一例先天性大疱性表皮松解症的护理

大疱性表皮松解症足以皮肤黏膜损伤后出现水泡为特点的遗传性疾病。作者报道了1例先天性大疱性表皮松解症患儿的护理，提出正确处理创面，做好皮肤、黏膜护理，预防交叉感染，采取积极有效的支持治疗是促进患儿全面康复的关键。     

新生儿大疱性表皮松解症的护理

大疱性表皮松解症(epidermolysis bullosa,EB)包括一组疾患,均为遗传性,其临床有一个共同的特征:皮肤脆性增加,轻微创伤后就发生水疱,因此称为机械性大疱疾患[1].本病临床缺乏满意的治疗方法,极大影响病儿生长发育,甚至危及生命,故加强护理预防感染是减少死亡的关键[2].2003年1月至2006年4月我院共收治12例新生儿大疱性表皮松解症的患儿.现将护理体会报告如下.     

大疱性表皮松解症并先天性幽门闭锁1例

患儿,女,4d,因生后呕吐伴皮肤水疱、糜烂4d入院。患儿系第一胎第一产,足月顺产。生后哭声大,无窒息,羊水正常。患儿出生当天吃母乳后出现呕吐,此后每次进食水后均有呕吐,且日渐加重。患儿出生当天出现双足拇趾水疱,脐部皮肤糜烂,水疱渐多,波及四肢、躯干。胎便排出正常。查体：颜面、躯干皮肤轻度黄染。躯干四肢有大小不等糜烂面,部分已结痂。     

新生儿大疱性表皮松解症1例

我院于2007年1月收治大疱性表皮松解症(ep idermolysisbu llosae,EB)1例,现报告如下。1临床资料患儿男,7 h。因生后发现皮肤剥脱7 h于2007年1月28日从广西南丹县转送入院。患儿系其母G1P1,GA37 2周,于2007年1月28日9点20分剖宫产出生。出生羊水Ⅱ°浑浊,胎盘钙化。无脐带绕颈。     

先天性大疱性表皮松解症的护理

先天性大疱性表皮松解症,是一种少见的新生儿期常染色体遗传性疾病,多见于出生数小时的婴儿,以全身皮肤和粘膜反复出现松弛性大疱为特征的慢性非炎症性皮肤病。我院自1979年以来先后收治12例,经周密的护理,严格的消毒隔离及一般支持疗法,全部基本痊愈出院。现报告如下:     

手术成功治愈先天性大疱性表皮松解症二例

先天性大疱性表皮松解症是一组以皮肤和粘膜损害为特征的遗传性疾病。可以由轻微机械性损伤引起 ,或自行发生 ,发病率占出生存活率的 1 5万 ,有遗传多代的报道。可在皮肤任何部位发生 ,愈合后通常留下萎缩性疤痕 ,罕见情况下可留下大的溃疡面 ,形成皮肤缺损 ,在四肢伸面尤为突出〔1〕。药物治疗效果欠佳 ,长期困扰病人的生活和学习。我科通过手术植皮成功修复溃疡二例 ,报告如下。1　病例介绍例 1　金× ,男 ,出生广西南宁 ,足月顺产第一胎。出生时体重 335 0克 ,身长 5 2ｃｍ ,其余各项体检指标无异常 ,唯左下肢前侧自膝部至足背有连片皮…     

54例新生儿大疱性表皮松解症综合分析

目的探讨新生儿大疱性表皮松解症的临床特点及诊治方法。方法对本院1例及我国10篇文献共54例新生儿大疱性表皮松解症的诊治进行分析、总结。结果42例治愈,10例放弃治疗,2例死亡。结论通过有效的皮肤护理,预防感染可缓解症状、促进疾病康复,是减少死亡的关键。     

1例交界型大疱性表皮松解症新生儿的护理

目的分析交界型大疱型表皮松解症新生儿的临床特征,提供适当的护理措施,减少患儿病症。方法抽取蚌埠医学院第一附属医院2017年11月1例交界型大疱性表皮松解症新生患儿的临床资料,回顾分析新生患儿住院期间的治疗方法与护理措施。结果经对症治疗,大疱基本消退,创面愈合。结论新生儿大疱性表皮松解症分为交界型大疱性表皮松解症(JEB)、营养不良型大疱性表皮松解症、单纯型大疱性表皮松解症(EBS)、Kindler综合征四类,交界型大疱性表皮松解症(JEB)是比较严重的一类,患儿因合并败血症、器官衰竭及拒绝喂食,危及患儿的生命,一旦确诊,应积极给予对症治疗及护理,减轻患儿症状,降低病死率。     

