普拉洛芬滴眼液联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的临床疗效

目的探讨普拉洛芬滴眼液联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法选取福建中医药大学附属龙岩人民医院2017年11月—2019年1月收治的干眼症患者80例,按照综合序贯法分为对照组与研究组,各40例。对照组予以聚乙二醇滴眼液局部滴眼治疗,研究组予以普拉洛芬滴眼液联合聚乙二醇滴眼液治疗,两组均连续治疗1个月。比较两组治疗前及治疗7 d、14 d、28 d后干眼症状改善情况,包括泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌试验(SIt)、角膜荧光素染色(FL)评分、干眼主观症状评分,临床疗效。结果治疗前、治疗后7 d两组BUT、SIt、FL评分及干眼主观症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗14 d、28 d后研究组BUT长于对照组,SIt高于对照组,FL评分、干眼主观症状评分低于对照组(P<0.05)。研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论普拉洛芬滴眼液联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的临床疗效确切,可有效缓解患者临床症状,提升泪液分泌功能,延长BUT。     

耳穴压贴治疗围绝经期干眼症的临床观察

目的 观察耳穴压贴治疗围绝经期干眼症的临床疗效.方法 自2014年3月至2015年3月对福建省立医院眼科门诊46例(92只眼)围绝经期干眼症患者进行临床治疗,随机分为耳穴压贴组23例(46只眼)和人工泪液对照组23例(46只眼).在治疗前及治疗后2、4、8周观察患者的自觉症状、泪膜破裂时间BUT、泪液分泌试验SⅠt、角膜荧光素染色(FL).结果 治疗前,两组患者各症状、检测指标之间差异无统计学意义(P>0.05);治疗2周后两组的症状、BUT、FL较治疗前均有不同程度改善(P<0.05);耳穴压贴组在治疗后4周、8周时评估干眼症状及各项客观指标均较前明显改善(P<0.01);人工泪液组在治疗后4周、8周干眼症状、BUT、FL较治疗后2周时均无明显变化(P>0.05),人工泪液组在治疗前后各时间点的SⅠt值均无明显变化(P>0.05).结论 耳穴压贴能显著改善围绝经期干眼症患者的症状和体征,容易操作,具有临床应用价值.     

聚乙烯醇滴眼液治疗干眼症的疗效观察

目的观察聚乙烯醇滴眼液治疗干眼症的疗效。方法将120例干眼症患者分为治疗组与对照组,每组各60例。治疗组给予聚乙烯醇滴眼液滴眼,对照组给予0.1%玻璃酸钠滴眼液滴眼。连续用药1周后评价疗效,并记录患者干眼症状的变化及记录泪液分泌试验(SIT)、泪膜破裂时间(BUT)结果。结果两组眼部各症状较治疗前均有改善,治疗组BUT较对照组明显延长。结论聚乙烯醇滴眼液是一种治疗干眼症的有效药物。     

人工泪液联合临时性泪道栓对翼状胬肉术后预防干眼症的疗效观察

目的:比较0.1%玻璃酸钠滴眼液点眼、临时性泪道栓子(3个月)植入或其两者联合预防翼状胬肉术后干眼症的临床疗效。方法:选取翼状胬肉患者行翼状胬肉切除联合自体结膜移植术后,118例(122眼),随机分为人工泪液组36例(37眼)、手术组42例(44眼)和联合组40例(41眼)。人工泪液组术后第一天开始应用0.1%玻璃酸钠滴眼液日4次点眼;手术组对翼状胬肉切除联合自体结膜移植术毕术眼行下泪点临时性泪道栓子植入;联合组在行临时性泪道栓子植入的基础上,再术后第一天开始应用0.1%玻璃酸钠滴眼液日4次点眼。3组均在术后1周、1个月、3个月评价疗效,比较3组术前及术后各组之间的主观症状和检查泪液基础分泌试验(SIT-Ⅱ)、泪膜破裂时间(BUT)及荧光素染色试验结果。结果:术后1周,手术组和联合组在主观症状、SIT-Ⅱ、BUT方面明显好于人工泪液组,但三组在主观症状、SIT-Ⅱ、BUT和荧光素染色方面均无统计学差异(P>0.05);术后1个月,联合组在荧光素染色方面、SIT-Ⅱ、BUT的改善程度明显优于手术组(P<0.01);手术组在SIT-Ⅱ、BUT的改善程度明显优于人工泪液组(P<0.01);三组在主观症状方面均无统计学差异(P>0.05);术后3个月,联合组在主观症状、SIT-Ⅱ、BUT及荧光素染色方面明显好于手术组,但无统计学差异(P>0.05);手术组和人工泪液组SIT-Ⅱ、BUT方面明显好于人工泪液组(P<0.01);两组组在主观症状和荧光素染色试验方面均无统计学差异(P>0.05)。结论:人工泪液联合临时性泪道栓对翼状胬肉术后预防干眼症有良好的效果。     

