我国2型糖尿病伴高血压患者抑郁症状meta分析

目的:评价我国2型糖尿病伴高血压患者抑郁症状的情况。方法:检索中国期刊全文数据库(CNKI),万方数据库,中国生物医学文献数据库SinoMed,Pubmed和Embase中关于我国2型糖尿病伴高血压患者抑郁症状的相关文献。根据2型糖尿病患者是否伴有高血压,将患者分为病例组和对照组。在进行文献质量评价和数据提取后,使用Stata12.0软件进行meta分析。结果:共纳入11篇文献,样本总量为8031人,2型糖尿病伴高血压患者共4711人(病例组),抑郁症状检出率为43.5%(95%CI:26.1%~60.8%);2型糖尿病不伴高血压患者共计3320人(对照组),抑郁症状检出率为34.0%(95%CI:19.6%~48.5%)。合并效应值OR为1.32(95%CI:1.05~1.67,P﹤0.05)。结论:2型糖尿病患者伴有高血压会导致发生抑郁症状的危险性增高,因此,医务人员需对此类患者的精神健康引以重视。     

2型糖尿病周围神经病变与血清促甲状腺激素关系的研究

目的 分析2型糖尿病（T2DM）患者周围神经病变与血清促甲状腺激素（TSH）水平的关系。方法 选择329例柳州市人民医院内分泌科住院T2DM患者进行横断面研究,按照有无神经病变分为糖尿病周围神经病变（DPN）组193例和无糖尿病周围神经病变（NDPN）组136例。收集所有患者临床资料,检测两组患者HbAlc、TC、TG、HDL-C、LDL-C、TSH水平。结果 两组HbAlc、TC、HDL-C、LDL-C、TSH组间比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;DPN组年龄大于NDPN组,糖尿病病程长于NDPN组,统计学意义显著（P＜0.01）;DPN组TG水平低于NDPN组,差异有统计学意义（P＜0.05）。Logistic回归分析发现,HbA1c、病程及年龄进入最终回归方程[OR=1.170,95%CI:1.048~1.305（HbA1c）;OR=1.059,95%CI:1.013~1.108（病程）;OR=1.043,95%CI:1.015~1.072（年龄）],HbA1c、病程及年龄是DPN发生的危险因素。结论 HbA1c、病程及年龄是DPN发生的危险因素,住院T2DM患者DPN与血清TSH水平无明显相关。     

IL-1、hs-CRP和亚临床甲减与妊娠期糖尿病的相关性研究

目的 探讨亚临床甲减、IL-1及hsCRP对妊娠期糖尿病的影响及其相关性.方法 选取2014年5月至2016年3月在唐山市协和医院妇产科检查的SCH合并GDM孕中期孕妇138例为观察组,根据促甲状腺素(TSH)的值,将其分为轻度亚临床甲减A组82例(TSH 2.5~4.22 mIU/L),重度亚临床甲减B组56例(TSH≥4.22 mIU/L).另选同期甲状腺功能正常的GDM孕妇50例为对照组.采用罗氏Cobas e601化学发光分析仪检测促甲状腺素(TSH)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、空腹胰岛素(FINS);ELISA法检测血清白细胞介素1(IL-1);运用贝克曼DXC800全自动生化分析仪检测超敏C反应蛋白(hs-CRP),空腹血糖(FBS),糖化血红蛋白(HbA1c),计算胰岛素抵抗指数(HoMA-IRII),对结果进行分析比较.结果 研究B、A组TPOAb 、HoMA-IRI、IL-1、hsCRP水平高于对照组,研究B组IL-1、hsCRP高于研究A组,差异有统计学意义(P< 0.05);研究B组IRI高于研究A组和对照组,差异有统计学意义(P<0.05).研究A、B组TSH、IL-1、hsCRP与HoMA-IRI呈正相关,IL-1、hsCRP与TSH呈正相关,差异有统计学意义(P<0.05).结论 IL-1、hsCRP可能在SCH合并GDM的发生发展过程中起重要作用,SCH与GDM发生有一定相关性.     

