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麝香糖蛋白成分对趋化三肽激活的大鼠中性白细胞功能的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
采用大鼠中性白细胞体外温孵系统,观察麝香糖蛋白成分麝香-1对体外趋化三肽激活的大鼠中性白细胞某些功能,包括超氧阴离子产生和溶酶体酶释放的影响。结果表明:麝香-1在1~100μg/ml终浓度下,可使中性白细胞超氧阴离子生成量增加23.0%~83.6%,使β-葡糖苷酸酶释放量降低7%~47%,使溶菌酶释放量降低9%~22%。抑制溶酶体酶释放可能是麝香抗炎作用机制之一。 相似文献
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采用体外温孵系统,观察麝香糖蛋白成分麝香-1对体外血小板活化因子激活的大鼠中性白细胞某些功能,包括超氧阴离子产生和溶酶体酶释放的影响。结果表明:麝香-1在1μg/mL~100μg/mL终浓度下,可使中性白细胞超氧阴离子生成量增加109%~291%,在10μg/mL~100μg/mL终浓度下,可使β-葡糖苷酸酶释放量降低6%~51%,使溶菌酶释放量降低7%~21%。抑制溶酶体酶释放可能是麝香抗炎作用机制之一。 相似文献
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厚朴酚对趋化三肽激活的大鼠中性粒细胞功能的影响 总被引:18,自引:0,他引:18
目的:探讨厚朴酚对趋化三肽激活的大鼠中性粒细胞功能的影响,以阐明其抗炎机理。方法:分别用酶标仪和荧光比色法测定超氧阴离子的生成、溶菌酶的释放以及β葡糖苷酸酶的释放。结果:厚朴酚在1~100μmol/L可以使中性粒细胞的超氧阴离子的产生增加,在大于10μmol/L时可以明显地抑制激活的中性粒细胞β-葡糖苷酸酶和溶菌酶的释放。结论:抑制溶酶体酶的释放可能是厚朴酚抗炎作用机理之一。 相似文献
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谷胱甘肽对人离体嗜中性白细胞超氧阴离子产生和清除的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究谷胱甘肽(GSH)对人离体嗜中性白细胞超氧阴离子产生和清除的影响及机制。方法:用细胞色素C还原法测定3种刺激剂:N-甲酰甲硫氨酰-亮氨酰-苯丙氨酸(fMLP)、佛波豆蔻醚乙酸盐(PMA)和花生四烯酸(AA)介导的嗜中性白细胞超氧阴离子释放量。用Western blot法检测嗜中性白细胞蛋白质因子p47^phox磷酸化。结果:GSH呈浓度依赖性促进fMLP介导的嗜中性白细胞释放超氧阴离子,不影响PMA和AA介导的嗜中性白细胞释放超氧阴离子。酪氨酸激酶抑制剂5,7,45-三羟基异黄酮明显抑制fMLP介导的氧自由基产生,而蛋白激酶C抑制剂十字孢碱仅有轻度抑制作用。在非初始化的嗜中性白细胞GSH可清除fMLP、PMA和AA诱导产生的超氧阴离子。GSH刺激fMLP介导的嗜中性白细胞质因子p47如磷酸化,与其对超氧阴离子释放的影响一致。结论:GSH对刺激剂介导的超氧阴离子的产生依赖于膜受体的激活和还原型辅酶Ⅱ(NADPH)氧化酶p47^phox磷酸化。 相似文献
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腺苷对人中性粒细胞趋化功能的影响郑文李成辉H.Bardenheuer我们对8例健康成人中性粒细胞(PMN)的趋化功能在不同试剂中的变化进行了体外检测,以探讨腺苷对PMN趋化功能的影响。现将结果报道如下。一、对象和方法1.对象:8例健康成年人2.试剂:... 相似文献
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我们用微孔滤膜法检测了人参、黄芪在体内作用时对大鼠中性粒细胞随机运动和趋化运动的影响。结果表明,人参、黄芪能明显地促进中性粒细胞的趋化运动。 相似文献
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β-肾上腺素能药物对人离体嗜中性白细胞释放超氧阴离子的影响和机制 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:用人离体嗜中性白细胞研究新型β1-受体阻滞药(艾司洛尔和兰地洛尔)和β2-受体激动药(舒喘宁)对嗜中性白细胞释放超氧阴离子的影响及机制。方法:细胞色素C还原法测定3种肾上腺素能药物对3种刺激荆介导的嗜中性白细胞释放超氧阴离子量。抗原抗体法检测丝氨酸或苏氨酸磷酸化。结果:艾司洛尔呈浓度依赖性抑制花生四烯酸(AA)介导的嗜中性白细胞释放超氧阴离子;兰地洛尔增加N-甲酰甲硫氨酰.亮氨酰-苯丙氨酸(fMLP)介导的嗜中性白细胞释放超氧阴离子.舒喘宁呈浓度依赖性抑制fMLP和佛波豆蔻醚乙酸盐(PMA)介导的嗜中性白细胞释放超氧阴离子。艾司洛尔抑制从介导的嗜中性白细胞释放超氧阴离子与其抑制嗜中性白细胞蛋白质的丝氨酸或苏氨酸磷酸化是一致的。结论:β-受体药对嗜中挫白细胞释放超氧阴离子的影响与β-受体和被阻滞的强度无关。 相似文献
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麝香的药理研究:Ⅳ.麝香对大鼠炎性渗出液中白细胞花生四... 总被引:2,自引:1,他引:1
