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相似文献
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1.
S100B蛋白研究进展   总被引:5,自引:0,他引:5  
S100蛋白家族是一个有21个成员的钙结合蛋白家族,S100蛋白通过对钙离子的调节及与靶蛋白的相互作用,在体内发挥多种生物学功能,在细胞增殖、分化、肌肉收缩、基因表达、分泌及细胞凋亡中发挥重要作用.S100B为其中一员,与临床关系密切,现将其生物学活性、病理生理变化、检测方法及临床意义的研究进展作一综述.  相似文献   

2.
李慕然  刘艳迪 《医学综述》2012,(24):4161-4163
S100蛋白家族是一个钙结合蛋白家族,钙离子在体内有着重要的生理功能,改变钙离子的浓度可激发多种生理反应,而钙结合蛋白是钙离子执行生理功能过程中的关键成分,S100蛋白通过对钙离子的调节及与靶蛋白的相互作用在体内发挥多种生物学功能。S100A12在炎症调节中起关键作用,参与机体的免疫防御反应或炎性反应等,在炎症性肠病、关节炎、心血管疾病等许多疾病中发挥着重要作用。  相似文献   

3.
S100蛋白家族是一类EF一手型钙结合蛋白,通过对钙离子的调节及与靶蛋白的相互作用,在体内发挥多种生物学作用,参与细胞周期活动,细胞分化、肿瘤生长以及细胞外基质分泌活动等过程.其分布具有细胞、组织特异性,其中多个S100成员在肿瘤中表达异常,并与肿瘤的浸润和转移密切相关.S100A2就是其中一员,过去也称S100L,CaN9.  相似文献   

4.
苏影  倪型灏 《当代医学》2008,(17):20-21
S100蛋白家族是一类EF一手型钙结合蛋白,通过对钙离子的调节及与靶蛋白的相互作用,在体内发挥多种生物学作用,参与细胞周期活动,细胞分化、肿瘤生长以及细胞外基质分泌活动等过程.其分布具有细胞、组织特异性,其中多个S100成员在肿瘤中表达异常,并与肿瘤的浸润和转移密切相关.S100A2就是其中一员,过去也称S100L,CaN9.  相似文献   

5.
 S100A9是钙结合蛋白S100家族的重要成员之一,其功能作用广泛,参与多种生物学过程。本文介绍了S100A9在临床疾病、信号传导通路和药物靶点中相关功能的研究进展,为该蛋白在哮喘、肿瘤等疾病中的进一步应用提供了新的思路。  相似文献   

6.
S100A14是包含2个EF手相Ca~(2+)结合域的钙结合蛋白,并涉及多种功能和病理过程,如细胞生长增殖、细胞运动、细胞存活和细胞凋亡等,是S100钙结合蛋白家族的成员之一。在多种肿瘤中发现存在着S100A14的过表达或低表达,其与肿瘤的增殖、转移及侵袭相关。除此之外,近期有研究表明其可通过自然杀伤细胞发挥免疫作用。文章就S100A14的相关研究成果进行分析讨论,并展望其研究前景。  相似文献   

7.
S100蛋白家族是一类EF-手型钙结合蛋白,通过对钙离子的调节及与靶蛋白的相互作用,在体内发挥多种生物学作用,参与细胞周期活动、细胞分化、肿瘤生长以及细胞外基质分泌活  相似文献   

8.
S100蛋白家族是参与细胞周期活动、细胞分化、细胞外基质分泌活动及肿瘤生长的一组钙结合调节蛋白,调控S100家族的基因位于人染色体1q21。该区的染色体稳定性差,易发生缺失、重叠、易位等改变,与肿瘤发生发展密切相关。S100A8蛋白,又称calgranulin A蛋白,髓样相关蛋白8(myeloid related protein 8, MRP8)与S100A9蛋白(又称calgranulin B蛋白、MRP14蛋白)是S100蛋白家族的重要成员,两者通过化学结合形成异二聚体。S100A8/A9异二聚体在多种的恶性肿瘤中表达上调,并可能与肿瘤的发生、浸润、转移及耐药等相关,特别在炎症相关性癌症中。卵巢恶性肿瘤因卵巢的定期排卵所产生的炎性反应被认为是重要的炎性相关癌。本文将就S100A8/A9异二聚体在卵巢癌中的异常表达及作用机制进行综述。  相似文献   

9.
S100蛋白于1965年由Moore首先在牛脑中发现,因其能溶解于中性100%硫酸铵中而得名。S100蛋白是一个酸性的Ca2 结合蛋白家族,主要存在于脊椎动物中,相对分子质量小,10~12kDa,具有EF手型结构,具备细胞内和细胞外调节活性,参与多种细胞活动。人的S100家族成员已经确定的有20个,分别是S100A1~16、S100B、S100P、S100Z、CALB3(即钙结合蛋白3)。人的20个S100基因中,有16个(即S100A1~16)位于染色体1q21上,由3个外显子和2个内含子组成。S100家族在表达上具有细胞、组织特异性,有特殊的亚细胞定位,并与人的多种疾病相关,如心肌病、神经系统…  相似文献   

10.
S100A6是EF-手型钙结合蛋白S100家族成员之一,参与多种生物学过程。作为一种多功能蛋白,它不仅与肿瘤的发生、浸润和转移关系密切,其在细胞信号转导中的作用也正日益受到重视。  相似文献   

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