不同厂家六味地黄丸质量比对分析

目的:比较四个不同厂家生产的六味地黄丸的质量差异.方法:按照2010年版<中国药典>质量标准,采用HPLC法测定六味地黄丸中丹皮酚和马钱苷的含量,并进行体外溶出度的测定.结果:两个厂家的产品含量不合格;不同厂家生产的六味地黄丸中,丹皮酚和马钱苷的含量及其体外溶出度有显著性差异.结论:为达到临床疗效的一致性,有必要对中成药的原料药材进行严格地质量控制,对制剂工艺进行标准化研究.     

六味地黄丸中熊果酸含量测定方法改进

六味地黄丸中熊果酸含量测定方法改进安徽省药品检验所合肥２３００６１金斌王立强湛叶志＊六味地黄丸为一种常用中成药，具有滋阴补肾之功效，临床上用于肾阴亏损等症．中国药典１９８５、１９９０、１９９５年连续三版，都对其主药山茱萸中熊果酸的含量测定采用薄层扫...     

基于HPLC法测定不同六味地黄丸中丹皮酚溶出度的研究

目的测定不同六味地黄丸,为患者选择该药作出判断依据。方法利用高效液相色谱法测定不同六味地黄丸中丹皮酚的溶出度。结果被测六味地黄丸溶出量偏低,不同厂家之间差异较大。结论建议定期对丸剂进行溶出度测定,以期为临床提供有指导意义的质量标准。     

苯酚—硫酸法测定六味地黄丸中多糖的含量

采用苯酚－硫酸法测定了六味地黄丸中多糖的含量。方法简便、灵敏、颜色稳定。平均回收率为９９．３１％,ＲＳＤ＝１．３０％,可作为该制剂的质量控制。     

对六味地黄丸项下牡丹皮含量测定方法的探讨

六味地黄丸为滋阴补肾的常用中成药，收载于《中国药典》2000年版(一部)，其处方组成简练、科学，口感宜人，深受患者欢迎，生产厂家也较多。制法中有水蜜丸、小蜜丸、大蜜丸三种类型。我们在检验工作中发现，水蜜丸和小蜜丸的牡丹皮含量测定的取样量偏高，导致与其丹皮酚限度要求相对应的紫外吸     

不同剂型六味地黄丸质量分析

目的:目的:进行不同剂型六味地黄丸的质量分析。方法:采用XBP-C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)柱,甲醇-水(70:30)为流动相,在274nm波长检测。结果:本方法线性范围0.5-0.03125μg,平均回收率101.4%,RSD=1.4%。结论:本法简便、准确,快速。     

六味地黄丸研究进展

六味地黄丸研究进展第三军医大学附属第二医院临床药理基地（６３００３７）张诗平，黄钺华，徐传福六味地黄丸方始见于宋钱乙《小儿药证直诀》，为中医滋补肝肾的经典方剂，近年来国内学者对其研究较多，先后发表研究论文１００多篇，从制剂、药理、临床应用等方面进行了...     

HPLC法测定六味地黄丸（浓缩丸）中丹皮酚的含量

目的：采用HPLC法测定六味地黄丸（浓缩丸）中丹皮酚的含量．方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水（70：30）为流动相;检测波长为274nm;流速0．8ml／min;柱温：室温．结果：丹皮酚含量在8．4～33．6μg／ml范围内具有良好线性关系,r=0．99999,平均加样回收率为99．32％,RSD=1．2％（n=9）．结论：结果表明,该方法方便快捷、准确、灵敏度高、重现性好．     

六味地黄丸市场透析

目的了解我国六味地黄丸的市场现状及发展趋势。方法对六味地黄丸的应用进展以及生产和销售概况进行介绍,并对其热销原因进行分析。结果与结论我国六味地黄丸市场潜力较大,企业应在密切关注市场变化的同时,逐步完善自身条件,以求进一步发展。     