新生儿大疱性表皮松解症1例

患儿 ,男 ,因生后发现皮肤大疱 30min入院。胎龄36周 ,为第 2胎第 2产 ,第 1胎为足月儿 ,于生后 1h死亡 ,原因不清。此系第 2胎 ,在当地医院自然分娩。出生体重 2 4 0 0g ,反应尚可 ,哭声大。生后即发现全身大小不等的水疱、血疱及破溃、渗血渗液 ,急转入我院诊治。其母孕期体健 ,父母非近亲结婚 ,否认家族中类似病史。体检 :T <35℃ ,HR 12 0次 /min ,R 5 5次 /min ,早产儿貌 ,反应尚可 ,刺激后哭声大 ,全身皮肤广泛分布的皮损 ,为松弛大疱及血疱 ,部分破溃 ,可见渗血渗液 ,先锋头 ,头发稀少 ,前囟 2 5cm× 2 .5cm ,平软 ,眼睑无浮肿 ,…     

新生儿遗传性大疱性表皮松解症1例并文献复习

<正>遗传性大疱性表皮松解症(Epidermolysis Bullosa,EB)是一组以轻微外伤后,皮肤和黏膜水疱形成为共同特征的基因遗传性皮肤病,临床表现依分型不同轻重不一。我院于2010年11月收治1例新生儿EB患儿,考虑为单纯型大疱性表皮松解症(),有其自身特点。现报告如下。     

先天性大疱性表皮松解症一例

先天性大疱性表皮松解症(CongenitalEpidermolysis Bullosa,CEB)是一种少见的遗传性疾病,出生后不久发病.由轻微的摩擦和压迫而反复出现表皮松解性水痘。现将CEB一例报告如下。患儿,女,12岁。因血尿、浮肿已8天和出生后全身多处出现水疱,并反复而于1983年11月16日入院。出生后两侧膝关节就     

新生儿先天性梅毒的护理体会

梅毒是由于梅毒螺旋体传染所致的性传播疾病。孕母患梅毒时可经胎盘传给胎儿 ,是新生儿先天性梅毒的原因。自1999年 1月～ 2 0 0 2年 6月 ,我院共收治新生儿梅毒 6例 ,护理体会总结如下。1　临床资料1.1　一般资料 :6例患儿 ,男 2例 ,女 4例 ,足月儿 1例 ,早产儿 5例 ,出生体重最小 2 5 5 0g ,最大 310 0 g ,平均 2 917g。根据临床分级标准[1] ,轻症 5例 ,重症 1例。1.2　临床特征 :所有患儿均有皮肤斑丘疹 ,以头部、臀部及四肢多见。梅毒血清学检查全部阳性。肝脾肿大 5例 ;黄疸消退延迟 4例 ;明显鼻塞 3例 ;先天性脓疱疮 2例。2　护理体会…     

54例新生儿大疱性表皮松解症综合分析

目的探讨新生儿大疱性表皮松解症的临床特点及诊治方法。方法对本院1例及我国10篇文献共54例新生儿大疱性表皮松解症的诊治进行分析、总结。结果42例治愈,10例放弃治疗,2例死亡。结论通过有效的皮肤护理,预防感染可缓解症状、促进疾病康复,是减少死亡的关键。     

新生儿交界型大疱性表皮松解症1例

患儿,女性,2h。出生后发现皮肤大疱、破损入院。胎龄40 1周,第1胎第1产,在当地医院因脐绕颈1周而行剖宫产出,反应尚可,哭声大。生后即发现全身大小不等的水疱,皮肤破损,皮肤大片剥脱,破损处露出鲜红色糜烂面。其母孕期体健,父母非近亲结婚,否认家族中有类似疾病史。体检:T36.6℃,P160次/min,R50次/min。哭闹状态,反应尚可。唇黏膜剥脱,口腔黏膜、舌黏膜大片破损,破损面呈鲜红色。双耳廓中部皮肤呈暗红色,并可见散在小疱,右手背部可见一1cm×1cm的松弛性大疱,双手6个甲床呈紫红色,双下肢皮肤剥脱呈鲜红色糜烂面,如烫伤状,皮下血管明显,其余…     

大疱性表皮松解症护理体会

<正>大疱性表皮松解症是一种严重的皮肤病,本病缺乏满意的临床治疗方法,细致到位的护理在本病的治疗过程中起着关键作用。本病的临床护理有许多特殊之处。我院收治了1例大疱性表皮松解症的患者,通过精心治疗和护理,患者痊愈出院,现将护理体会报告如下。     

12例新生儿先天性腹裂患儿的护理体会

目的：总结12例先天性腹裂新生儿的外科治疗护理。方法：分析12例先天性腹裂治疗外科手术护理的过程。结果：12例患儿中11例存活,1例术后合并呼吸衰竭死亡。结论：尽早手术是治疗先天性腹裂惟一有效的方法,术后多有严重腹胀,导致呼吸困难,甚至创口裂开,死亡率极高,术后护理对减少并发症、病死率极为重要。     

15例重症新生儿单纯型大疱性表皮松解症的护理体会

对15例重症新生儿单纯型大疱型表皮松解症的患儿,通过正确的皮肤无菌护理,环境的消毒处置,适当的喂养,避免感染性休克。