特发性肥厚性硬脑膜炎1例

本文报告1例特发性肥厚性硬脑膜炎如下。 1病例介绍 患者，男，39岁，头痛12d，于2007年6月27日入院。患者于入院前12d受凉后头痛，为全头胀痛，以后枕部为著，站立及坐位头痛明显，平卧位时头痛明显缓解，严重时伴恶心，无呕吐、头晕、耳鸣、肢体麻木及无力等不适，无意识丧失及大小便障碍。曾在多家医院就诊，查头颅CT、脑电图等均正常，     

特发性肥厚性硬脑膜炎1例报告

目的通过对2010年8月2日我院门诊收治的1例特发性肥厚性硬脑膜炎(Idiopathic hypertrophic pachymeningitis,IHPM)病例的分析研究,熟悉IHPM的病因以便能及时准确的诊断、治疗此病.     

特发性肥厚性硬脑膜炎1例

患者,男,55岁。因夜间头痛3个月,加重20d,伴口角歪斜、呕吐1d于2008年3月24日入院。头痛以顶额部为主。入院前1d出现口角歪斜,左眼闭合无力,右耳听力下降,入院当天晨起后出现恶心,呕吐黏液,四肢无力。既往史：左侧中耳炎致耳聋20余年,入院前1个月因右侧鼻息肉行手术治疗,并发现糖尿病,用诺和灵30R和二甲双胍治疗,血糖控制好。     

肥厚性硬脑膜炎一例报道并文献复习

肥厚性硬脑膜炎(Hypertrophic cranial pachymen-ingitis,HCP)是一种少见的中枢神经系统慢性无菌性炎症。病原学分类分为原发性和继发性,早期诊断困难,确诊此病需要排除性诊断和病理检查。本文介绍1例患者的诊治经验,复习近10年的国内外文献,总结了肥厚性硬脑膜炎的各种治疗方案,以及正电子发射断层成像(Positron emission tomography,PET)在HCP的诊断和治疗中的作用。     

特发性肥厚性硬脑膜炎1例报告

患者女,60岁,因间断发热伴右眼疼痛、视力下降12年,听力下降、走路不稳伴左眼疼痛、视力下降1年半,头痛伴颈部疼痛1年于2005年3月10日入院。患者于12年前无明显诱因出现发热,自感全身肌肉、关节酸痛,乏力,体温波动于38～39℃,     

肥厚性硬脑膜炎一例

肥厚性硬脑膜炎(Hypertrophic cranial pachymeningitis,HCP)是一种少见的中枢神经系统慢性无菌性炎性疾病.根据病因HCP分为继发性与特发性两大类.对一些病因不明确的增生性硬脑膜炎,称之为特发性肥厚性硬脑膜炎(IHCP).目前国内此病患病率较低,部分原因是医务人员对本病的认识不足以及相关检查受限,导致误诊、漏诊.     

特发性肥厚性硬脑膜炎1例

病历资料 患者,女,52岁,因“头痛40余天”于2009年9月入院。患者于2009年7月10日下午突然开始出现头痛,疼痛剧烈,即到医院就诊,行头颅CT及血管彩超检查后按“脑供血不足”治疗10余天,头痛无好转仍持续存在,且伴耳呜、听力下降、头晕,无视物模糊、呼吸闲难、口眼歪斜、饮水呛咳等,     

肥厚性硬脑膜炎5例报道及文献复习

目的:探讨肥厚性硬脑膜炎(hypertrophic cranial pachymeningitis,HCP)的临床、病理和影像学特点。方法:对5例HCP患者的临床资料结合文献进行回顾性分析。结果:5例患者均表现为头痛,其中2例伴言语障碍;1例伴肢体抽搐,反应迟钝,颅神经受损,行走不稳;1例伴记忆障碍。MRI平扫2例显示脑实质内有水肿改变,增强后5例硬脑膜广泛强化,尤其是额、顶部硬脑膜、大脑镰及小脑幕强化明显。1例行硬脑膜组织活检发现硬脑膜明显增厚,病理示硬脑膜纤维增生,大量浆细胞、淋巴细胞、巨噬细胞、嗜中性粒细胞浸润,灶性钙化,考虑为慢性非特异性炎;"硬膜下方"脑组织血管扩张,浆细胞、巨噬细胞为主的炎细胞浸润,相应部位脑实质也为非特异性炎性改变。结论:HCP的病因复杂,临床表现多有头痛、肢体抽搐、反应迟钝、言语障碍、记忆障碍、行走不稳、颅神经受损等症状;病理示硬脑膜纤维增生,炎细胞浸润,相应部位脑实质也可有非特异性炎性改变;头颅MRI增强发现典型的影像学改变有利于临床诊断。     

肉芽肿性多血管炎继发肥厚性硬脑膜炎1例

<正>肉芽肿性多血管炎(granulomatosis with polyangiitis,GPA)是一种少见的病因不明、可累及多系统的自身免疫性疾病,常累及上呼吸道、肺脏和肾脏,脑膜受累较为罕见^[1]。肥厚性硬脑膜炎(hypertrophic cranial pachymeningitis,HCP)是一种以硬脑膜局限性或弥漫性纤维性增厚为特征的中枢神经系统罕见疾病^[2]。现将潍坊医学院附属医院神经内科收治的1例肉芽肿性多血管炎继发肥厚性硬脑膜炎报道如下。     

