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相似文献
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1.
2.
目的 探讨孟鲁司特对肺炎支原体(MP)感染对哮喘患儿尿白三烯水平的影响.方法 哮喘组患儿200例和对照组健康儿童50例,采用被动凝集法检测MP-IgM抗体.哮喘患儿根据MP-IgM抗体检测结果分为4组:A组32例MP-IgM阳性,常规治疗+孟鲁司特治疗;B组32例MP-IgM阳性,常规治疗;C组32例MP-IgM阴性,常规治疗+孟鲁司特治疗;D组32例,MP-IgM阴性,常规治疗.应用ELISA法定最测定患儿治疗前后尿白三烯水平.结果 MP-IgM抗体15阳性(A、B组)患儿治疗前尿白三烯水平明显高于MP-IgM抗体阴性(C、D组)患儿[(0.51±0.26)ng/mlvs.(0.38±0.11)ng/ml](P<0.01).A组和C组治疗后尿白三烯水平均比治疗前明显降低[(0.25±0.20)ng/ml vs.(0.50±0.26)ng/ml](P<0.01)和([0.22±0,10)ng/ml vs.(0.35±0.15)ng/ml](P<0.05).治疗后A组尿白三烯水平明显低于B组[(0.25±0.20)ng/ml vs.(0.42±0.15)3(P<0.01).结论 肺炎支原体感染可明显地诱导哮喘忠儿体内白三烯水平的升高;孟鲁司特可以降低肺炎支原体感染的哮喘患儿体内尿白三烯水平.  相似文献   

3.
目的探讨孟鲁司特钠辅助治疗肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法将68例肺炎支原体肺炎患儿随机分为治疗组和对照组,对照组给予抗支原体治疗,治疗组在此基础上加用孟鲁司特钠治疗,观察临床症状体征消失时间,及随访后喘息复发率。结果治疗组有效率高于对照组;治疗后临床症状、体征消失时间及平均住院天数,治疗组均短于对照组;随访后喘息复发率治疗组低于对照组,差异均有统计学意义。结论在常规治疗基础上加用孟鲁司特钠辅助治疗肺炎支原体肺炎,能有效减轻临床症状和体征,减少喘息复发率。  相似文献   

4.
目的探讨孟鲁司特钠佐治肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法 2010年8月至2012年6月在我院门诊及住院的肺炎支原体肺炎160例,分为对照组74例和治疗组86例,对照组予阿奇霉素等常规治疗,治疗组在对照组常规治疗的基础上加用孟鲁司特钠辅助治疗,比较两组的疗效。结果治疗组总有效率(92.11%)高于对照组(72.97%),经统计学处理,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组的患儿的体温下降、咳嗽、喘息以及肺部啰音消失的时间、平均住院天数明显少于对照组。结论在常规治疗的基础上加用孟鲁司特钠辅助治疗肺炎支原体肺炎的临床疗效明显优于对照组的常规治疗,其在降低肺炎支原体感染引起的气道的高反应性,缓解支气管痉挛,减少黏液分泌,降低哮喘的发病率,阻断由感染引发的呼吸道炎性反应等方面临床疗效确切。  相似文献   

5.
孟鲁司特对哮喘豚鼠肺血管通透性的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
张浩  陈亮  甄福喜 《江苏医药》2005,31(11):845-847
目的 研究孟鲁司特(montelukast,MK)对哮喘豚鼠肺血管通透性和肺泡灌洗液(BALF)中一氧化氮(NO)水平的影响,探讨MK拮抗哮喘气道炎症的机制。方法 制备卵白蛋白致敏豚鼠哮喘模型。通过豚鼠引喘潜伏期和跌倒率的变化评价MK对哮喘的拮抗作用;苏木精-伊红(HE)染色观察肺组织炎症的改变;伊文思蓝分光光度法测定哮喘豚鼠肺血管的通透性;硝酸还原酶法测定BALF中NO的含量。结果 MK治疗组致敏豚鼠引喘潜伏期延长,跌倒率降低,肺组织炎症减轻;肺组织提取液中伊文思蓝含量及BALF中NO含量显著降低,与模型组相比差异有显著性。结论 降低BALF中NO水平和肺毛细血管通透性,是MK拮抗哮喘气道炎症的重要机制。  相似文献   

