子宫内膜微型套管法终止早早孕的临床观察

目的 :探讨子宫内膜微型套管法终止早早孕 (孕 31～ 42 d)的临床应用价值。方法 :采用子宫内膜微型套管法对 10 0例早早孕妇女进行子宫内膜抽吸法终止妊娠 ,并与常规人流组、药物流产组对比 ,观察完全流产率、术中疼痛、出血量、术后阴道流血时间等。结果 :完全流产率 ,微管组与药流组比较 ,有显著性差异 (P <0 .0 0 5 ) ,与常规人流组比较无显著性差异 (P>0 .0 5 )。无痛率 ,微管组与常规人流组、药流组比较均有显著性差异 (P <0 .0 0 5 ) ,出血量 ,微管组与常规人流组、药流组比较有显著性差异 (P <0 .0 0 5 ) ,术后阴道流血时间 ,微管组与常规人流组、药流组比较均有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论 :子宫内膜微型套管法终止早早孕 ,手术简单易行 ,几乎无痛 ,术后恢复快 ,无术后并发症 ,值得进一步研究及推广。     

子宫内膜微型导管终止早孕的疗效观察

目的:探讨子宫内膜微型导管法终止早孕的临床应用价值.方法:对120例孕41～50d的早孕妇女随机分成三组,每组40例,分别采用子宫内膜微型导管法、传统负压吸宫术及药物流产等3种不同方法终止妊娠,观察完全流产率、术中疼痛、出血量等.结果:完全流产率,微管组与药流组比较,有显著性差异(P＜0.05)),与常规人流组比较无显著性差异(P＞0.05);微管组的无痛率、出血量与常规人流组、药流组比较有显著性差异(P＜0.05). 结论:子宫内膜微型导管法终止早孕具有手术简单、病人痛苦小、术后恢复快等优点.     

人工流产与药物流产终止早孕的临床观察

目的比较人工流产和药物流产在临床中的应用。方法对来院就诊需要用人工流产或药物流产的患者进行临床观察。结果药物流产的完全流产率为93.14%,人工流产的完全流产率为97.26%,且药物流产的主要优势在于患者所受痛苦较轻,没有紧张因素,但出血时间较长,需留院观察。人工流产的优势在于所需时间短,但腹痛重,会产生紧张情绪。两者各有利弊[1]。结论人工流产时间短,但给患者带来的痛苦较重。药物流产痛苦轻,但出血时间长,两者需要患者根据自身的实际情况采用恰当的方法终止早孕。     

药物配合生化汤终止早孕临床观察

现将我院2003年1月~2005年1月门诊收治的有完整资料的576例药物终止早孕临床资料报告如下。资料与方法在门诊就诊患者随机选择观察组286例,对照组290例,两组在年龄、身高、体重、孕产次、孕周等方面无差异。①无前列腺素使用禁忌证;②停经36天~12周;③经妇检、B超排除宫外孕;④     

无痛人工流产终止早孕的临床效果观察

目的:分析无痛人工流产终止早孕的临床效果。方法:选取88例自愿终止早孕女性,随机分为观察组(44例)和对照组(44例),分别给予无痛人工流产术和药物流产,分析其临床效果。结果:观察组阴道流血出血情况及阴道出血持续时间少于对照组(P0.05),观察组完全流产率100%,对照组为90.9%,无明显差异(P0.05)。结论:无痛人工流产术终止早孕具有显著疗效,阴道流血量大,持续时间短,值得应用。     

无痛人工流产终止早孕的临床效果观察

目的：分析无痛人工流产终止早孕的临床效果。方法：选取88例自愿终止早孕女性,随机分为观察组（44例）和对照组（44例）,分别给予无痛人工流产术和药物流产,分析其临床效果。结果：观察组阴道流血出血情况及阴道出血持续时间少于对照组（P＜0．05）,观察组完全流产率100％,对照组为90．9％,无明显差异（P＞0．05）。结论：无痛人工流产术终止早孕具有显著疗效,阴道流血量大,持续时间短,值得应用。     

米非司酮终止带器早孕的临床观察

米菲司酮配伍米索前列醇用于终止早孕已经取得大量临床成功经验.但用于带器早孕的报道尚不多见.我院于2000年11月-2001年12月,应用米菲司酮配伍米索前列醇终止带器早孕46例,取得较满意效果,现报道如下:     

药物流产终止早孕158例临床疗效观察

米非司酮是一种合成类固醇，其结构类似炔诺酮，具有抗孕酮、糖皮质醇和轻度抗雄激素特性。米非司酮对子宫内膜孕激素受体的亲合力比孕酮高5倍，因而能和孕酮竞争而与蜕膜的孕激素受体结合，从而阻断孕酮活性而终止妊娠。同时由于妊娠蜕膜坏死，释放内源性前列腺紊（PG），促进子宫收缩及宫颈软化。小剂量米非司酮序贯合并前列素类药物，可得到满意的终止早孕效果，是一种安全、可靠、有效、无痛苦的非手术人工流产的方法。我院从2005年3月～2006年4月使用米非司酮配伍米索终止早孕158例，取得令人满意的效果，现总结报告如下：     

