培垛普利对慢性肺心病肺动脉高压的治疗作用

目的：观察培哚普利对慢性肺心病肺动脉高压的治疗作用。方法：口服培哚普利４ｍｇ，每日１次，疗程２个月，以观察肺动脉压在治疗前后的变化。结果：用药后１周跨三尖瓣压差下降２５％（Ｐ〈０．０１），右室内径、右室壁厚度分别下降２．５％和９．１％（Ｐ〈０．０１），而左室内径及左室舒张末期容积逐渐增大，血压及血气无变化。结论：培哚普利对慢性肺心病可有效地降低肺动脉压，逆转右心室肥厚，改善心功能。     

培哚普利对慢性缺氧高二氧化碳大鼠肺血管重建的影响

目的 探讨培哚普利对常压慢性缺氧高二氧化碳性肺动脉高压及肺血管重建的影响。方法 47只SD大鼠随机分为：对照组（A）、缺氧高二氧化碳处理4wk组（B1）、培哚普利治疗4wk组（B2）、缺氧高二氧化碳处理8wk组（C1）、培哚普利治疗8wk组（C2)。采用常压低氧高二氧化碳肺动脉高压大鼠模型,观察肺动脉平均压（mPAP),血浆血管紧张素Ⅱ（AngⅡ） 及肺小血管平滑肌外膜、内膜超微结构的变化,以及培哚普利对以上变化的影响。结果 缺氧高二氧化碳使mPAP,AngⅡ上升,超微结构发生变化,培哚普利治疗4wk组mPAP,AngⅡ下降,平滑肌超微结构病变减轻。培哚普利治疗8wk组,平滑肌超微结构病变与对照组相似。结论 提示缺氧高二氧化碳使肺血管重建,且与AngⅡ有关;培哚普利能在一定程度上能减轻肺血管重建。     

复方丹参联合培哚普利治疗矽肺合并慢性肺心病的疗效观察

目的探讨复方丹参联合培哚普利治疗矽肺合并慢性肺心病的疗效。方法将90例临床确诊矽肺合并慢性肺心病的患者随机分为治疗组与对照组,每组45例。对照组采用培哚普利治疗,治疗组在此基础上加用复方丹参静脉滴注。观察两组疗效及不良反应。结果治疗组与对照组总有效率分别为91．11％和66．67％,两组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论复方丹参联合培哚普利治疗矽肺合并慢性肺心病疗效显著,是一种科学安全的治疗措施。     

培哚普利精氨酸盐与培哚普利叔丁胺盐治疗原发性轻中度高血压的疗效对比

目的:分析培哚普利精氨酸盐与培哚普利叔丁胺盐治疗原发性轻中度高血压的疗效.方法:选取2015年5月～2016年5月我院收治的108例原发性轻中度高血压患者为研究对象,随机给予54例5mg培哚普利精氨酸盐治疗,归为实验组,给予另54例5mg培哚普利叔丁胺盐治疗,归为对照组.采用双盲实验治疗,根据治疗八周后的血压情况调整用药量,给予舒张压高于90mmHg或收缩压高于140mmHg的患者增加5mg培哚普利精氨酸盐或5mg培哚普利叔丁胺盐,继续进行双盲实验治疗,四周后比较两组的疗效.结果:两组不良事件发生率均较低,且两组在治疗八周时和治疗十二周时的疗效及血压达标率相当.结论:培哚普利精氨酸盐与培哚普利叔丁胺盐治疗原发性轻中度高血压的疗效相当,且药物副作用少,安全有效,患者耐受性强.     

培哚普利治疗高血压病76例

目的 :通过与卡托普利对比 ,评价培哚普利治疗高血压的疗效 ,以及对血清总胆固醇 (TC)、三酰甘油 (TG)、血糖 (Glu)、肌酐 (Cr)等的影响。方法 :回顾性分析 12 6例 1～ 2级高血压病患者的临床资料 ,培哚普利组 76例 (培哚普利 2～ 4mg ,qd) ;卡托普利组 5 0例 (国产卡托普利 2 5～ 5 0mg ,tid)。疗程均为 4wk ,治疗前后有水银柱血压计的偶测BP和 2 4h动态BP记录 ,以及清晨空腹测量血清TC ,TG ,Glu ,Cr等指标。结果 :2组治疗后偶测BP ,2 4h平均BP和BP负荷均明显降低 ,培哚普利组的总有效率明显高于卡托普利组 (96 1%vs80 % ,P <0 0 5 ) ,峰谷比值培哚普利也明显优于卡托普利 (SBP :6 8 6mmHgvs 4 8 7mmHg ,DBP :70 2mmHgvs 5 1 4mmHg ,P <0 0 5 ) ,2组刺激性咳嗽的发生率类似 (15 8%vs 18% ,P >0 0 5 )。培哚普利组治疗后TG ,Glu比治疗前明显降低。结论 :培哚普利是一种安全有效的控制高血压的药物 ,疗效明显优于国产卡托普利 ;并能够改善高血压病患者的血糖和脂质代谢     

