药品不良反应156例报告分析

药品不良反应（ADR）是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或有害的反应。ADR的监测是加强药品管理,提高用药质量和医疗水平的重要手段。是保证临床用药安全、合理、有效的重要措施。我院2006年以来开始ADR监测,     

药品不良反应监测工作的探讨

药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。自2004年《药品不良反应报告和监测管理办法》颁布实施以来,医疗机构ADR     

中药不良反应原因探讨

药品不良反应（ADR）的概念是按《药品不良反映监测管理办法》，主要指合格药物在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或以外的有害反应。中药不良反应原因常见以下几个方面。     

我院125例药物不良反应报告分析

药物不良反应(ADR)是合格药品在正常用法用量情况下,出现的与用药目的无关或有害的反应.我院成立了ADR监测小组,2006年1月至12月共上报ADR报表125例.现对其作统计分析.     

药品不良反应监测工作现状及对策

药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法、用量下出现与用药目的无关的或意外的有害反应,称不良反应,可分为不良反应、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应、特异质反应.ADR监测是保证人民群众用药安全有效,造福于社会的一项伟大工作.     

我院263例药品不良反应报告分析

药品不良反应（ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应［1］。药物的不良反应往往会对机体产生一定伤害,近年来实施了《药品不良反应报告和监测管理办法》、《药品管理法》,为药品用药安全提供法律保障。本文对我院2014年收集到的263例 ADR 报告进行统计分析,以掌握我院 ADR 发生的特点,以期降低我院 ADR 发生率,更好的发挥 ADR 监测对临床用药的指导作用。     

护理工作在药品不良反应监测中的重要性

药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应.药品不良反应的监测已越来越受到重视[1].     

我院药物不良反应报告75例

药品不良反应(ADR)是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或有害的反应。近年药物产品不断增多,滥用药物的现象普遍存在,因此2004年卫生部颁布了《药品不良反应报告和检测管理法》实行ADR报告制度,以减少药物不良反应的发生。     

65例抗菌药物不良反应分析

药品不良反应（Adverse drug reaction，ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。近年来，抗菌药品的临床应用日益广泛，但随着药品不良反应（ADR）监测的开展，抗菌药物所致的ADR日益受到重视。本文对两所医院2007—2008年有关抗菌药物所致的ADR病例进行统计、分析，旨在为临床安全、合理使用抗菌素提供反馈信息。     

医院开展药品不良反应监测和报告方法的探讨

药物具有两重性 ,即治疗作用和不良反应。药物不良反应 (ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。据文献报道 ,我国每年有 2 6 0万人因ADR住院 ,其中19 2万人死亡[1] ,医院开展ADR报告和监测工作对药物的安全性评价和临床合理用药具有重要意     

提高药物不良反应报告质量的措施

<正>药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。ADR的监测也是医院临床药学的一项重要内容。2004年颁布施行的《浙江省药品不良反应报告和监测管理实施细则》(以下简称"《细则》")实施以来,全省药品不良反应报告和监测工作得到迅     

药品不良反应报告分析

按照WHO国际监测合作中心的规定,药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常的用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应.自2004年卫生部《药品不良反应和监测管理办法》公布后,我院加强了ADR的监测与报告工作.分析我院上报的209例药品不良反应,以全面了解我院ADR发生的特点,为临床安全、合理用药提供参考.     

我院儿科88例药品不良反应回顾性分析

<正>药品不良反应(Adverse Drug Reaction,ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与治疗目的无关的或意外的有害反应[1]。ADR监测是医院临床药学的重要内容之一,在促进临床合理用药、弥补药品上市前研究的不足、为上市后再评价提供服务等方面都具有重要意义。本文对我院收集到的88例儿科ADR报告进行了回顾性分析,以促进我院合理用药,减少药物不良反应发生,保障患者用药安全。     

134例药品不良反应报告分析

药品不良反应（ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。ADR监测工作有利于加强药品管理、提高用药质量、控制和减少药源性疾病的发生。本研究就2008年度安徽省黄山市人民医院上报的ADR进行分析、总结,以期为临床合理用药提供参考,降低ADR发生率。     

我院2008年305例药品不良反应报告分析

药品不良反应（ADR）是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应,ADR的监测是加强药品管理、提高用药质量和医疗水平的一种重要手段,也是确保医院安全用药的重要措施。本文对2008年我院收集的ADR报告进行统计和分析,探讨药品不良反应的规律和特点,促进临床合理用药。     

我院260份药品不良反应报告回顾性分析

药品不良反应（adverse drug reaction,ADR）指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应,可分为A、B、C3种类型。在临床药物治疗中,A、B型ADR较为常见。随着《药品不良反应报告和监测管理办法》（国家食品药品监督管理局,2004年）的实施和《关于加强合理用药监测工作的通知》（国家卫生部中医药管理局,2009）的落实,     

251例药品不良反应报告分析

药品不良反应(Adverse Drug Reaction ADR),是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应[1]。开展药品不良反应监测工作能及时发现临床用药安全隐患;为新药使用评价、药物遴选提供依据,确保用药安全;加强医务人员对药品不良反应与用药不当的鉴别能力,避免医疗纠纷[2]。现对我院2012年收集到的251例药品不良反应进行分析,探讨其发生的规律和影响     

太原市中心医院157例药品不良反应报告分析

药品不良反应（adverse reactions，ADR）是指合格的药品在正常的用法、用量情况下出现的与用药目的无关的有害反应，它包括药品的副作用、毒性反应、依赖性、特异质反应等。在药品发挥治疗作用的同时，ADR也在随着用药量的增加而频繁出现，使得ADR也越来越得到人们的关注。世界卫生组织（WHO）和世界各国相继建立了药物不良反应监测体制，我国也出台了相应的举报监测体系。     

药物不良反应与安全用药

药物不良反应(ADR)是指合格药品在预防、诊断、治病或调解生理功能的正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应.近年来我国对ADR监测工作越来越重视,ADR事件的信息也越来越公开.尽管如此,许多人对ADR任然存在许多误解.有人认为,只有假药、质量不合格的劣药、医务人员或患者自己用药不当,才会引起不良反应.     

药物不良反应与安全用药

药物不良反应（ADR）是指合格药品在预防、诊断、治病或调解生理功能的正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。近年来我国对ADR监测工作越来越重视,ADR事件的信息也越来越公开。尽管如此,许多人对ADR任然存在许多误解。有人认为，只有假药、质量不合格的劣药、医务人员或患者自己用药不当，才会引起不良反应。事实上，