6.
目的 探讨肺炎支原体肺炎应用孟鲁司特钠佐治临床疗效.方法 选取2012年6月~2013年6月期间在本院住院治疗的肺炎支原体肺炎患者84例,随机分为实验组42例与对照组42例.对照组给予阿奇霉素进行治疗,实验组在给予阿奇霉素按疗程治疗的基础上进行口服孟鲁司特钠咀嚼片辅助治疗,对两组患者治疗前后的痰细菌培养、胸部X线表现、肝肾功能、C反应蛋白、血常规、喘息症状、咳痰量、咳嗽频率、体温等进行观察,对患者的不良反应进行记录.结果 实验组患者的胸部X线表现、肺部啰音现象、咳嗽咳痰、发热现象均优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05).实验组的治疗效果明显优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者没有出现和孟鲁司特钠有关的药物不良反应现象.结论 实验组患者的影像学表现、咳嗽咳痰次数、发热程度等都较对照组患者治疗效果优良,并且实验组患者的治疗总有效率为97.62%,明显优于对照组患者的治疗效果,孟鲁司特钠辅助治疗肺炎支原体肺炎可以对气道痉挛进行缓解,控制咳嗽的次数,对肺部体征进行改善,使哮喘的发展降低,患者依从性较高,没有不良反应发生,可以提高治疗的效果.  相似文献   

7.
目的:观察孟鲁司特治疗及预防婴幼儿反复病毒相关性喘息的临床疗效。方法:有反复病毒相关性喘息史的喘息急性发作期患儿100例,随机分为观察组51例和对照组49例。两组均予抗炎、解痉、抗感染及布地奈德混悬液、支气管扩张剂雾化等常规治疗,必要时给予吸痰处理。观察组在急性期即加用孟鲁司特4 mg/次,1次/d口服,痊愈出院后再继续服用3个月,对照组在出院后不给予任何治疗。所有患儿随访1年。结果:(1)观察组和对照组咳嗽消失时间分别为(7.58±2.46)d、(8.35±2.61)d,气喘消失时间分别为(5.5±1.2)d、(6.0±1.4)d,两组比较差异均无统计学意义(P〉0.05);(2)观察组和对照组出院后随访一年喘息发作次数分别为(3.88±1.25)次、(4.34±1.65)次,观察组发作次数少于对照组,但差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:孟鲁司特对婴幼儿反复病毒相关性喘息治疗及预防效果不佳。建议结合患儿更多的临床特征包括更加详细的喘息发作情况及明确的过敏信息研究婴幼儿反复喘息,可能有助于找到孟鲁司特治疗有效的喘息表型。  相似文献   

8.
赵本玉  方明  陈艳 《安徽医药》2009,13(10):1267-1268
目的观察孟鲁司特治疗慢性支气管炎的疗效。方法36例慢性支气管炎患者在常规治疗同时口服孟鲁司特,每次10mg,每晚顿服,共用4周。随机选择34例作为对照组予常规治疗,观察患者咳、痰、喘的好转时间及住院时间,并随访6个月观察复发情况。结果口服盂鲁司特组,咳、痰、喘的好转时间短于对照组,(P〈0.05);住院时间少于对照组,P〈0.05,且可减少复发次数。结论口服盂鲁司特辅助治疗慢性支气管炎有较好疗效。  相似文献   

9.
目的观察孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床疗效。方法轻、中度支气管哮喘患者64例,随机分为2组。治疗组32例使用孟鲁司特10mg,每晚1片;对照组32例使用吸入型皮质激素布地奈德400μg/d吸入。2组均每天给予沙丁胺醇吸入,每天3~4次,整个观察期为5d。比较2组患者呼吸困难、咳嗽、喘息、哮鸣音的病情评价、症状消失的时间及2组治疗有效率情况。结果2组患者呼吸困难、咳嗽、喘息、哮鸣音的病情评价及症状消失的时间比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论孟鲁司特能明显改善轻、中度哮喘患者呼吸困难、咳嗽、喘息症状、肺功能,作为一种治疗支气管哮喘的抗炎和平喘的新型药物,具有较好临床价值。  相似文献   

