胃癌细胞系MKN中HLA-Ⅰ类分子表达降低的机制研究

目的：探讨胃癌细胞系MKN中HLA—Ⅰ类抗原表达水平异常的分子机制。方法：以胃癌细胞系BGC823、MGC803和SGC7901为对照，利用流式细胞仪检测细胞表面HLA—Ⅰ类复合物的表达情况，Western blot检测HLA—Ⅰ类分子重链及轻链表达情况，半定量RT—PCR检测HLA—Ⅰ类分子重链、轻链和抗原加工分子mRNA水平的表达情况，并利用HLA基因区域的微卫星序列检测MKN细胞HLA基因在DNA水平的完整性。结果：胃癌细胞系MKN表面HLA—Ⅰ类复合物表达降低，重链A及B／C位点蛋白无表达而轻链表达无异常。在mRNA水平，胃癌细胞系MKN存在重链A、B、C各位点和抗原加工分子TAP1、LMP2、Tapasin、PA28β的表达缺失。微卫星DNA扩增结果初步显示，MKN细胞无HLA基因区域DNA的大片段丢失。结论：胃癌细胞系MKN HLA—Ⅰ类分子复合物表达降低可能是由HLA-Ⅰ类分子重链及其加工分子在转录水平改变而引起的。     

β_2微球蛋白在肾脏病中的临床意义

β_2微球蛋白(β_2—microglobuLin)以下简称β_2M)),是主要组织相容性复合体Ⅰ类分子(HAL—A,—β,—C)系列抗原)的轻键,存在于所有正常有核细胞表面.自     

β_2-微球蛋白测定的临床应用

<正>β_2-微球蛋白(β_2-MG)是由淋巴细胞、血小板、多形核白细胞产生的一种内源性低分子量血清蛋白质,相对分子质量为11800,它是主要组织相容性抗原(HLA)的β链(轻链)部分(为一条单链多肽),存在于细胞的表面,由人第15号染色体的基因编码,分子内含一对二硫键,不含糖,广泛存在于血浆、尿液、脑脊液、唾液以及初乳中,含量极微。     

流式细胞仪检测外周血HLA-B27方法学探讨

人类白细胞抗原 (HLA)是迄今所知最为复杂的一个人类遗传多态性系统 ,该分子受第 6号染色体短臂上一段连锁基因群编码控制 ,是免疫应答的介质。HLA -B2 7属HLA -I类分子 ,相对分子量约 5 6kD ,由α链和β2 m组成的二聚体。HLA -B2 7分子存在于所有有核细胞和血小板表面 ,其生理     

β_2微球蛋白检测在肾病诊断中的临床意义

β_2—微球蛋白(β_2—M)是一种小分子蛋白质,分子量11,800,由一条100多个氨基酸的多肽链所组成,在很大程度上与免疫球蛋白的轻链与重链具有同源区,是HLA—抗原的小分子多肽,细胞表面的重要组成部分。以低浓度存在于尿液、血浆、脑脊液、唾液、乳汁、羊水等各种体液内,由细胞的更新释放所致。健康人产生β_1—M的速率相当恒定,能自     

鼻咽癌患者血清β_2-微球蛋白含量的观察

β_2-微球蛋白(β_2-microglobulin,简称β_2-MG)最早由Friberg(1950)自镉中毒患者尿中发观,继而由Berggard(1968)提纯,并鉴定其理化性质,它是由100个氨基酸残基组成的单链多肽低分子蛋白,共分子量为11800,电泳在β_2区,故称β_2-MG。该蛋白以两种主要形式存在,其一为非游离型,以非共价键与HLA抗原重链连接,构成HLA-A、B、C分子的一个部分。因此,它是细胞膜上     

β2-微球蛋白测定的临床应用

β2-微球蛋白(β2-MG)1968年由瑞典Berggard[1]首先从肾小管蛋白尿中分离发现,是由淋巴细胞、血小板、多形核白细胞产生的一种内源性低分子量血清蛋白质,相对分子质量为11 800,它是主要组织相容性抗原(HLA)的β链(轻链)部分(为一条单链多肽),存在于细胞的表面,由人第15号染色体的基因编码,分子内含一对二硫键,不含糖,广泛存在于血浆、尿液、脑脊液、唾液以及初乳中,含量极微.     

