米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠

目的比较米非司酮不同方法配伍米索前列醇终止10～14周妊娠效果。方法将妊娠10~14周自愿要求终止妊娠的健康妇女50例随机分两组。Ⅰ组：米非司酮200mg顿服,24h后阴道内置米索前列醇0.6mg。Ⅱ组：米非司酮200mg顿服,24小时后口服米索前列醇0.6mg。若用米索前列醇12h后未见妊娠物排出均重复阴道给药0.4㎎。用米索前列醇24h内排出为成功。结果两组引流产成功率分别为100%和92%,引流产时间分别为（5.70±4.82）h和（7.06±5.25）h。两组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。产时阴道出血,胎盘,胎膜残留率差异无统计学意义。Ⅰ组呕吐腹泻率明显低于Ⅱ组,且差异有统计学意义（P〈0.05）。结论口服米非司酮200mg配伍米索前列醇阴道给药0.6mg及口服0.6mg用于终止10～14周妊娠,引产效果满意。但Ⅱ组时间长,不良反应多。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12-14周妊娠68例分析

目的 进一步探讨米非司酮伍米索前列醇在中孕引产中的应用价值。方法 68例对象分二组进行，一组米非司酮配伍米索前列醇阴道给药。另一组米非司酮配伍米索前列醇口服给药。分娩合即刻清宫。结果 阴道给药6小时内全部分娩，平均分娩时间为3小时3分钟，6小钟内成功率100％，口服组6小时内成功率为76.5%，产时出血及产后阴道流血情况及副作用，两组无明显差异。结论 米非司酮配伍米索前列醇在中期引产中应用方便，出血量少，成功率高，副作用小，值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～20周妊娠的临床观察

为探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的疗效,对本站1998年9月～2005年9月行药物流产和依沙吖啶羊膜腔注射引产的患者疗效进行比较,现将结果报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料:240例门诊确诊为孕12～20周的健康妇女,自愿要求终止妊娠,均住院引产,无药物过敏史及前列腺素应用禁忌证,经妇科检查及 B 超证实为宫内妊娠且胎     

米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺终止中期妊娠疗效比较

我们对我院１９９８年１０月至２０００年３月收治的中期妊娠引产６２例，进行米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺终止中期妊娠的前瞻性对照观察，报告如下： １资料来源与方法 １．１选择对象：停经１２周～２４周，身体健康，术前经常规检查无异常，无前列腺素禁忌证者。经Ｂ超检查胚胎大小与妊娠月份基本符合，无胎盘位置异常。按就诊顺序随机分成两组各３１人。米非司酮配伍米索前列醇为Ａ组，利凡诺组为Ｂ组。 １．２方法：①Ａ组采用北京第三制药厂生产的米非司酮，每片２５ｍｇ，每日两次，共５次。服药多在上午７时开始，饭前饭后均可…     

米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺用于终止11～29周妊娠的疗效比较

目的： 评价米非司酮配伍米索前列醇（ 即双米法） 对１１～２９ 周妊娠妇女进行引产的有效性。方法：将８１ 例孕１１～２９ 周妇女随机分为二组，Ａ组３９ 例用双米法，Ｂ组４２ 例用羊腹腔穿刺利凡诺引产，并进行对比研究。结果：Ａ组与Ｂ组引产成功率均为１００％ ，Ａ组的产程平均为６－７０±２－３４ 小时明显少于Ｂ组的１６－２１±８－４１ 小时，差异有显著性意义（ Ｐ＜ ０－０１） ，但总引产时间，完全流产率，出血量等在两组间比较差异无显著性。结论：双米法是一种简便、安全、有效、无创伤的方法，对中期妊娠引产可优先考虑使用此法。     

米非司酮配伍米索前列醇连续应用终止12～16周妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇连续用药用于孕12-16周引产的临床效果。方法回顾性分析应用米非司酮配伍米索前列醇连续用药对92例孕12-16周引产的效果和副作用，并与常规米非司酮配伍米索前列醇引产效果进行对比。结果引产成功率98．9％，显著高于常规米非司酮配伍米索前列醇引产92．5％，产程较常规米非司酮配伍米索前列醇引产缩短，出血量和胎盘滞留率显著降低。结论米非司酮配伍米索前列醇连续用药用于中期妊娠引产是一种更有效、痛苦小、并发症少的方法。     

利凡诺配伍米索前列醇用于12～16周引产

目的：探讨利凡诺配伍米索前列醇在12～16周引产中的作用。方法：对30例12—16周孕妇要求引产者先行利凡诺100毫克羊膜囊内注射，第2日开始于后穹窿置米索前列醇200微克，无宫缩者4—6小时后重复放置，总量可达600微克，待宫颈软化后行钳夹术。结果：30例病人全部引产成功，有效率100％。结论：引产成功率高，且可以明显缩短住院时间，减少出血量。     

利凡诺配伍米非司酮及米索前列醇用于中期妊娠引产110例临床观察

目的：探讨利凡诺配伍米非司酮及米索前列醇在中期妊娠引产中的应用。方法：采用利凡诺羊膜腔内注射配合口服米非司酮与米索前列醇用于中期妊娠引产110例，并与单纯使用利凡诺羊膜腔内注射相对比。结果：两组患者宫颈软化程度、引产成功率、用药至临产时间、总产程时间、产后24小时出血量、胎盘滞留率等方面均有显著性差异。结论：利凡诺配伍米非司酮及米索前列醇可使宫颈明显软化、提高引产成功率、缩短引产时间、减轻病员痛苦。     

