尼莫地平治疗急性脑出血的临床观察

目的 :探讨尼莫地平治疗急性脑出血的临床疗效。方法 :应用尼莫地平针持续静滴治疗 76例急性脑出血病人 ,治疗前及治疗两周、三周后对神经功能缺损评分。结果 :治疗组神经功能缺损评分优于对照组 (P <0 .0 5)。结论 :尼莫地平治疗急性脑出血安全有效 ,可缩短病程 ,降低致残程度。     

尼莫地平静脉点滴治疗急性脑出血的疗效研究

目的：观察尼莫地平治疗急性脑出血的临床价值。方法：将86例脑出血患者随机分为尼莫地平组和对照组，尼莫地平组在常规治疗同时加用尼莫地平50ml(10mg)静脉点滴，每日一次，共用14天，对照组常规脱水降颅压对症治疗。结果：治疗前后比较两组病人的颅内血肿体积、神经功能缺损评分的改变。结论：尼莫地平能促进脑出血血肿的吸收和患者神经功能的恢复。     

静脉尼莫地平治疗脑出血的疗效研究

目的：观察尼莫地平治疗急性脑出血的临床疗效。方法：应用前瞻性随机单盲方法,对96例经CT证实为急性脑出血病人,在起病48h内随机分为治疗组和对照组,治疗前后比较两组病人神经功能缺损程度积分差及颅内血肿体积,血肿周围水肿带面积的改变。结果：尼莫地平治疗组较对照组血肿周围水肿带面积明显缩小（P＜0．05）,神经功能缺损评分明显改善（P＜0．01）,血肿体积则改变不明显。结论：在脑出血急性期应用尼莫地平治疗,可明显改善其病情。     

尼莫地平对高血压脑出血患者血浆NSE及预后的影响

目的：观察尼莫地平对高血压脑出血患血浆神经元特异性烯醇化酶(NSE)及预后的影响。方法：将85例高血压脑出血患随机分为对照组和尼莫地平治疗组，动态观察患的血浆NSE水平、血肿体积、神经功能缺损程度和总的生活能力评分。结果：两组患的血浆NSE水平存各个时间点上无明显差异，尼莫地平治疗组与对照组的临床神经功能缺损程度及生活能力评分在病程第14d时无显性差异，在第30、90d时治疗组的神经功能恢复优于对照组。结论：脑出血急性期静脉应用尼莫地平有可能改善患的预后。血浆NSE不宜做为临床评价脑出血药物疗效的指标。     

尼莫地平治疗高血压脑出血的疗效观察

目的：探讨尼莫地平对脑出血的的治疗效果。方法：将30例入选的脑出血患者随机分为治疗组和对照组，分别于入组第1、4、12、24d利用CT测量血肿体积，临床神经功能缺损程度评分，甘露醇静滴作为基础治疗，治疗组加用尼莫地平针10mg/d，缓慢静滴，连用12d，后改为口服尼莫地平片40mg，3次/d。结果：治疗组第4、12、24d神经功能缺损积分减少明显高于对照组。治疗组第12、24d血肿体积缩小程度大于对照组。结论：尼莫地平能促进脑出血血肿的吸收和神经功能的恢复。     

尼莫地平静脉点滴治疗急性脑出血的疗效研究

目的 :观察尼莫地平治疗急性脑出血的临床价值。方法 :将 86例脑出血患者随机分为尼莫地平组和对照组 ,尼莫地平组在常规治疗同时加用尼莫地平 5 0ml(10mg)静脉点滴 ,每日一次 ,共用 14天 ,对照组常规脱水降颅压对症治疗。结果 :治疗前后比较两组病人的颅内血肿体积、神经功能缺损评分的改变。结论 :尼莫地平能促进脑出血血肿的吸收和患者神经功能的恢复     