光学相干断层扫描对糖尿病患者泪河高度和面积的测量

目的探讨光学相干断层扫描对诊断糖尿病患者干眼症临床应用价值。方法选取2型糖尿病患者96例(192眼),按病程分为A组55例(病程<10年)和B组41例(病程≥10年),按是否合并糖尿病视网膜病变分为NoDR组39例,NPDR组35例,PDR组22例,无糖尿病健康对照组43例(86眼),应用光学相干断层扫描测量下泪河的高度(tear meniscus height,TMH)和面积(TMA,tearmeniscus area),同时进行干眼症状评分(Dry Eye Symptom Score,DESS)、角膜荧光素染色评分(fluorescein,FL)、基础泪液分泌试验(Schirmer I test,SIt)和泪膜破裂时间(break-up time,BUT)测定,采用检验和方差分析对各组数据进行比较,用Spearman相关性分析对TMH和DESS、FL、SIt和BUT进行相关性分析。结果糖尿病组TMH值、TMA值、DESS评分、FL评分、BUT及SIt等各项测量值和对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);糖尿病A组TMH值、TMA值、BUT和SIt测量值和B组相比差异具有统计学意义(P<0.05),而DESS评分和FL评分两组比较差异无统计学意义(P>0.05);NoDR、NPDR和PDR三组之间TMH值、TMA值和SIt测量值比较差异有统计学意义(P<0.05),BUT、DESS和FL评分比较差异无统计学意义(P>0.05);TMH测量值与DESS评分呈负相关(rs=-0.612,P<0.05);与FL和SIt弱相关(FL:rs=0.314,P<0.05;SIt:rs=0.363,P<0.05),与BUT呈正相关(rs=0.676,P<0.05)。结论光学相干断层扫描可精确测量泪河高度和面积,可以作为干眼症的客观诊断指标;糖尿病患者泪液分泌减少及泪膜功能的损害随糖尿病的病程和视网膜病变的发展加重。     

化裁密蒙花散超声雾化治疗干眼症的临床观察

目的观察化裁密蒙花散超声雾化治疗对干眼症的临床疗效。方法将80例(80眼)干眼症患者随机分为两组:治疗组40例,采用化裁密蒙花散超声雾化治疗;对照组40例,采用人工泪液滴眼治疗。对治疗后的临床疗效、泪液分泌、泪膜破裂时间进行统计分析。结果治疗组总有效率为87.00%,和对照组疗效等级比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗前后SchirmerⅠ试验和BUT比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论化裁密蒙花散超声雾化能改善干眼症患者的临床症状,疗效确切且整体疗效优于单用人工泪眼液。     

人工泪液治疗青光眼白内障联合术后干眼症的临床效果

目的 探讨人工泪液治疗青光眼合并白内障术后干眼症的临床效果.方法 80例青光眼合并白内障手术后干眼症的患者,采用随机数字表法分为观察组与对照组,对照组40例患者给予常规治疗,观察组40例在常规治疗基础上给予人工泪液治疗.对比两组治疗前后泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌(SIT)水平及干眼症状评分.结果 观察组治疗后SIT为(13.12-±2.74)mm·(5 min)-1,BUT为(9.83±1.91)s,治疗后2周、4周的干眼症评分分别为(1.43±0.80)分、(0.86±0.51)分;对照组治疗后的SIT为(9.63±1.90)mm·(5 min)-1,BUT为(7.61 ±1.62)s,治疗后2周、4周的干眼症评分分别为(2.92±1.21)分、(1.64±0.82)分;治疗后观察组BUT、SIT水平均优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后第2周与第4周,观察组干眼症状评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 人工泪液治疗青光眼白内障联合手术后干眼症的临床效果十分显著,可在临床治疗中推广使用.     