10.
目的探讨孟鲁司特钠辅助治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法将96例支原体肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各48例。对照组单纯予以常规抗支原体的基础治疗,治疗组在对照组治疗基础上加服孟鲁司特钠治疗。治疗4周后比较2组的临床疗效,并观察药物不良反应的发生情况。结果治疗组总有效率为81.25%,高于对照组的68.75%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患儿均未发生不良反应。结论孟鲁司特钠辅助治疗支原体肺炎疗效确切,且药物不良反应少。  相似文献   

11.
目的探讨联用顺尔宁治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选取80例支原体肺炎的患儿,随机分为治疗组和对照组各40例。对照组患儿采用支原体肺炎常规治疗方案,治疗组患儿在常规治疗的基础上加用顺尔宁进行治疗,比较两组患儿的临床疗效以及药物的不良反应,同时观察两组患儿在治疗后潮气量和达峰时间的变化情况。结果治疗组患儿显效21例,有效14例,无效5例,总有效率87.5%;对照组显效16例,有效10例,无效14例,总有效率65%,两组患儿治疗有效率比较差异有显著性(P〈0.05)治疗组患儿肺功能改善明显优于对照组,两组比较差异有显著性(P〈0.05)两组患儿均未发现药物不良反应。结论联用顺尔宁治疗支原体肺炎能明显改善患儿临床症状,减少病情反复发作,改善患儿小气道功能,药物不良反应少,疗效满意,值得临床推广。  相似文献   

12.
目的分析孟鲁司特治疗儿童肺炎支原体感染所致咳嗽的临床疗效。方法选取我院2016年7月至2017年8月62例儿童肺炎支原体感染所致咳嗽患儿,按照随机划分方式具体分成实验组和对照组,各组患儿31例,对照组采取抗生素治疗,实验组实施孟鲁司特治疗,比较两组临床治疗疗效。结果在患儿完成临床治疗后,对两组临床疗效进行对比时,实验组总有效率为96.7%,对照组总有效率为70.9%,组间差异存在统计学意义(P <0.05)。结论儿童肺炎支原体感染所致咳嗽患儿采取孟鲁司特治疗,能够提升其临床疗效,具有临床推广和应用价值。  相似文献   

13.
目的观察孟鲁司特治疗节段性性支原体肺炎对肺功能的影响。方法回顾性分析120例节段性支原体肺炎患儿的临床资料。结果孟鲁司特组与对照组在治疗3周后的肺功能指标FEV1、FEV1/FVC%、PEF、FEF25%-75%、FEF25%、FEF50%、FEF75%差异具有统计学意义(P〈0.05),孟鲁司特组肺功能指标改善较对照组明显,治疗后6个月,FEF75%差异有统计学意义(P〈0.05)。结论孟鲁司特治疗节段性支原体肺炎能改善患儿的肺功能,未见不良反应,值得临床推广应用。  相似文献   

14.
孟鲁司特治疗小儿哮喘疗效观察   总被引:4,自引:3,他引:1  
目的探讨孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床疗效。方法将59例哮喘患儿随机分为两组,治疗组在对照组基础上加用孟鲁司特。结果治疗组近期控制率与显效率优于对照组(P〈0.01)。结论在常规哮喘治疗基础上加用孟鲁司特可减少哮喘发作,是临床治疗哮喘的有效方法之一。  相似文献   

