丹红注射液治疗慢性肺源性心脏病临床观察

目的：探讨丹红注射液在慢性肺源性心脏病治疗中的作用。方法：将60例慢性肺源性心脏病急性发作期患者，随机分为治疗组和对照组，每组均给予常规治疗，治疗组加用丹红注射液。结果：两组显效率差异有显著性（P〈0．05）。结论：丹红注射液在治疗慢性肺心病方面疗效显著。     

丹红注射液对慢性肺源性心脏病急性发作期肺动脉高压的疗效及对血管内皮功能的影响

目的：观察丹红注射液对慢性肺源性心脏病急性发作期肺动脉高压的疗效及对血管内皮功能的影响方法：将100例慢性肺源性心脏病急性发作期肺动脉高压患者随机分为治疗组和对照组各50例。对照组采用吸氧、祛痰、镇咳、抗感染、利尿、强心和抗凝等处理,治疗组加用丹红注射液,疗程均为14天。采用超声多普勒血流频谱法测定肺动脉压（mPAP）,检测动脉血氧分压（PaO2）和二氧化碳分压（PaCO2）,检测血浆内皮素（ET）-1和一氧化氮（NO）,观察临床症状（活动后咳嗽、气短、胸痛、头晕、喘咳不得卧、干咳、慢性疲劳、水肿）积分。结果：2组治疗后mPAP、PaO2比较,差异均有显著性意义（P〈0,05）、治疗后治疗组临床症状积分低于对照组,No水平升高,ET-1降低,与对照组治疗后比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）,总有效率治疗组92．0％,对照组76．0％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：丹红注射液能改善慢性肺源性心脏病急性发作期肺动脉高压患者的临床症状,降低mPAP,改善通气功能,其作用机制可能与减轻肺血管内皮桶伤．调节ET／NO失衡有关     

参麦注射液、红花注射液联合西医治疗慢性肺源性心脏病对照临床观察

[目的]观察参麦注射液、红花注射液联合西药治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效。[方法]选择80例慢性肺源性心脏病患者分为两组,对照组40例采用常规西医治疗,治疗组40例在对照组治疗基础上同时给予参麦注射液60mL/d、红花注射液20mL/d稀释静脉点滴。观察血流动力学指标、血液流变学指标、动脉血气指标及临床症状改善。两组均以2周为1个疗程,治疗1个疗程后判定疗效。[结果]血流动力学各项指标治疗组均有明显改善,对照组改善不明显。血液流变学各项指标治疗组均有明显改善,对照组改善不明显。动脉血气指标治疗组治疗后动脉血二氧化碳分压下降,氧分压比治疗前升高,对照组改善不明显。临床疗效治疗组优于对照组。[结论]参麦注射液联合红花注射液治疗慢性肺源性心脏病有纠正心力衰竭和改善血液黏滞度,降低肺动脉高压,改善肺心病呼吸功能的作用。     

参麦注射液、红花注射液联合西医治疗慢性肺源性心脏病对照临床观察

[目的]观察参麦注射液、红花注射液联合西药治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效。[方法]选择80例慢性肺源性心脏病患者分为两组,对照组40例采用常规西医治疗,治疗组40例在对照组治疗基础上同时给予参麦注射液60mL/d、红花注射液20mL/d稀释静脉点滴。观察血流动力学指标、血液流变学指标、动脉血气指标及临床症状改善。两组均以2周为1个疗程,治疗1个疗程后判定疗效。[结果]血流动力学各项指标治疗组均有明显改善,对照组改善不明显。血液流变学各项指标治疗组均有明显改善,对照组改善不明显。动脉血气指标治疗组治疗后动脉血二氧化碳分压下降,氧分压比治疗前升高,对照组改善不明显。临床疗效治疗组优于对照组。[结论]参麦注射液联合红花注射液治疗慢性肺源性心脏病有纠正心力衰竭和改善血液黏滞度,降低肺动脉高压,改善肺心病呼吸功能的作用。     