肥厚性硬脑膜炎3例临床表现与磁共振特征

目的探讨肥厚性硬脑膜炎的临床表现及磁共振影像特征。方法对3例肥厚性硬脑膜炎患者的临床表现与磁共振特征进行回顾性分析及文献复习。结果 3例均以头痛为首发症状,误诊为偏头痛,渐出现颅神经麻痹、肢体轻偏瘫。磁共振可见大脑镰、小脑幕、鞍旁硬脑膜结节状或条带状增厚,T1WI呈等或略低信号,T2WI呈低信号,增强后呈均匀强化。治疗后复查磁共振,增厚的硬脑膜变薄、消失,强化减轻。结论肥厚性硬脑膜炎临床少见,以头痛、脑神经麻痹等为主要症状,磁共振检查结果为临床诊断依据,治疗后影像学亦好转。     

肥厚性硬脑膜炎1例

肥厚性硬脑膜炎（hypertrophic cranial pachymeningitis，HCP）是中枢神经系统少见的硬膜弥漫性炎症致组织肥厚性疾病，临床表现多种多样，易造成误诊或漏诊.延边大学医院神经内科近期收治了1例HCP病例．     

乳突炎致肥厚性硬脑膜炎1例

患者,女性,32岁,因“视物成双7年,精神异常6月”于2006年8月28日入我院。患者1999年10月出现左眼外展困难伴异物感,水平方向上有视物重影,当时无视力减退,无头痛,无发热,无肢体瘫痪。当地医院诊断为左侧展神经麻痹,给予甲钴胺注射液(商品名:弥可保)肌注及强的松口服治疗。两年后症状消失,停用强的松。     

以癫痫为首发症状的肥厚性硬脑膜炎临床报告4例

肥厚性硬脑膜炎(hypertrophic cranial pachy-meningitis,HCP)是一种以纤维化炎性反应引起局灶性或弥漫性硬脑膜增厚为特征的神经系统少见疾病.本院2012年1月至2018年1月诊疗4例以癫痫为首发症状且为主要表现的HCP患者,临床治疗效果好,现报道如下.     

特发性间质性肺炎1例报道并文献复习

目的：探讨特发性间质性肺炎（IIP）的分类、临床及病理组织学特征、论断、鉴别诊断和预后。方法：观察IIP的临床、病理学特征，并进行文献复习。结果：本例壮年男性，无明显诱因急性起病，病情进展迅速，糖皮质激素治疗无效，发病50天后死于呼吸衰竭。肺CT提示双肺网格状及磨玻璃样改变。尸检病理见双肺广泛纤维化，肺泡腔内可见透明膜形成。根据临床、影像、病理三者结合诊断为IIP。结论：IIP中的各类疾病有不同的临床过程、疗效反应和预后转归，因而将它们各自及与其它闻质性肺疾病区别开来是很重要的。     

肥厚性硬膜炎4例

<正>肥厚性硬膜炎,发病率低,临床表现复杂多样,今遇到4例,报告如下。1临床资料例1:女,39岁,因头痛10d入院。10d前晨起出现双颞侧和前额部胀痛,坐位或立位时为甚,卧位减轻,咳嗽加重,恶心呕吐胃内容物1次,不伴畏寒发热。既往无特殊病史。     

特发性甲状旁腺功能减退伴颅内多发钙化2例并文献复习

<正>例1.男,52岁。主因"言语含混、行走不稳1年余"于2011年11月5日入院。患者1年前无明显诱因出现言语含混,行走不稳,症状逐渐加重,半年前出现饮水呛咳,无头痛头昏,无肢体抽搐等症状,曾于外院就诊行头颅CT检查考虑Fahr病,经治疗后症状无缓解并仍逐渐加重,为进一步确诊入我院治疗。外院甲状旁腺激素(PTH)11.57 pg/ml(正常参考值15～65 Pg/ml)。入院后行头颅MR示:双侧小脑半球、双侧豆状核、双侧丘脑对称性钙化及双侧侧脑室周围对称性异常信号(见图1)。     

肥厚性硬脑膜炎临床及影像学特征

肥厚性硬脑膜炎（hypertrophic cranial pachymeningitis,HCP）是一种少见的中枢神经系统慢性无菌性炎性疾病,其特点是硬脑膜的纤维增生,引起神经系统的进行性损害。临床常见慢性头痛和多颅神经麻痹。因本病临床少见,临床表现复杂,故极易产生漏诊和误诊。现将我科收治的2例患者作回顾性分析,并结合文献报道,     

介入治疗特发性门脉高压1例并文献复习

目的探讨特发性门脉高压(IPH)的临床表现、诊断及治疗方法。方法结合1例特发性门脉高压患者的临床资料并进行文献复习。结果本例IPH主要表现为原因不明的门脉高压、食管胃底静脉曲张、脾功能亢进及由此引起的全血细胞减少,肝穿刺病理示肝内无明确肝硬化表现;部分性脾栓塞术后,血象5天内升至正常。结论 IPH引起的脾功能亢进,部分性脾栓塞术是治疗脾功能亢进的有效方法。