灯盏花素注射液治疗视网膜震荡伤临床观察

目的观察灯盏花素注射液治疗视网膜震荡伤的疗效。方法将45例48眼视网膜震荡伤患者随机分为2组,观察组采用灯盏花素注射液100 mg加生理盐水250 mL静滴,对照组采用复方丹参注射液20 mL加生理盐水250 mL静滴,10 d为1个疗程。结果观察组治愈20例,总有效率100%;对照组治愈10例,总有效率80%。2组总有效率比较有显著性差异(P<0.05)。结论灯盏花素注射液治疗视网膜震荡伤有较好的疗效。     

葛根素注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察葛根素注射液治疗急性缺血性脑梗死的临床疗效。方法将138例脑梗死患者随机分成2组:治疗组给予葛根素注射液250 mL静滴,每日1次,连用14 d;对照组给予复方丹参注射液20 mL+5%葡萄糖液250 mL静滴,每日1次,连用14 d。比较2组疗效。结果治疗组总有效率84%,明显高于对照组的58%(P<0.05)。结论葛根素注射液治疗急性脑梗死疗效确切。     

灯盏花素注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察灯盏花素注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 将患者随机分为两组,均予西医常规治疗,治疗组加用灯盏花注射液静滴,对照组予丹参注射液静滴。结果 治疗组神经功能缺损评分较对照组明显下降,肌力较对照组明显提高。结论 灯盏花素注射液治疗急性脑梗死安全有效。     

灯盏花素治疗急性脑梗死近期疗效观察

目的：探讨灯盏花素治疗急性脑梗死的近期疗效及其作用机制。方法：对４１例经头颅ＣＴ检查证实的急性脑梗无患者静滴灯盏花素针,并与４０例相似患者静滴复方丹参注射液进行对比观察。结果：灯盏花素组总有效率为８７．７％,复方丹参组总有效率为６７．５％,两组比较差异显著（Ｐ＜０．０５）,且前者未见明显副作用。结论：灯盏花素治疗急性脑梗死疗效确切,副作用小,是一种很有前途的药物。     

黄芪注射液联合灯盏花素注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的 观察黄芪注射液联合灯盏花素注射液治疗急性脑梗死临床疗效.方法 将106例患者随机分为两组,治疗组予黄芪注射液联合灯盏花素注射液静滴.对照组予维脑路通、胞二磷胆碱静滴;两组均治疗14d后评价疗效.结果 治疗组临床疗效及神经功能缺损程度改善明显优于对照组.结论 黄芪注射液联合灯盏花素注射液治疗急性脑梗死具有较好疗效.     

灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察灯盏细辛注射液对急性脑梗死的疗效。方法将100例患者随机分为两组,治疗组50例予灯盏细辛注射液静滴,对照组50例用复方丹参注射液静滴。结果治疗组总有效率为86.00%,明显高于对照组之72.00%,并具有降低血液黏度、改善血液流变学等作用。结论灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死疗效显著,安全可靠。     

灯盏花素合银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察在西医常规治疗基础上应用灯盏花素注射液和银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将患者117例随机分为治疗组与对照组,均予西医常规对症治疗,治疗组加用灯盏花素注射液和银杏达莫注射液静滴,对照组加丹参注射液静滴;比较两组治疗前后的临床疗效和神经功能缺损程度评分.结果 治疗组疗效优于对照组.结论 在西医常规治疗基础上加用灯盏花素注射液合银杏达莫注射液治疗急性腩梗死疗效满意.     

灯盏花素注射液治疗脑梗死临床疗效观察

目的：探讨灯盏花素注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。选脑梗死患者随机分为对照组和治疗组,各30例,二组均在使用脱水,预防感染及对症治疗的基础上,治疗组给予灯盏花素注射液静脉滴注,对照组使用丹参注射液组作观察。观察二组临床疗效。结果：治疗组与对照组比较,差异有显著性（P〈0．05）;显效率、有效率均高于对照组（P〈0．05）。结论灯盏花素注射液治疗脑梗死优于丹参注射液。结论：灯盏花素注射液明显改善脑梗死患者临床症状,是改善脑组织缺血安全有效的药物。     

灯盏花素注射液治疗急性脑梗死28例临床观察

目的探讨灯盏花素注射液在急性脑梗死治疗中的疗效。方法将56例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组给予灯盏花素注射液,对照组给予复方丹参注射液;两组患者视病情轻重及合并症给予脱水剂、降血压、降血糖等治疗。结果经过2个疗程治疗后,治疗组总有效率明显高于对照组。结论灯盏花素注射液治疗脑梗死急性期疗效显著。     