The present work was designed to further study the mechanism of the anti-inflammatory action of musk from the viewpoint of arachidonic acid (AA) metabolism: 1) effect on AA release; 2) action on leukotriene B4 (LTB4) and 5-HETE biosyntheses. Leukocytes obtained from rat inflammatory exudate by i.p. injection of 1% carrageenan were labelled with 14C-AA at 37 degrees C for 2 h. The 14C-AA labelled cells were incubated with the water soluble fraction of musk (MWF) and stimulated with calcium ionophore A23187 to release AA. The radioactivity released from the labelled leukocytes was determined as a criterion of AA release. In order to observe the influence of musk on the biosyntheses of LTB4 and 5-HETE, leukocytes were incubated with MWF and AA, and then stimulated with A23187. The LTB4 and 5-HETE produced were determined by RP-HPLC. The results showed that AA release decreased to 50-70% of the control at MWF concentration of 6.25-37.5 micrograms/ml. The biosyntheses of LTB4 and 5-HETE were not affected. However, AA release increased to 1.5-fold at the MWF concentration of 400 micrograms/ml. At the same time, biosyntheses of LTB4 and 5-HETE decreased by 66.7 and 90%, respectively, as compared with controls. This result indicates that MWF not only inhibited phospholipase A2 (PLA2) activity, but also prevented AA peroxidation and inhibited LTB4 biosynthesis. These results suggest that inhibition of the AA metabolic pathway may play a major role in the mechanism of the anti-inflammatory action of musk. 相似文献
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目的:观察舌下脱敏治疗前后变态反应性皮肤病的白细胞功能的变化。方法:我们于2007年10月~2008年12月对门诊就诊66例患者随机分为舌下脱敏组和常规对症治疗组,观察两组治疗前后中性粒细胞的变化。结果:66例患者治疗前中性粒细胞功能较低于正常,舌下脱敏组与对照组随着临床症状的改善,中性粒细胞功能均有不同程度的上升,但两组比较有显著差异(P<0.01)。结论:舌下脱敏治疗后随变态反应性疾病症状的好转,其中性粒细胞功能也有所改善,提示舌下脱敏治疗能明显改善中性粒细胞功能,为脱敏疗法的机制探讨提供新的研究途径。 相似文献
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目的探讨静脉麻醉药异丙酚对肺缺血/再灌注(I/R)大鼠中性粒细胞(PMN)的影响。方法夹闭大鼠左肺门45min,再灌注2h,建立在体肺I/R模型。大鼠随机分为3组:假手术组、缺血再灌注组、异丙酚组(I/R并用异丙酚维持麻醉)。用流式细胞仪测定全血PMN CD18的表达和呼吸爆发(RB),测定左肺顺应性和湿干比(W/D),测定血浆MDA和SOD含量。结果麻醉剂量的异丙酚抑制PMN CD18的表达和RB;改善再灌注后左肺顺应性和降低W/D;降低血浆MDA水平并保护SOD的活力。结论麻醉剂量的异丙酚对肺I/R大鼠全血PMN具有抑制作用,对肺I/R损伤具有保护作用。 相似文献
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目的研究甘露聚糖结合凝集素(MBL)对人中性粒细胞(PMN)功能的影响。方法采用ELISA和Dot blot检测MBL与微
生物的结合;应用流式细胞术检测及荧光显微镜观察MBL对PMN吞噬功能的影响;用qPCR分析MBL对PMN表达IL-1β、
TNF-α和CD11b mRNA的影响,以ELISA检测MBL对PMN分泌TNF-α和IL-6的影响;应用NBT还原法检测MBL对PMN呼
吸爆发的影响。结果MBL与微生物结合并呈浓度依赖关系。无人血清时,MBL对PMN吞噬C. albicans 和E.coli 无明显影
响。存在MBL缺陷人混合血清时,MBL可促进PMN对C. albicans的吞噬且这种作用可被甘露聚糖所阻断,上调PMN IL-1β、
TNF-α、IL-6及CD11b表达水平,刺激PMN呼吸爆发。结论MBL以补体凝集素途径依赖方式增强PMN吞噬功能,并促进炎性
细胞因子分泌。
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生物的结合;应用流式细胞术检测及荧光显微镜观察MBL对PMN吞噬功能的影响;用qPCR分析MBL对PMN表达IL-1β、
TNF-α和CD11b mRNA的影响,以ELISA检测MBL对PMN分泌TNF-α和IL-6的影响;应用NBT还原法检测MBL对PMN呼
吸爆发的影响。结果MBL与微生物结合并呈浓度依赖关系。无人血清时,MBL对PMN吞噬C. albicans 和E.coli 无明显影
