孕酮对神经系统作用机制的研究进展

孕酮作为一种能在神经系统合成的神经活性甾体，通过对神经系统结构和功能的影响，发挥其神经营养和保护作用。国外学者研究表明在各类动物模型中孕酮替代治疗可延缓神经细胞的凋亡，减小脑梗死体积，减轻实验性脑缺血损伤，促进神经髓鞘的合成，并且能改善实验动物空间辨别和学习记忆等神经认知功能。其抗氧化、抗兴奋性毒性及神经营养作用对神经系统的损伤性和退行性疾病的治疗有着重要的意义。     

红景天苷对神经系统作用机制研究进展

红景天在我国种类多、分布广、资源丰富,具有扶正固本、调和阴阳、益气补血、通脉养心、健脑益智等作用.近年来对红景天的化学成分、药理作用方面等研究有了较快的发展,现代研究表明,红景天除了具有抗疲劳、抗微波辐射、抗缺氧等作用,并且在心脑血管系统保护,抗肝纤维化,抗肾损害,抗肿瘤,调节内分泌等方面有了新的进展[1-2].     

溶血磷脂酸的信号转导及其神经系统作用

溶血磷脂酸是最简单的磷脂，是一种细胞间的磷脂信使。它是在血栓形成初期，由于血小板被激活而产生，释放，它主要由G-蛋白偶联受体通过至少四种G-蛋白介导的信号转导途径发挥其生物学效应。LPA对正常生理及病理状态下的中枢神经系统功能均有影响，LPA是中枢神经系统损害部位出现最早的信号分子之一。提示LPA对于缺血脑卒中的发生，发展起着重要的作用。     

雌激素的神经保护作用及其机理

通常认为雌激素仅作用于生殖系统,但近年来的研究却发现它不仅在神经系统的发育过程中具有神经营养作用,而且对成年人和动物的神经系统也具有神经保护作用。鉴于雌激素的神经保护作用及其机理探讨具有重要的临床意义和研究价值,故本文对近年来关于雌激素在神经保护方面的研究进展予以综述。     

坏死性凋亡在神经系统疾病中作用的研究进展

坏死性凋亡在多种器官系统疾病的发生发展中起着关键作用。神经元死亡常见于各类神经系统疾病。近来发现,坏死性凋亡是神经元死亡的重要方式,抑制其坏死性凋亡可在一定程度上实现神经保护作用,也是今后神经系统疾病防治研究的重点。     

番茄红素对原代小鼠皮质神经元的保护作用及机制研究

目的:观察番茄红素(lycopene)对氧化损伤的原代皮质神经元的保护效应并探讨其作用机制。方法:采用原代细胞培养技术体外分离培养小鼠皮质神经元,通过免疫荧光染色法检测微管相关蛋白2(microtubuleassociated protein 2,MAP-2)的表达进行鉴定。将神经元分为4组:正常神经元组、叔丁基过氧化氢(tert-butyl hydroperoxide,t-BHP)处理组、t-BHP+lycopene处理组和lycopene处理组,培养24 h,采用MTT法检测各组神经元的活力;采用流式细胞技术检测各组神经元内ROS的水平;Western blot法检测各组神经元Bax、Bcl-2、caspase-3、cleaved caspase-3及细胞色素C蛋白表达的变化。结果:Lycopene能明显提高t-BHP处理的神经元活性,降低tBHP处理的神经元内ROS含量,同时上调Bcl-2蛋白的表达,降低Bax、cleaved caspase-3和细胞色素C蛋白的表达(P0.05)。结论:Lycopene能够对抗t-BHP诱导的原代皮质神经元的损伤,抑制神经元凋亡,其机制可能与降低神经元内ROS的水平及上调的表达有关。     

miR-132在神经系统疾病中作用的研究进展

MicroRNAs(miRNAs)作为基因表达的关键调控因子,主要通过在转录后调控大量靶信使RNA(messenger RNA,mRNA)的表达,参与大部分生物学过程以及许多疾病的发病机制。miR-132的表达在神经元发育、成熟过程中是必要的。同时,miR-132作为一种最重要的神经相关miRNAs之一,在神经系统和免...     

MiR-182在神经系统疾病中作用的研究进展

微小RNA(microRNAs,miRNAs)由18～23个核苷酸构成的短链非编码RNA,其可与靶标基因碱基完全或不完全互补配对,参与靶标基因的降解和翻译抑制过程。研究表明,miR-182在脑组织不同部位具有差异化表达特点,其通过调控相应基因的表达,调节脑组织细胞的增殖、迁移、分化和凋亡等生物学行为的发生,进而参与多种...     

