前列地尔联合黄芪治疗早期糖尿病肾病临床观察

糖尿病肾病是糖尿病严重的微血管并发症,已成为慢性肾衰的主要原因之一。尿中微量白蛋白（UAE）超过30mg/24h是目前临床上早期糖尿病肾病（EDN）的诊断标准。在肾病早期给予干预治疗,可以逆转糖尿病肾病的进展。我院联合应用前列地尔（前列腺素E1）和黄芪,以观察其对糖尿病肾病早期的尿白蛋白和肾功能的影响。     

前列地尔治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的:探讨前列地尔治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:在控制血糖、血压、血脂、抗凝、活血化瘀等治疗基础上,治疗组给予前列地尔10μg,静脉推注,1次/d,共2周。结果:治疗组24 h尿微量白蛋白量明显下降,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:静脉应用前列地尔能够延缓糖尿病肾病的进展。     

洛汀新与前列地尔联合治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

糖尿病肾病是2型糖尿病严重的常见微血管并发症,是造成终末期肾功能衰竭的最常见原因.若在肾病早期阶段进行有效干预治疗,有希望延缓甚至逆转糖尿病肾病的发展.研究证明应用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI),可起到保护糖尿病肾功能的作用[1],但需长期应用.前列地尔(PGE1)是一种血管活性药物,具有很强的扩血管作用,可抑制血小板聚集、改善微循环、延缓糖尿病肾病的发展[2],但价格昂贵,需多疗程应用,医疗负担严重.为此,我们早期短时间联合应用PGE,和洛汀新(ACEI类药物)观察对糖尿病早期肾病尿蛋白及肾功能的影响.     

前列地尔联合丹红注射液治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的：观察前列地尔联合丹红注射液治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法将67例早期糖尿病肾病患者随机分为3组,常规组22例行常规治疗,前列地尔组21例为前列地尔注射液加常规治疗,联合组24例为前列地尔与丹红注射液加常规治疗。疗程2周,并监测尿微量白蛋白、β2微球蛋白、血尿素氮、肌酐。结果前列地尔组及联合治疗组尿微量白蛋白、β2微球蛋白在治疗后明显下降,与常规治疗组比较差异有统计学意义（P<0.01）;联合组与前列地尔组比较,差异有统计学意义（P<0.01）。结论前列地尔联用丹红注射液可明显降低早期糖尿病肾病患者的尿白蛋白,防止病情进展。     

前列地尔、缬沙坦联合治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的探讨前列地尔与缬沙坦联合治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将90例糖尿病患者随机分成缬沙坦组、前列地尔组、前列地尔与缬沙坦联合治疗组,比较3组24 h尿微量白蛋白、Cr和BUN的变化。结果 3组治疗后尿微量白蛋白均有下降（P〈0.01）,Cr、BUN下降不明显（P〉0.01）。联合组与单药组比较疗效差异有显著性。结论前列地尔与缬沙坦联合应用是治疗糖尿病有效的方法。     

前列地尔治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的：早期糖尿病肾病患者72例,随机分为治疗组及对照组各36例。方法：在控制血糖、血压、血脂,抗凝,活血化淤等治疗基础上,治疗组给予前列地尔（凯时）10μg加入100mL生理盐水静点,每日一次,共三周。结果：治疗组24h尿微量白蛋白量明显下降,（P〈0．01）。结论：静脉应用前列地尔可明显减少早期糖尿病肾病患者的24h尿微量白蛋白排泄量,能够延缓糖尿病肾病的进展。     

前列地尔注射液联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病50例疗效观察

糖尿病肾病（DN）是糖尿病患者严重的微血管并发症之一,也是造成终末期肾功能衰竭（ESRD） 的最常见原因之一.若在肾病早期阶段进行有效干预治疗,有可能控制和延缓DN的进一步发展.Romano等[1]的研究认为,有典型糖尿病肾小球病变的DN,即使血糖和血压控制良好,也难以控制其肾功能衰竭恶化.因此,如何保护肾功能,减少尿蛋白是其治疗的一个重要问题.笔者对我院近年来收治的DN患者采用前列地尔（PGE1,商品名：凯时,北京泰德制药有限公司生产）联合缬沙坦（商品名：代文,北京诺华制药有限公司生产）治疗取得较好疗效,现将结果报道如下.     