银杏达莫注射液治疗慢性肺源性心脏病56例

目的：观察银杏达莫注射液治疗慢性肺源性心脏病（失代偿期）的临床疗效。方法：将112例患者随机分为2组,每组56例,对照组采取抗感染、祛痰、持续低流量吸氧、解痉平喘、防治并发症等常规治疗,治疗组同时使用银杏达莫注射液20 mL＋0.9%氯化钠注射液250 mL静脉滴注,1次/d。治疗10天后对比2组临床疗效、血液流变学及B型尿钠肽（BNP）指标。结果：2组治疗后临床症状及体征均有改善（P＜0.05）,但治疗组的改善程度明显优于对照组（P＜0.05）;治疗组血液流变学及BNP指标下降程度优于对照组（P＜0.05）。结论：银杏达莫注射液治疗慢性肺源性心脏病临床疗效显著,可改善心肺功能,降低血液黏度。     

血府逐瘀汤加减治疗慢性肺源性心脏病缓解期疗效观察

目的观察血府逐瘀汤对慢性肺源性心脏病缓解期患者的疗效及对其血液流变学、动脉血气的影响。方法将68例慢性肺源性心脏病缓解期患者随机分为2组,治疗组给予血府逐瘀汤口服,对照组给予祛痰药、支气管舒张剂、家庭氧疗等西医常规治疗,疗程为30 d。结果治疗组临床症状、血液流变学、动脉血气较对照组改善明显,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论血府逐瘀汤对慢性肺源性心脏病缓解期患者治疗有效。     

中西医结合治疗慢性肺源性心脏病临床观察

目的：观察中西医结合治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效。方法：对照组30例常规给予吸氧、用抗生素及解痉、祛痰、强心、利尿及呼吸兴奋剂等治疗,治疗组在与对照组治疗相同的基础上加用辛甘化阳法组方治疗。结果：治疗组总有效率86.7%,对照组76.7%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）;两组治疗后动脉血气、肺动脉压力、心率、血液流变学指标等均有改善,但治疗组优于对照组（P〈0.05）。结论：辛甘化阳法组方治疗慢性肺源性心脏病疗效较好。     

扶正祛痰汤结合西医常规疗法治疗慢性肺源性心脏病87例临床观察

目的：观察扶正祛痰汤加减结合西医常规疗法治疗肺肾两虚型慢性肺源性心脏病的临床疗效。方法：将87例各种疾病引起的肺肾两虚型慢性肺源性心脏病患者随机分成两组,治疗组45例,对照组42例,对照组常规西药治疗2周,治疗组在应用常规西药治疗的基础上,联合扶正祛痰汤加减口服,连服2周。检测两组患者治疗前后的动脉血气分析：包含动脉血氧分压（PaO2）、动脉血氧饱和度（SaO2）、动脉二氧化碳分压（PaCO2）等指标。结果：总有效率治疗组为97.8%,对照组为81.0%,治疗组临床疗效优于对照组,动脉血气分析指标治疗组亦优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论：扶正祛痰汤结合西医常规疗法治疗肺肾两虚型慢性肺源性心脏病有明显疗效。     

阿魏酸钠治疗肺心病急性加重期100例临床分析

目的观察阿魏酸钠注射液对慢性肺源性心脏病急性加重期患者的血液流变学、动脉血气及心功能的疗效。方法治疗组50例采用西药常规治疗基础上配合阿魏酸钠注射液治疗,对照组50例采用西药常规治疗。结果治疗组总有效率92%,对照组总有效率78%,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论阿魏酸钠是治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的有效药物。     

布地奈德联合参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效观察

目的：观察布地奈德联合参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床效果。方法：将68例慢性肺源性心脏病急性加重期患者随机分为对照组和治疗组两组,对照组在常规治疗的基础上给予布地奈德雾化吸入治疗,治疗组在对照组的基础上加用参麦注射液静脉滴注治疗,双盲对照治疗2周后于第2周末比较两组的治疗效果和血气分析情况。结果：两组治疗后临床效果和血气分析情况均有所改善（P〈0．05）,且治疗组血气分析的改善程度均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：布地奈德联合参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效显著,值得临床推广应用。     

丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗脑梗塞40例

目的：观察丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗急性期脑梗塞的临床疗效。方法：将80例急性期脑梗塞患者随机分为治疗组和对照组各40例,对照组用常规药物加用依达拉奉注射液治疗,治疗组在此基础上加用丹红注射液治疗,2组均连续治疗15天。结果：总有效率治疗组为90.00%,对照组为75.00%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。神经功能缺损程度（CCS）评分、日常生活活动能力量表（BI）评分2组治疗后均明显改善（P〈0.05﹚,观察组改善更明显（P〈0.05﹚。结论：丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗塞临床疗效显著。     

