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顶空气相色谱法检测石茶感冒胶囊中的有机溶剂残留 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立石茶感冒胶囊中可能残留的7种有机溶剂(正己烷、苯、甲苯、对二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、二乙烯苯)的检测方法。方法采用顶空气相色谱法,色谱柱为Agilent HP—INNOWAX毛细管柱(30m×1.0mm,0.53μm),载气为高纯氮气;项空温度为70℃,顶空时间30min;柱温自30℃恒定5min,以10℃/min升温速率升至200℃,恒定5min;氢火焰离子检测器(FID),温度为250℃。结果7种有机溶剂残留物在所考察的浓度范围内线性关系良好(r=0.9994~0.9998),精密度RSD均小于5.0%,被测组分的平均回收率在99.16%~102.0%之间。结论该方法操作简便、快速、准确度高,可用于检测石茶感冒胶囊中的有机溶剂残留物。 相似文献
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目的:采用顶空气相色谱法对灯台叶提取物中残留的乙酸乙酯进行检测。方法:色谱柱为AglientHP—INNOWAX毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm);柱温:60℃恒定6min;进样口温度:180℃,分流比25:1;检测器温度:250℃;顶空温度为60℃,顶空时间30min载气为氮气,流速为2.0mL/min。结果:乙酸乙酯残留物在所考察的浓度范围内线性关系良好(r=0.99999),精密度RSD为0.55%;回收率在95.37%~97.97%之间,RSD为0.504%。结论:该方法操作简便、快速、准确度高,可用于检测灯台叶提取物中的乙酸乙酯残留。 相似文献
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顶空气相色谱法测定非布司他原料药中有机溶剂残留 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立了测定非布司他原料药中可能残留的7种有机溶剂(甲醇、乙醇、异丙醇、二氯甲烷、四氢呋喃、止庚烷、氯苯)的检测方法。方法采用顶空气相色谱法,色谱柱为DB-624毛细管柱(30.0m×0.531Tim×3.00μm),载气为高纯氮气;顶空温度为80℃,顶空时间为30min;柱温50℃,维持2min,以10℃/min升至200℃,维持2min;氢火焰离子化检测器(FID),温度为250℃。结果在考察的浓度范围内线性关系良好(r=0.9980-0.9998),7种残留溶剂均完全分离,精密度、重复性试验RSD值均小于5.0%,被测组分的平均回收率符合规定,供试品溶液稳定。结论该气相色谱法操作简便,准确,灵敏度高,可用于检测非布司他原料药中有机溶剂的残留物。 相似文献
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GC法测定复方斑蝥胶囊中斑蝥素的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了气相色谱法测定复方斑蝥胶囊中斑蝥素含量的方法。样品用氯仿热回流提取。测定条件 :FID氢火焰离子化检测器 ,色谱柱为 3.5 % SE- 30毛细管柱 ,载气 ( 99.9% ) ,流量 40 ml/min,柱温 1 70℃ ,进样口 (气化室 )温度 2 0 0℃ ,检测器温度 2 0 0℃。结果平均回收率 97.1 5 % ,RSD=1 .1 % ,n=5。结论 :方法简便、快速、灵敏、专属性强 ,是控制本品质量的有效方法 相似文献
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目的:建立顶空气相色谱法测定川贝枇杷糖浆中薄荷脑的含量。方法:采用顶空进样测定。Agilent HP-5石英毛细管柱(30×0.32mm,0.25μm)载气为高纯氮气,FID检测器,检测器温度为250℃,柱温为130℃,顶空进样平衡温度:80℃;平衡时间30min。结果:薄荷脑线性范围为0.400-40.400μg/ml(r=0.9997),平均加样回收率为97.92%,RSD%为2.11%。结论:该方法操作简单,快速可行,结果可靠。 相似文献
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目的:建立参知健脑胶囊中AB-8型大孔树脂有机溶剂残留物的气相检测方法。方法:采用气相色谱法对正己烷、苯、甲苯、对二甲苯、苯乙烯、二乙烯苯进行检测;色谱柱为Agilent DB-5非极性毛细管柱(0.25mm×30m×0.25μm);柱温为程序升温,起始温度为65℃,保持5min,然后以每分钟15℃的速率升至150℃,保持15min,进样口温度为250℃,电子捕获检测器温度为250℃;N,N-二甲基甲酰胺为溶剂;载气为氮气。结果:各组分在各自浓度范围内线性关系良好,回收率符合规定。结论:该方法操作简便,准确可靠,可用于大孔树脂残留物的控制。 相似文献
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顶空气相色谱法测定砂仁中樟脑、龙脑、乙酸龙脑酯的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立顶空气相色谱法测定砂仁中樟脑、龙脑、乙酸龙脑酯含量的方法.方法:采用顶空毛细管气相色谱法,RTX-5 毛细管柱,氢火焰离子化检测器;柱温:80℃;检测器温度:260℃;进样口温度:250℃;顶空条件:炉温110℃,进样针温度120℃,传输线温度120℃,平衡时间37min,进样量0.7g.结果:此法具有良好的线性,r在0.9994~0.9997之间,RSD小于3%.结论:该方法与常规进样方法比较,结果一致,可用于中药材砂仁挥发性成分的检测. 相似文献
