黄芪注射液联合红花注射液治疗脑梗死的临床观察

随着脑梗死发病率的不断上升，中药在这一病中的治疗具有独特的优势，笔者采用黄芪注射液合用红花注射液治疗脑梗死60例，取得较好的疗效。现报道如下。     

黄芪注射液合川芎嗪注射液治疗脑梗死40例

笔者2002年10月～2003年8月采用川芎嗪注射液与黄芪注射液联合静脉点滴治疗急性脑梗死40例,取得了良好效果,现报告如下。     

疏血通注射液治疗进展性脑梗死的Meta分析

目的:系统评价疏血通注射液治疗进展性脑梗死的有效性和安全性。方法:计算机检索Cochrane图书馆(2012年第5期),Medline,EMbase,中国生物医学文献数据库(CBM),中文科技期刊全文数据库(VIP),中国期刊全文数据库(CNKI)和万方数据在线知识服务平台,纳入有关疏血通注射液治疗进展性脑梗死的随机对照试验和半随机对照试验,对纳入的研究进行方法学质量评价,并使用RevMan 5.1软件进行统计分析。结果:共纳入11个随机对照试验,972受试者。仅1篇研究报告了病死率,全部研究均未报告病例远期随访情况。Meta分析结果显示,在总有效率上,11个与常规治疗的比较研究显示两组间差异有统计学意义(OR 4.46,95%CI[3.02,6.59]);在神经功能缺损评分方面,7个与常规治疗的比较研究显示2组间差异具有统计学意义(MD 5.86,95%CI[4.80,6.93])。本组纳入11篇研究报道的不良反应/不良事件表现轻微。结论:现有的质量有限的证据增加了本次系统评价结论产生偏倚的风险,基于目前的证据无法得出疏血通注射液治疗进展性脑梗死有效性和安全性的结论。疏血通治疗进展性脑梗死的疗效和安全性需要更多高质量临床试验加以证实。     

黄芪注射液联合葛根素注射液治疗急性脑梗死40例疗效观察

目的:探讨黄芪注射液联合葛根素注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将发病72小时以内的急性脑梗死患者80例随机分为2组。治疗组40例采用黄芪注射液联合葛根素注射液静滴,对照组40例采用尼莫地平注射液静滴。2组其他治疗相同。观察2组疗效及治疗后神经功能缺损评分,血浆黏度及纤维蛋白原水平变化。结果:总有效率治疗组为92.5％,对照组为80.0％,2组总有效率比较,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗后治疗组神经功能缺损评分及血浆黏度、纤维蛋白原水平变化均优于对照组。结论:黄芪注射液联合葛根素注射液治疗急性脑梗死疗效可靠,安全性好。     

黄芪注射液与灯盏花素注射液合用治疗脑梗死

20 0 0年 12月— 2 0 0 2年 12月 ,我院用黄芪注射液合灯盏花素注射液治疗脑梗死患者 5 0例 ,取得满意疗效 ,现将方法介绍如下。1　临床资料1 1　一般资料　本组 5 0例患者均符合全国第 2届脑血管病会议拟订的诊断标准 ,并经头颅CT检查确诊。男 32例 ,女18例 ;年龄 4 1～ 82岁 ,平均 6 2岁 ;干部 2 1例 ,家属 11例 ,工人 10例 ,农民 8例 ;病史 1h～ 2 8d ,平均 4d ;合并高血压者 36例 ,占 72 % ;合并高血脂者 30例 ,占 6 0 % ;合并眼底动脉硬化者 31例 ,占 6 2 % ;合并糖尿病者 2例 ,占 4 % ;合并冠心病者 2例 ,占 4 %。表现为意识障碍者 4…     

黄芪注射液联合纳洛酮治疗急性脑梗死临床疗效分析

目的观察黄芪注射液联合纳洛酮治疗急性脑梗死的临床效果。方法将120例急性脑梗死患者随机分成2组,每组60例。对照组予常规治疗,治疗组在此基础上加用黄芪注射液和纳洛酮,比较治疗前、治疗后2周和4周的格拉斯哥昏迷评分(GCS)、神经功能缺损评分(NDS)及临床疗效。结果治疗组治疗后2周和4周的NDS和GCS均较对照组有显著好转(P均<0.05),治疗组的显效率和总有效率明显高于对照组(P均<0.05)。结论黄芪注射液联合纳洛酮治疗急性脑梗死疗效肯定,且无明显不良反应。     

黄芪合参麦注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察在西医常规处理基础上应用黄芪注射液和参麦注射液治疗急性脑梗死的疗效.方法将患者106例随机分为治疗组与对照组,两组均予西医常规对症处理,治疗组加用黄芪注射液及参麦注射液静滴,对照组加用胞二磷胆碱静滴.结果治疗组临床疗效及神经功能缺损程度评分改善情况均优于对照组.结论黄芪注射液合参麦注射液治疗急性脑梗死疗效较为满意.     