前列地尔注射液联合丹参注射液治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的:对前列地尔注射液合并丹参注射液治疗早期糖尿病肾病的临床效果进行分析和观察。方法:选择山西省人民医院收治的100例早期糖尿病肾病患者为研究对象,随机分成对照组和观察组,两组患者均进行相关的饮食、降糖、血压控制以及调脂治疗,对照组患者在此基础上采用前列地尔注射治疗,观察组患者则在此基础上采用前列地尔注射液联合丹参注射液进行治疗,对两组患者的临床效果进行观察和分析。结果:两组患者经过相应的治疗后,血脂、Cr、UAER、BUN以及β2-MG均有效下降,HDL-C则比治疗前升高,观察组在上述指标的改善程度上均优于对照组,两组临床效果比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:联合前列地尔注射液和丹参注射液对早期糖尿病肾病的治疗具有显著临床效果,值得推广。     

前列地尔注射液与依那普利联合治疗早期糖尿病肾病疗效观察

糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)是糖尿病(diabetesmellitus,DM)常见的慢性并发症之一,在糖尿病患者群中的发生率为20%~40%。由于DN最终结局是发展为终末期肾衰竭,主要依赖血液透析和腹膜透析治疗,这不仅影响患者生活质量,亦给家属和社会带来沉重的经济负担。微量白蛋白尿     

前列地尔联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病

目的：观察前列地尔联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法：收集早期2型糖尿病患者120例,随机分成厄贝沙坦组（40例）、前列地尔组（40例）和联合治疗组（40例）。全部病例进行临床观察2周,分别比较三组血肌酐（Cr）、尿素氮（BUN）、24 h尿微量白蛋白（24 h U-mAlb）治疗前后的变化。结果：治疗2周后,联合治疗组[（155.69±30.56）μg/24 h]降低24 h U-mAlb的作用优于厄贝沙坦组[（224.75±36.42）μg/24 h]和前列地尔组[（219.36±34.75）μg/24 h],差异有统计学意义（P〈0.05）。厄贝沙坦组和前列地尔组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：前列地尔与厄贝沙坦联合应用是治疗早期糖尿病肾病的有效方法。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病临床观察

糖尿病肾病（Diabetic nephropathy,DN）是糖尿病最常见的慢性微血管并发症之一,应用前列尔注射液联合贝那普利治疗糖尿病肾病,尤其是难治性糖尿病肾病综合征取得较好的临床疗效,报告如下。     

58例前列地尔联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的观察分析前列地尔与缬沙坦联合应用治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法选择2009年3月-2012年3月我院收治的116例早期糖尿病肾病患者作为研究对象,将其随机分为两组,各58例,两组均给予糖尿病常规治疗,对照组同时给予缬沙坦口服治疗,试验组给予前列地尔与缬沙坦联合治疗。比较两组治疗前后各项指标情况。结果治疗后两组的糖化血红蛋白、尿素氮及尿白蛋白排泄率均有明显降低（P〈0.05）,试验组各项指标的改善情况明显优于对照组（P〈0.05）。结论前列地尔注射液联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效明显,能够有效改善肾功能,值得临床推广使用。     

前列地尔联合阿魏酸钠治疗糖尿病肾病的临床观察

目的观察前列地尔联合阿魏酸钠治疗糖尿病肾病的疗效。方法收集70例糖尿病肾病患者,并将其分成常规治疗组和联合治疗组。在常规降糖治疗的基础上,常规治疗组加用前列地尔,联合治疗组加用前列地尔和阿魏酸钠,经过3个月的治疗,观察治疗前后两组患者相关指标的变化。结果常规治疗组和联合治疗组治疗后尿微量白蛋白、尿总蛋白、血肌酐均明显降低,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．001）,治疗后尿蛋白变化与常规治疗组比较差异也有统计学意义（P〈0．05）。结论前列地尔联合阿魏酸钠治疗糖尿病肾病有确切疗效,能明显减少尿白蛋白的排出,值得在临床推广。     

