丹参中丹参螺旋缩酮内酯的结构

从丹参注射液水沉淀部分分得一结晶,经紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱及质谱推断了其结构并经X射线衍射证实了该结构,命名为丹参螺旋缩酮内酯,为一新成分.     

丹参中丹参螺旋缩酮内酯的结构

从丹参注射液水沉淀部分分得一结晶,经紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱及质谱推断了其结构并经X射线衍射证实了该结构,命名为丹参螺旋缩酮内酯,为一新成分.     

全国中药材市场商品丹参中4种丹参酮成分的HPLC测定

目的:建立高效液相色谱法测定全国中药材市场商品丹参中4种丹参酮成分的含量。方法:采用色谱柱Elite—ODS(5μm,150 mm×4.6 mm),流动相甲醇-水(75:25),柱温22℃,流速1.0 mL·min~(-1),检测波长270 nm。结果:丹参酮Ⅱ_A、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和二氢丹参酮Ⅰ的加样回收率分别为100.6%,100.0%,94.5%,96.6%(RSD=0.9%,1.1%,1.8%,1.4%,n=3)。结论:商品丹参所含的4种丹参酮含量存在较大的差异。     

市售不同产地丹参饮片中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ及丹参酮Ⅱ_A的含量比较

目的研究市售不同产地丹参饮片中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA的含量和测定方法。方法用HPLC法测定,在甲醇-水（75：25）、流速1ml·min-1、检测波长270nm,柱温30℃、进样量10μl的色谱条件下,隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的保留时间分别为15.9min、17.3min和27.4min。结果所测3种成分的平均回收率均大于98%,RSD小于1.0%,线性良好。结论本分析方法稳定可靠,重现性好。     

丹参中4种脂溶性成分的含量测定

本文建立了同时测定丹参中丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、二氢丹参酮Ⅰ4种脂溶性成分含量的高效液相色谱法.色谱柱:AICHROM C18,流动相:甲醇-水(72∶28),流速:1.2ml·min-1,检测波长:255nm,线性范围:依次为0.015～3.80μg(r=0.9999), 0.011～2.75μg(r=0.9999), 0.011～2.70μg(r=0.9996), 0.012～3.05μg(r=1.0000),回收率:依次为101.5%(RSD=2.9%), 102.1%(RSD=2.7%), 103.1%(RSD=1.5%), 101.1%(RSD=2.5%).方法简便快速,结果准确可靠.     

二氢丹参酮Ⅰ对胆囊癌细胞SGC-996凋亡的影响

目的 研究二氢丹参酮Ⅰ影响胆囊癌细胞SGC-996凋亡和上皮-间质转化(EMT)的机制.方法 胆囊癌细胞SGC-996分成对照组、实验组(40μmol·L-1二氢丹参酮Ⅰ处理)、实验+NC组(40μmol·L-1二氢丹参酮Ⅰ和阴性对照载体处理)、实验+LINC01694组(40μmol·L-1二氢丹参酮Ⅰ和LINC01...     

不同产地丹参中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮Ⅱ_A的含量比较

目的:建立测定不同产地丹参中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为KromasilTMC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(75∶25),流速为1mL·min-1,检测波长为270nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA进样量的线性范围分别为1.45～10.19、2.16～15.12、3.15～22.06μg(r分别为0.9998、0.9996、0.9997);平均回收率分别为99.44%、99.48%、99.34%,RSD分别为0.2%、0.1%、0.1%(n均为6)。不同产地丹参中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量差别较大。结论:本方法稳定、可靠、重复性好,可用于丹参的质量控制。     

HPLC法测定冠心丹参胶囊中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量

目的建立同时测定冠心丹参胶囊中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量的方法。方法采用高效液相色谱法,以C18柱为色谱柱,流动相为甲醇-水（70：30）,检测波长为270nm,流速为1．0mL／min,柱温为25℃;进样量20乩。结果隐丹参酮、丹参酮I和丹参酮ⅡA分别在0．2028-0．8112pg（r=O．9999）、0．1066-0．4260μg（r=0．9999）和0．1502-0．9010μg（r=0．9999）的范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为99．81％（RSD=0．63％）、100．21％（RSD=0．67％）、100．13％（RSD=0．77％）。结论本方法简便快捷,准确、重复性好,可用于冠心丹参胶囊的质量控制。     

HPLC法测定丹参片中4种丹参酮类成分的含量

目的采用HPLC法同时测定8个厂家74批次丹参片中4种丹参酮类成分二氢丹参酮、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和丹参酮ⅡA的含量。方法采用HPLC法,Aglient ZORBAX C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-1mL·L~(-1)磷酸溶液(80∶20);柱温:30℃;流速:1mL·min~(-1);检测波长:270nm。结果二氢丹参酮、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和丹参酮ⅡA的进样量分别在1.956～97.8,3.820～191.0,4.982～249.1和5.440～272.0ng范围内与色谱峰峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为99.7%,100.0%,99.9%和99.9%,RSD值分别为0.51%,0.00%,0.30%和0.21%。结论建立的HPLC法简便快捷、准确,重复性好,可作为丹参片的质量控制方法。     

基于LC-MS技术的二氢丹参酮Ⅰ抗肝纤维化肝脏代谢组学研究

目的 利用肝脏代谢组学方法监测肝纤维化相关的代谢变化,评价二氢丹参酮Ⅰ治疗肝纤维化的药效及作用机制.方法 将28只雄性SD大鼠随机分为4组:正常组、肝纤维化模型组和二氢丹参酮Ⅰ低剂量组、二氢丹参酮Ⅰ高剂量组.采用硫代乙酰胺诱导肝纤维化模型,给予4周治疗后,取大鼠肝脏进行液相色谱-质谱分析,结合OPLS-DA模式识别方法...     