尼莫地平对脑出血后继发性脑损害保护作用临床研究

目的探讨尼莫地平对脑出血后继发性脑损害的保护作用机理。方法60例脑出血患者随机分为尼莫地平组与常规治疗组，所有患者均分别在治疗前后观察脑水肿、临床神经功能缺损评分、Barthel指数评分、临床疗效及日常生活依赖程度的变化。结果尼莫地平组和常规治疗组治疗后水肿带均明显缩小，尼莫地平组缩小更为明显（P〈0．01）；治疗后尼莫地平组临床神经功能缺损评分较常规治疗组明显降低（P〈0．01）；治疗后尼莫地平组较常规治疗组BI评分明显增加，日常生活活动依赖程度明显减低（P〈0．01）；治疗后尼莫地平组临床疗效总有效率（73％）显著高于常规治疗组（40％）（P〈0．05）；治疗后尼莫地平组较常规治疗组日常生活活动依赖程度明显减低（P〈0．05）。结论尼莫地平治疗脑出血有确切疗效，可减轻脑水肿，保护神经细胞，可减轻患者神经功能缺损程度，提高患者生活质量。     

静滴尼莫地平治疗脑出血的疗效研究

目的 :观察尼莫地平治疗急性脑出血的临床疗效。方法 :应用前瞻性随机单盲方法 ,对 96例经CT证实为急性脑出血病人 ,在起病 4 8h内随机分为治疗组和对照组 ,治疗前后比较两组病人神经功能缺损程度积分差及颅内血肿体积 ,血肿周围水肿带面积的改变。结果 :尼莫地平治疗组较对照组血肿周围水肿带面积明显缩小 (P <0 0 5 ) ,神经功能缺损评分明显改善 (P <0 0 1) ,血肿体积则改变不明显。结论 :在脑出血急性期应用尼莫地平治疗 ,可明显改善其病情     

尼莫地平治疗高血压脑出血的疗效观察

目的 探讨尼莫地平对脑出血的治疗效果.方法 将160例入选的脑出血患者随机分为治疗组和对照组,分别于入组前及住院第4、12、24d利用CT测量血肿体积,临床神经功能缺损程度评分.甘露醇静滴作为基础治疗,治疗组加用尼莫地平针10mg/d,缓慢静滴,连用12d,后改为口服尼莫地平片40mg,3次/d.结果 治疗组第12、24d神经功能缺损评分减少明显高于对照组,治疗组第12、24d血肿体积缩小程度大于对照组.结论 尼莫地平能促进脑出血血肿的吸收和神经功能的恢复.     

尼莫地平治疗高血压脑出血疗效观察

目的观察尼莫地平治疗高血压脑出血的疗效。方法选择我院2009-04—2012-05 100例高血压脑出血患者随机分为2组,对照组50例患者针对出血情况选择合适的手术方式清除血肿,同时给予常规对症支持治疗,观察组50例患者在入院后24h内给予尼莫地平治疗,其他治疗方法同对照组,2周后对所有患者进行神经功能缺损评分,同时比较治疗前后血肿大小,4周后对疗效进行比较。结果观察组与对照组治疗前血肿量与神经功能缺损评分比较差异无显著性,治疗后观察组血肿量与神经功能缺损评分较对照组下降幅度大,观察组基本治愈13例,显著进步17例,进步13例,总有效率86.0%;对照组基本治愈8例,显著进步7例,进步18例,总有效率66.0%;观察组治疗效果明显好于对照组,2组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论高血压脑出血患者入院早期给予尼莫地平治疗可加快血肿的吸收速度,对缩短患者神经功能的恢复时间,提高疗效具有明显作用。     

尼莫地平治疗高血压脑出血疗效评价

目的探讨尼莫地平治疗高血压脑出血的临床疗效。方法选择高血压脑出血患者124例,随机分为2组,每组各62例,2组均给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用尼莫地平。比较2组患者治疗后水肿面积、血肿体积、神经功能缺损评分和总有效率等指标。结果治疗组与对照组比较,在水肿面积、血肿体积、神经功能缺损评分和总有效率等方面差异有统计学意义,P〈0.05,治疗组疗效优于对照组。结论尼莫地平治疗高血压脑出血,能促进脑血肿吸收和减轻脑水肿,具有明显的神经保护作用,疗效显著,值得临床推广。     