黄芪注射液治疗出血性脑梗死的临床观察

目的：观察早期使用黄芪注射液的中西医结合方法治疗出血性脑梗死的临床疗效。方法：将58例出血性脑梗死病人随机分为治疗组30例和对照组28例。两组基础疗法相同,治疗组早期加用黄芪注射液;两组治疗前后分别评定神经功能缺损评分,并比较疗效。结果：治疗组总有效率（96.6%）明显高于对照组（75.0%）,两组比较差异显著（P〈0.05）;治疗组复查颅脑CT显示,血肿吸收完全,且无不良反应。结论：中西医结合疗法早期使用黄芪注射液治疗出血性脑梗死可降低病死率和致残率。     

黄芪注射液合灯盏花素注射液治疗脑梗死50例

我院 2 0 0 0年 1 0月— 2 0 0 2年 1 0月应用黄芪注射液和灯盏花素注射液治疗脑梗死患者 50例 ,疗效满意 ,现将其资料报道如下。1　临床资料1 1　一般资料　本组 50例患者中 ,男 32例 ,女 1 8例 ;年龄 41～ 82岁 ,平均 62岁 ;病史 1h～ 2 8d ,平均 4d ;并发眼底动脉硬化者 31例占 62 % ,并发糖尿病者 2例占 4 % ,合并冠心病者 2例占 4 % ;表现为意识障碍者 4例占 8% ,失语者1 0例占 2 0 % ,二便失禁者 5例占 1 0 % ,肌力 0级者 7例 ,4级者 5例。1 2　诊断标准　采用全国第 2届脑血管病会议拟定的诊断标准 ,经头颅CT检查确诊。1 3　治疗…     

黄芪注射液治疗急性脑梗死90例疗效观察

目的　探讨中药黄芪注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法　将 15 0例确诊为急性脑梗死的患者随机分为 2组 ,治疗组 90例 ,对照组 6 0例 ,分别给予黄芪注射液和复方丹参注射液治疗 ,10d为 1个疗程 ,休息 3d ,再给第 2个疗程。结果　治疗组治愈率为 77.78% ,对照组为 5 3.33% (P <0 .0 1)。两药在改善红细胞变形性、减少血栓形成方面 ,治疗组优于对照组。结论　黄芪注射液治疗急性脑梗死疗效较好     

丹参注射液与黄芪注射液对脑梗死大鼠急性期神经功能和梗死面积的影响

目的:探讨丹参注射液与黄芪注射液对脑梗死大鼠急性期神经功能和梗死面积的影响。方法:将成年SD大鼠80只分为假手术组20只,模型组60只(对照组、研究组A及研究组B各20只)。对照组大鼠术后注射生理盐水,研究组A采用黄芪注射液治疗,1次/d,研究组B采用丹参注射液治疗,1次/d。计算术后1、2、3天及7天4组大鼠死亡率并比较各组大鼠神经功能缺损评分、脑梗死面积比及脑湿重比。结果:研究组A及研究组B大鼠脑梗死急性期的死亡率较对照组有所降低,研究组B效果更明显,与对照组比较差异具有统计学意义(P0.05)。研究组A及研究组B大鼠术后2、3天及7天神经功能缺损评分较对照组有所改善,研究组B改善效果更明显,与对照组比较差异具有统计学意义(P0.05)。研究组A及研究组B大鼠术后7天脑梗死面积较对照组有所下降,差异具有统计学意义(P0.05)。对照组大鼠术后7天脑湿重比高于假手术组及研究组A,差异具有统计学意义(P0.05);研究组B与对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:丹参注射液治疗急性期脑梗死可有效改善大鼠神经功能,减少梗死面积及脑组织水肿状态。     