妊娠早期孕妇发生亚临床甲减的影响因素分析

目的调查本地区妊娠早期孕妇发生亚临床甲减(SCH)的患病情况及分析其影响因素。方法采用横断面流行病学调查方法,纳入妊娠早期孕妇2036例,按照TSH、FT4水平分为亚甲减组、正常对照组,描述两组孕妇一般情况,比较两组间实验室检测指标等因素的差异。结果2036例孕妇中亚甲减组116例(5.7%)。亚甲减组年龄、孕次、BMI的均值高于正常组,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验室检测指标分析,亚甲减组血清TSH、TG-Ab、CHO水平高于正常组,FT4水平低于正常组,差异均有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示BMI[OR=2.187(1.593~3.003)]、孕次[OR=2.584(1.184~5.638)]是妊娠早期发生亚临床甲减的危险因素(P<0.05);而FT4[OR=0.630(0.496~0.800)]则是其保护因素(P<0.05)。结论BMI、孕次是妊娠早期亚临床甲状腺功能减退发生的独立危险因素,低水平FT4也是以后发生SCH的危险因素,应积极检测并预防,以降低不良妊娠结局的发生。     

血清miR-21在糖尿病肾病中的诊断价值

 目的：评价血清miR-21对糖尿病肾病的诊断价值,探讨糖尿病肾病诊断的分子标志物。方法：对25例糖尿病肾病患者、25例II型糖尿病患者A［尿微量白蛋白（UmAlb）＜1429 mg/L］、25例II型糖尿病患者B（UmAlb＞1429 mg/L）、25例糖尿病肾病引发的尿毒症患者及25例正常对照组的血清标本进行总RNA提取,并进行miR-21的实时荧光定量PCR检测,分析血清miR-21相对表达量与相关临床指标的关系,评估血清miR-21对糖尿病肾病的诊断效能。结果：miR-21在糖尿病肾病患者血清中的相对表达量显著低于正常对照组、糖尿病A组及B组,同时显著高于尿毒症组(均P＜001),糖尿病肾病患者血清miR-21水平与胱抑素C、UmAlb、UmAlb/尿肌酐呈显著负相关（P<001,P<005,P<005)。经logistic回归及ROC曲线分析,血清miR-21在糖尿病肾病患者与正常对照组、糖尿病A组、糖尿病B组、糖尿病A组＋正常对照组、糖尿病B组＋正常对照组和糖尿病A组＋糖尿病B组中诊断糖尿病肾病的曲线下面积（AUC）为0848(95%CI：0737~0959)、0896(95%CI：0812~0980)、0782(95%CI：0641~0922)、0838(95%CI：0743~0933)、0796(95%CI：0675~0917)和0808(95%CI：0704~0911),敏感性和特异性分别为800%和720%、720%和880%、720%和840%、760%和770%、760%和820%、700%和860%;在4组人群中诊断糖尿病肾病的AUC为0845(95%CI：0752~0939),敏感性和特异性分别为760%和773%。结论：血清miR-21可作为糖尿病肾病的分子诊断标志物。     

HSP90B1基因多态性与系统性红斑狼疮易感性的关联研究

目的：探讨HSP90B1基因多态性与中国汉族人群系统性红斑狼疮(SLE)易感性的关系。方法：从医院收集360例对照和360例SLE患者,按照年龄和性别进行匹配。利用Multiplex SNaPshot分型技术对SNP位点分型。采用基于错误发现率 (FDR) 标准的本杰明-汉伯格 (BH) 法进行多重检验校正。结果：显性模型分析发现rs1165681的基因型频率分布在对照组和SLE组之间存在统计学差异(Crude OR = 0.621, 95%CI = 0.450-0.856, P=0.004; Adjusted OR = 0.619, 95%CI = 0.449-0.855, P=0.004);隐性模型分析发现rs10778306 (Crude OR = 0.568, 95%CI = 0.328-0.984,P = 0.044; Adjusted OR = 0.570, 95%CI = 0.329-0.988, P = 0.045)、rs2722188(Crude OR = 0.227, 95%CI = 0.076-0.681, P = 0.008; Adjusted OR = 0.227, 95%CI=0.076-0.682, P=0.008) 的基因型分布在两组之间存在统计学差异。BH法校正后,rs1165681基因型分布在两组之间有统计学差异 (P_BH = 0.044)。单倍型分析后CCATTAGGCAT(OR=0.323, 95%CI=0.154-0.680, P = 0.002)、CCCTTAGGCAC (OR = 1.324, 95%CI = 1.014-1.729, P =0.039)、TCCCTAGTCGC(OR = 0.465, 95%CI = 0.221-0.979, P = 0.039)和TTCTCGGGCAT(OR=0.443, 95%CI = 0.224-0.875, P = 0.016) 与SLE的发病风险有关;BH法校正后,CCATTAGGCAT在两组之间的分布有统计学差异(P_BH = 0.028),其他单倍型均无统计学差异 (P>0.05)。结论：HP90B1基因多态性可能与中国汉族人群的SLE发病有关。     