HIV相关神经系统病变的研究进展

研究表明HIV(人类免疫缺陷病毒)感染机体后不仅破坏患者免疫系统,还可造成一系列神经系统病变(包括神经损伤、认知缺损、行为障碍等),从而引发多种神经变性疾病.HIV相关神经系统病变发生机制复杂,已有研究发现HIV具有神经毒性的蛋白产物、感染细胞产物及机体免疫反应均能对患者神经系统造成损伤,影响其学习与记忆功能.HIV相关神经系统病变种类繁多,目前相应治疗方法包括传统的高效抗逆转录病毒治疗、联合抗逆转录病毒疗法及新兴的基因治疗方法.     

Protective effect of lycopene on serum cholesterol and blood pressure: Meta-analyses of intervention trials

Background

Cardiovascular disease is associated with oxidative stress, inflammatory processes, and vascular dysfunction. Lycopene, a carotenoid found in tomatoes, is an antioxidant with a protective effect on lipid peroxidation and anti-atherosclerotic capacity. This review summarises current evidence on the effect of lycopene on serum lipid concentrations and blood pressure.

Methods

We searched the PubMed and Cochrane databases for intervention studies between 1955 and September 2010 investigating the effect of lycopene on blood lipids or blood pressure for a minimum duration of 2 weeks. We conducted meta-analyses using a random effect model of all studies fitting the inclusion criteria. Additionally, we conducted subgroup meta-analysis of serum lipid concentrations by lycopene dosage and subgroup meta-analysis by baseline blood pressure.

Results

Twelve studies (13 trial arms) meeting the inclusion criteria investigated the effect of lycopene on serum lipids, and four studies examined its effect on blood pressure. Meta-analysis on serum lipids revealed a significant cholesterol-lowering effect of lycopene for total serum cholesterol (mean change ± SE: −7.55 ± 6.15 mg/dl; p = 0.02) and low-density-lipoprotein (LDL) cholesterol (mean change ± SE: −10.35 ± 5.64 mg/dl, p = 0.0003) in the subgroup of trials using lycopene dosages of ≥25 mg daily, whereas subgroup meta-analysis of trials using lower lycopene dosages was not significant. Meta-analysis of the effect of lycopene on systolic blood pressure of all trials suggested a significant blood pressure reducing effect (mean systolic blood pressure change ± SE: −5.60 ± 5.26 mm Hg, p = 0.04).

Conclusions

Our meta-analysis suggests that lycopene taken in doses ≥25 mg daily is effective in reducing LDL cholesterol by about 10% which is comparable to the effect of low doses of statins in patient with slightly elevated cholesterol levels. More research is needed to confirm suggested beneficial effects on total serum cholesterol and systolic blood pressure.     

The protective effect of lycopene against oxidative kidney damage associated with combined use of isoniazid and rifampicin in rats

It is known that the combined use of antibiotics, such as isoniazid and rifampicin, in the treatment of tuberculosis causes oxidative kidney damage. The aim of this study was to biochemically and histopathologically investigate the effect of lycopene on oxidative kidney damage due to the administration of isoniazid and rifampicin in albino Wistar male rats. Lycopene at a dose of 5 mg/kg was orally administered to lycopene+isoniazid+rifampicin (LIR) rats, and normal sunflower oil (0.5 mL) was orally administered to isoniazid+rifampicin (IR) and healthy control (HG) rats as vehicle by gavage. One hour after the administration of lycopene and vehicle, 50 mg/kg isoniazid and rifampicin were given orally to the LIR and IR groups. This procedure was performed once a day for 28 days. Rats were sacrificed by a high dose of anesthesia at the end of this period, and oxidant-antioxidant parameters were measured in the removed kidney tissues. Creatinine and blood urea nitrogen (BUN) levels were measured in blood samples, and kidney tissues were also evaluated histopathologically. The combined administration of isoniazid and rifampicin changed the oxidant-antioxidant balance in favor of oxidants, and it increased blood urea nitrogen and creatinine levels, which are indicators of kidney function. Co-administration of isoniazid and rifampicin also caused oxidative kidney damage. Lycopene biochemically and histopathologically decreased oxidative kidney damage induced by isoniazid and rifampicin administration. These results suggested that lycopene may be beneficial in the treatment of nephrotoxicity due to isoniazid and rifampicin administration.     

