盐酸氨溴索注射液在儿科呼吸道感染的临床应用

目的探讨盐酸盐酸氨溴索注射液在儿科呼吸道感染中的应用效果。方法选取该院收治的90例儿科呼吸道感染患儿按照随机数字表法分为对照组和观察组,对照组患者给予常规的方法治疗,观察组患者在常规治疗基础上给予盐酸氨溴索注射液治疗。结果观察组的临床疗效明显高于对照组（P〈0．05）;两组患儿在不良反应发生率上存在的差异性有统计学意义（P〈0．05）。结论盐酸氨溴索注射液在儿科呼吸道感染中的应用效果确切,值得广泛推广和使用。     

盐酸氨溴索注射液在儿科呼吸道感染的临床应用

目的探讨盐酸盐酸氨溴索注射液在儿科呼吸道感染中的应用效果。方法选取我院在2010年05月到2013年05月收治的90例儿科呼吸道感染患儿按照随机数字表法分为对照组和观察组,对照组患者给予常规的方法治疗,观察组患者在常规治疗基础上给予盐酸氨溴索注射液治疗。结果观察组的临床疗效明显高于对照组（P〈0．05）;两组患儿在不良反应发生率上存在的差异性有统计学意义（P〈0．05）。结论盐酸氨溴索注射液在儿科呼吸道感染中的应用效果确切,值得广泛推广和使用。     

盐酸氨溴索在儿科临床的研究进展

<正>盐酸氨溴索作为一种祛痰剂,由于其安全有效、副作用少、使用方便,在临床应用十分普遍。近几年,文献报道有关氨溴索的药理研究及临床适应证有较大拓展,现就其与儿科临床相关的研究综述如下。     

盐酸氨溴索注射液在儿科呼吸系统疾病中的合理应用

通过分析儿童支气管肺炎、急性肺损伤和新生儿呼吸窘迫综合征等应用盐酸氨溴索注射液治疗的疗效,探讨盐酸氨溴索注射液治疗儿科呼吸系统疾病的临床应用,得出结论为盐酸氨溴索注射液通过联合静脉滴注或雾化吸人治疗小儿呼吸系统疾病临床效果良好。     

盐酸氨溴索注射液在儿科呼吸系统疾病治疗中的效果观察

目的通过对呼吸系统疾病患儿使用盐酸氨溴索注射液进行治疗的临床研究,探讨分析盐酸氨溴索在儿科呼吸系统疾病治疗过程中的效果和作用。方法选取2011年4月-2013年2月期间该院儿科收治的各种呼吸系统疾病的患儿,共计108例,随机将患儿分为观察组和对照组,对照组患儿58例,采用常规治疗进行诊治;观察组患儿50例,在常规治疗的基础上采取盐酸氨溴索药物进行治疗。通过对比治疗,将两组患儿的治疗效果进行综合比较。结果经过对比治疗后,对照组：58例患儿中,治愈23例,有效17例,无效10例,总有效率80％;观察组的50例患儿中,治愈37例,有效12例,无效1例,总有效率为98％。结论盐酸氧溴索药物在治疗小儿呼吸系统疾中,提高了临床治疗的效果,而且在治疗中没有出现严重的不良反应．值得在治疗中广泛推广应用。     

盐酸氨溴索注射液在儿科呼吸道感染的临床应用

目的:观察盐酸氨溴索注射液在儿科呼吸道疾病的疗效。方法:选取500例肺炎患儿作为研究对象,全部病例随机分为治疗组及对照组,每组250例,两组均给予抗生素、抗病毒、纠正心力衰竭治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用盐酸氨溴索注射液,<1岁7.5 mg,静脉推注,2次/d;>1岁15 mg,静脉推注,2次/d;同时7.5 mg,雾化吸入1次/6 h。观察比较两组的疗效及临床症状、体征的变化。结果:治疗组的临床症状、肺部体征明显减轻,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:盐酸氨溴索注射液在儿科呼吸道疾病的治疗中,可以明显改善患儿临床症状及体征,值得临床推广和应用。     

应用盐酸氨溴索注射液治疗儿科呼吸系统疾病的疗效观察

目的 探讨利用氨溴索超声雾化治疗儿科呼吸系统疾病的临床疗效.方法 选取我院2008年2月至2010年2月收治的96例儿科呼吸系统疾病患者的临床资料,随机分为治疗组(48例)和对照组(48例),治疗组患者在常规治疗的基础上加用氨溴索超声雾化吸入治疗,对照组患者在常规治疗的基础上加用静脉滴注氨溴索注射液治疗,比较两组患者的临床疗效.结果 治疗组患者显效22例,有效17例,无效9例,总有效率81.25%;对照组患者显效人数25例,有效10例,无效13例,总有效率72.92%,两组患者疗效差异有统计学意义(P<0.05).结论 应用氨溴索超声雾化治疗儿科呼吸系统疾病,疗效显著,值得在临床推广.     

