参麦注射液治疗冠心病58例疗效观察

目的：观察参麦注射液治疗冠心病的临床疗效。方法：将116例患者随机分为治疗组和对照组,每组各58例。2组均给予西医常规治疗。对照组同时以酚妥拉明注射液15mg,静脉滴注,治疗组同时以参麦注射液80ml静脉滴注。结果：治疗后治疗组治愈率51．72％,总有效率94．83％;对照组痊愈率37．93％,总有效率82．76％。痊愈率、总有效率2组相比差异有统计学意义（P〈0．05）。全血高切黏度、全血中切黏度、全血低切黏度2组治疗前相比差异无统计学意义（P〉0．05）;治前后2组组内相比差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后2组组间相比差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：参麦注射液治疗冠心病临床疗前．     

血塞通联合参麦注射液治疗气虚血瘀型胸痹随机平行对照研究

[目的]观察血塞通联合参麦注射液治疗气虚血瘀型胸痹疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将92例门诊患者按抽签法简单随机分为两组。对照组46例心痛定,10mg/次,3次/d;心绞痛发作硝酸甘油,0.5mg/次,舌下含服。治疗组46例血塞通400mg+0.9%生理盐水250mL,1次/d,静滴;参麦注射液30mL+5%葡萄糖250mL,1次/d,静滴。连续治疗7d为1疗程。观测临床症状、血液流变指标(全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度)、心电图、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效29例,有效13例,无效4例,加重0例,总有效率91.30%。对照组显效12例,有效20例,无效11例,加重3例,总有效率69.57%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。血液指标治疗组有改善(P0.05),对照组无改善(P0.05),治疗组改善优于对照组(P0.05)。[结论]血塞通联合参麦注射液治疗气虚血瘀型胸痹效果显著,值得推广。     

参麦注射液辅助治疗肺结核30例疗效观察

目的：观察参麦注射液辅助治疗肺结核的临床疗效。方法：将60例符合纳入标准的患者随机分为2组各30例。治疗组在标准抗结核方案的基础上用参麦注射液30mL加入5％葡萄糖注射液250mL中静脉滴注;对照组用标准抗结核方案治疗。2组均连用30天后评价疗效。结果：治疗组白细胞下降率、肝功能受损率分别与对照组比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）;2组痰转阴率比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。结论：参麦注射液对肺结核具有较好的疗效。     

丹红注射液治疗缺血性脑血管病临床观察

目的观察丹红注射液治疗缺血性脑血管病的临床疗效。方法将缺血性脑血管疾病患者100例随机分治疗组和对照组各50例．治疗组给予丹红注射液30mL加5％葡萄糖注射液250mL,静脉滴注;对照组给予川芎嗪160mg加5％葡萄糖注射液250mL,静脉滴注。两组疗程均12天。比较两组临床疗效。结果治疗组总有效率（97．0％）显著高于对照组（74．5％）,两组比较有显著性差异（P〈O．05）。结论丹红注射液治疗缺血性脑血管病有良好疗效。     

疏血通注射液治疗慢性肾衰疗效观察

目的：观察疏血通注射液治疗慢性肾衰的临床疗效。方法：将60例患者随机分为2组各30例,治疗组给予疏血通注射液4InL,加入5％葡萄糖200mL中静脉滴注,每天1次;对照组给予复方丹参注射液20InL,加入5％葡萄糖200mL中静脉滴注,每天1次。2组均治疗2周为1疗程,共治2疗程。结果：经2疗程治疗后,治疗组显效率为20％（6／30）,好转率为53.3％（16／30）,总有效率为73.3％,对照组显效率为10％（3／30）,好转率为43.3％（13／30）,总有效率为53．3％,2组疗效比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：疏血通注射液对慢性肾衰具有良好的治疗效果。     

参麦注射液与酚妥拉明治疗冠心病心力衰竭50例

目的:观察参麦注射液与酚妥拉明治疗冠心病的疗效.方法:将102例患者随机分为治疗组和对照组.两组患者均给予吸氧、强心、利尿、扩血管、吸氧等一般治疗.对照组在此基础上加用5%葡萄糖注射液250 ml+酚妥拉明注射液15 mg,1次/d,静脉滴注.治疗组在对照组的基础上再加用5%葡萄糖注射液+250 ml参麦注射液80 ml ,1次/d,静脉滴注.2组均以两周为一个疗程,一个疗程结束后观察治疗前后临床症状、临床疗效、心超射血分数及不良反应.结果:治疗组总有效率高于对照组;治疗组心功能改善情况明显优于对照组;治疗组不良反应发生率明显低于对照组.结论:参麦注射液与酚妥拉明治疗冠心病心力衰竭临床疗效好,不良反应发生率低,心功能改善情况明显.     