丹参新醌丁的分离与结构测定

A new diterpenequinone named danshenxinkun Dwas isolated from Salvia miltiorrhiza Bunge. The structure of danshenxinkun-D (C₂₀H₂₁O₄) mp. 178～180℃ was put forward as (Ⅰ) by spectral analysis. The compound was shown to have antituberculosis H₃₇Rv activity in vitro.     

胀果甘草中皂甙Ⅰ和Ⅱ的结构鉴定

胀果甘草中皂甙Ⅰ和Ⅱ的结构鉴定邹坤，赵玉英，张如意（北京医科大学植化教研室北京１０００８３）继前文工作（１，２，３），我们利用大孔吸附树脂初步分离，ＨＰＬＣ进一步分离，从胀果甘草（Ｇｌｙｃｙ－ｒｒｈｉｚａｉｎｆｌａｔａＢａｔ）根及根茎的１０％乙醇提取...     

丹参抗肝病作用研究概述

分析有关文献资料,对丹参抗肝病作用的机制进行总结归纳。结果表明,丹参具有广泛的保肝活性。     

丹参酮类化合物诱导白血病干细胞凋亡的体外研究

目的 探讨丹参酮类化合物对白血病干细胞(LSCs)的促凋亡作用.方法 将二氢丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮与丹参酮ⅡA等4种丹参酮类化合物分别作用于白血病NB4细胞,以CD34+、CD38-、CD123+为标记确定NB4细胞中的LSCs,采用Annexin V/PI双标记法检测LSCs的凋亡率.结果 在20 μmol·L-二氢丹参酮Ⅰ和丹参酮Ⅰ条件下作用24h后,可显著诱导LSCs凋亡,而隐丹参酮和丹参酮ⅡA不能诱导LSCs凋亡.结论 丹参酮类化合物诱导NB4中LSCs的凋亡能力与其结构有关,与课题组前期报道的其对NB4细胞的增殖抑制作用基本一致.     

创新I导联右耳与左上肢连接方式对心电图的影响

目的探讨创新I导联右耳与左上肢连接方式对心电图的影响。方法收集男女各58例共116例受检者的常规标准十二导联心电图和右耳与左上肢创新连接方式记录的十二导联心电图,经统计学处理后进行对比分析。结果男性组58例受检者用标准连接方式和用创新连接方式记录得出的心电图大致相同,女性组58例受检者用标准连接方式和用创新连接方式记录得出的心电图也大致相同。结论当受检者因右侧上肢外伤、烧伤、截肢、安装假肢、帕金森病等情况不便安置电极,无法记录常规心电图时,可将右上肢电极安置在右耳,同样可以记录到满意的心电图为临床提供诊断依据。     

头孢菌素结构和其聚合反应关系的探讨：Ⅰ.结构对反应类型的影响

头孢菌素的聚合反应可分为:只和母核结构有关的N型聚合反应和7位侧链参与聚合的L型聚合反应两类。7位侧链不具有自由氨基等活性基团的头孢菌素,只能发生N型聚合反应;所形成的聚合物中保留有7位侧链取代基结构,但3位侧链的取代基结构消失。7位侧链中含有自由氨基的头孢菌素,在酸性条件下一般主要以N型聚合反应为主,在碱性条件下N型聚合反应和L型聚合反应可以同时发生;两类聚合反应的相对强度与化合物本身的结构有关。     

对复方丹参片鉴别(2)的商榷

目的：改进原有的薄层鉴别方法，以提高鉴别的专属性。方法：将硅胶G薄层板改为高效板，增加三七对照药材作为对照物，并对所得的薄层色谱进行扫描，λs=530nm;λR=650nm得到相应的扫描轮廓图。结果：所得薄层色谱分离效果好，供试品的薄层色谱及薄层色谱扫描轮廓图与三七对照药材的相一致，而与同三七薄层行为相近的人参不同，从而提高了该项鉴别的专属图与三七对照药材的相一致，而与同三七薄层行为相近的人参不同，从而提高了该项鉴别的专属性。结论：该方法具有可行性，可供修订标准时参考。亦可在制订含三七的成方制剂的薄层鉴别时借鉴。     

复方丹参巴布剂含量测定供试品制备的方法学研究

目的：阐明中成药供试品制备方法对药品标准制订的重要性,并提供巴布剂的前处理方法。方法：以复方丹参巴布剂为例,进行供试品制备的方法学研究。结果：以70％乙醇、累积浸渍24小时,采用浸渍-超声法提取效果最佳。结论：组方及含测成分相同的中成药,因其剂型和选用辅料的不同,其提取溶媒的选择也不同,必须通过实验重新选择：对巴布剂而言,必须采用适当的提取溶媒,以浸渍-超声法提取,在水溶性高分子材料不干扰的情况下,充分提取出有效成分,保证含量测定的准确性。     

Dihydrotanshinone I preconditions myocardium against ischemic injury via PKM2 glutathionylation sensitive to ROS

Ischemic preconditioning(IPC)is a potential intervention known to protect the heart against ischemia/reperfusion injury, but its role in the no-reflow phenomenon that follows reperfusion is unclear.Dihydrotanshinone I(DT)is a natural compound and this study illustrates its role in cardiac ischemic injury from the aspect of IPC. Pretreatment with DT induced modest ROS production and protected cardiomyocytes against oxygen and glucose deprivation(OGD), but the protection was prevented by a ROS sca...