利多卡因合用复方丹参治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效观察

目的观察利多卡因合用复方丹参治疗椎基底动脉供血不足(VBI)性眩晕的疗效。方法将114例VBI性眩晕患者随机分为2组,治疗组57例给予利多卡因200 mg、复方丹参20 mL分别加入10%葡萄糖液250 mL及5%葡萄糖液250 mL中静滴,均每日1次;对照组57例给予灯盏花素20 mg加入5%葡萄糖液250 mL中静滴,每日1次,2组疗程均为5 d,观察2组治疗后症状缓解情况。结果治疗组总有效率95%,对照组总有效率79%,2组比较有显著性差异(2=4.91,P<0.05)。结论利多卡因合用复方丹参治疗VBI性眩晕疗效优于灯盏花素。     

脂微球前列腺素E_1治疗急性脑梗死临床观察

目的　观察脂微球前列腺素E1(凯时注射液 )治疗脑梗死的疗效。方法　将经头颅MRI或CT证实的脑梗死患者随机分为 2组 ,治疗组用凯时 10 μg +生理盐水 2 0mL缓慢静脉推注 ,对照组应用复方丹参 2 0mL +生理盐水 2 5 0mL静脉点滴 ,均为每日 1次 ,连用 14d。结果　治疗组神经功能缺损评分、日常生活能力及纤维蛋白原、血小板、胆固醇、三酰甘油改善程度均优于对照组。结论　凯时对急性脑梗死有较好的治疗作用。     

疏血通联合依达拉奉治疗急性期脑梗死的临床分析

目的:观察疏血通联合依达拉奉治疗急性期脑梗死的临床疗效及安全性。方法:将100例急性期脑梗死患者随机分为两组:治疗组50例依达拉奉30mg+0.9%生理盐水注射液150ml静滴,2次/d,连用21d,同时给予疏血通6ml静滴1次/d,连续21d;对照组给予0.9%生理盐水注射液250ml+丹参20ml静脉滴注,1次/d,连用21d,0.9%生理盐水注射液250ml+维脑路通400mg静脉滴注,1次/d,连用21d。观察治疗后临床疗效及神经功能缺损评分情况。结果:治疗组的愈显率明显高于对照组(P<0.05),神经功能缺损评分较对照组明显改善(P<0.01)。结论:疏血通联合依达拉奉治疗急性期脑梗死安全有效,值得临床推广应用。     

重组组织型纤溶酶原激活剂联合氯吡格雷治疗老年急性冠脉综合征的临床疗效观察

目的探讨重组组织型纤溶酶原激活剂（r-TPA）联合氯吡格雷治疗老年急性冠状动脉综合征（ACS）的临床疗效。方法选取2012年1月—2013年12月北京市朝阳区王四营社区卫生服务中心老年ACS患者92例,随机分为治疗组和对照组,每组各46例。两组患者均在入院后立刻口服300mg硫酸氯吡格雷片,随后以75mg／d的剂量维持服用。对照组同时给予注射用尿激酶1．5×10＾6加入100mL生理盐水中静脉滴注30min,2次／d。治疗组给予r-TPA注射粉剂,15mg加生理盐水静脉推注,其后30min内静脉滴注50mg加生理盐水,剩余35mg加生理盐水在60min内静脉滴注。两组均连续治疗5d。观察两组的临床疗效,比较两组患者治疗前后舒张期室间隔厚度（IVST）、左心室射血分数（LVEF）、左室舒张末内径（LVDD）、P-选择素、血管性假血友病因子（vWF）的变化。结果治疗组和对照组的总有效率分别为93．48％、78．26％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后,两组患者IVST、LVDD、P-选择素、vWF指标均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗后治疗组的这些观察指标均较对照组降低更加明显,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后,两组患者LVEF均较治疗前显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义（P〈0．05）,且治疗组高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论r-TPA联合氯吡格雷对老年ACS患者具有较好的临床疗效,安全有效,值得临床推广应用。     

杏丁联合胞二磷胆碱治疗中老年椎-基底动脉供血不足性眩晕的研究

目的观察杏丁联合胞二磷胆碱治疗中老年人椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效,以及对患者血脂和血液流变学的影响。方法选择中年椎-基底动脉供血不足性眩晕急性发作期患者90例,随机分为2组,治疗组给予胞二磷胆碱0.75 mg、杏丁20 mL分别加入生理盐水250 mL中静滴,1次/d;对照组给予丹参注射液20 mL加生理盐水250 mL静滴,1次/d。2组均连用14 d,记录2组治疗效果和治疗前后血脂、血液流变学和经颅多普勒超声椎基底动脉血流速度及临床症状改善情况。结果治疗组眩晕、恶心呕吐等症状消失时间明显短于对照组(P<0.05),有效率(95%)明显高于对照组(73%)(P<0.05),且治疗后总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、血黏度、血浆比黏度、红细胞聚集指数及红细胞变形能力均有明显改善(P<0.05),收缩期和舒张期末血流速度明显加快(P<0.01)。结论胞二磷胆碱联合杏丁可有效控制椎-基底动脉供血不足的急性发作,而且对血液流变学、血脂和椎-基底动脉血流速度也有明显改善作用。     