丹红注射液联合硝酸酯类药物治疗冠心病心绞痛

目的：观察丹红注射液、硝酸酯类药联合治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：将68例冠心病心绞痛患者随机分组为治疗组、对照组各34例。2组入院后均予常规治疗,观察组在此基础上给予丹红注射液40mL＋5％葡萄糖200mL,静脉滴注,1次／d。2组均以10天为1个疗程,1个疗程后观察疗效。结果：治疗组显效16例,有效16例,无效2例,总有效率94．12％;对照组显效12例,有效15例,无效7例,总有效率78．13％;2组临床疗效比较差异显著（P〈0．05）,治疗组并发症0例,药物不良反应O例,对照组并发低血压2例（占5．88％）,头痛、面红等不适者3例（8．82％）,药物不良反应15例（14．71％）。2组不艮反应发生率比较,差异显著（P〈0．05）。结论：丹红注射液联合硝酸酯类药物治疗冠心病心绞痛疗效显著。     

丹红注射液对脑出血微创血肿清除术后临床疗效的研究

目的：观察丹红注射液对高血压脑出血微创血肿清创术后患者的临床疗效及安全性。方法：将89例高血压脑出血微创血肿清除术后患者随机分为治疗组44例、对照组45例,2组均给予常规基础治疗,治疗组44例在常规治疗的基础上给予丹红注射液静脉滴注14天。分别于第14天、28天对2组患者进行神经功能缺损评分及疗效评定。结果：神经功能缺损评分2组治疗前后组内相比,差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗后组间相比,差异有统计学意义（P〈0．05）。总有效率治疗组为90．91％,对照组为53．33％,2组相比差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：丹红注射液对高血压脑出血血肿微创清除术后神经功能的恢复疗效较好,旱期应用可明显改善神经功能。     

温阳益气行瘀利水对慢，陡心衰LVEF及血脑利钠肽影响

目的：探讨温阳益气行瘀利水法对慢性充血性心力衰竭（CHF）患者左室射血分数（LVEF）及血浆脑利钠肽（BNP）浓度的影响。方法：选择80例患者随机分为治疗组和对照组,每组40例。所有病例均予以常规治疗（应用洋地黄、ACEI、β受体阻滞剂、利尿剂、硝酸酯制剂、ARB等）,治疗组在对照组治疗基础上加用温阳益气行瘀利水法中药治疗,疗程均2个月。观察二组治疗前后临床疗效、心功能改善以及LVEF和血浆BNP浓度的变化情况。结果：治疗后治疗组和对照组临床疗效总有效率分别为90．0％、77．5％,二组比较差异有显著性意义（P〈0．05）;二组治疗后LVEF均显著升高,血浆BNP浓度均下降,与治疗前比较,差异均有显著性意义（P〈0．01）及（P〈0．05）;治疗组下降较对照组更加明显,治疗后二组比较,差异有显著性意义（P〈0．01）及（P〈0．05）。结论：温阳益气行瘀利水法能显著提高LVEF,降低血浆BNP浓度,改善心功能,临床疗效显著。     

丹红注射液治疗脑梗塞急性期52例

目的：观察丹红注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法：将52例急性脑梗塞患者其随机分为观察组和对照组各26例,对照组给予血栓通注射液175 mg溶于250 mL生理盐水中静脉滴注,观察组在对照组的基础上加用丹红注射液25 mL＋250 mL生理盐水静脉滴注,2组均以2周为1个疗程,比较治疗前后2组患者的神经功能缺损评分情况及不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率高于对照组,具有显著差异（P＜0.05）;2组不良反应发生率无显著差异（P＞0.05）。结论：血栓通注射液和丹红注射液均是治疗急性脑梗塞的有效药物,将两者联合应用,可以显著改善患者治疗后的神经功能,有利于患者恢复,提高生活质量,并且不会增加不良反应的发生率。     