黄芪注射液治疗不稳定型心绞痛的系统评价

目的：评价黄芪注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效与安全性。方法：计算机检索MEDLINE、EMbase、Cochrane图书馆、CNKI、VIP和万方数据库,按照纳入与排除标准由两位研究者独立筛选和提取资料,采用Cochrane协作网随机对照试验的质量评价标准评价纳入文献质量,使用RevMan5．2软件进行Meta分析。结果：共纳入6篇文献,714例患者。Meta分析结果显示：黄芪注射液组的临床疗效[RR=I．21,95％CI（1．12,1．30）]和心电图改善情况[RR=I．30,95％CI（1．15,1．46）]均优于对照组,2组相比差异有统计学意义。纳入的6篇丈献中,4篇文献报道未见明显不良反应,2篇未提及安全性或不良反应。结论：黄芪注射液治疗不稳定型心绞痛,较其他常规西药和中药,可以提高其治疗效果。但由于本系统评价纳入研究质量低且样本量小,药物安全性不明确,尚需高质量随机对照试验进一步验证。     

依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死疗效的系统分析

目的:评价依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法:检索Cochrane,Pub Med,Med Line,Science Direct,CNKI,Wanfang和VIP(2000年1月—2014年12月),查找依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的随机对照试验,应用Rev Man 5.1做Meta分析。结果:共纳入25个随机对照实验。Meta分析结果显示:依达拉奉联合丹红注射液在治疗急性脑梗死有效率方面与对照组比较,其差异有统计学意义,[OR=4.15,95%CI(3.24,5.21)];神经功能缺损评分方面与对照组比较,其差异有统计学意义,[WMD=-3.75,95%CI(-4.53,-2.96)];日常生活能力评分方面与对照组比较,其差异有统计学意义,[WMD=14.40,95%CI(12.97,15.83)]。结论:依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效优于依达拉奉治疗组、丹红注射液治疗组及常规治疗组。     

丹红注射液治疗脑梗塞急性期52例

目的：观察丹红注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法：将52例急性脑梗塞患者其随机分为观察组和对照组各26例,对照组给予血栓通注射液175 mg溶于250 mL生理盐水中静脉滴注,观察组在对照组的基础上加用丹红注射液25 mL＋250 mL生理盐水静脉滴注,2组均以2周为1个疗程,比较治疗前后2组患者的神经功能缺损评分情况及不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率高于对照组,具有显著差异（P＜0.05）;2组不良反应发生率无显著差异（P＞0.05）。结论：血栓通注射液和丹红注射液均是治疗急性脑梗塞的有效药物,将两者联合应用,可以显著改善患者治疗后的神经功能,有利于患者恢复,提高生活质量,并且不会增加不良反应的发生率。     

奥扎格雷钠联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的荟萃分析

目的: 评价奥扎格雷钠联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法: 通过计算机在线检索已经公开发表的关于奥扎格雷钠联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床随机对照试验的相关文献,结合纳入文献中两组的总有效率、神经功能缺损评分等数据,并应用Review Manager 5.1.7做Meta分析。结果: 共纳入24个随机对照试验。分析显示,奥扎格雷钠联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的神经功能缺损临床疗效比值比(OR)合并值为4.30(95%可信区间为3.16~5.86)。神经功能缺损评分疗效加权均数差(WMD)合并值为-3.63(95%可信区间为-4.85~-2.41)。结论: 奥扎格雷钠联合疏血通注射液治疗急性脑梗死临床疗效确切,未见明显不良反应,但仍需要更多严格、多中心的随机双盲对照试验提供有力证据。     

醒脑静注射液治疗急性脑梗死50例

目的：观察醒脑静注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将100例患者随机分为观察组、对照组各50例,2组均给予对症支持处理,观察组同时给予醒脑静注射液40 mL静脉滴注,1次/d,2组均连续治疗7天,观察2组治疗不同时间点血清S-100β蛋白、TNF-α、IL-1和IL-6水平及NIHSS评分变化情况。结果：治疗后7天时,观察组TNF-α、IL-1和IL-6水平均显著低于对照组（P〈0.05）,从治疗后1天开始观察组血清S-100β蛋白即明显低于对照组（P〈0.05）,观察组治疗后7天及出院时NIHSS评分均显著低于对照组（P〈0.05）。结论：脑静注射液可抑制急性脑梗死患者的炎症反应,改善神经功能。     