静脉注射免疫球蛋白在儿科临床应用进展

免疫球蛋白替代治疗免疫缺陷病已有40余年的历史。50年代开始应用肌肉注射血清免疫球蛋白(ISG)预防和治疗感染性疾病及无丙种球蛋白血症。1981年又相继开发出静脉注射免疫球蛋白(IVIG)。由于其投于方便,副作用小,使用安全有效,因而在临床上广泛应用。一、IVIG的特性IVIG是数千个成人供体混合的血浆分离制备的免疫球蛋白(IgG)。IgG分子如经蛋白酶水解,则可形成抗原结合段(Fab)和结晶段(Fc)两部分。Fab段决定抗原特异性,当其与抗原结合时,Fc段的许多功能被激活而调节免疫反应。     

用盐酸氨溴索注射液治疗儿科呼吸系统疾病的疗效观察

观察用盐酸氨溴索注射液治疗儿科呼吸系统疾病的疗效,总结临床经验。方法：将2011年12月至2012年5月某院儿科门诊收治的200例呼吸系统疾病患儿随机分为对照组与研究组,每组各100例患儿,为对照组患儿进行常规综合治疗,为研究组患儿在进行常规综合治疗的基础上联合应用盐酸氨溴索注射液进行治疗,在治疗7日后分析两组患儿病情转归的情况,在患儿出院后统计其发生不良反应的几率与住院天数。结果：在治疗一个疗程后,研究组患儿的痊愈率、显效率、不良事件发生例次、人均住院时间分别为20%、63%、7例次、（8.26±2.61）d;对照组患儿的痊愈率、显效率、不良事件发生例次、人均住院时间分别为8%、31%、24例次、（10.87±3.20）d,二者相比差异显著,有统计学意义（P＜0.05）。结论：用盐酸氨溴索注射液治疗儿科呼吸系统疾病疗效显著,安全可靠,值得在临床上推广应用。     

盐酸氨溴索注射液的测定方法研究

目的 用高效液相色谱法测定盐酸氨溴索注射液的含量.方法 采用Diamonail-C8色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(取磷酸氢二铵2g溶于800mL水中,用磷酸调节pH值至4.0,再加水稀释成1000mL)-甲醇(45:55)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为250 nm.结果 盐酸...     

热毒宁注射液在儿科的临床应用

热毒宁注射液具有清热、解毒、疏风等作用。其抗病毒疗效优于传统的抗病毒药物,且不良反应少。临床上该药单独或联合其他药物使用时,在儿科疾病的抗感染治疗、控制症状、预防并发症的发生等方面均取得显著疗效。该文就热毒宁注射液在处方分析、药理作用及其在儿科急性上呼吸道感染、肺炎及支气管炎、病毒性肠炎等临床应用予以综述。     

反相高效液相色谱法测定盐酸氨溴索注射液的含量简

目的 建立反相高效液相色谱法测定盐酸氨溴索注射液含量的方法.方法 色谱柱：Kromasil C18（4.6 mm×150 mm,5μm）;流动相：0.005 mol/L磷酸氢二铵溶液（磷酸调节pH值至7.0）-乙腈（48∶52）;柱温：室温;流速：1.0 mL/min;检测波长：248 nm;进样体积：20 μL.结果 盐酸氨溴索的线性范围为0.060 04～1.501 00 μg（r=0.9999,n=5）;盐酸氨溴索注射液的高、中、低3种浓度的平均加样回收率为99.4％（RSD=0.6％,n=9）.结论 该方法专属性强、准确、重现性好,可用于盐酸氨溴索注射液含量的测定.     