HLA-Ⅱ类基因与人类疾病相关性研究

DNA分型技术突飞猛进的发展,如多聚酶链反应(PCR)、限制性内切酶片断段长度多态性分析(RFLP)、寡核苷酸探针杂交分析(SSO)、序列特异性引物分析(SSP)、单链构象多态性分析(SSCP)等推动了HLA-Ⅱ类基因与人类疾病相关性研究。本文将对这方面的工作进行阐述。1 HLA-Ⅱ类分子的结构和功能HLA(human leukocyte alleles)即人类主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex, MHC),其基因簇位于第6号染色体短臂(6p21.3),全长(3.5～4)×103kb,占人类整个基因组的1/3 000,至少分为3个区域,即HLA I区、Ⅱ区及Ⅲ区。Ⅱ区包括HLA-DR、DQ、DP基因座,DN、DO假基因座,DM基因座以及LMP1、LMP2,TAP1、TAP2非MHC基因位点。 HLA-Ⅱ类分子主要存在于抗原呈递细胞(APC)如B细胞和巨噬细胞、树突状细胞。Ⅱ类基因复合物长约1,000kb,分为3个亚区,每个亚区含两类基因A和B。A基因编码α链.B基因编码β链,两者构成以非共价键连接的αβ二聚体,后者是表达于APC、B细胞和活化细胞表面的跨膜糖蛋白。这些分子把抗原呈递给T细胞受体,与正常的免疫应答密切相关。由于HLA-Ⅱ类分子分别由不同的MHC基因编码,因而具有多态性。     

HLA异常表达与恶性肿瘤

HLA为人类白细胞抗原（human leukocyte antigen），其编码基因称为HLA复合体，位于人的第6号染色体短臂6P21，31，全长3．6Mb，共有224个基因座。习惯上将经典HLA基因按照顺序划分为3个区域，即HLA-Ⅰ类、Ⅱ类和Ⅲ类基因区。经典HLA-Ⅰ类基因区包括A、B、C三个座位，其产物称HLA-Ⅰ类分子；HLA-Ⅱ类基因结构复杂，包括DR、DQ、DP三个亚区域.     

β2微球蛋白与透析相关性淀粉样变性

β2微球蛋白(β2m)是由100个氨基酸残基组成的单链多肽,在25位和80位有两个半胱氨酸残基形成二硫键以维持球状结构,相对分子量为11 815.其三维结构及氨基酸序列与免疫球蛋白的稳定区具有同源性,在稳定重链的结构以及在细胞表面主要组织相容性抗原Ⅰ类分子(MHC-Ⅰ)的表达中发挥作用[1].     

HLA-DR的多态性及研究进展

HLA—DR是经典的HLA—Ⅱ类分子,由HLA—DRA基因编码的α链和HLA—DRB基因编码的β链以非共价键连接而成。每条链均可分为胞外段,跨膜段和胞内尾段。胞外段各含两个结构域,从N端开始,分别称为α1、α2、β1、β2。α1和β1,结构域构成抗原结合槽,是DR分子多态性所在部位。通过与抗原肽,     

β_2-微球蛋白测定的临床应用

一、概况 β_2-microglobulin(β_2-m,β_2-微球蛋白)是由瑞典的Berggard和Bearn 1968年由肾脏病人尿中分离出的一种蛋白质。分子量为11800,由100个氨基酸残基组成的单链多肽分子蛋白质。该物质是HLA(白细胞抗原)的一部份,起着稳定HLA抗原特异性的重要作用。除成熟红细胞和胎盘滋养层细胞外,主要由T淋巴细胞合成,其它细胞均有β_2-m,并广泛存在于白细胞、血小板、上皮细胞、间叶细胞的膜上。在人体正常新陈代谢过程中,β_2-m与HLA分离后释放于血清、脑脊液、初     

异基因造血干细胞移植中同种异体NK细胞的临床应用及研究进展

杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)识别并与靶细胞表面人类白细胞抗原(HLA)Ⅰ类分子结合后转导活化性或抑制性信号,从而调节自然杀伤(NK)细胞活性。在异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)中,当KIR识别的HLA配体缺失时,NK细胞的同种异体反应性被激活,并特异性杀伤靶细胞。NK细胞KIR分子与靶细胞HLA分子特异性识别机制参与移植物抗白血病(GvL)效应和移植物抗宿主病(GvHD)。同种异体NK细胞介导的GvL效应和降低的GvHD发生率使其适合移植。现就allo-HSCT中同种异体NK细胞的临床应用及研究进展予以综述。     

浅谈β_2-微球蛋白的检测在临床上的应用

<正>β_2-微球蛋白(β_2-MG)是人体内的一种低分子量蛋白质,由淋巴细胞、PLT、粒细胞、单白细胞产生,是细胞表面人类淋巴细胞抗原(HLA)的链部分,广泛存在于血浆、脑脊液、尿液、唾液及初乳中。正常人β_2-MG的合成及从细胞膜上的释放量相当稳定,由于β_2-MG分子量小,99.9%在近端肾小管吸收,故其排出的量是很少的,仅0.1%由终尿排出体外。由此可见,血清β_2-MG的升高反映肾小球滤过功能受损或滤过负荷增加。在     