2型糖尿病合并亚临床甲减患者血脂及颈动脉内膜中层厚度的变化

目的:探讨2型糖尿病(T2DM)合并亚临床甲状腺功能减退(SCH)患者血脂谱及颈动脉内膜中层厚度(CIMT)的改变.方法:选择2型糖尿病并甲状腺功能正常(EUT)40例患者为T2DM+EUT组,2型糖尿病合并亚临床甲减患者38例为T2DM+SCH组,比较两组患者的血脂谱及颈动脉内膜中层厚度.结果:T2DM+SCH组与T2DM+EUT组比较,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)增高而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)降低,CIMT增厚,差异均有统计学意义(P＜0.05).LDL-C、TC及CIMT与促甲状腺激素(TSH)呈正线性相关.结论:SCH可加重T2DM患者血脂谱的紊乱程度,T2DM合并SCH促使CIMT明显增厚,由此增加糖尿病患者发生动脉粥样硬化及血栓性疾病的风险.     

2型糖尿病患者亚临床甲状腺功能减退与白蛋白尿的关系研究

目的 探讨2型糖尿病合并亚临床甲状腺功能减退患者的临床特征,分析SCH与24 h白蛋白尿排泄率的关系。方法 采用回顾性研究方法,选取在我院内分泌科住院的资料完整的826例T2DM患者,分析患者的一般资料、生化指标、甲状腺功能和UAER,同时将SCH患者按蛋白尿分层,比较各组甲状腺功能。采用非条件Logistic多元逐步回归分析SCH与UAER的关系。结果 18.40%的T2DM患者合并SCH,SCH组患者eGFR 较低而UAER较高（P＜0.05）,SCH合并蛋白尿组患者FT4下降,TSH升高（P＜0.05）。Logistic回归分析显示,血清TSH水平是UAER 的独立危险因素（r=0.353,P＜0.05）。结论 T2DM合并SCH患者UAER升高,SCH是T2DM患者合并白蛋白尿的独立危险因素。     

5-羟色胺1A受体基因-1019C/G多态性与自杀行为关联的meta分析

目的:采用meta分析方法评价5-羟色胺1A受体(5-HTR1A)基因多态性与自杀行为相关的研究。方法:通过计算机检索Pub Med、Embase、Web of Science、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方、维普、知网(CNKI)等中英文数据库,严格按照制定的纳入与排除标准,选择5-HTR1A基因多态性与自杀行为相关病例对照研究,检索范围为2003年12月30日-2013年12月30日。采用STATA12.0软件进行meta分析,计算优势比(OR)及其95%可信区间(95%CI),分析5-HTR1A基因多态性与自杀行为的关联性。结果:共纳入8项研究,包括1357例有自杀行为的患者及1675例正常对照。meta分析结果表明,5-HTR1A基因CG(-1019)多态性与自杀行为的相关有统计学意义(等位基因模型,OR=0.65,95%CI:0.46~0.92,P=0.015;显性基因模型,OR=0.76,95%CI:0.64~0.91,P=0.002)。根据种族进行亚组分析发现,在亚洲人群中5-HTR1A基因单核苷酸-1019 C/G多态性与自杀行为有显著关联(等位基因模型:OR=0.48,95%CI:0.25~0.93,P=0.029;显性基因模型:OR=0.37,95%CI:0.24~0.56,P0.001);而在高加索人群中5-HTR1A基因多态性与自杀行为无显著关联(等位基因模型:OR=0.71,95%CI:0.49~1.02,P=0.065;显性基因模型:OR=0.89,95%CI:0.73~1.08,P=0.247)。结论:本meta分析的结果提示5-HTR1A基因多态性与自杀行为的发生有关,其基因多态性可能是人们产生自杀行为的一个潜在危险因素。     

CDKAL1基因rs7754860位点G<C多态性与2型糖尿病易感关系的Meta分析*◆

背景：遗传学研究显示2型糖尿病可能存在遗传易感性,但研究结论存在一定的差异。 目的：探讨CDKAL1(细胞周期素依赖激酶5调节亚单位相关蛋白1类似物1)基因rs7754860位点G相似文献   