响。存在MBL缺陷人混合血清时,MBL可促进PMN对C. albicans的吞噬且这种作用可被甘露聚糖所阻断,上调PMN IL-1β、
TNF-α、IL-6及CD11b表达水平,刺激PMN呼吸爆发。结论MBL以补体凝集素途径依赖方式增强PMN吞噬功能,并促进炎性
细胞因子分泌。
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The random migration and chemotaxis of polymorphonuclear leukocytes (PMN) in agarose were studied in 21 patients with psoriasis and 10 healthy controls. Different concentrations of LTB4 were used as chemoattractants. The random migration and chemotaxis towards lower concentrations of LTB4 were enhanced and that towards higher concentrations of LTB4 reduced in psoriasis. The differences of body involvement, sex, and family history of psoriasis had no influence on PMN migration.
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目的观察肺炎克雷伯杆菌(Klebsiella pneumoniae,Kle.p)感染对小鼠中性粒细胞细胞因子表达的影响。方法以热灭活的Kle.p感染小鼠肺部建立急性肺炎模型,分离并纯化中性粒细胞(PMN),用RT-PCR、Western blotting、ELISA等方法检测PMN中TNF-α和IL-1β的表达改变。结果Kle.p感染促进了早期小鼠中性粒细胞肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-1β(IL-1β)的mRNA表达及分泌,TNF-α mRNA表达在感染6h最高,12h后降低;IL-1β的mRNA表达在感染12h最强;24h后两者表达均减弱,但仍显著强于对照组。Western blottin结果显示,感染6h后TNF-α、IL-1β的蛋白表达量最高,24h后表达明显减少。ELISA结果显示,TNF-α分泌量在感染后6h最高,24h后明显降低,但仍较对照组高;IL-1β分泌量峰值在感染12h后出现。结论TNF-α可能主要参与小鼠感染热灭活Kle.p早期的PMN免疫防御功能;而IL-1β则主要参与感染中后期的PMN免疫防御功能。 相似文献
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目的 探讨体外内皮细胞膜微粒(EMP)对血管内皮细胞通透性功能影响及其在股骨头坏死方面的作用.方法 在激素诱导下,体外将内皮细胞自体产生的膜微粒与内皮细胞共培养,评估共培养下内皮细胞通透性变化.结果 流式细胞仪结果提示在经10 mmol地塞米松共培养24 h条件下,可刺激内皮细胞生成最多EMP(7.66×104个/ml),同时7.66×104/ml、7.66×103个/ml浓度的EMP组(高中浓度组)可明显影响内皮细胞通透性(P<0.05),7.66×103个/ml浓度的EMP组(低浓度组)则不明显(P>0.05).结论 DEX在体外可刺激内皮细胞产生EMP,而EMP到达一定浓度可破坏内皮细胞之间的连接,导致内皮细胞通透性增高,从而降低了血管稳定性,进一步引起股骨头缺血坏死.Abstract: Objective To investigate the effects of EMPs on HUVECs permeability in vitro,then evaluate the effect on the Avascular Necrosis of Femoral Head. Methods Incubate HUVECs with EMPs which is released by HUVECs in vitro,then estimate the endothelial permeability. Results Flowcytometry analysis showed that EMPs were released at maximum concentration (7. 66 × 104/ml ) after 24 hours stimulated by 10 mmol DEX And 7.66 × 104, 7.66 × 103/ml concentration (moderate and high concentrations) of EMPs caused injury to the permeability of HUVECs ( P values are 0. 002 and 0. 031respectively, <0. 05 ), while 7.66 × 102/ml concentration ( low concentration ) of EMPs didn't ( P =0. 425 > 0. 05). Conclusion Dexamethasone can induce HUVECs to release EMPs in vitro. EMPs caused collapse of connections of HUVECs, and increase the HUVECs permeability, decrease vascular stability,finally lead to Avascular Necrosis of Femoral Head. 相似文献