尼莫地平治疗高血压脑出血的疗效观察

目的 :探讨尼莫地平对脑出血的治疗效果。方法 :将 3 0例入选的脑出血患者随机分为治疗组和对照组 ,分别于入组第 1、4、12、2 4d利用CT测量血肿体积 ,临床神经功能缺损程度评分。甘露醇静滴作为基础治疗 ,治疗组加用尼莫地平针 10mg/d ,缓慢静滴 ,连用 12d ,后改为口服尼莫地平片 40mg ,3次 /d。结果 :治疗组第 4、12、2 4d神经功能缺损积分减少明显高于对照组 ,治疗组第 12、2 4d血肿体积缩小程度大于对照组。结论 :尼莫地平能促进脑出血血肿的吸收和神经功能的恢复     

尼莫地平治疗脑出血后缺血性脑损害的疗效观察

目的研究尼莫地平治疗脑出血后缺血性脑损害的疗效,进一步探讨尼莫地平的作用机制。方法应用尼莫地平治疗脑出血后缺血性脑损害36例,与对照组30例常规治疗进行比较。结果尼莫地平治疗组有效率94.4%,对照组46.7%（P〈0.05）,尼莫地平治疗组神经功能缺损评分显著减少,与对照组相比差异显著（P〈0.01）。结论提示尼莫地平早期使用对减少和治疗脑出血后缺血性脑梗死均又明显的疗效。     

尼莫地平和氟西汀治疗脑梗死所致抑郁症状的疗效分析

目的 比较尼莫地平和氟西汀治疗脑梗死所致抑郁症状的疗效和安全性。方法 将67例脑梗死所致抑郁症状的患者分为尼莫地平组和氟西丁组，于疗前、治疗第3周、6周进行HAMD量表和神经功能缺损评分。结果 尼莫地平组和氟西汀组总有效率分别为90．3％、88．8％，二者无显著性差异（P＞0．05）；尼莫地平组神经功能缺损评分在治疗第3周、6周时均显著低于氟西汀组；两组副反应发生率无显著性差异（P＞0．05）。结论 尼莫地平对脑梗死的抑郁症状有良好疗效，且副作用轻微，并能明显改善患者的神经功能，值得推荐于临床。     

β—七叶皂甙钠对脑出血患者脑水肿的影响

目的：观察β－七叶皂甙钠对高血压脑出血患者脑水肿的影响。方法：随机将70例高血压脑出血患者分为对照组和治疗组，对照组常规治疗，治疗组加用β－七叶皂甙钠20mg溶于生理盐水250ml静滴，每日2次，共10d，治疗前及治疗2周后2组均行CT检查及临床神经功能缺损评分。结果：治疗组水肿带和神经功能缺损评分的改善均优于对照组。结论：使用β－七叶皂甙钠对减轻高血压脑出血后血肿周围水肿及提高临床疗效均有积极作用。     

注射用鼠神经生长因子治疗急性脑出血62例疗效观察

目的观察注射用鼠神经生长因子治疗急性脑出血的临床疗效。方法将急性脑出血患者62例分为2组。观察组31例,应用注射用鼠神经生长因子9 000AU,溶于生理盐水2mL,肌内注射,1次/d,治疗4周;对照组31例,应用胞二磷胆碱注射液,0.5g,静滴,1次/d,连续治疗4周。治疗开始前及治疗4周后,对2组患者分别进行神经功能缺损评分及日常生活活动量评分,并对比两者差别。结果注射用鼠神经生长因子观察组与对照组相比治疗后神经功能缺损程度评分、日常生活活动量评分差异均有统计学意义(P<0.05)。结论注射用鼠神经生长因子对脑出血患者有明显的神经保护作用,临床疗效可靠。     