凋亡通路Fas/Fasl遗传变异与胃癌发病风险的关系

目的凋亡通路Fas/Fasl在肿瘤的发生发展中起着重要作用,本文探讨Fas/Fasl遗传变异与胃癌易感性的关系。方法以聚合酶链反应-限制性片段长度多态性对218例胃癌患者和218例正常对照进行基因分型,以logistic回归的比值比（OR）及其置信区间（CI）来评估风险度。结果携带Fasl-844TC或CC基因型个体患胃瘤的发病风险均无显著性差异（OR=0.82,95%CI=0.38-1.79;OR=1.84,95%CI=0.86-3.95）。而携带Fas-1377AA基因型的个体胃癌发病风险显著增加,OR为2.13（95%CI=1.15-3.94）。联合作用与交互作用分析发现既携带Fas-1377AA又携带Fasl-844CC基因型的个体发生胃癌的OR增加到4.43（95%CI=1.85-10.62）,且Fas-1377G/A多态与Fasl-844T/C多态存在显著相乘交互作用（P=2.02×10-5）。结论 Fas–1377G/A遗传变异可增加胃癌发病风险,Fas–1377G/A与Fasl-844T/C联合与相乘交互作用共同增加胃癌发病风险。     

唐山地区2012～2014年孕早期亚临床甲状腺功能减退的调查分析

目的 了解唐山地区2012 ～2014年孕早期亚临床甲减(SCH)发病情况,以减低SCH对孕妇及胎儿造成的不良后果.方法 对首次产检的孕妇建卡并进行游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)、甲状腺球蛋白抗体(Tg-Ab)的检测,选取TSH＞ 2.5 mIU/L,F-T4浓度正常的孕妇,设计专用表格,记录孕妇的体能检查指征及相关病史.结果 孕妇的SCH发病率逐年升高,年龄＞30岁孕妇的SCH发病率较高,SCH孕妇复发性流产的发病风险较对照组升高,SCH孕妇的甲状腺自身抗体阳性比例较高.结论 唐山地区的孕妇孕早期SCH的发病率逐年上升,且有较高的复发流产比率,应该加大对于亚甲减的早期检测、干预,降低对孕妇及胎儿造成不良后果.     

智能手机使用与焦虑、抑郁和睡眠质量关系的meta分析

目的:运用meta分析方法评价智能手机使用与焦虑情绪、抑郁情绪和睡眠质量关系。方法:通过检索文献搜索中国知网、万方、Pubmed、PsycINFO、ProQuest等中英文数据库搜集相关研究,检索时限是2008-2018年,采用Comprehensive meta-analysis V2.0软件进行meta分析。结果:共纳入21篇文献和33个独立效应量,共包含13574例被试。根据横断面研究质量评价标准所纳入研究得分在7～10分。meta分析结果表明手机使用与焦虑、抑郁和睡眠质量存在不同程度的关联(P0.05),相关程度按大小依次是焦虑(OR=3.16,95%CI:2.50～4.00),抑郁(OR=2.30,95%CI:1.81～2.93),睡眠质量(OR=1.96,95%CI:1.42～2.71)。结论:所纳入研究质量较高,meta分析结果表明智能手机使用可能会增加个体焦虑、抑郁情绪和睡眠质量的风险。     

剥脱综合征与LOXL1基因多态性相关性的meta分析*

 目的：研究类赖氨酰氧化酶1（LOXL1）基因多态性与剥脱综合征（XFS）和剥脱综合征性青光眼（XFG）的关系。方法：以LOXL1、多态性和XFS/XFG为关键词进行meta分析,在PubMed和Embase检索2013年5月前发表的相关文献,应用随机效应模式和固定效应模式研究LOXL1基因多态性（rs1048661、rs2165241和rs3825942)与XFS/XFG发病风险的优势比（OR）和95%可信区间。结果：在高加索人群中LOXL1基因多态性（rs1048661、 rs2165241和rs3825942) 同XFS/XFG的发生呈正相关,OR值分别是 2.19(1.96~2.45)、 8.80(6.05~12.79) 和3.41(3.11~3.73)。而在亚洲人群中,LOXL1基因多态性（rs1048661和rs2165241）同 XFS/XFG 的发生呈负相关, OR值分别是 0.06 (0.02~0.18)和0.15 (0.09~0.25)。结论：LOXL1基因多态性同XFS/XFG发生密切相关,但各种群之间相关性有所不同。     