前列地尔联合洛汀新治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的：探讨前列地尔联合洛汀新治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将该院收治的90例糖尿病早期肾病患者,随机分为观察组和对照组,每组各45例。两组均给予洛汀新10 mg,口服,1次/d;观察组再给予前列地尔注射液10μl加入0.9%氯化钠100 mL,静脉点滴。两组在控制血压、血糖、血脂等治疗方面相同,治疗14 d后,比较两组的血肌酐、空腹血糖、24 h尿蛋白、8 h尿白蛋白排泄率。结果治疗2周后,2组患者的尿蛋白、白蛋白、血肌酐均明显好转;其中,观察组血肌酐（113.97±14.53）μmol/L,尿蛋白（0.23±0.02）g/24 h,尿蛋白排泄率（72±31）μg/min;对照组治疗后的各数据为（127.2±10.11）μmol/L,（0.32±0.07）g/24 h,（136±36）μg/min;观察组和对照组相比,观察组的尿蛋白及白蛋白排泄率改善明显(P<0.05)。结论短期使用前列前列地尔联合洛汀新治疗老年糖尿病早期肾病疗效显著,可延缓糖尿病肾病的发生发展。     

前列地尔联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的:观察前列地尔(PGE1)和厄贝沙坦对早期糖尿病肾病(DN)尿蛋白的影响。方法:将早期糖尿病肾病58例随机分为观察组(联用厄贝沙坦+PGE1)30例和对照组(单用厄贝沙坦)28例,两组厄贝沙坦均服用75￣150mg/d,观察组静脉滴注PGE110μg/d,连续14天。结果:观察组治疗后2周尿白蛋白排泄率明显下降(P<0.05),随访3个月仍维持于较低水平。对照组治疗后3个月UAER明显下降(P<0.05)。结论:联合PGE1和厄贝沙坦应用能快速降低早期DN的UAER,并在较长时间维持于低水平。     

洛汀新联合前列地尔治疗糖尿病肾病26例临床观察

糖尿病的患病率正随着人民生活水平提高、人口老龄化、生活方式改变而迅速增加,呈逐渐增长的流行趋势。糖尿病肾病(DN)是其常见的微血管并发症,是1型糖尿病患者的主要死亡原因,在2型糖尿病中其严重性仅次于心、脑血管病[1]。因此对DN的早期治疗显得尤为重要,作者观察了洛汀新联合前列地尔治疗不同时间对DN的疗     

前列地尔联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的探讨前列地尔联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法回顾性分析我院68例早期糖尿病肾病患者,随机分为观察组和对照组。在常规治疗的同时,对照组服用缬沙坦,观察组采用前列地尔联合缬沙坦进行浩疗。治疗时间为2周,比较二组患者的尿素氮、血肌酐和24h尿微量白蛋白等指标。结果观察组患者血肌酐和24h尿微量白蛋白的结果明显优于对照组,统计结果差异有统计学意义（P〈0．05）。结论前列地尔联合缬沙坦疗法是一种安全、有效的早期糖尿病肾病治疗方法,值得临床应用推广。     

前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效观察

目的 观察前列地尔治疗糖尿病肾病疗效。方法 选择60例糖尿病肾病，随机分为二组，一组予以常规治疗，另一组在常规治疗的基础上加用前列地尔(凯时)20μg溶于5％GS100ml。观察治疗前后的24h尿蛋白定量、血脂、肝功能等。结果 使用前列地尔(凯时)治疗后24h尿蛋白定量明显下降，血糖、血脂、肝功能无变化。结论 前列地尔(凯时)能降低糖尿病肾病的尿蛋白。     

前列地尔治疗糖尿病肾病的临床研究

目的 探讨前列地尔在糖尿病中的冶疗作用.方法 选择糖尿病肾病30例,应用前列地尔治疗,对照组采用依那普利治疗,四周后观察治疗前后24h白蛋白排泄率(AER)尿132微球蛋白(β2-MG)的变化.结果 治疗组AER及β2-MG较治疗前有极显著下降(P＜0.01),与对照组比较,AER亦有显著下降,P＜0.05.结论 采用前列地尔治疗糖尿病具有改善肾功能,延缓其进展作用.