参麦联合环磷腺苷葡胺治疗冠心病心力衰竭临床观察

目的：观察参麦注射液联合环磷腺苷葡胺注射液治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）心力衰竭的临床疗效。方法：将冠心病心力衰竭患者108例随机分为治疗组和对照组各54例,2组给予常规综合治疗,治疗组同时加用参麦注射液50 m L静脉滴注,1次/d,环磷腺苷葡胺注射液120 mg加入5%葡萄糖注射液250 m L静脉滴注,1次/d,疗程均为14天。结果：总有效率治疗组为90.7%,与对照组的79.6%相比差异有统计学意义（P〈0.05）。与对照组相比,治疗组治疗后患者心功能好转,差异具有统计学意义（P〈0.01）。结论：参麦联合环磷腺苷葡胺治疗冠心病心力衰竭可提高治愈好转率。     

参麦注射液治疗中老年性脑梗死临床分析

目的：观察参麦注射液治疗中老年脑梗死的临床疗效。方法：将入选患者随机分为治疗组（20例）和对照组（20例）,在基础及常规支持冶疗上,治疗组予以参麦注射液60mL加入生理盐水250mL静脉输注;对照组予以复方丹参注射液20ml加人生理盐水250mL静脉输注。均为1次／日,共用14d;比较两组的疗效。结果：两组的疗效比较,治疗组明显优于对照组（P〈0．01）,治疗组显效率和总有效率为65％和95％,对照组为40％和75％,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：参麦注射液治疗中老年脑梗死疗效优于复方丹参治疗,是治疗脑梗死的有效措施之一。     

参麦注射液联合放化疗治疗晚期非小细胞肺癌30例临床观察

目的探讨参麦注射液联合放化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCIC）的临床疗效。方法60例晚期NSCIC患者随机分成2组,均应用常规NP化疗方案及放射治疗。治疗组在化疗前2 d加用参麦注射液60 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,每日1次,连用15日为1个疗程,2个疗程评价疗效。观察近期疗效、远期疗效及毒性反应等。结果近期疗效治疗组总有效率53.4%,对照组总有效率43.3%,2组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;远期疗效治疗组随访率93.3%,1、2年生存率分别为66.7%、43.3%,治疗组对1、2年生存率分别为46.7%、23.3%,2组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）;中位生存期治疗组为11.7个月,对照组为9.6个月,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;毒性反应2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论参麦注射液联合放化疗治疗晚期NSCIC可以减轻毒副反应,提高生存质量,延长生存期,值得推广。     

三地益血汤联合西药治疗ITP 36例临床观察

目的：观察三地益血汤联合西药治疗特发性血小板减少性紫癜（ITP）的临床疗效。方法：选择70例ITP患者,随机分为对照组和治疗组。2组均以胸腺肽80 mg＋5%葡萄糖（GS）250 mL静脉滴注,1次/d;参麦注射液50mL＋5%GS250mL静脉滴注,1次/d;泼尼松,1mg/（kg.d）,口服;氨肽素,5粒/次,3次/d;血小板〈30×109/L者给予环孢素A,30 mg/次,口服。治疗组在常规治疗的基础上给予自拟三地益血汤。2组均以治疗14天为1个疗程,治疗2个疗程后观察疗效。结果：总有效率治疗组为94.44%,对照组为85.29%,2组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。2组均未见明显不良反应。结论：三地益血汤联合西药治疗ITP提高临床疗效,减少西药副作用。     