空气中SO_2和NO_2对糖尿病患者影响的病例交叉研究

目的采用病例交叉设计研究空气污染物(SO_2、NO_2和PM10)对糖尿病患者健康结局的影响。方法收集南京市2008年1月1日至2011年12月31日空气污染物数据、气象数据以及糖尿病患者死亡数据。用双向病例交叉设计,调整气象因素影响后,研究空气中SO_2、NO_2、PM10与糖尿病患者死亡之间的关系。同时,对年龄、性别和季节因素进行分层分析。结果空气中SO_2、NO_2平均每增加10μg/m~3,糖尿病患者死亡的OR值及其95%可信区间(95%CI)分别为1.031(1.005,1.058)和1.042(1.012,1.074);空气污染物中NO_2和SO_2对老年人影响较大,且在冬季存在显著的有害效应。结论空气中NO_2和SO_2可能对糖尿病患者死亡产生影响。     

细胞毒T淋巴细胞相关蛋白4(CTLA4)基因多态性与非霍奇金淋巴瘤易感性的meta分析

目的探讨细胞毒T淋巴细胞相关蛋白4(CTLA4)等位基因多态性与非霍奇金淋巴瘤(NHL)易感性的关系。方法计算机检索Pub Med、MEDLINE、中国知网、万方及维普等数据库,收集1990-01-01/2016-05-25期间CTLA4基因多态性与NHL易感性关系的研究资料。采用SATA(v12.0)软件进行meta分析,计算比值比(OR)及其95%可信区间(CI)并行敏感性分析和发表偏倚评估。结果共纳入6项研究,涉及CTLA4+49A/G、-318T/C、CT60 A/G 3个等位基因,NHL患者803例,对照共1254例。这3个等位基因多态性与NHL的易感性无相关性(PZ0.05或95%CI包含1)。在CTLA4+49A/G基因多态性的亚组分析中却发现携带AA是HNL混合型的危险因素(AA vs GG:OR=4.181,95%CI:1.362~12.833;AA+AG vs GG:OR=3.217,95%CI:1.055~9.810;AA vs AG+GG:OR=2.827,95%CI:1.345~5.940),然而在B细胞淋巴瘤中是保护因素(AA vs GG:OR=0.465,95%CI:0.251~0.863;AA vs AG+GG:OR=0.534,95%CI:0.362~0.788);携带AA也是意大利人的危险因素(AA vs GG:OR=4.181,95%CI:1.362~12.833;AA+AG vs GG:OR=3.217,95%CI:1.055~9.810;AA vs AG+GG:OR=2.827,95%CI:1.345~5.940),但在中国人中是保护因素(AA vs GG:OR=0.643,95%CI:0.417~0.992;AA vs AG+GG:OR=0.601,95%CI:0.395~0.913)。结论 CTLA4+49A/G、-318T/C、CT60 A/G3个等位基因多态性与NHL易感性无明显关联性。     

卵巢癌合并2型糖尿病发生的危险因素分析

目的 研究卵巢癌合并2型糖尿病的危险因素。方法 选择2010年1月~2017年12月我院住院病历中出院诊断为卵巢癌合并2型糖尿病,经病理确诊的21例患者设病例组,另选择未合并糖尿病的卵巢癌患者47例设为对照组,收集患者临床资料,包括一般情况、生育史、月经史、避孕史、家族史和既往史等,并采用非条件Logistic回归分析。结果 单因素分析显示,高血压、盆腔囊肿和高脂血症等是卵巢癌合并2型糖尿病的危险因素。多因素分析显示与卵巢癌合并2型糖尿病发生显著关联的是盆腔囊肿和高脂血症,OR值分别为8.536（95%CI 1.386~52.556）、5.346(95%CI,1.069~26.738)。结论 卵巢癌合并2型糖尿病的发生发展受多种因素相互作用的影响。积极治疗盆腔囊肿和高脂血症,可预防和控制卵巢癌合并2型糖尿病的发生发展。     

