小鼠肾发育中集合管细胞的超微结构变化及AQP-的表达

 目的 观察小鼠肾发育过程中集合管细胞的超微结构变化及水通道蛋白4（AQP-4）的表达,探讨AQP-4与小鼠肾集合管细胞发育的关系及作用。方法 应用透射电镜、免疫组织化学、免疫印迹技术,并结合体视学方法观察并检测胚龄14,16,18 d 胎鼠及生后1,3,7,14,21,42 d仔鼠肾发育过程中集合管细胞的超微结构变化及AQP-4的表达。结果 小鼠胚龄18 d可见发育早期的主细胞。生后7~21d,主细胞形态结构发育基本完善。A型闰细胞在胚胎18 d出现,B型闰细胞生后21 d出现。AQP-4于胚龄14 d表达在集合管细胞的基底膜和侧膜,随着胚龄的增加表达逐渐增强,于生后1 d达到高峰。结论 集合管细胞在胚胎时期出现,但其形态结构在生后才逐渐完善。AQP- 4对胚胎期小鼠肾脏水平衡的调节起了重要的作用,而在生后只起辅助性作用。     

水通道蛋白调节剂的研究进展

水通道蛋白是一类高效率跨膜转运水分子的通道蛋白家族,其在哺乳动物体内广泛分布,参与诸多组织器官中水的转运和细胞内外的水平衡。其活性的变化与体内许多疾病的发生发展密切相关。同时水通道蛋白也受诸多因素的调节。研究水通道蛋白调节剂对于阐明许多系统疾病的发病机制及其干预措施,对于指导临床实践具有重要的现实意义。     

肺水通道蛋白与支气管哮喘

水通道蛋白( aquaporins,AQPs)是一组与水的跨膜转运及通透性有关的细胞膜转运蛋白的总称,参与调节水的跨膜转运、维持机体水液代谢平衡。目前为止,在哺乳动物当中共发现13种AQPs,分别被命名为AQP0-12,其中分布于肺组织的有6种,分别为 AQP1、3、4、5、8和 AQP9,称之为肺水通道蛋白[1-3]。     

水通道蛋白AQP-4与脑水肿

水通道蛋白(Aquaporin,AQP)是影响水分子跨膜转运和调节细胞内外环境平衡的膜蛋白,AQP-4是脑内表达最多的AQP亚型,主要分布在脑胶质细胞、室管膜上皮细胞、液体腔隙(如血管、蛛网膜下腔和脑室)的接触面及血脑屏障(Blood-Brain Barrier,BBB)两侧,在水分子通过BBB过程中发挥重要作用.各种原因引起的脑水肿,包括脑梗死、脑出血、脑肿瘤、脑外伤等,AQP-4的表达均发生改变,且与脑损伤、脑水肿发生发展过程密切相关.脑出血后血肿周围AQP-4表达的升高多伴随有BBB通透性的破坏、神经功能缺损、水肿程度的加剧,AQP-4表达水平降低则可以延缓或阻止脑水肿形成.基于AQP-4与脑水肿形成和消除的关系,AQP-4及AQP-4表达调节剂可为脑水肿治疗药物的开发提供新的思路.     

水通道蛋白1研究进展

<正>水通道蛋白家族(aquaporins,AQPs)是具有高选择性水的膜通道蛋白,分布广泛,哺乳动物、植物细胞膜上均有发现,与生物体内水的跨膜转运及水平衡的调节密切相关。到目前为止,已从哺乳动物组织中鉴定出水通道蛋白亚型AQP12,该家族已经存在13个亚型(AQP1~AQP12),其中水通道蛋白1(AQP1)[1]是该家族中第一个被鉴定,且研究最深入、最全面的水通道。1 AQP1的发现和命名     

肾脏水通道蛋白2的短时调控机制研究进展

肾脏集合管细胞通过水通道蛋白2 (aquaporin-2,AQP2)调控水的重吸收进而调控机体的水代谢平衡.AQP2主要分布于集合管主细胞的管腔侧质膜及细胞内囊泡内,精氨酸加压素(arginine vasopressin,AVP)可刺激其由囊泡转移至质膜,这种AQP2的再分布过程被称为AQP2的短时调控,也被称作囊泡穿梭机制.其过程涉及多种分子机制,包括AQP2的磷酸化、激酶锚定蛋白、磷酸二酯酶、细胞骨架、钙离子、细胞膜的锚定以及胞吞作用等.本文就AQP2囊泡穿梭机制的研究进展作一综述.     