培哚普利联合美托洛尔治疗老年人慢性心力衰竭

目的 观察培哚普利联合美托洛尔治疗老年人慢性心力衰竭的疗效.方法 136例60岁以上慢性心力衰竭患者随机分为两组,对照组(68例)采用洋地黄、利尿剂和硝酸酯类药物等治疗,治疗组(68例)在对照组治疗基础上加服培哚普利和美托洛尔.4～8周为1个疗程.观察两组治疗前后心功能、左室射血分数、六分钟步行试验和血浆脑利钠肽(BNP)改变等.结果 治疗后,治疗组总有效率94.1％,明显高于对照组的70.6％(x2=5.96,P＜0.05);两组治疗后慢性心力衰竭评价指标均较治疗前明显改善(t=2.56、3.23、2.48、2.53、2.79、3.31,均P＜0.05),治疗组较对照组改善更明显(t=2.87、3.12、2.59,均P＜0.05),两组治疗过程中均未发生严重不良反应.结论 培哚普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭可改善心室重构,提高治疗效果.     

培哚普利治疗高血压时不良反应的调查

对７６例高血压病患者进行了培哚普利不良反应的临床观察。结果表明：不良反应发生频次依次为干咳１１例，肾功异常２例，例秘２例，皮疹１例，口干１例；日剂量８ｍｇ和４ｍｇ时，咳嗽的发生率分别为３３％和９％，有显著性差异。为减少不良反应的发生，建议用药剂量不要偏大，对近期内有呼吸道炎症或肾功不全者慎用。     

旋光法测定培哚普利叔丁胺盐及培哚普利片含量

目的:建立培哚普利叔丁胺盐及培哚普利片含量测定方法。方法:以乙醇为溶剂,采用旋光法测定培哚普利叔丁胺盐及培哚普利片含量。结果:培哚普利叔丁胺盐在1.2~15 mg/ml范围内浓度与旋光度呈良好线性关系,回归方程C=0.005 4 1.468 8X,r=1.000 0,平均回收率99.6%,RSD为0.19%(n=9)。结论:本法简便易行,结果准确,可作为培哚普利叔丁胺盐及培哚普利片的质控方法。     

培哚普利与卡维地洛联用治疗慢性充血心力衰竭临床分析

目的探讨培哚普利与卡维地洛联用治疗慢性充血心力衰竭的疗效,为临床治疗提供理论依据。方法将80例慢性允血心力衰竭的患者随机分为两组,每组40例。常规给予强心剂、利尿剂和血管扩张剂治疗,治疗组用培哚普利与卡维地洛治疗,对照组安慰剂治疗,分析疗效。结果治疗组总有效率95％,对照组总有效率65％,两组比较差异显著性（P〈0．05）。结论应用培哚普利与卡维地洛联用治疗慢性充血心力衰竭,可改善左右心室功能,明显提高治愈率。     

培哚普利治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的:观察培哚普利治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效.方法:经常规利尿剂、血管扩张剂、洋地黄类药物治疗效果欠佳的42例CHF患者,给予口服培哚普利2mg/d～4mg/d,治疗2～3个月,观察治疗前后心率、心胸比、血压、左室舒张末期内径、左室射血分数及心功能变化.结果:治疗后心率、血压、心胸比及左室舒张末期内径与治疗前比较均明显下降(P＜0.05、P＜0.01),心功能改善1级～2级,药物副作用少,患者耐受性好.结论:培哚普利治疗CHF疗效好,可以作为CHF的基本治疗药物之一.     