15.
徐佩芬  郑言丰 《海峡药学》2011,23(7):131-132
目的观察孟鲁司特钠辅助治疗肺炎支原体肺炎的疗效。方法将90例患儿随机分为治疗45例。对照组45例。两组均采用常规抗支原体的基础治疗。治疗组同时予孟鲁司特钠治疗3周后观察哮喘及咳嗽的发病情况。结果肺炎支原体感染后常规应用大环内酯类抗支原体及对症治疗.辅以孟鲁司特钠治疗后。咳嗽及喘息症状缓解快,哮喘发病率明显减低。结论选择孟鲁司特钠可阻断肺炎支原体感染后作为变应原刺激呼吸道的炎症反应,降低气道的高反应性,减少黏液分泌,缓解支气管痉挛.降低哮喘的发病率。  相似文献   

16.
目的:探讨孟鲁司特联用阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的临床疗效。方法:将98例支原体肺炎患者随机分为治疗组和对照组各49例,对照组静滴阿奇霉素5d后,隔4天改口服2~3个疗程,每个疗程服药3d,停药4d,治疗组在上述治疗基础上每日晚上口服孟鲁司特5mg。结果:治疗组咳嗽性质转变所需天数明显减少,而且能够减少其诱发喘息和哮喘的概率。结论:孟鲁司特联用阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎有明显的疗效。  相似文献   

17.
目的 探讨孟鲁司特钠治疗肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法 120例肺炎支原体肺炎患者,随机分为观察组与对照组,每组60例。两组均给予止咳、化痰、退热等常规治疗,对照组加用阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠进行治疗。比较两组临床疗效及不良反应的发生情况。结果 观察组总有效率为96.67%高于对照组的78.33%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组各症状和体征消失时间及住院时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 孟鲁司特钠辅助治疗肺炎支原体肺炎疗效显著,能够有效改善患者的临床症状和体征,且不良反应较小,具有较高的临床应用价值。  相似文献   

18.
目的研究白三烯受体拮抗剂孟鲁斯特治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法将120例过敏性紫癜患儿随机分成两组,对照组采用常规方法治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用孟鲁斯特(2~6岁为4mg/d,6~13岁为5mg/d,睡前口服)治疗,两组进行疗效比较。结果对照组显效40例,有效5例,无效15例;治疗组显效50例,有效9例,无效1例,治疗组加用孟鲁司特后疗效更优(P〈0.05)。结论白三烯受体参与过敏性紫癜的发病过程,用白三烯受体拮抗剂孟鲁斯特治疗过敏性紫癜疗效确切,无明显不良反应。  相似文献   

19.
目的 探讨白三烯拮抗剂孟鲁司特(顺尔宁)联合吸入糖皮质激素治疗儿童哮喘的临床疗效.方法 选择自2006年6月至2007年12月在我院就诊的支气管哮喘患儿112例,随机分为治疗组(54例)与对照组(58例),治疗组在常规治疗同时口服顺尔宁联合吸入糖皮质激素,对照组除不用顺尔宁治疗外,其余治疗均与治疗组相同.结果 治疗组与对照组临床疗效及治疗后肺功能比较,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后不良反应较轻.结论 白三烯拮抗剂联合吸入糖皮质激素治疗儿童哮喘可明显减轻哮喘症状,疗效优于单纯吸入糖皮质激素,患儿生活质量得到明显改善.  相似文献   

20.
花毅  李妍 《中国医药指南》2013,(23):494-495
目的观察孟鲁司特钠辅助治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选取2009年3月到2011年11月我院收治的支原体肺炎患儿共86例,并随机的将其分为干预组和对照组,两组各43例。其中对照组患者主要进行常规性的抗支原体治疗,干预组患者在接受常规治疗的基础上,外加孟鲁司特钠来进行辅助治疗。在治疗后从病理症状、胸部X线片、咳嗽消失时间、以及肺部啰音、住院时间等方面进行统计分析,比较两组的临床疗效,同时观察对药物的不良反应情况等。结果本次研究结果发现两组患者在接受治疗后病情均出现好转,其中干预组、对照组的治疗总有效率分别为81.25%、68.75%,干预组明显高于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠在辅助治疗小儿支原体肺炎上具有较好的疗效,且药物产生的不良反应较少。  相似文献   

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