六味地黄丸联合二甲双胍治疗2型糖尿病肾阴亏虚的疗效研究

目的 探讨六味地黄丸联合二甲双胍治疗2型糖尿病肾阴亏虚的疗效。方法 选取120例2型糖尿病肾阴亏虚患者,随机分为两组,对照组（60例）口服二甲双胍片0.5 g/次,3次/d,观察组在对照组治疗基础上,口服六味地黄丸大蜜丸1丸/次,2次/d。疗程均为4周。观察并记录两组临床疗效,治疗前后空腹血糖、餐后2 h血糖水平、治疗前后总症状积分以及治疗期间不良反应情况,以此评价六味地黄丸联合二甲双胍治疗2型糖尿病肾阴亏虚的疗效。结果 观察组治疗有效率为88.3%,明显高于对照组的65.0%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前两组患者空腹血糖和餐后2 h血糖水平相比,无统计学差异;治疗后两组空腹血糖和餐后2 h血糖水平均下降,组内差异有统计学意义（P<0.05）;且观察组空腹血糖、餐后2 h血糖均低于对照组,组间差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,两组症状积分相比无统计学差异;治疗后两组总症状积分明显下降,组内差异有统计学意义（P<0.05）;且观察组总症状积分低于对照组,组间差异有统计学意义（P<0.05）。治疗期间,对照组1例低血糖反应,观察组1例低血糖反应,1例轻度恶心,两组不良反应相比,无统计学差异。结论 六味地黄丸联合二甲双胍对2型糖尿病具有较好的治疗效果,能明显改善糖尿病的临床症状,降糖作用明显,药品安全性高,值得临床推广使用。     

HPLC测定六味地黄浓缩丸中5-HMF的含量

目的 建立六味地黄浓缩丸中5-羟甲基糠醛(5-HMF)的含量测定方法。方法 采用Agilent Zorbax C₁₈色谱柱 (250 mm×4. 6 mm,5 μm);流动相为甲醇-水(20∶80);流速：1.0 mL·min^-1;检测波长：280 nm;柱温：30 ℃。结果 5-HMF在0.026 2~2.62 mg·mL^-1内线性关系良好,平均回收率为99.7%,RSD为0.57%。结论 该方法简便、快速、准确度好,可有效控制该制剂中5-羟甲基糠醛含量。     

高效液相色谱法同时测定3种不同剂型六味地黄丸中4种成分的含量

目的 建立HPLC法测定3种不同剂型六味地黄丸中没食子酸、马钱苷、芍药苷和丹皮酚含量的方法.方法 色谱柱为Agilent ZorbaxSB-C18柱(250 mm×4.6mm,5μm);流动相为二元梯度系统,其中溶剂A为乙腈,溶剂B为0.1％甲酸水溶液,梯度洗脱:(0～3 min,A为3％;3 min,A为5％;28 min,A为22％;40 min,A为60％),流速:1 ml/min;柱温:25℃;检测波长:240 nm;自动进样10μl.结果 没食子酸、马钱苷、芍药苷和丹皮酚浓度分别在6.296～ 318.9 μg/ml(r =0.999 8)、1.952～99.04 μg/ml(r =0.999 7)、6.186～309.3 μg/ml(r =0.999 8)和7.147～214.4 μg/ml(r =0.999 7)范围内呈现良好的线性,精密度实验RSD均小于2％,加样回收率98.2％～102.3％.结论 该测定方法简便、准确,分离效果好,能同时测定4种成分的含量,适用于不同剂型六味地黄丸的质量控制.     

高效液相色谱法测定骨刺丸中欧前胡素含量

目的建立骨刺丸中欧前胡素的含量测定方法。方法采用十八烷基硅烷键合硅肢柱,检测波长为300 nm,流动相为曱醇-水（60 ： 40）,柱温为35 ℃,流速为1.0mL/min。结果欧前胡素进样量在0. 028 4 - 0. 113 7叫范围内与峰面积呈良好线性关系（r = 0. 999 8）,平均回收率97.01% = 0.99% （ra = 6）。结论该方法操作简便、准确性好,可作为骨刺丸中欧前胡素的含量测定方法     

六味地黄滴丸制备工艺的研究

目的优选六味地黄滴丸的最佳制备工艺。方法采用正交试验法,研究滴丸含膏量、干膏细粉粒度、基质、冷凝剂种类对滴丸质量的影响。结果按优选出的最佳制备工艺制备的六味地黄滴丸,圆整均匀、色泽一致、无粘连,产品质量合格。结论该制备工艺简便,技术参数值合理,适合企业化生产。     

薄层扫描法测定山楂丸中熊果酸含量

目的建立山楂丸的舍量测定方法。方法采用双波长反射法锯齿扫描，测定波长λR=535nm，参比波长λR=650nm，线性参数SX=3，狭缝为0．4mm×0．4mm。结果熊果酸进样量在1．0016～5．008μg范围内与峰面积线性关系良好（r：0．9994），平均加样回收率为100．6％，RSD=2．4％（n=5）。结论薄层扫描法简便易行，结果准确可靠，可用于山楂丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定全鹿丸中齐墩果酸含量

目的建立测定全鹿丸中齐墩果酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱采用Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.045%冰醋酸溶液(用三乙胺调节pH至4.0)-乙腈(12∶88)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,进样量为10μL,柱温为30℃。结果齐墩果酸进样量在0.268 1～8.936μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为100.26%,RSD为1.56%(n=9)。结论该方法测定全鹿丸中齐墩果酸的含量,方法简便、准确,结果稳定,可为全鹿丸的质量评价提供依据。