番茄红素对实验小鼠免疫功能的影响

目的:应用中药血清药理学方法,观察番茄红素对实验小鼠免疫功能的影响。方法:用6周龄,体重为18~20g的BALB/c小鼠200只,设0、10、15和20 mg/kg.bw四个番茄红素水平处理。于给药后0.5、1、1.5、2、2.5、3、3.5、4、4.5和5小时分别无菌条件下取血,分离血清进行脾脏T细胞增殖活性和分泌IL-2、IL-4活性、NK细胞杀伤活性等免疫功能检测。结果:不同剂量番茄红素对脾淋巴细胞增殖、IL-2、IL-4产生有促进作用,且不同时相有所波动;能明显增强NK细胞活性,以高剂量组最为明显,作用时间较长;其药效影响集中在给药后0.5~3小时。结论:适宜剂量的番茄红素能增强特异性与非特异性免疫,表明有提高机体免疫功能的作用。     

普利醇药理作用的研究进展

普利醇（policosanol）是一种从精炼甘蔗蜡中提取出来的长链脂肪醇混合物，其主要成分是二十八烷醇。具有抗心脑缺血、降低血浆胆固醇水平、抑制血小板聚集、抗脂质过氧化、抑制血管内膜增生和平滑肌增殖以及血管新生等作用，安全性和耐受性均很好。     

强直性脊柱炎遗传学研究进展

强直性脊柱炎是一种具有高度遗传倾向的血清阴性脊柱关节病。既往的研究主要报道HLA-B27基因与AS的强相关性,但近年来大量的研究提示除HLA-B27基因外,可能还存在其他的MHC类和非MHC类基因与AS相关。本文综述了强直性脊柱炎的遗传学因素的研究进展,为其诊断、预防和治疗提供新的思路。     

反复流产免疫因素的研究进展

反复自然流产（RSA）是妇科常见病、多发病,给患者、家庭带来了沉重的精神和经济负担,其病因十分复杂,除了遗传、内分泌、生殖器官异常及感染等因素外,40%~65%与免疫因素有关,近年来的研究认为免疫因素是导致RSA的重要原因,有必要对其进行深入研究,以作针对性治疗。本文对反复流产的免疫因素及近年来的研究进展进行综述。     

中枢神经系统损伤疾病的坏死性凋亡机制研究进展

坏死性凋亡是新近发现的一种程序性坏死途径,在死亡受体信号激活后由RIP1和RIP3调控,并可被化合物necrostatin-1特异性抑制。目前研究证实坏死性凋亡涉及多种中枢神经系统损伤疾病的发生机制,并且通过干预坏死性凋亡信号通路,对诸多因素引起的中枢神经系统损伤具有一定的保护作用。深入研究坏死性凋亡的分子调控机制,有望为中枢神经系统损伤疾病治疗提供更多的潜在新靶点。     

Kallistatin抗炎作用的研究进展

Kallistatin(KS)是一种激肽释放酶结合蛋白(kallikrein-binding protein),广泛分布于多种组织及体液中。KS不但具有抑制组织型激肽释放酶的作用,还具有抗炎、抗血管生成、抗肿瘤等多种生物学作用。KS生物学功能与其分子结构中不同的结构域有关。而KS抗炎作用被认为主要与肝素结合结构域有关。KS通过其肝素结合结构域,能竞争性抑制肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor α,TNF-α)与它的受体的结合,从而起到影响TNF-α-NF-κB信号通路,发挥抗炎作用。KS也能与Kruppel样因子4(Kruppel-like Factor 4,KLF4)结合,激活内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS),抑制TNF-α活化核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB),发挥抗炎作用。但这与肝素结合结构域的机制不同。不同的机制可能为抗炎治疗提供新的思路,本文将就Kallistatin抗炎作用的相关研究进展进行阐述。     

移动电话射频辐射对中枢神经系统影响的研究进展

本文综述了近年来有关射频辐射对中枢神经系统影响的研究结果，并指出目前研究存在的问题及将来可能的研究方向。     

Th细胞在类风湿关节炎发病作用的研究进展

T细胞功能紊乱,尤其是辅助性CD4+T细胞异常活化,在类风湿关节炎(rheumatoid ar thritis,RA)的发生发展中处于中心环节,CD4+T细胞亚群Th1/Th2细胞及Th17/Treg细胞之间的失衡可能是RA发病的最直接和最重要的因素。Th细胞相关细胞因子通过作用于多种细胞并相互调节形成一个复杂的网络,Th1和Th17细胞通过产生炎性细胞因子IFN、TNF-α、IL-2、IL-1、IL-17等造成了滑膜炎的发生,Th2和Treg细胞通过直接接触或分泌细胞因子IL-4、IL-10等参与抗炎效应。本文旨在阐述Th细胞及相关细胞因子的促炎和抗炎平衡在RA发生发展中所起的关键作用。