液相色谱-串联质谱法测定人血浆中培哚普利及其活性代谢物培哚普利拉

目的:建立人血浆中培哚普利及其活性代谢物培哚普利拉的高效液相-串联质谱测定法.方法:采用不同的沉淀法对血浆样品进行处理,分别对培哚普利和培哚普利拉进行测定,采用Phenomenex Cu-rosil-PFP柱对样品和内标进行分离,以不同比例的甲醇和醋酸盐缓冲液为流动相,通过电喷雾离子化四级杆串联质谱,以选择反应监测(SRM)正离子方式进行检测.用于定量分析的离子反应分别为m/z 369→172.2(培哚普利)和m/z 377.0→234.1(内标依那普利);m/z 341→170.2(培哚普利拉)和m/z 349.0→206.0(内标依那普利拉).结果:培哚普利标准曲线范围为0.5～200μg·L-1,定量下限为0.5μg·L-1;培哚普利拉标准曲线范围为0.2～20μg·L-1,定量下限为0.2 μg·L-1.原药和代谢物的批内批间精密度(RSD)均<15%.应用该法测试了18名健康男性受试者口服培哚普利片后血浆中培哚普利和培哚普利拉的浓度.结论:该法灵敏、快速、准确,适用于培哚普利的临床药动学研究.     

培哚普利联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效

目的探讨培哚普利联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选择2010年12月~2011年12月期间我院收治的80例慢性心衰患者,随机分为试验组和对照组,每组40例,试验组给予培哚普利、比索洛尔。对照组给予比索洛尔,治疗2个月后观察两组血浆的pro-BNP和LVEF变化。结果培哚普利联合比索洛尔可显著降低pro-BNP,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组和试验组组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论培哚普利联合比索洛尔治疗慢性心衰效果确切,较单独应用比索洛尔疗效显著。     

培哚普利抗高血压及对左室肥厚的逆转作用

目的观察培哚普利降压疗效及对原发性高血压(EH)左室肥厚(LVH)的逆转作用。方法120例患者予培哚普利4mg，po.qd，治疗32wk，观察EH患者的降压疗效，用超声心动图(UCG)测量患者LVH的改善情况。结果治疗后SBP、DBP均较治疗前明显降低。舒张早期流速峰值增加、A／E明显下降。室间隔舒张末期厚度、左室后壁舒张末期厚度均明显下降，舒张功能改善。结论培哚普利能有效降低BP，对EH的LVH有逆转作用。     

培哚普利合成路线图解

培哚普利（ｐｅｒｉｎｄｏｐｒｉｌ,１）,化学名∶［２Ｓ－［１－［Ｒ,（Ｒ）］,２α,３ａβ,７ａβ］］－１－［２－［［１－（乙氧羰基）丁基］氨基］－１－氧代丙基］八氢－１Ｈ－吲哚－２－羧酸,由法国Ｓｅｒｖｉｅｒ公司开发,１９８８年在法国首次上市。１是一种长效ＡＣＥ抑制剂,具有强大的动脉血管扩张作用,不仅能改善充血性心衰病人的体循环和心功能,而且能促使血流向前臂和肾血管床重新分布;本品耐受性好,无副作用,对原发性高血压患者大脑中ＡＣＥ的抑制作用比雷米普利和依那普利更强［１,２］。至１９９４年…     

培哚普利对糖尿病患者肾功能的影响

目的：探讨培哚普利对糖尿病患肾功能的影响。方法：84例患随机分为2组；常规治疗组（二甲双胍0.25-0.5g，每日3次，根据血糖控制情况酌情用格列齐特）42例（对照组）；培哚普利组（培哚普利4mg，每日1次，加常规组用药）42例（治疗组），疗程6个月。治疗前后观察肾功能指标变化。结果：2组糖尿病患治疗后24h尿蛋白定量、24h尿白蛋白、血尿β2MG较治疗前均有降低，但治疗组明显降低（P＜0.01)；对于内生肌酐清除率、血尿素氮、血肌酐，2组治疗前后均无显性差异（P＞0.05)。结论：培哚普利可显减少蛋白尿，保护肾功能。     

苯那普利与比索洛尔治疗肺心病肺动脉高压伴室上速的疗效观察

目的：观察苯那普利与比索洛尔治疗慢性肺心病肺动脉高压伴室上性心动过速的有效性与安全性。方法：３２例住院病人每日口服５ｍｇ苯那普利与５ｍｇ比索洛尔，治疗前后４８ｈ、２ｗ测其肺动脉压，观察心律失常改善情况及血气分析在治疗前后的变化。结果：治疗４８ｈ、２ｗ后跨三尖瓣压差、右心室腔、右室厚度较前下降有显著差异，治疗室上速发作总有效率为８４．４％，血气分析治疗前后无变化，无气道阻力增加表现。结论：苯那普利与