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顶空气相色谱法测定藿香正气水中的甲醇量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 建立藿香正气水中甲醇残留量的测定方法.方法 采用HP-INNOWAX毛细管柱,载气为氮气,顶空进样,进样口温度150℃,检测器(FID)温度200℃,程序升温,分流进样.结果 甲醇在0.01~2μl/mL浓度范围内呈现出良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为98.89%,RSD为1.36%,符合残留溶剂测定的技术要求.结论 所建立的方法准确度高、重现性好,能用于藿香正气水中甲醇量的测定. 相似文献
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简要论述了《老老恒言》中有关老年养生的思想和方法 ,认为饮食以调理脾胃为要 ,应注意饮食有节、五味调和、清淡为补 ;起居以养静为要 ,应注意调顺四时、起居有常、静养与导引相结合 ;养性以安命为要 ,应注意清心寡欲、修心养性 相似文献
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病性的变化和转化以及疾病的传变是中医病理学的2个核心问题。它们可分别从阴阳五行数学的公理1和公理2、3得到圆满的解释。病性变化,其症结在于主导属性明晰度的大小发生变化;病性转化,其症结则在于主导属性明晰度的正负号发生变化。 相似文献
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丁香苦苷不同给药途径的药物动力学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究并比较丁香苦苷单体两种给药途径在家兔体内的药物动力学过程,考察丁香苦苷单体口服后的绝对生物利用度。方法:家兔静脉注射丁香苦苷注射液和灌胃给予丁香苦苷水溶液,采集血样,固相萃取小柱活化方法处理血浆后高效液相色谱法测定丁香苦苷血浆浓度,采用药动学软件3P97进行数据处理,确定药动学参数。结果:丁香苦苷静脉给药后在体内符合二室模型分布,其主要药动学参数分别如下:T1/2α为2.41min,T1/2β为15.38min。灌胃给药后丁香苦苷的药动学行为符合一级吸收二室模型,Cmax为17.91min,T1/2(α)为9.642min,T1/2(β)31.748min。绝对生物利用度为35.9%。结论:丁香苦苷单体经口服和静脉两种给药途径给药后,吸收和消除均较快。 相似文献
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腹腔镜诊治不孕症58例分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨腹腔镜诊治不孕症的临床意义和疗效。方法:选取2008年8月—2009年1月入住我院的98名不孕症妇女,将其分为腹腔镜组和经腹手术组,比较两组术后妊娠情况。结果:输卵管粘连Ⅰ~Ⅲ级者,不孕时间要短于输卵管Ⅳ级的患者。腹腔镜组术后妊娠23例,其中临床正常妊娠18例,异位妊娠5例;经腹术组术后妊娠13例,其中临床正常妊娠10例,异位妊娠3例。两组输卵管粘连Ⅰ~Ⅲ级的妊娠率均明显高于Ⅳ级者,差异有统计学意义(P<0.05);两组疗效比较无显著性差异(P>0.05)。结论:腹腔镜诊治不孕症临床疗效确切,值得推广应用。 相似文献
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[目的]探讨肩周炎的经筋病机实质与治疗方法。[方法]从《黄帝内经》原文及现代相关文献出发,分析经筋与肩关节的生理解剖联系、肩周炎发病机制及治疗方法。[结果]生理上,肩关节与手六经之经筋和足少阳、足太阳经筋相联属;病理上,分为"瘀沫期"、"经筋拘急期"、"筋结病灶形成期",但三病理过程相互杂揉与绞结;治疗上,宜遵循"以痛为俞"、采用粗银质针温针治疗,是解除瘀、沫、筋结病灶的重要手段与方法,临床疗效显著。[结论]认真探讨中医生理、解剖学,有利于中医理论的深入理解及拓展临床治疗思路。 相似文献
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对中医学科建设与学科带头人培养的思考 总被引:4,自引:1,他引:3
通过中医学术发展的历史沿革回顾,提出了中医药学科建设的总体构思,指出要发展一个大的一级学科,首先要有教育,这是发展学科的基础;其次是科研来提高教育水平,并指导临床;再次是临床;三者缺一不可。同时提出了学科带头人应具备的条件及如何培养学科带头人。 相似文献
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传统的闭卷考试不能很好地反映方剂学教学的效果,因此,我们试行了以多种形式相结合的考试改革,考试成绩由笔试、机试、平时3个方面组成。结果大大提高了学生分析问题和解决问题的能力,激发了学生学习的兴趣,提高了教师教学水平,带动了教学改革和教学研究的全面进行。 相似文献
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目的:探寻椎动脉型颈椎病针灸取穴规律。方法:检索CNKI、VIP,建立椎动脉型颈椎病针灸取穴数据库,采用SPSS17.0统计软件统计描述。结果:治疗椎动脉型颈椎病的针灸穴位共计72个,使用频次为1005次;所用腧穴归属为督脉、足少阳胆经、经外奇穴、足太阳膀胱经及足阳明胃经频次最多,其累积频率达82.29%;其中风池穴的频率为19.11%;夹脊穴的频率为17.13%;百会穴的频率为12.3%,三穴累积频率达64.28%。结论:针灸治疗本病,以疏通局部经络,调节阴阳气血,临床选取督脉、足少阳胆经、奇穴以及风池、夹脊、百会三穴治疗最多。 相似文献