ADRB2基因rs1042713位点多态性与中国人群哮喘易感性关系的荟萃分析

目的:应用meta分析的方法综合评价ADRB2(β-2肾上腺素能受体)基因的SNP位点[Arg16Gly(A46G,rs1042713)]多态性与中国人群哮喘易感性的关系。方法:检索Pubmed、Embase、Web of Knowledge、中国知网、万方、维普等数据库,收集研究ADRB2基因多态性与中国汉族人群哮喘易感性的相关文献。采用Stata12.0软件对符合纳入标准的研究做meta分析。结果:共纳入12篇文献,累计哮喘病例2 193例,对照组2 033例,所有入选文献均满足Hardy-Weinberg遗传平衡定律。Meta分析结果显示,中国人群ADRB2基因rs1042713位点突变基因G携带者(GG+GA)的哮喘发病风险较野生型纯合子(AA)比较,总体并未显著增加(OR=1.08,95%CI=0.82~1.44),但亚组分析显示,G携带者儿童哮喘的发病风险相对增高(OR=1.69,95%CI 0.99~2.87),而成人哮喘的发病风险则相对降低(OR=0.88,95%CI 0.68~1.15)。结论:ADRB2基因rs1042713位点基因多态性与中国儿童哮喘易感性存在一定的相关性,携带G突变基因者可相对增加儿童哮喘的患病风险。     

妊娠亚临床甲减患者血清TSH、TPO-AB水平与妊娠结局的相关性研究

目的探讨妊娠期合并亚临床甲状腺功能减退(亚甲减)患者血清促进甲状腺素(TSH),甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)水平与妊娠结局的关系。方法选取2016年1月至2017年2月在我院定期接受产前检查、定期围产保健且住院分娩的亚甲减患者300例,根据有无接受治疗分为亚甲减治疗组(n=189)和亚甲减未治疗组(n=111);根据血清TSH中位数水平分为高TSH水平组(n=95)和低TSH水平组(n=205);并根据血清TPOAb检测是否为阳性分为TPOAb阳性组(n=182)与TPOAb阴性组(n=118)。另选取同期300例健康孕妇为对照组。对各组妊娠结局进行统计分析。结果亚甲减未治疗组流产、早产、GDM、妊娠期高血压疾病、胎儿生长受限、低出生体重儿发生率均明显高于亚甲减治疗组及对照组(P<0.05)。亚甲减孕妇中,高TSH水平组流产、早产、GDM、妊娠期高血压疾病、胎儿生长受限、低出生体重儿发生率均明显高于低TSH水平组(P<0.05);TPOAb阳性组流产、早产、GDM、妊娠期高血压疾病、低出生体重儿发生率均明显高于TPOAb阴性组(P<0.05)。结论妊娠合并亚甲减可增加流产、早产、GDM、妊娠期高血压疾病、胎儿生长受限、低出生体重儿发生率,且血清TSH水平越高及TPOAb阳性,不良妊娠结局风险越高。     

hMLH1和hMSH3基因多态性和单倍型与乳头状甲状腺癌的关联研究

目的 探讨中国汉族人群中hMLH1和hMSH3基因多态性及其组成的单倍型与乳头状甲状腺癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)遗传易感性的关系.方法 采用以医院为基础的1:1配对病例对照研究设计;应用聚合酶链反应、限制性片段长度多态性和等位基因特异性寡核苷酸探针杂交技术检测204对乳头状甲状腺癌患者和健康对照的hMLH1和hMSH3基因的多态性.结果 (1)以hMLH1基因1151TT为参照,1151TA基因型可以使PTC发病风险边缘性升高,OR值为2.15(95%CI:0.99～4.85);1151TA+AA基因型可使FIE发病风险显著性升高,OR值为2.15(95%CI:1.02～4.69);(2)hMLH1基因单倍型-93G、1151A、655A在病例组的频率明显高于对照组,差异有统计学意义(Y2=6.49,P=0.011).以-93G、1151T、655A单倍型为参照,-93G、1151A、655A单倍型可以使PIE发病风险升高,OR值为2.67(95%CI:1.16～6.53).(3)hMSH3基因单倍型3124G、2835A在病例组的频率明显高于对照组,差异有统计学意义(x2=4.11,P=0.043).以3124A、2835G单倍型为参照,3124G2835A单倍型能使PTC发病风险边缘性升高,OR值为3.08(95%CI:0.92～13.25).结论 hMLH1基因1151T/A多态与PIE的易感性有关,hMLH1基因-93G、1151A、655A单倍型和hMSH3基因3124G、2835A单倍型与PTC相关.