AQP-4与创伤性脑水肿

水通道蛋白4(AQP-4)是脑组织内高表达的一种水通道蛋白,主要表达于星形胶质细胞和室管膜细胞,尤其在与毛细血管和软脑膜直接接触的星形胶质细胞表达丰富,是参与脑水肿形成的重要分子,在水分子快速跨膜转运中发挥重要作用。最近研究表明,AQP-4在创伤性脑水肿的病理生理变化中发挥重要的作用。深入研究AQP-4与创伤性脑水肿之间的关系,将可能为临床治疗脑水肿提供新的思路和途径。     

肺水通道蛋白的研究进展

调节细胞膜的水渗透性是维持生命的基本要求,水通道蛋白是细胞膜上一组与水通透性有关的转运蛋白。目前研究表明,水通道蛋白表达或功能的改变,可以改变细胞膜转运水的速度。水通道蛋白的异常表达可能与临床上各种形式的水肿形成相关,通过改变体内水的平衡可达到治疗疾病的目的。水通道蛋白在维持肺脏的液体平衡中同样起重要的作用。     

水通道蛋白1在胎盘和胎膜中的表达及临床意义

水通道蛋白(aquaporin,AQP)是一类细胞膜上调节水运输的跨膜糖蛋白.迄今为止,在哺乳动物中已发现13种AQP,即AQP(0～12),其中水通道蛋白1(aquaporin 1,AQPl)是最早被发现的[1].在对红细胞膜分离、提纯多肽时,发现了一个分子质量28kDa的疏水跨膜糖蛋白,后该蛋白被命名为AQP1[2].AQP1由跨膜6次的单肽链构成,其上有AQP家族的特征性结构即天冬酰胺-脯氨酸-丙氨酸串连重复序列,该结构对维持AQPl的功能起了重要作用[3].     

水通道蛋白与急性肺损伤

长期以来,人们普遍认为细胞内外的水分子是以简单的跨膜扩散方式来通过脂质双层膜。后来由于在生物物理学研究中发现红细胞及近端肾小管对渗透压改变引起的水的通透性很高,很难单纯以弥散来解释。因此,认为水的跨膜转运除了简单扩散外,还存在某种特殊的机制,并提出水通道的概念。水通道蛋白是一组与水通透性有关的细胞膜转运蛋白,它的发现在分子水平揭示了水跨膜转运调节的基本机制。     

水通道蛋白4与视网膜水肿的研究进展

<正>水通道蛋白(aquaporins,AQPs)是一种具有高度选择性、低活化能、快速转运水分子的跨膜通道蛋白家族,广泛存在于动物、植物和微生物中。水通道蛋白种类很多,目前已发现200余种,其中从哺乳动物组织中鉴定出13个亚型(AQP0～AQP12),它们广泛分布于机体的组织器官中,参与水分子的跨膜转运及其它一些机体重要的生理功能[1]。其中水     

水通道蛋白-6在胚胎小鼠肾脏发育中的表达

目的观察水通道蛋白6(AQP-6)在胚胎小鼠肾脏发育中的表达,探讨其与肾脏发育的关系及作用。方法应用免疫组化方法检测胚龄14、16、18 d小鼠肾脏中AQP-6蛋白表达。结果 AQP-6于胚龄14d的胎鼠肾脏可见微弱表达,表达在肾小管和集合管上皮细胞中,其后随着肾脏发育成熟表达逐渐增多。结论 AQP-6与胎鼠肾脏的发育和功能成熟密切相关。     

小鼠肾近曲小管上皮细胞顶侧膜钾通道的膜片钳研究

目的研究小鼠肾脏近曲小管上皮细胞顶侧膜K 通道的生理学特性.方法采用膜片钳细胞贴附式单通道记录急性分离的近曲肾小管上皮细胞顶侧膜K 通道电流.结果该通道在超极化状态下表现为内向电流,斜率电导为(11.4±0.6)pS,且通道开放活动随极化程度增大而增加.在反极化状态下表现为外向电流,并具有内向整流特性.结论小鼠肾脏近曲小管上皮细胞顶侧膜上存在一类低电导的K 通道,其分布广泛,可能参与钾离子转运、调节细胞体积及维持电势能的稳定.     

水通道蛋白与角膜病变

水通道蛋白的概念源于1953年Koefoed-Johnsen的研究,之后许多生理学家的实验支持水孔通道的概念.所谓水通道蛋白即存在于动植物及微生物细胞膜上转运水的特异孔道,该孔道由一系列具有同源性的内在膜蛋白家族成员形成,它们介导着不同类型细胞膜的跨膜水转运.     

