),GSH-Px、CAT和SOD含量显著增加(P<0.01)。与对照组治疗后相比,实验组治疗后MDA降低了47%(P<0.01),GSH-Px、CAT和SOD分别增加了26%、42%和29%(P<0.01)。结论:参麦注射液能够改善STEMI+CS患者的心功能,降低血清心肌损伤标志物以及改善血清氧化应激参数,其效果明显优于常规治疗效果,参麦注射液改善STEMI+CS患者临床疗效的作用机制可能与其降低患者体内氧化应激水平有关。