人工泪液联合地夸磷索钠滴眼液治疗干眼症疗效及对炎症因子影响

目的 探讨人工泪液联合地夸磷索钠滴眼液治疗干眼症的疗效及对炎症因子的影响。方法 选择我院收治的干眼症患者80例,随机分为对照组和研究组,各40例。对照组予人工泪液治疗,研究组予人工泪液联合地夸磷索钠滴眼液治疗。随访3个月。治疗前后,比较两组患者泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色评分(FL)及泪液分泌试验,对主要干眼症状进行计分,比较两组患者泪液中白介素-1β(IL-1β)、IL-18及转化生长因子-β(TGF-β)水平。采用眼表疾病指数(OSDI)进行测评。结果 治疗后,两组BUT明显延长(P<0.05),泪液分泌量明显增加(P<0.05),FL明显下降(P<0.05),且研究组各项指标均优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组OSDI评分明显下降(P<0.05),研究组干眼症评分明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者泪液中IL-1β、IL-18、TGF-β水平均明显下降,且研究组各项水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组OSDI评分明显下降(P<0.05),且研究组评分明显低于对照组(P<0.05)。结论 ...     

人工泪液对LASIK术后干眼症的疗效观察

目的观察LASIK术后应用人工泪液预防、治疗干眼症的疗效。方法对734例患者（1447眼）行LASIK,观察组（369例,725眼）术后滴用泪然滴眼液（右旋糖苷70滴眼液）,每日4次,而对照组（365例,722眼）术后不用泪然滴眼液,其余常规处置二组相同。术前、术后1周、术后1月、术后3月均进行泪液学检查,以资对比。结果术后滴用泪然滴眼液组的Schirmer值,BUT值均优于未滴用泪然滴眼液组,术后两组的Schirmer值．BUT值均差于术前。结论LASIK术后应用人工泪液来预防、治疗干眼症是必要和有效的。     

人工泪液治疗青光眼白内障联合术后干眼症的临床效果分析

【】目的：探讨人工泪液治疗青光眼联合白内障术后干眼症的临床效果。方法：对我院2014年6月至2016年6月期间收治的80例青光眼合并白内障手术后干眼症的患者进行分析,将80例患者随机划分为研究组与对照组,两组各40例,对照组40例患者给予常规治疗,研究组40例患者在常规治疗基础上给予人工泪液治疗。对比两组患者术前与术后泪膜破裂时间、基础泪液分泌,比较两组患者用药之前与用药之后干眼症状评分。结果：治疗后,两组患者的BUT、SIT水平均优于治疗前,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗之后研究组患者的BUT、SIT水平均优于对照组患者,两组差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗之前,两组患者干眼症评分无明显差异,不具备统计学意义(P＞0.05);治疗之后第2周与第3周,研究组患者干眼症状评分明显低于对照组患者,两组差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论：人工泪液治疗青光眼白内障联合手术后干眼症的临床效果十分显著,可在临床治疗中推广使用。     

聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的疗效观察

目的:探讨聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的疗效。方法:60例干眼症患者分为A组与B组,各30例。A组给予聚乙二醇滴眼液滴眼,B组给予0.05%羧甲基纤维素滴眼液滴眼。连续用药1周后评价疗效,并记录患者干眼症状的变化及记录泪液分泌试验(SIT)、泪膜破裂时间(BUT)结果。结果:2组眼部各症状较治疗前均有改善;2组治疗前、后SIT值差异无统计学意义;A组BUT明显较B组延长,并且在120min时差异具有显著性。结论:聚乙二醇滴眼液是一种长效缓解干眼的有效药物。     

玻璃酸钠滴眼液联合重组人表皮生长因子滴眼液治疗白内障术后干眼症的疗效观察

摘 要 目的：观察玻璃酸钠滴眼液联合重组人表皮生长因子（rhEGF）滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床疗效。方法：白内障术后干眼症患者80例（80眼）随机分为观察组和对照组,每组40例（40眼）。对照组给予玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在对照组基础上加用rhEGF滴眼液治疗,两组疗程均为4周。比较两组患者用药前及用药2周、4周的干眼症状评分,两组泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌试验（SIt）及角膜荧光素染色（FL）情况,评价两组疗效和药品不良反应。结果：观察组总有效率为97.5%,显著性高于对照组的75.0%(P<0.05)。治疗2周、4周后,两组干眼症状评分均较前显著下降（P<0.05）;且观察组评分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组BUT、SIt均较前显著上升,FL较前显著降低（P<0.05）;且观察组BUT、SIt明显高于对照组,FL明显低于对照组（P<0.05）。对照组药品不良反应发生率显著高于观察组（P<0.05）。结论：玻璃酸钠滴眼液联合rhEGF滴眼液可以显著改善白内障术后干眼症患者的临床症状,促进泪膜的稳定性,减少泪液分泌与角膜损伤,值得临床推广应用。     