米非司酮配伍米索前列醇在终止中期妊娠中的应用

利凡诺尔羊膜腔内注射用于中期妊娠引产安全有效 ,但仍有部分病例出现宫颈裂伤 ,胎儿娩出时间长等缺点。单纯口服米非司酮联合米索前列醇对孕 1 3～ 2 7周中期妊娠引产者进行药物引产成功率为 89.9% [1] ,药物引产失败者仍需用利凡诺尔引产 ,延长了引产住院时间。本站于 1 997年 7月～ 1 999年 7月将米非司酮配伍米索前列醇应用于利凡诺尔引产术中 ,取得较好效果。现报道如下。1　资料与方法1 .1　一般资料　本组共 36 0例 ,均为孕 1 6～2 8周要求终止妊娠者 ,年龄 (1 9～ 2 4)平均 (2 5± 5 )岁。将其随机分成两组 ,实验组及对照组 ,每组 1…     

米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺用于中晚期妊娠引产比较

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺用于中晚期妊娠引产的利弊。方法口服米非司酮75mg，12h后再服75mg，共150mg。距第1次服药36—48h阴道放置米索前列醇。对引产成功率、产程、产后出血、胎膜残留、胎盘残留方面进行观察，并与利凡诺引产效果进行比较。结果双米组、利凡诺组引产成功率分别为96．7％和96．8％。差异无显著性；平均产程分别为8h，13h。胎膜残留率分别为27．4％，60．9％。差异均有显著性。结论双米组用于中晚期妊娠引产产程短，胎膜残留率低，效果优于利凡诺组。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产200例临床分析

中期妊娠引产是产科常见的引产术，我院于2001年1月～2007年8月在临床上将米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产200例，收到了良好的效果。与利凡诺羊膜腔内引产相比，产程明显缩短（P〈0．05），产时出血量也明显减少（P〈0．05），并且引产成功率增大（100％），值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的效果观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的作用。方法：对110例妊娠14－26周自愿要求引产的正常孕妇，于1－2日口服米非司酮150mg，第3日阴道后穹窿放置米索前列醇600－1200μg，观察引产效果。结果：引产成功率为100％。结论：应用米非酮配伍米索前列醇进行中期妊娠经产有效方便。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～26周妊娠临床观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止12-26周妊娠引产的临床效果。方法将本所自愿要求终止12～26周妊娠的健康妇女80例，随机分成二组，A组米非司酮配伍米索前列醇组40例；B组单纯应用依沙吖啶组40例。结果A组与B组比较引产成功率、功缩至胎儿排出时间、出血量、计划白天分娩率、不良反应发生率，差异有显著统计学意义（P〈0．01）。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产，优于依沙吖啶组，临床有应用价值。     

米非司酮配伍米索前列醇中期引产50例分析

应用新型抗早孕药物米非司酮配伍米索前列醇于临床，对５０例妊娠１４Ｗ－２０Ｗ健康妊娠妇女实施口服药物引产，结果显示：总有效率达９２％，完全流产率为８２％，且产程短、产后出血量少、痛苦小、无副作用发生，不失为一种安全、有效的中期妊娠引产新方法，值得临床推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产的应用

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇（简称米索）在终止中期妊娠的安全性及效果。方法：对115例妊娠12－20周,要求终止妊娠的孕妇随机分成两组,观察组（A、B）65例,口服米非司酮150mg,配伍口服加阴道后窿放置米索0．4－0．8mg。对照组50例,用利凡诺100mg行羊膜腔内引产。结果：米非司酮配伍米索用于中期妊娠引产成功率高、副作用少。可以取代钳刮术,用于中期妊娠引产。     

米非司酮配伍米索前列醇用于12～16周妊娠引产

妊娠１２～１６周引产,以往均采用利凡诺羊膜腔内或羊膜腔外用药,但由于月份小,羊水少,宫底在脐耻之间,羊膜腔内用药不易穿刺成功;而羊膜腔外用药操作复杂,感染机会增加,且往往引产成功需时间较长,钳刮机会增多,给孕妇造成精神及身体上的痛苦。我院自１９９７年１０月至１９９８年１０月采用米非司酮配伍米索前列醇用于１２～１６周妊娠引产取得了良好效果,现报告如下：１　资料与方法１．１　一般资料：经过妇科检查或Ｂ超检查确诊为宫内妊娠;自愿要求引产,无剖宫产史,无应用米非司酮、米索前列醇禁忌症,年龄１８～４５岁…     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产42例观察

<正> 1997年10月至1999年12月,我院以米非司酮配伍米索前列醇用于14—26周要求终止妊娠的健康妇女42例进行临床观察,现将结果报告如下。 1.资料和方法 1·1 对象 孕14—16周单胎正常娠娠23例,胎儿畸形12例,胎膜早破4例,胎死宫内3例。年龄最小17岁,最大42岁。初产妇31例,占73.8％;经产妇11例,     

米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺中期孕引产的临床随机对照研究

目的　探讨米非司酮配伍阴道给予米索前列醇用于中期孕引产的可行性、安全性、有效性及剂量。方法　将 1998年 8月至 1999年 12月来我院计划生育病房要求终止妊娠的中期孕妇女 10 2例 ,共随机分为两组。双米组 5 2例 ,给于米非司酮 10 0 mg q· d× 2 ,总量 2 0 0 mg,于第 3天给米索前列醇 2 0 0 μg放置阴道后穹隆 ,每 6小时 1次 ,总量不超过 12 0 0 μg。利凡诺组 5 0例 ,于羊膜腔内穿刺注入利凡诺 10 0 m g。结果　两组从给药到胎儿娩出时间、产后出血量、住院时间、引产成功率、清宫率等均无显著性差异 (P>0 .0 5 ) ,双米组的产程明显较利凡诺组短 ,无明显的副反应及并发症。结论　米非司酮配伍阴道给予米索前列醇中期孕引产是安全、可靠、有效、方便的一种引产方法