人工流产与药物流产终止早孕的临床观察

目的比较人工流产与药物流产终止早孕的优缺点情况。方法将200例门诊患者按1∶1随机分为人工流产组与药物流产组两组,比较两组安全性、术后出血时间、出血量、术后月经恢复时间及术后第一次月经量的多少。结果人工流产组完全流产率高于药物流产组（P〈0.05）,而阴道出血时间明显少于药物流产组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。人流术后阴道出血量较药物流产少,人流术后81.0%的妇女月经1个月后复潮,而药物流产68.0%月经复潮时间推迟,但两种流产的经量和月经周期均能逐渐恢复正常。结论人工流产与药物流产二者各有优缺点及适应对象,且均有一定的不良反应,对妇女的身心健康均有一定的影响,不能作为常规的节育方法。     

米非司酮配伍米索前列腺素终止早孕70例临床观察

<正> 米非司酮配合米索前列腺素用于早期流产,已广泛应用于临床,并被认为最理想、最有效的非手术终止早孕的方法。现将我院观察的70例早孕终止情况总结如下: 对象及方法 我们对怀孕40至60天以内,要求终止妊娠的妇女,经化验尿HCG为阳性,无使用前列腺类药物禁忌症,无心、肝、肾疾病及无药物过敏史者,给于口服米非司酮25mg,早晚各一次,连用3天,总量     

米非司酮配伍前列腺素终止早孕的临床观察

我院于2002年6月-2006年4月应用米非司酮配伍前列腺素抗早孕治疗148例,流产效果明显,取得满意疗效,现将结果报告如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床观察

１２０例停经４９天以内的早期妊娠妇女，服用国产米非司酮２５ｍｇ，每日２次，连服３天，于第４天早晨口服米索前列醇６００μｇ。完全流产率为９１．６７％，不全流产率为５．００％，失败率为３．３３％。     

微管联合蠕动泵快速无痛终止早早孕的临床观察

目的　探讨用微泵套子宫内膜微管终止早早孕 (33～ 4 4天 )的临床应用疗效。方法　采用微泵套微管对 10 0例早早孕妇女进行子宫内妊囊吸刮终止妊娠 (简称微泵 ) ,并与单用微管抽吸、常规人流术、药物流产对比 ,观察完全流产率、术中疼痛、出血量、术后出血时间、手术时间等。结果　微泵组手术时间只须 30～ 4 0秒即可完成 ,与其它三组需要数分钟甚至数小时有显著差异 (P <0 .0 0 0 1) ;完全流产率 ,微泵组与药物流产组有显著差异 (P =0 .0 0 1) ;无痛性与人流组、药物流产组比较均有显著差异 (P =0 .0 0 0 0 ) ;流血量与其它三组均有最显著差异 (P =0 .0 0 0 0 ) ;术后出血时间 ,微管组平均为 4 .7天 ,常规组平均为 7天 ,药流组平均为 15天 ,微泵组平均为 2～ 3天 ,所以它们之间也有很大差异 (P<0 .0 0 0 1)。结论　微泵套微管终止早早孕 ,手术简单 ,快速易行 ,无疼痛 ,术后出血的时间短 ,恢复快 ,无术后并发症 ,值得推广应用。     

Ru486终止早孕113例临床效果观察

Ru486(息隐)为一种具有安全、简便、有效且副作用小等优点的抗早孕新产药物，近年已应用于临床。我院自1993年4月至8月应用该药终止早孕113例，现将其效果观察结果报告如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床观察

2000年5月-2003年10月我们采用单次口服米非司酮配伍米索前列醇，对30例孕10—14周的孕妇终止妊娠以代替钳刮术，取得良好效果，现总结如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕400例的临床观察

我们自 1998年 8月至 2 0 0 1年 7月使用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕 40 0例 ,完全流产率达 95 .2 5 %。现将用药方法及临床效果报告如下。1　资料与方法1.1　对象　年龄在 18～ 45岁之间 ,其中 18～ 2 5岁的 12 3例 ,2 6～ 3 5岁 192例 ,3 5～ 45岁 85例。经产妇 3 12例 ,初产妇 88例。停经在 3 5～ 49d 3 92例 ,5 0～ 5 5 d的 8例。以往月经周期正常 ,尿妊娠试验或 B超诊断为早孕。无用药禁忌证 ,排除宫内带器。且本人要求药物流产者。 40 0例药物流产者均排除宫外孕。1.2　给药方法　米非司酮 2 5 mg,每 12 h1次 ,连服 3 d,第 4天空…     

药物终止早孕的临床超声观察

利用药物米非司酮配伍米索前列醇终止早孕疗效明确，并且安全有效，但利用超声对其用药前后观察，更能有效的提高其成功率，指导临床。