溴芬酸钠滴眼液联合奥洛他定滴眼液对过敏性结膜炎患者症状体征改善情况的影响

目的 探究溴芬酸钠滴眼液与奥洛他定滴眼液联合治疗改善过敏性结膜炎患者症状体征的情况。方法 选取2021年5月至2022年5月于南昌大学附属眼科医院就诊的86例过敏性结膜炎患者为观察对象,按随机原则分为对照组（n=43）及观察组（n=43）。对照组予以奥洛他定滴眼液治疗,观察组则予以溴芬酸钠滴眼液与奥洛他定滴眼液联合治疗,均持续用药治疗2周。对比两组治疗前后症状,体征及泪膜功能[泪液分泌实验（SIt）、角膜荧光素染色评分法及泪膜破裂时间（BUT）]变化,并记录不良反应的发生情况。结果 对比于治疗前,治疗2周后两组症状总评分、体征总评分均降低,观察组较对照组更低,差异有统计学意义（P<0.05）。对比于治疗前,治疗2周后两组SIt、BUT值均增高,观察组较对照组更高;治疗2周后两组角膜荧光素染色评分均降低,观察组较对照组更低,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组的不良反应总发生率[9.30%(4/43)]与对照组[6.98%(3/43)]对比,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 溴芬酸钠滴眼液与奥洛他定滴眼液联合治疗过敏性结膜炎的效果确切,能更好地促进症状及体征改...     

复明胶囊联合双氯芬酸钠滴眼液对白内障术后干眼症患者的效果

目的 探究复明胶囊联合双氯芬酸钠滴眼液对白内障术后干眼症患者治疗的效果。方法 选择2021年10月～2022年10月在我院行白内障术后出现干眼症的患者70例,按照就诊先后顺序分为例数相同的两组,对照组35例(63眼)采用双氯芬酸钠滴眼液治疗,观察组35例(65眼)上述基础上加入复明胶囊联合治疗。对比两组治疗前后症状评分(包括干涩、异物感、视疲劳);观察两组治疗前后干眼指标(BUT (泪膜破裂时间)、FL (角膜荧光素染色)、Sit (泪液分泌试验)长度);比较两组治疗效果。结果 治疗后观察组的异物感、视疲劳等症状评分均较对照组低,组间比有差异(P <0.05);治疗后观察组BUT、FL等干眼指标各项数据较对照组优,组间比有差异(P <0.05);观察组总体治疗效果较对照组高,组间比有差异(P<0.05)。结论 白内障术后出现干眼症的患者,采用复明胶囊联合双氯芬酸钠滴眼液治疗,可有效改善其临床症状,提升了治疗效果。     

芪明颗粒联合羧甲基纤维素钠滴眼液治疗糖尿病超乳术后干眼症的临床研究

目的探讨芪明颗粒联合羧甲基纤维素钠滴眼液治疗糖尿病超乳术后干眼症患者的临床疗效。方法选取2016年6月—2018年6月南阳医学高等专科学校第一附属医院收治的120例糖尿病超乳术后干眼症患者,将所有患者根据随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组给予羧甲基纤维素钠滴眼液,1～2滴/次。治疗组在对照组的基础上温水冲服芪明颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者均连续治疗1个月。观察两组的临床疗效,比较两组的眼部症状指标、炎性因子水平。结果治疗后,治疗组的临床总有效率为90.00%,高于对照组的71.67%(P0.05)。治疗后,两组泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌时间(SIt)均升高,角膜荧光染色(FL)降低(P0.05),且治疗组患者BUT、SIt高于对照组,FL低于对照组(P0.05)。治疗后,两组白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均下降(P0.05),且治疗组低于对照组(P0.05)。结论芪明颗粒联合羧甲基纤维素钠滴眼液治疗糖尿病超乳术后干眼症具有较好疗效,可改善患者眼部症状,降低炎性因子水平,安全性较好。     