参麦注射液与羟乙基淀粉联合晶体液治疗失血性休克的对比研究

目的：观察参麦注射液联合晶体液治疗失血性休克的临床效果。方法：将80例失血性休克患者随机分为观察组、对照组各40例。所有患者均全身麻醉气管插管，在中心静脉压监测下进行林格氏液补充，并维持患者中心静脉压在5∽12 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）之间，对照组以羟乙基淀粉500 mL静脉滴注，观察组以参麦注射液100 mL＋400 mL生理盐水静脉滴注，比较2组治疗前后平均动脉压和心率变化情况，同时在患者手术结束时测量其血糖水平和乳酸水平，统计术中尿量。结果：治疗后2组平均动脉压均显著高于治疗前（P＜0.05），心率慢于治疗前（P＜0.05），且观察组平均动脉压高于对照组（P＜0.05），心率慢于对照组（P＜0.05）。观察组治疗后血糖、乳酸显著低于对照组（P＜0.05），尿量多于对照组（P＜0.05）。结论：对失血性休克患者使用参麦注射液联合晶体液进行复苏，能提高患者心功能，改善微循环，保护肾功能。     

丹红注射液联合硝酸酯类药物治疗冠心病心绞痛

目的：观察丹红注射液、硝酸酯类药联合治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：将68例冠心病心绞痛患者随机分组为治疗组、对照组各34例。2组入院后均予常规治疗,观察组在此基础上给予丹红注射液40mL＋5％葡萄糖200mL,静脉滴注,1次／d。2组均以10天为1个疗程,1个疗程后观察疗效。结果：治疗组显效16例,有效16例,无效2例,总有效率94．12％;对照组显效12例,有效15例,无效7例,总有效率78．13％;2组临床疗效比较差异显著（P〈0．05）,治疗组并发症0例,药物不良反应O例,对照组并发低血压2例（占5．88％）,头痛、面红等不适者3例（8．82％）,药物不良反应15例（14．71％）。2组不艮反应发生率比较,差异显著（P〈0．05）。结论：丹红注射液联合硝酸酯类药物治疗冠心病心绞痛疗效显著。     

银杏达莫注射液治疗慢性肺源性心脏病56例

目的：观察银杏达莫注射液治疗慢性肺源性心脏病（失代偿期）的临床疗效。方法：将112例患者随机分为2组,每组56例,对照组采取抗感染、祛痰、持续低流量吸氧、解痉平喘、防治并发症等常规治疗,治疗组同时使用银杏达莫注射液20 mL＋0.9%氯化钠注射液250 mL静脉滴注,1次/d。治疗10天后对比2组临床疗效、血液流变学及B型尿钠肽（BNP）指标。结果：2组治疗后临床症状及体征均有改善（P＜0.05）,但治疗组的改善程度明显优于对照组（P＜0.05）;治疗组血液流变学及BNP指标下降程度优于对照组（P＜0.05）。结论：银杏达莫注射液治疗慢性肺源性心脏病临床疗效显著,可改善心肺功能,降低血液黏度。     

舒血宁治疗有机磷中毒性心肌炎45例

目的：观察舒血宁治疗有机磷中毒性心肌炎的临床疗效。方法：将90例忽陛有机磷农药中毒患者分为对照组和观察组各45例,2组患者均接受常规西药保守治疗,观察组在此基础上给予舒血宁注射液10mL＋5％葡萄糖注射液250mL,静脉滴注,1次／d,连续4周,之后改为口服,80mg／次,3次／d,连续4周。结果：治愈率观察组为66．67％,对照组为51．11％,2组相比差异显著（P〈0．05）;总有效率观察组为93．33％,对照组为82．22％,2组相比差异显著（P〈0．05）。肌酸磷酸激酶同工酶（CKMB）、心肌肌钙蛋白（CTnI）、白介素-6（IL-6）治疗后2组均明显改善（P〈0．05）,观察组改善较对照组明显（P〈0．05）。结论：舒血宁治疗有机磷中毒性心肌炎临床疗效显效。     

参麦注射液联合多巴酚丁胺治疗难治性心力衰竭34例

目的:观察参麦注射液联合多巴酚丁胺治疗难治性心力衰竭的疗效。方法:34例难治性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组。对照组在常规治疗的基础上加多巴酚丁胺。治疗组在对照组的基础上加用参麦注射液。结果:治疗组LVEF增加,总有效率为88.88%,对照组总有效率56.25%,2组疗效相比差异有显著性(P0.05)。结论:参麦注射液联合多巴酚丁胺能显著改善难治性心力衰竭患者心功能。     