盐酸氨溴索注射液在呼吸系统疾病治疗中的应用效果观察

目的分析盐酸氨溴索注射液在呼吸系统疾病治疗过程中的应用效果和作用。方法选取2011-04～2013-02间我院收治的100例呼吸系统疾病的患者,随机将患者分为观察组和对照组,对照组患者（50例）采用常规治疗进行诊治;观察组患者（50例）在常规治疗的基础上采取盐酸氨溴索注射液进行治疗。通过治疗,综合比较两组患者的治疗效果。结果对照组治愈23例,有效17例,总有效率为80%;观察组治愈37例,有效12例,总有效率为98%。结论盐酸氨溴索注射液治疗呼吸系统疾病,提高了临床疗效,在治疗中没有出现严重的不良反应,值得在临床中推广应用。     

生脉注射液联合盐酸氨溴索防治急性放射性肺炎临床研究

目的:观察生脉注射液联合盐酸氨溴索对放疗所致急性放射性肺炎的临床疗效。方法:将64例接受三维适形放疗的老年胸部肿瘤患者随机分为观察组和处理组,观察组单纯接受放疗,处理组在放疗开始时即给予盐酸氨溴索与生脉注射液联合治疗,比较两组急性放射性肺炎的发生情况。结果:处理组的急性放射性肺炎发生率明显低于观察组(P<0.05),其发生时间也较观察组明显延迟(P<0.05);处理组Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ~Ⅳ级急性放射性肺炎发生率与观察组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:生脉注射液与盐酸氨溴索联合防治急性放射性肺炎疗效显著。     

注射用盐酸氨溴索与5种注射液的配伍稳定性考察

目的:考察注射用盐酸氨溴索与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、果糖注射液、复方氯化钠注射液5种常用输液配伍的稳定性.方法:用HPLC法测定盐酸氨溴索分别在与5种常用输液配伍后8h内的含量变化,同时观察配伍液8h内的外观及pH值的变化.结果:室温条件下8h内,盐酸氨溴索注射液与5种常用输液配伍后外观色泽、澄明度、pH及含量均无明显变化.结论:室温下盐酸氨溴索注射液与5种常用输液配伍,8h内是稳定的,可用于静脉滴注.     

HPLC 法测定盐酸氨溴索注射液中有关物质

目的 采用HPLC法测定盐酸氨溴索注射液中的有关物质。方法 采用Agela Venusil MP C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,以磷酸氢二铵缓冲液（pH 4.0）–甲醇（40∶60）为流动相,体积流量为1.0 mL/min,检测波长为250 nm,柱温：30 ℃。结果 盐酸氨溴索和反式-4-[6,8-二溴-1,4-二氢喹唑啉-3(2H)]环己醇的最小检出限分别为15、30 ng;杂质的线性范围为0.72～1.68 μg/mL（r=0.999 6）,加样平均回收率为101.32%,RSD为0.92%（n=9）。结论 该方法测定盐酸氨溴索注射液中的有关物质方法简便、准确、专属性强。     

国产与进口盐酸氨溴索片的人体生物等效性研究

目的评价国产与进口盐酸氨溴索片的生物等效性.方法9名健康男性志愿者随机交叉,自身对照口服单剂量国产与进口盐酸氨溴索片各90mg后,进行生物等效性研究.服药间隔为1周.采用反相高效液相色谱法测定血药浓度并用3p87程序对试验数据进行处理.结果国产与进口盐酸氨溴索片的AUC分别为2340.42±448.04和2363.55±448.86ng@h/ml;Cmax分别为211.76±70.71ng/ml和226.53±34.59ng/ml;tmax分别为2.22±1.65和1.82±0.8h;t1/2ke分别为6.08±1.02h和6.27±0.66h.方差分析表明两种片剂各参数之间无显著性差异(P＞0.05),双单侧t检验表明二者具有生物等效性.国产片的相对生物利用度为(99.56±10.65)%(以AUC0-24计算).结论国产与进口盐酸氨溴索片具有生物等效性.     

国产与进口盐酸氨溴索片的人体生物等效性研究

目的评价国产与进口盐酸氨溴索片的生物等效性。　方法 9名健康男性志愿者随机交叉 ,自身对照口服单剂量国产与进口盐酸氨溴索片各 90mg后 ,进行生物等效性研究。服药间隔为 1周。采用反相高效液相色谱法测定血药浓度并用 3p87程序对试验数据进行处理。　结果国产与进口盐酸氨溴索片的AUC分别为 2 34 0 .42± 44 8.0 4和 2 36 3.5 5± 44 8.86ng·h/ml;Cmax分别为 2 11.76± 70 .71ng/ml和 2 2 6 .5 3± 34 .5 9ng/ml;tmax分别为 2 .2 2± 1.6 5和 1.82± 0 .8h ;t1/ 2ke分别为 6 .0 8± 1.0 2h和 6 .2 7± 0 .6 6h。方差分析表明两种片剂各参数之间无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,双单侧t检验表明二者具有生物等效性。国产片的相对生物利用度为 (99.5 6± 10 .6 5 ) % (以AUC0 -2 4 计算 )。　结论国产与进口盐酸氨溴索片具有生物等效性。