SLC4A1在遗传性远端肾小管酸中毒中的研究进展

溶质载体家族4成员A1(SLC4A1)是一种重要的跨膜糖蛋白,在肾脏酸碱平衡稳态的调节及维持红细胞膜的稳定性中发挥重要作用。人SLC4A1基因的两个启动子分别编码位于红细胞表面的红细胞阴离子交换蛋白1和肾脏闰细胞基膜侧的肾脏阴离子交换蛋白1。SLC4A1基因突变通过使SLC4A1蛋白转运异常或功能丧失,导致遗传性远端肾小管酸中毒(dRTA)、遗传性球形红细胞增多症和东南亚卵形红细胞症。目前SLC4A1突变引起dRTA的致病机制已取得相应进展,为遗传性dRTA诊治提供了一些治疗方向,有望在细胞水平治疗遗传性dRTA。     

水通道蛋白-2在小鼠集合管发生发育中的表达

目的 研究水通道蛋白-2（AQP-2）在小鼠集合管发生发育中的表达规律并探讨其作用.方法 采用免疫组织化学和细胞图像分析系统测定灰度值法检测不同时期AQP-2的表达.结果 AQP-2在孕16d的胎鼠检测不到,而在孕17d的胎鼠可以明显的检测到,并随着年龄的增长逐渐增加,在生后3周左右达到稳定水平.结论 AQP-2在孕17d的小鼠集合管主细胞的顶浆膜和胞浆内出现,其着色强度随年龄的增加而加强,到成鼠时达到稳定水平,推测可能与尿液的浓缩能力有关.     

水通道蛋白-4与脑水肿关系的研究进展

水通道蛋白(water channel protein)又称为水孔蛋白(aquaporins,AQPs),是一组分布于细胞膜上与跨膜水转运密切相关的膜通道蛋白家族,自20世纪90年代,在人红细胞分离纯化到AQP1之后,迄今为止,已经发现有13种AQPs存在于哺乳动物组织中[1]。其中,分布在脑组织中的AQPs有6种,AQP4是脑组织中表达最多的水通道蛋白。AQP4     

大鼠脊髓内水通道蛋白-4(AQP-4)分布规律的研究

目的:通过研究大鼠脊髓水通道蛋白-4(AQP-4)的分布规律,探讨脊髓内水转运的分子生物学机制。方法:通过免疫组织化学方法标记AQP-4在大鼠脊髓内的表达,图象分析系统测定阳性区域的平均吸光度,对不同区域的AQP-4表达作统计学分析。结果:软脊膜、中央管周围、灰质血管周围AQP-4表达较中央灰质、白质有显著增多;中央灰质AQP-4表达较白质显著增多,软脊膜、中央管、灰质血管周围之间比较无统计学差异。结论:大鼠脊髓内AQP-4呈极性分布,主要集中在与水转运关系密切的部位,是脊髓内水转运重要的的分子生物学解剖基础。     

水通道蛋白3的研究进展

1991年Argre等完成了对AQP1的克隆和鉴定,从而确定了细胞膜上存在转运水的特定性通道蛋白。迄今为止,已经发现了13种水通道蛋白,即AQP0～AQP12,称水通道蛋白家族[1～3]。水通道蛋白(aqua-porins,AQPS)是特异性转运水的蛋白家族,能显著增加细胞膜水的通透性,参与水的分泌、吸收及细胞内     

水通道蛋白4内向整流钾离子通道4．1与癫痫的关系

水通道蛋白-4（Aquaporin,AQP4）是一种与水分子跨膜转运有关的膜转运蛋白,广泛分布于机体与水分子快速跨膜转运的部位,在维持机体内水、电解质平衡中发挥着重要作用。内向整流钾离子通4．1（Inwardly rectifying K＋ channel,Kit4．1）,是中枢神经系统内另一种重要的膜蛋白,具有微弱内向整流的性质,其生理功能是通过调节细胞外间隙中过量的K＋浓度,维持其内环境的稳定。最新的研究表明,在生理状态下,AQP4与Kir4．1两种膜蛋白不仅在结构上存在相似性,在中枢神经系统内表达一致,而且在功能呈共耦联关系（AQP4介导的快速跨膜水转运与Kir4．1介导的K＋跨膜转运呈功能性耦联）。二者互相协同,在中枢神经系统内水、电解质平衡中发挥着重要作用。在病理情况下．AQP4、Kir4．1及AQP4与Kir4．1两者耦联关系分别在癫痫的发生机制中起重要作用,现将相关进展作一综述。