丹红注射液对脑出血微创血肿清除术后临床疗效的研究

目的：观察丹红注射液对高血压脑出血微创血肿清创术后患者的临床疗效及安全性。方法：将89例高血压脑出血微创血肿清除术后患者随机分为治疗组44例、对照组45例,2组均给予常规基础治疗,治疗组44例在常规治疗的基础上给予丹红注射液静脉滴注14天。分别于第14天、28天对2组患者进行神经功能缺损评分及疗效评定。结果：神经功能缺损评分2组治疗前后组内相比,差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗后组间相比,差异有统计学意义（P〈0．05）。总有效率治疗组为90．91％,对照组为53．33％,2组相比差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：丹红注射液对高血压脑出血血肿微创清除术后神经功能的恢复疗效较好,旱期应用可明显改善神经功能。     

盐酸川芎嗪注射液联合西比灵胶囊治疗后循环缺血82例

目的：观察盐酸川芎嗪注射液联合西比灵胶囊治疗后循环缺血的临床疗效。方法：将162例后循环缺血患者随机分为治疗组82例和对照组80例。在常规治疗的基础上,治疗组予以静滴盐酸川芎嗪注射液＋口服西比灵胶囊,对照组予口服西比灵胶囊,观察治疗效果及椎动脉和基底动脉血流速度的改善情况。结果：总有效率治疗组为97.6%,对照组为77.5%,2组比较差异显著（P〈0.05）。治疗组椎动脉、基底动脉血流速度改善与对照组相比有明显差异（P〈0.05）。结论：盐酸川芎嗪注射液联合西比灵胶囊治疗后循环缺血疗效优于单用西比灵胶囊。     

中西医结合治疗慢性肺心病并心力衰竭的临床观察与分析

目的：观察分析生脉、黄芪注射液治疗慢性肺心病并心力衰竭的临床效果。方法：本组64例,随机分为2组,均采用基础治疗,即吸氧、抗感染,强心、利尿扩血管等。观察组则加用生脉、黄芪注射液;对照组给予毛花甘丙针、氢氯塞嗪等。2周为一疗程,并统计分析效果。结果：观察组32例,显效23例,有效6例,无效3例,总有效率90.63%;对照组显效13例,有效11例,无效8例,总有效率为75%。两组比较,显效率和总有效率均有显著性差异（P〈0.05）。结论：生脉、黄芪注射液联合西药基础治疗慢性肺心病并心力衰竭能够提高临床显效率和总有效率,值得基层医院借鉴。     

还原型谷觥甘肽干粉联合苦黄注射液治疗慢牲乙型肝炎40例疗效观察

目的：观察还原型谷胱甘肽干粉联合苦黄注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：将符合病例入选标准的80例慢性乙型肝炎患者随机分为观察组和对照组各40例。2组均给予还原型谷胱甘肽千粉1200mg＋生理盐水250mL静脉滴注,1次／d,连用7天。观察组同时使用苦黄注射液30mL＋5％葡萄糖注射液250mL静脉滴注,1次／d,疗程均为1个月。结果：显效率观察组为62．50％,对照组为32．50％,观察组高于对照组（P〈0．05）;总有效率观察组为85．00％,对照组为62．50％,观察组高于对照组（P〈0．05）。碱性磷酸酶（ALP）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、γ-谷氨酰转肽酶（GGT）、总胆红素（TBIL）、直接胆红素（DBIL）等治疗前后组内相比,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后组间相比,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：还原型谷胱甘肽干粉联合苦黄注射液治疗慢性乙型肝炎临床疗效显著,可改善肝功能。     

丹红联合美托洛尔治疗冠心病室性期前收缩60例

目的：观察注射丹红注射液联合口服美托洛尔治疗冠心病室性期前收缩临床疗效。方法：将60例冠心病合并有室性期前收缩患者随机分为两组,每组30人,对照组单用美托洛尔治疗;治疗组在此治疗的基础上加用丹红注射液。结果：研究组临床症状改善率为90％,优于对照组的83％（P〈0．05）,且药物起效时间较对照组短（尸l〈0．05）,研究组显著有效性明显高于对照组（p：0．01）。治疗后两组心电图及Holer均明显改善,但研究组较对照组显效率高。结论：丹红注射液联合美托洛尔治疗冠心病室性期前收缩有临床疗效,且无明显不良反应。