低分子肝素钙联合丹参注射液治疗慢性阻塞性肺疾病伴肺心病急性加重疗效分析

目的探讨低分子肝素钙联合丹参注射液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺心病急性加重的疗效。方法将87例患者随机分为2组,均予常规治疗,治疗组同时给予低分子肝素钙5 000 IU皮下注射,每12 h 1次;丹参注射液20 mL加生理盐水250 mL静滴,1次/d。2组均以7 d为1个疗程。治疗前后监测血气分析、平均肺动脉压力、血凝及纤溶指标,治疗后评估疗效。结果临床疗效治疗组优于对照组(P<0.05),肺平均动脉压下降程度高于对照组(P<0.05),动脉血氧分压升高程度优于对照组(P<0.05)。治疗组治疗前后血浆凝血酶原时间、凝血酶时间比较有显著性差异(P<0.05),治疗后2组血浆凝血酶原时间、凝血酶时间比较有显著性差异(P<0.05)。结论低分子肝素钙皮下注射联合丹参注射液静滴可降低肺心病肺动脉压,改善肺功能。     

真心痛饮、复方丹参注射液联合川芎注射液穴位注射治疗陈旧性心肌梗塞随机平行对照研究

[目的]观察真心痛饮、复方丹参注射液联合川芎注射液穴位注射治疗陈旧性心肌梗塞疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将90例住院患者按入院顺序编号方法随机分为两组。对照组42例组织型纤溶酶原激活剂静脉注射+胰岛素静脉滴注+阿司匹林肠溶片口服。治疗组48例真心痛饮加减(丹参15g,赤芍、川芎、降香各10g,红花15g,郁金10g,太子参25g,刺五加粗粉、制首乌各10g,黄芪20g,炙甘草10g),加水1000mL,煎后200mL,2次/d,口服;复方丹参注射液20～40mL加10%葡萄糖注射液250～500mL中,静脉滴注,1次/d;川芎注射液40mg分别注入内关,心俞穴,交替注射,每次取2穴,1次/d。连续治疗15d为1疗程。观测临床症状、心电图、不良反应。连续治疗3疗程(45d),判定疗效。[结果]治疗组显效26例,有效20例,无效2例,总有效率95.83%。对照组显效6例,有效12例,无效24例,总有效率42.85%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。[结论]真心痛饮、复方丹参注射液联合川芎注射液穴位注射治疗陈旧性心肌梗塞疗效满意。     

牵引配合离子导入治疗颈椎病疗效观察

目的 探讨牵引与离子导入联合治疗对颈椎病的疗效。方法 治疗组采用颈椎牵引，并选择颈肩部位穴位大椎、风池、天柱、夹脊、肩井及阿是穴，以多功能离子导入机作用于上述穴位进行治疗。对照组单纯采用川嗪120mg加入氯化钠注射液250mL，静脉滴注，每日1次，10～14日为1个疗程。结果 治疗组与对照组的疗效差异有统计学意义（均P〈0.05）。结论 牵引配合多功能离子导入治疗优于药物治疗。     

灯盏花素联合丹参粉针治疗不稳定心绞痛的疗效观察

目的:观察灯盏花素对老年不稳定心绞痛的临床疗效和血液生化指标的影响。方法:给予不稳定心绞痛治疗组的36例患者用灯盏花素20ml及丹参粉针0.4g静脉滴注14天,并设对照组30例。观察两组的临床疗效及对血液流变学的影响。结果:灯盏花素组临床总有效率为89.3%,对照组为64.1%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:注射用灯盏花素是一种治疗不稳定心绞痛的有效药物,可抑制不稳定心绞痛的发作。     

痰热清联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎临床观察

目的:研究痰热清联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法:治疗组给予左氧氟沙星注射液静脉滴注0.4g/d,痰热清注射液20mL加5%葡萄糖静滴,同样1次/d,共7天。对照组给予头孢曲松针3g加生理盐水250mL静滴,穿琥宁针400mg加5%葡萄糖250mL静滴,1次/d,共7天。结果:治疗组有效率达96.4%,而对照组有效率达88.0%,结果显示治疗组临床疗效明显优于对照组,差异具有统计学意义。结论:痰热清联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎疗效显著,值得推广应用。