中国恒河猴Mamu-B*1703/EGFP在K562和B16细胞中的表达及分布

目的分析恒河猴主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex,MHC)Ⅰ类分子重链的亚细胞分布,建立适于体外研究恒河猴MHCⅠ类分子表达和抗原呈递功能的细胞系。方法将含Mamu-B*1703重链基因真核表达载体pEGFP-N1分别转染K562和B16细胞,细胞收集后以W6/32单克隆抗体或抗Mamu-B*1703抗血清及PE标记二抗染色,利用激光共聚焦显微镜和流式细胞术分析Mamu-B*1703复合体在细胞内和细胞表面的表达。结果在K562和B16细胞的细胞质内均可观察到与Mamu-B*1703重链基因融合表达的绿色荧光蛋白激发后的绿色荧光,即2种细胞均可表达外源Mamu-B*1703重链分子;但通过藻红蛋白标记的抗MHCⅠ类分子复合体抗体染色显示,Mamu-B*1703复合体仅表达于K562细胞表面,而不表达于B16细胞表面。结论Mamu-B*1703重链可与人K562细胞而不能与小鼠B16细胞内的βm轻链结合组装成复合体,表达于细胞表面,提示研究恒河猴的MHCⅠ分子表达应利用人类的细胞株。     

血清β_2微球蛋白的研究进展

肿瘤早期诊断要求不断提高,促进肿瘤诊断的标志物研究不断深入和发展、现将血清β_2—MG研究进展概述如下: 1 血清β_2—MG的生化性质及代谢 血清β_2—微球蛋白(β_2—MG)由Berggard和Bearn于1968年在肾小管肾病患者尿中发现,β_2—MG的分子量为11.800,是低分子蛋白质,存在于所有核细胞的表面,由有核细胞和淋巴细胞分     

人卵巢癌细胞特异CTL系的免疫学特性初步研究

目的 探讨人卵巢癌细胞体外刺激、诱导的肿瘤特异细胞毒性T淋巴细胞（CTL）对靶细胞的杀伤活性。方法 应用建株的人卵巢癌细胞（OVA－319），在体外定期刺激、诱导肿瘤患者外周血淋巴细胞，经微量淋巴细胞毒试验和流式细胞术分别测定扩增的淋巴细胞组织相容性白细胞抗原（HLA）Ⅰ类分子表型和膜表面免疫标志物，并通过4－甲基偶氮唑盐（MTT）法分析其对肿瘤细胞的杀伤活性。结果 经卵巢癌细胞刺激、诱导3周后扩增的淋巴细胞主要为T细胞抗原受体（TCR）－α、β及CD8阳性的CTL，具有明显特异性杀伤肿瘤细胞的作用，并发现经OVA－319细胞刺激、诱导后不同个体的卵巢癌患者CTL的杀伤活性与效靶细胞的HLA－A、B位点相同数成正比。结论 肿瘤细胞体外激活的CTL具有特异杀伤靶细胞作用，提示CTL特异杀伤作用与刺激细胞、靶细胞及本身CTL表型的HLA－A、B位点密切联系。     

小儿单纯性肾病体外淋巴细胞产生β_2—m探讨

β_2--微球蛋白(β_2一m)为HLA分子的亚单位(1类抗原β链),主要由淋巴细胞产生并表达于细胞膜上,其它有核细胞均能不同程度地产生β_2一m．近来的研究已发现Sjogren’s综合征、类风湿性关节炎,系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病体液(血清、唾液及关节液等)β_2一m浓度提高,表明β_2一m异常可能与免疫调节功能紊乱有关。小儿单纯性肾病     

β2微球蛋白测定的临床应用

β_2微球蛋白(β_2-Microglobin,β_2-MG),是由Berggard等于1968年首先从肾小管病变患者尿中分离和纯化的小分子球蛋白,是细胞膜上完整的HLA分子的一部分。上皮细胞、造血系统的正常细胞及恶性肿瘤细胞均能合成β_2MG,除成熟红细胞和胎盘滋养层细胞外,其它细胞均含有β_2-MG。     

基因在艾滋病中起作用吗?

美国加利福尼亚的研究人员说,有些人可能携带艾滋病过程变慢的基因。人免疫缺陷病毒(HIV)阳性而仍健康者,比艾滋病患者或有此病早期体征者的第6染色体上更可能有一种人白细胞抗原(HLA)基因的特殊“标记”。 HLA基因是控制免疫系统的一个重要部分。它们为一些蛋白或抗原编码,这些蛋白或抗原使免疫系统的T细胞能够识别外来的蛋白。T细胞仅在与HLA抗原结合时才能识别这类蛋白。HLA基因是人类基因组中一些最易变的基因,每个人都有略微不同的一组HLA基因。它们被分成两种类型:Ⅰ类控制