尼莫地平联合依达拉奉治疗高血压脑出血的Meta分析

目的系统评价尼莫地平联合依达拉奉治疗高血压脑出血的临床疗效和安全性。方法严格按照纳入、排除标准,检索PubMed、Cochrane Database of Systematic Reviews、EMbase、CNKI、VIP、Wanfang Data及CBM中关于尼莫地平联合依达拉奉治疗高血压脑出血的随机对照试验(RCT),采用RevMan 5.1软件进行Meta分析。结果共纳入8篇文献,包括610例患者。Meta分析结果显示:尼莫地平联合依达拉奉治疗组在治疗高血压脑出血总有效率明显高于对照组(OR=3.15,95%CI:2.06~4.83);治疗后两组患者神经功能缺损评分、脑血肿、水肿带体积均显著降低(P0.05),但治疗组神经功能缺损评分、脑血肿、水肿带体积显著低于对照组(P0.05),且血肿体积较对照组降低显著(SMD=-5.14,95%CI:-5.83~-4.45)。结论尼莫地平联合依达拉奉治疗高血压脑出血临床疗效显著,能促进患者神经功能恢复,有效减少颅内血肿及周围水肿体积。     

应用泰尼治疗脑出血患者的临床疗效观察

目的 观察泰尼针治疗急性脑出血的临床疗效。方法 将114例经头CT证实为急性脑出血病人随机分为治疗组和对照组，两组均给予降颅压，营养脑细胞等常规治疗，治疗组同时加用泰尼针静滴，治疗前后比较两组病人神经功能缺损评分及头CT示血肿周围水肿带面积，比较两组疗效。结果 泰尼组神经功能缺损评分明显改善，血肿及血肿周围水肿带面积明显缩小。结论 泰尼是治疗脑出血的一种安全有效的药物，在脑出血急性期应用泰尼治疗可明显改善病情及预后。     

GM1治疗61例急性脑卒中的疗效观察

目的：评价GM1治疗急性脑卒中（脑出血和脑梗塞）的疗效。方法：130例急性脑卒中病例随机分成两组，应用GM1组（61例）为治疗组，未用GM1组（69例）为对照组。治疗组除应用GM1外，两组治疗基本相同。观察两组治疗前、治疗2周后、治疗4周后的NDS（脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分量表）和ADL（日常生活量表），并进行评分比较。结果：治疗前两组NDS和ADL评分比较无统计学差异，治疗2周、4周后有明显统计学差异。治疗组中治疗前与治疗2周、4周后比较有显著性差异，而治疗2周与4周后比较无统计学差异。结论：急性脑卒中病人应用GM1可明显改善临床症状，降低致残率，提高患者的生活自理能力。     

静脉泵控尼莫地平治疗高血压脑出血临床研究

目的探讨早期应用尼莫地平治疗急性高血压脑出血及控制继发性再出血的临床疗效,分析可能机制。方法将符合入组标准的82例急性高血压脑出血患者随机分为2组,实验组42例,应用尼莫地平注射液微量泵静脉泵入,共7d;对照组40例,应用20%甘露醇注射液静滴,2组其余基础治疗均相同。2组均在入院时、入院后1、3、7、21d行头颅CT检查,测量血肿体积、血肿周围水肿带体积,并给予神经功能缺损评分,入院时及28d后行生活自理能力量表评分,并进行比较。结果2组在血肿体积、血肿周围水肿带体积、神经功能缺失评分、生活自理能力量表评分等方面差异均有统计学意义(P均0.05),实验组疗效显著优于对照组。结论脑出血急性期给予尼莫地平降压止血治疗,不仅可以降低血肿扩大及再出血的发生风险,减轻血肿周围水肿带,且可以降低致残率,改善临床转归。