羧甲基纤维素钠眼液治疗2型糖尿病合并白内障术后干眼症的效果研究

目的分析羧甲基纤维素钠眼液治疗2型糖尿病合并白内障术后干眼症的成效。方法180例2型糖尿病合并白内障术后干眼症患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组90例。对照组患者术后接受常规化治疗,观察组患者术后对照组基础上联合应用羧甲基纤维素钠滴眼液治疗。比较两组患者治疗后泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验Ⅰ(SⅠt)、角膜荧光染色(FL)评分以及干眼症症状评分。结果治疗后,观察组患者的BUT、SⅠt、FL评分以及干眼症症状评分分别为(10.22±0.58)s、(10.29±2.33)mm/5 min、(0.98±0.56)分、(0.53±0.22)分,均明显优于对照组的(8.77±0.55)s、(8.39±1.88)mm/5 min、(2.70±0.55)分、(0.92±0.38)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论使用羧甲基纤维素钠眼液治疗2型糖尿病合并白内障术后干眼症,能够取得满意效果,可促进患者术后恢复速度,值得进一步推广。     

环孢霉素滴眼液治疗配戴角膜接触镜所致重症干眼症45例

目的探讨环孢霉素滴眼液对长期配戴角膜接触镜所致严重干眼症的疗效。方法将89例干眼症患者随机分为对照组44例88只眼和试验组45例90只眼,对照组单纯使用泪然滴眼液,每日4次,试验组在对照组治疗基础上加用0.05%环孢霉素滴眼液,每日3次。结果两组患者眼部症状评分、结膜充血症状评分、泪膜破裂时间、角膜荧光染色后上皮损伤程度评价在治疗前组间比较均无显著性差异(P>0.05),治疗后均较治疗前有明显改善(P<0.05),且试验组明显优于对照组(P<0.05)。结论 0.05%环孢霉素滴眼液对长期配戴角膜接触镜所致严重干眼症具有一定临床疗效,配合人工泪液共同使用比单纯使用人工泪液疗效显著。     

研究白内障超声乳化术后干眼症药物治疗的效果

目的 研究白内障超声乳化术后干眼症药物治疗的效果。方法 80例白内障超声乳化术后出现干眼症患者,根据药物治疗方式不同分为试验组与基础组,每组40例。基础组应用人工泪液治疗,试验组使用人工泪液和普拉洛芬联合治疗。对比两组症状改善率及用药前后泪膜破裂时间、泪液分泌长度。结果 试验组用药后的症状改善率为97.5%,高于基础组的82.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。用药前,两组泪膜破裂时间、泪液分泌长度对比,差异无统计学意义(P>0.05)。用药后,试验组泪膜破裂时间(12.57±3.01)s、泪液分泌长度(12.44±1.02)mm/5 min长于基础组的(10.26±2.73)s、(10.81±2.29)mm/5 min,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 人工泪液联合普拉洛芬治疗白内障超声乳化术后干眼症,可快速改善患者临床症状,治疗效果显著,适合临床推广。     

卡波姆眼用凝胶联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的效果观察

目的:观察分析卡波姆眼用凝胶联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法:选择我院2015年9月～2017年8月收治的104例(208眼)干眼症患者作为研究对象,随机分为联合组和对照组,每组52例(104眼)。对照组采用聚乙二醇滴眼液进行治疗,联合组在对照组治疗的基础上加用卡波姆眼用凝胶进行治疗。所有患者均连续治疗30d,比较两组临床疗效以及治疗前后眼表疾病指数(OSDI)、泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌试验Ⅰ(SⅠt)、角膜荧光素染色(FL)。结果:联合组的临床总有效率显著高于对照组(94.23%VS 78.85%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的OSDI以及FL均显著降低,BUT以及SⅠt均显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组治疗后比较,联合组治疗后OSDI以及FL降低更加显著,BUT以及SⅠt升高更加显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:卡波姆眼用凝胶联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症临床疗效确切,可以显著改善临床症状,值得在临床上推广。     

芪明颗粒联合氟米龙滴眼液治疗糖尿病干眼症的临床疗效

目的:探讨芪明颗粒联合氟米龙滴眼液治疗糖尿病干眼症的临床疗效.方法:采用前瞻性随机试验方法选择2017年6月—2019年11月沈阳市第十人民医院收治的126例糖尿病干眼症患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(63例)与观察组(63例).两组均进行常规降糖治疗,对照组采用氟米龙滴眼液治疗,观察组采用氟米龙滴眼液+芪明颗粒进行治疗,两组均连续治疗2个月.比较两组临床疗效、基础泪液分泌量(SIt)及泪膜破裂时间(BUT).结果:治疗2个月,观察组总有效率(95.24％)较对照组(79.37％)高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗2个月,观察组SIt高于对照组,BUT长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:糖尿病干眼症采用芪明颗粒与氟米龙滴眼液联合治疗具有较好治疗效果,可有效增加患者SIt,延长BUT,值得推广.