丹红注射液合参附注射液治疗慢性心力衰竭临床疗效观察

目的:观察丹红注射液合参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将慢性心力衰竭患者随机分为对照组(n=46)和治疗组(n=48)。治疗组在常规治疗的基础加用丹红注射液合参附注射液,14天为一疗程,观察心功能改善情况、中医证候疗效、6 min步行距离及左室射血分数(LVEF)和脑钠尿舦的变化。结果:与对照组相比,治疗组无论是心功能改善情况、6 min步行距离还是中医证候疗效、血浆BNP浓度的变化均优于对照组,两者有显著性差异(P<0.05),且两组治疗后LVEF也有明显改善(P<0.01)。结论:丹红注射液合参附注射液能明显改善心衰患者的各种临床症状,提高患者的生活质量。     

芪参益气滴丸治疗扩张性心肌病心衰60例

目的观察芪参益气滴丸（天津天士力制药股份有限公司生产）对扩张性心肌病心力衰竭的治疗作用及其对脑钠素（BNP）水平影响。方法 120例扩张性心肌病心衰病人随机分成常规治疗组（对照组）和芪参益气滴丸组（治疗组）,各60例,对照组给予强心、利尿、扩血管、抑制心肌重构等抗心衰治疗,治疗组对照组基础上给予口服芪参益气滴丸,服药时间6个月,分别于服药前及服药后6个月检查超声心动图,血浆BNP浓度,并观察治疗前后两组病人死亡率。结果经6个月治疗后,芪参益气滴丸治疗组死亡率降低（P〈0.05）,血浆BNP水平降低（P〈0.05）,左室舒张末径缩小（P〈0.05）,左室射血分数明显提高（P〈0.05）。结论在常规治疗的基础上加用芪参益气滴丸治疗扩张性心肌病心力衰竭能明显降低血浆BNP的水平,更好地改善扩张性心肌病心衰病人的心功能.降低血浆BNP水平可能是芪参益气滴丸治疗扩张性心肌病心力衰竭的机制之一。     

参麦注射液与酚妥拉明治疗冠心病115例

目的：观察参麦注射液与酚妥拉明治疗冠心病的疗效。方法：将230例患者随机分为治疗组和对照组各115例。2组均给予吸氧、洋地黄、利尿、血管紧张素转移酶抑制剂等一般治疗。对照组在此基础上用5%葡萄糖注射液250 mL＋酚妥拉明注射液15 mg,1次/d,静脉滴注。治疗组在对照组的基础用5%葡萄糖注射液250mL＋参麦注射液80mL,静脉滴注,1次/d。2组均连续治疗2周。观察2组治疗前后血液流变学变化、临床疗效。结果：治疗组显效45例（39.13%）,有效59例（51.30%）,无效11例（9.57%）,总有效率90.43%;对照组显效32例（27.83%）,有效61例（53.04）,无效22例（19.13%）,总有效率80.87%。显效率、总有效率2组比较差异显著（P〈0.05）。全血高切黏度、全血中切黏度、全血低切黏度、血浆黏度2组治疗后与治疗前比较,差异显著（P〈0.05）;治疗后组间比较差异显著（P〈0.05）。结论：参麦注射液与酚妥拉明治疗冠心病临床疗效好,心功能改善明显。     

芪参益气滴丸治疗糖尿病心脏病合并心功能不全的临床研究

目的:观察芪参益气滴丸(天津天士力制药股份有限公司生产)对糖尿病性心脏病合并心功能不全的治疗作用。方法:选择入住我院的2012-2013年糖尿病性心脏病合并心功能不全患者88例,随机分成常规治疗组(对照组)和芪参益气滴丸组(治疗组),对照组给予降糖、降脂,强心、利尿、扩血管、抑制心肌重构等抗心衰治疗,治疗组在对照组基础上给予口服芪参益气滴丸,服药时间3个月,分别于服药前及服药后3个月后检查血脂、血糖、C反应蛋白、心钠素(BNP)及心脏超声,左室舒张末期内径(LVDd)、左室舒张末期容积(LVEDV)、左室收缩末期容积(LVESV)左室射血分数(LVEF)结果:经3个月治疗后,芪参益气滴丸治疗组LVDd、LVEDV、LVESV较对照组减低,差异显著(P<0.05),血浆BNP水平较对照组降低(P<0.05),左室射血分数明显提高(P<0.05),C反应蛋白水平明显降低。结论:在常规治疗的基础上加用芪参益气滴丸治疗糖尿病性心脏病合并心功能不全,能改善整体左室功能,具有一定的抗心室重构作用。能明显降低血浆BNP的水平,更好地改善心脏功能。