不同剂量阿托伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症的临床疗效

目的探讨不同剂量阿托伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症的的临床疗效和安全性。方法 70例冠心病患者随机分为对照组(常规调脂组)和治疗组(强化调脂组),分别服用阿托伐他汀10 mg/d和20 mg/d,疗程2个月。观察两组血脂改变和不良反应情况。结果两组患者治疗后血清TC、TG和LDL-C水平明显降低,HDL-C明显增高,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);但强化调脂改变更为显著(P<0.05)。结论阿托伐他汀20 mg/d可以明显降低血脂,安全性好。     

不同剂量阿托伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症的疗效对比

目的:对不同剂量阿托伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症患者临床疗效探讨,为治疗老年冠心病合并高脂血症探索合适的剂量。方法:将冠心病患者110例,随机平分:治疗组患者服用阿托伐他汀20mg/d,对照组患者服用阿托伐他汀10mg/d。对两组患者治疗前后的血脂变化及不良反应进行对比分析。结果:两组患者治疗后血清LDL-C、TC和TG水平明显降低,HDL-C明显增高,治疗前后差异明显,具有统计学意义(P<0.05);强化调脂更为显著(P<0.05)。结论:阿托伐他汀剂量越大治疗治疗老年冠心病合并高脂血症患者的效果越明显,且不良反应不增加,但对于更大剂量的效果需要进一步研究。     

阿托伐他汀在老年冠心病合并高脂血症中的临床应用

目的探讨阿托伐他汀在治疗老年冠心病合并高脂血症中的降脂效果以及临床应用的安全性.方法选取2010年7月~2011年10月期间住院的年龄大于65岁的冠心病患者260例为研究对象.将其随机分为观察组和对照组各130例,其中观察组口服阿托伐他汀钙40mg/d,对照组口服辛伐他汀20mg/d.3个月后检测并分析患者治疗前后的血脂水平及肝肾功能.结果治疗3个月后两组患者的血脂水平得到显著改善,与治疗前比较差异有统计学意义(t=1.835,2.914;P<0.05),观察组患者的改善情况更为明显(t=1.927,2.843;P<0.05).观察组患者治疗前后肝肾功能差异无统计学意义(P>0.05).结论阿托伐他汀40mg/d对老年冠心病合并高脂血症有明显的降脂作用,且对肝肾功能无显著的影响,是治疗高脂血症中安全、有效的方法之一.     

阿托伐他汀治疗老年高脂血症的临床疗效及安全性

目的 探讨阿托伐他汀治疗老年高脂血症的临床疗效及其安全性.方法 选择2011年5月至2012年5月来老年病医院就诊的86例老年高脂血症患者为研究对象,随机分为2组,对照组予以三七脂肝丸治疗,实验组予以阿托伐他汀(立普妥)治疗,比较2组临床疗效及血脂指标水平.结果 对照组治疗后总有效率为83.72％.治疗组治疗后总有效率为95.35％.2组临床疗效经比较(x2=6.651,P＜0.05)具有统计学差异.各组治疗后TC、TG、LDL-C及HDL-C与治疗前相比差异有统计学意义(P＜0.05).实验组治疗后TC、TG、LDL-C及HDL-C与对照组治疗后相比差异有统计学意义(P＜0.05).实验组治疗后CK、ALT、AST、BUN及Cr与治疗前相比为差异有统计学意义(P＜0.05).结论 阿托伐他汀治疗老年高脂血症具有较好的临床疗效及安全性,值得临床推广运用.     

阿托伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症疗效观察

目的 探讨阿托伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症的临床疗效.方法 选取冠心病合并高血脂症患者178例,分为对照组和观察组各89例,对照组患者给予常规内科治疗,观察组在此基础上每天给予阿托伐他汀治疗,2个月为1个疗程,观察两组治疗后临床疗效.结果 两组治疗前各指标差异均无统计学意义（均P＞0.05）;观察组、对照组治疗前后差异均有统计学意义（均P＜ 0.05）,两组治疗后各指标差异均有统计学意义（均P＜0.05）;观察组患者显效63例（70.79％）,有效17例（19.10％）,总有效率为91.01％;对照组患者显效44例（49.44％）,有效23例（25.84％）,总有效率为75.28％,两组总有效率差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 阿托伐他汀对老年冠心病合并高脂血症的治疗有确切的疗效,且安全性较高.     

阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症疗效分析

目的观察阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的临床疗效。方法回顾性分析我院收治的104例冠心病合并高脂血症患者的临床资料,根据治疗方法不同分为治疗组和对照组各52例,其中治疗组患者采用阿托伐他汀治疗,对照组患者采用辛伐他汀治疗,比较两组患者治疗后的临床效果、治疗前后的血脂水平（TG、TC、LDL-C、HDL-C）以及不良反应发生情况。结果治疗组患者的总有效率为86．54％,对照组患者的总有效率为75．00％,两组间差异有显著性（P〈0．05）;治疗前两组患者的TG、TC、LDL-C、HDL-C水平均无显著性差异（P〉0．05）;治疗后8周,治疗组患者的TG、TC、LDL-C水平均显著低于对照组,HDL-C水平显著高于对照组（均P〈0．05）;治疗组患者的不良反应发生率为5．77％,显著低于对照组的不良反应发生率（11．54,P〈0．05）。结论阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症降脂作用明显,临床效果显著,安全性高。     

阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的可行性及安全性

目的探讨阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的有效性和安全性。方法选取2013年1月—2014年3月该院收治的420例冠心病合并高脂血症患者,按照随机数字表法均分为对照组和观察组,对照组给予血脂康口服,观察组给予阿托伐他汀钙片口服,随访8周,比较两组患者治疗前后TC、TG、LDL-C、HDL-C、治疗总有效率和不良反应发生率的差异。结果治疗8周后,观察组TC、TG、LDL-C均显著低于对照组(P<0.05),HDL-C高于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率为93.3%,高于对照组的83.8%(P<0.05);两组患者均无严重不良反应发生(P>0.05)。结论阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症效果确切,可有效改善血脂,延缓动脉粥样硬化,无严重不良反应。     

探讨不同剂量阿托伐他汀治疗冠心病伴高脂血症的临床疗效分析

目的 探讨不同剂量阿托伐他汀治疗冠心病伴高脂血症的临床疗效.方法 随机选取该院2015年12月―2016年1月诊治的患者100例,按照不同治疗剂量分为两组,观察组给予30 mg/d的阿托伐他汀,对照组给予15 mg/d的阿托伐他,对两组患者治疗后情况进行比较.结果 对照组患者治疗后的TC值为(5.05±0.97)mmol/L,HDL-C值为(3.15±0.14)mmol/L,LDL-C值为(1.25±0.21)mmol/L;观察组患者治疗后的TC值为(4.31±0.92)mmol/L,HDL-C值为(2.63±0.42)mmol/L,LDL-C值为(1.05±0.22)mmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 使用30mg/d的阿托伐他汀临床治疗效果得到了提高,值得推广.     

阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症疗效分析

目的探讨阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的综合疗效。方法将100例冠心病合并高脂血症患者随机分为对照组（辛伐他汀组）和观察组（阿托伐他汀组）,各50例。比较2组患者的治疗总有效率、不良反应发生率及血清载脂蛋白B（apo-B）、载脂蛋白A1（apo-A1）、乳酸脱氢酶（LDH）、高敏C-反应蛋白（hs-CRP）水平。结果观察组的治疗总有效率明显高于对照组,不良反应发生率低于对照组,血清apo-B、LDH、hs-CRP低于对照组,血清apo-A1高于对照组,差异均有统计学意义,P〈0.05或P〈0.01。结论阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症疗效较佳,值得临床推广应用。     

阿托伐他汀治疗老老年患者高脂血症的疗效及安全性临床观察

目的观察老老年患者应用阿托伐他汀治疗高脂血症的疗效及安全性。方法 40例年龄≥80岁的老老年患者,男性28例,女性12例,每晚睡前口服阿托伐他汀钙片20mg。观察服药前,服药后12周、24周的血清总胆固醇（TC）、血清甘油三酯（TG）、血清低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、血清高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）。同时观察治疗后不良反应发生情况。结果与治疗前相比,治疗后12周、24周患者TC、LDL-C、TG明显下降,差异具有统计学意义（P〈0.001）,HDL-C水平治疗前后变化不明显,差异没有统计学意义（P〉0.05）。且未发现严重不良反应事件。结论阿托伐他汀具有明显的降低老老年患者高脂血症的作用,且不良反应轻微,安全性好。     