黄芪注射液联合丹红注射液穴位注射治疗糖尿病周围神经病变临床观察

目的:观察黄芪注射液联合丹红注射液穴位注射治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法:将糖尿病周围神经病变患者120例随机分为治疗组和对照组各60例。2组均取胰俞并辨证加减,治疗组每穴每侧分别注射黄芪注射液和丹红注射液各1 m L,对照组每穴每侧分别注射甲钴胺各1 m L。2组均每日注射1次,10天为1个疗程,疗程间隔3天,治疗3个疗程后观察2组正中神经和腓总神经感觉传导速度(SNCV)和运动传导速度(MNCV)的变化情况并统计疗效。结果:与治疗前相比,治疗后2组均能明显提升神经传导速度(P0.05)。治疗组较对照组在提升MNCV方面比较差异有统计学意义(P0.05),在提升SNCV方面比较差异有统计学意义(P0.01);治疗组总有效率为96.67%(58/60),优于对照组的66.67%(40/60)(χ~2=30.745,P0.01)。结论:黄芪注射液联合丹红注射液穴位注射治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效优于甲钴胺穴位注射。     

黄芪注射液治疗糖尿病肾病有效性及安全性的系统评价

目的：系统评价黄芪注射液治疗糖尿病肾病的有效性及安全性。方法：计算机检索Cochrane图书馆临床对照试验库、MEDLINE、EMBASE、中国学术期刊全文数据库（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBM）、万方数据库,同时手工检索相关会议论文、学位论文及所获文献的参考文献,收集黄芪注射液治疗糖尿病肾病的随机或半随机对照试验。由2名研究者独立筛选和提取资料,并按照改良Jadad评分量表对纳入文献质量进行评价,应用Rev Man 4.2.2软件进行Meta分析。结果：共纳入16个RCT,1058例DN患者。大部分试验方法学质量较低且样本含量小。“漏斗图”呈不对称分布,提示可能存在发表偏倚（提示阴性结果的试验可能未发表）及试验方法质量低下。 Meta分析结果显示：①与空白对照组相比,黄芪注射液可降低DN患者24小时尿蛋白、血尿素氮、甘油三酯,并且可改善DN患者症状和体征的总有效率;②与空白对照组相比,黄芪注射液可降低早期DN患者24小时尿白蛋白排泄率、24小时尿蛋白、血清肌酐、血尿素氮、甘油三酯、总胆固醇,但不能降低临床期和晚期DN患者的血清肌酐和总胆固醇;③黄芪注射液降低早期 DN患者的24小时尿白蛋白排泄率、血清肌酐、血尿素氮的疗效与卡托普利相似;降低早期DN患者24小时尿白蛋白排泄率、血尿素氮的疗效与奥扎格雷钠注射液相似,但降低早期DN患者血清肌酐的疗效不如奥扎格雷钠注射液。治疗期间尚未发现严重不良反应。结论：黄芪注射液可能是一种相对安全和有效治疗早期糖尿病肾病的药物。由于纳入试验方法质量低下和可能存在的发表偏倚,使本系统评价的证据强度不足,有待进一步进行高质量的大样本、随机双盲对照试验来证实。     

丹红注射液治疗急性脑梗塞临床研究

目的：探讨丹红注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法：将64例急性脑梗塞患者随机分为两组,对照组32例进行常规基础治疗,治疗组32例在基础治疗的同时给予丹红注射液20 mL加入生理盐水250 mL静脉滴注,1次/d,14 d为1疗程。观察两组治疗前后神经功能缺损程度评分、临床疗效。结果：治疗组临床疗效、神经功能缺损评分明显减少,与对照组比较有显著性差异（P〈0.01）。结论：丹红注射液治疗脑梗塞疗效较好,能发挥一定的抗血栓作用。     

银杏达莫注射液配合西药治疗急性脑梗塞10例

[目的]观察银杏达莫注射液配合西药治疗急性脑梗塞疗效。[方法]将20例随机分为两组,均常规使用脱水剂及辅助治疗。治疗组10例给予银杏达莫静滴,对照组10例给予冠心宁静滴。观察血、尿常规、肝肾功能、心电图、血液流变学指标变化;NIHSS评分、Barthel指数评分。[结果]治疗14d进行疗效判定。治疗组基本治愈3例,显效4例,有效2例,无效1例,总有效率90.00%。对照组基本治愈1例,显效2例,有效4例,无效3例,总有效率70.00%。血液流变学指标、NIHSS评分、Barthel指数评分改善治疗组均优于对照组(P<0.05,P<0.01)。[结论]银杏达莫注射液可显著降低血液黏度,促进神经功能恢复,为脑梗塞急性期理想治疗用药。