不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗冠心病合并高脂血症老年患者的临床观察

目的探讨老年冠心病合并高脂血症采用不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗的临床效果。方法该研究选择老年冠心病高脂血症患者100例,采用瑞舒伐他汀钙片治疗,分为大剂量组（20mg）和小剂量组（10mg）,各50例,回顾分析2组临床资料。结果大剂量组临床总有效率为96％,显著高于小剂量组的74％（P〈0．05）。大剂量组TG、TC、HDL-C、LDL—C改善情况均优于小剂量组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论冠心病合并高脂血症患者采用大剂量瑞舒伐他汀钙治疗,具有较高安全性和有效性,患者有较高依从性,无不良事件发生,明显改善了预后及患者的生存质量,值得推广应用。     

不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的疗效和安全性研究

目的：观察不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的疗效和安全性。方法老年冠心病合并高脂血症患者90例,按随机数字表法分为A组、B组和C组各30例。3组患者均给予冠心病常规治疗方案进行治疗,A组患者加用5 mg瑞舒伐他汀钙口服,B组患者加用10 mg瑞舒伐他汀钙口服,C组患者加用20 mg瑞舒伐他汀钙口服,1次/d,晚餐后服用。治疗4个月后,对比3组患者的血脂水平达标率以及不良反应情况。结果3组患者治疗后的总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇水平均较治疗前显著下降,而高密度脂蛋白胆固醇水平则较治疗前显著升高（ P均＜0．05）;C组患者治疗后的总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇水平均显著低于A组和B组,而高密度脂蛋白胆固醇水平则显著高于 A组和B组（ P均＜0．05）;C组患者治疗后胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇的达标率（86．67％、83．33％）均显著高于A组和B组（56．67％、53．33％,73．33％、73．33％）（P＜0．05）;A组不良反应发生率为6．67％,B组为6．67％;C组为10．00％,均未出现严重的不良反应,3组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（ P＞0．05）。结论大剂量瑞舒伐他汀钙能够更有效地控制老年冠心病患者的血脂水平,且安全性高。     

对老年冠心病患者实施不同剂量阿托伐他汀治疗的可行性分析

目的 分析对老年冠心病患者实施不同剂量阿托伐他汀治疗的可行性。方法 随机将该院收治的80例患者分为对照组和观察组,临床对A组患者主要采用40 mg阿托伐他汀治疗,对B组患者采用20 mg阿托伐他汀治疗,并观察两组患者治疗效果。结果 治疗后TG、TC以及LDL-cC水平均与一定程度的下降,两组患者治疗前后相比差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后两组患者相比A组HDL-C（1.24±0.39）升高水平明显高于B组HDL-C（1.12±0.41）,且A主要TG（1.10±0.43）、TC（3.30±0.65）以及LDL-cC（1.06±0.49）下降水平明显低于B组TG（1.38±0.47）,TC（4.42±0.64）以及LDL-cC（1.65±0.42）,两组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 大剂量阿托伐他汀应用于老年冠心病的治疗中疗效优于小剂量阿托伐他汀。     

不同营养状况高龄冠心病患者阿托伐他汀治疗效果及安全性分析

目的 分析不同营养状况高龄冠心病患者阿托伐他汀的治疗效果及安全性。方法 选取2016年1月至2019年1月我院高龄(≥80岁)冠心病患者90例,使用MNA-SF量表进行评估后分为营养正常组(n=45)和营养不良组(n=45),采用阿托伐他汀(20 mg/d)治疗6个月后,检测患者的血清总蛋白、白蛋白、总胆固醇(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)、肌酐(Scr)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、肌酸激酶水平(CK),同时记录1年内不良事件发生情况。结果 营养正常组与营养不良组之间的性别、高血压、吸烟人数比例及年龄、总蛋白比较,差异均无统计学意义(P>0.05),而MNA-SF总分和白蛋白营养不良组均小于营养正常组,差异有统计学意义(P<0.05)。营养不良组和营养正常组治疗后TC、LDL-C水平较治疗前均明显降低,且治疗后营养正常组TC、LDL-C水平较营养不良组显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后TG和HDL-C水平虽分别呈下降和上升趋势,但与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后营养不良组ALT水平较治疗前显著增高,且较治疗后营养正常组ALT水平显著增高(P<0.05);CK和Scr水平治疗前后差异均无统计学意义(P>0.05)。营养不良组高龄患者不良心血管事件发生率明显高于营养正常组(P<0.05)。结论 在使用阿托伐他汀治疗高龄老年冠心病伴营养不良患者时,容易增加药物的毒副反应和心血管不良事件发生率,临床应用时应综合考虑患者病情。     

不同剂量硝酸异山梨酯治疗冠心病伴高脂血症患者的疗效分析

目的:观察不同剂量硝酸异山梨酯治疗冠心病伴高脂血症的疗效.方法:采用病例对照研究方法,将80例患者随机均分为两组,在给予常规治疗的基础上,对照组口服大剂量硝酸异山梨酯治疗,治疗组口服小剂量硝酸异山梨酯治疗.结果:经过治疗后,两组总有效率比较差异有显著性(P<0.O1),治疗组的临床疗效明显好于对照组.治疗后,治疗组TC...     

曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗老年冠心病

目的 观察曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗老年冠心病的临床疗效.方法 采用回顾性方法,选取2017年2月~2017年3月以来本院收治的60例老年冠心病患者,依照治疗药物的不同,平均分为研究组和对照组,两组患者在治疗药物前给予冠心病对症支持治疗,给予对照组患者曲美他嗪的单独治疗,观察组在常规对症支持药物和对照组治疗药物的基础上,给予联合阿托伐他汀的联合治疗,比较两组患者的临床疗效.结果 观察组患者临床治疗总有效率93.33%(28/30),明显高于对照组治疗总有效率70.00%(21/30),两组数据差异明显,具有统计学意义(P<0.05);观察组患者心肌缺氧缓解例数和疾病可控制指数分别为(23±9)、(89±5)明显高于对照组患者的(21±7)、(78±5),两组数据差异显著,具有统计学意义(P<0.05);观察组患者年发作次数和副反应人数均值分别为(3±1)、(2±1)明显低于对照组患者的(5±1)、(5±1),差异具有统计学意义(P<0.05).结论 曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗老年冠心病的临床疗效确切,具有较高的安全性,且能够明显降低单独治疗药物单独毒副作用,同时也减少了并发症的发生率,有效控制了疾病的进展,值得临床推广应用.     

瑞舒伐他汀对冠心病合并高脂血症的最佳剂量及安全性探讨

目的探讨瑞舒伐他汀对冠心病合并高脂血症的最佳剂量及安全性。方法将2011年7月至2014年7月陕西中医学院附属医院收治的150例冠心病合并高脂血症患者,按照随机数字表法分为瑞舒伐他汀1组(50例)、瑞舒伐他汀2组(50例)和对照组(50例)。瑞舒伐他汀1组每日晚餐后顿服瑞舒伐他汀片10 mg,瑞舒伐他汀2组每日晚餐后顿服瑞舒伐他汀片20 mg,对照组每日晚餐后顿服阿托伐他汀片10 mg,连续服用16周。分别于用药前和治疗后检测各组患者血脂、血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、肌酐水平,并记录各组不良反应发生率。结果三组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05),其中瑞舒伐他汀2组总有效率为92.0%(46/50),显著高于瑞舒伐他汀1组76.0%(38/50)和对照组74.0%(37/50)(P<0.05),瑞舒伐他汀1组和对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,三组患者总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均显著降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)显著上升(P<0.05);其中治疗后瑞舒伐他汀2组TC、TG、LDL-C水平[(4.48±0.54)mmol/L、(1.01±0.14)mmol/L、(2.15±0.49)mmol/L]显著低于瑞舒伐他汀1组[(5.23±0.43)mmol/L、(2.04±0.18)mmol/L、(3.04±0.54)mmol/L]和对照组[(4.76±0.31)mmol/L、(1.71±0.09)mmol/L、(2.44±0.37)mmol/L],HDL-C[(1.91±0.14)mmol/L]显著高于瑞舒伐他汀1组[(0.89±0.11)mmol/L]和对照组[(1.03±0.16)mmol/L](P<0.05);瑞舒伐他汀1组和对照组各血脂指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。三组治疗中主要不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论大剂量瑞舒伐他汀能够提高冠心病合并高脂血症患者的临床疗效,且安全性较高,对血脂改善作用明显,值得临床推广。     

不同剂量瑞舒伐他汀钙在老年冠心病合并高脂血症治疗中的临床疗效对比分析

目的 对比分析不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的疗效.方法 整群选取该院2014年8月—2015年8月期间收治的老年冠心病合并高脂血症患者93例,分为3组,每组31例,A组用5 mg瑞舒伐他汀钙治疗,B组用15 mg瑞舒伐他汀钙治疗,C组用20 mg瑞舒伐他汀钙治疗,分析3组治疗效果.结果 C组TG、LDL-C下降程度、HDL-C上升程度优于A、B两组(P<0.05);且C组总有效率高于A、B两组(P<0.05);但3组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 采用20 mg瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的临床疗效显著,值得推广.