中西药联合治疗慢性湿疹

目的观察中药口服联合维A酸霜及醋酸曲安奈德乳膏外用治疗慢性湿疹的临床疗效。方法治疗组50例,口服中药痒疹冲剂,3g/次,2次/d,白天外用0.1%曲安奈德乳膏1次,晚上与0.025%维A酸霜混用1次,并进行封包。治疗组和对照组各50例,单纯用外用药。8周后判定疗效。结果治疗组总有效率90%,对照组总有效率74%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论中西药联合治疗慢性湿疹临床疗效显著。     

复方曲安奈德樟脑乳膏Ⅰ的制备及临床应用

目的制备复方曲安奈德樟脑乳膏Ⅰ，建立其质量标准并观察临床疗效。方法以醋酸曲安奈德、樟脑、尿素制备复方曲安奈德樟脑乳膏Ⅰ；采用高效液相色谱法测定其主药含量。结果醋酸曲安奈德质量浓度在6．8～108．8μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9998，平均回收率为101．45％，RSD=0．50％（n=9），临床总有效率为93％。结论该制剂疗效显著，制备方法简单，质量控制方法准确可靠。     

复方曲安奈德樟脑乳膏Ⅰ的制备及临床应用

目的制备复方曲安奈德樟脑乳膏Ⅰ，建立其质量标准并观察临床疗效。方法以醋酸曲安奈德、樟脑、尿素制备复方曲安奈德樟脑乳膏Ⅰ；采用高效液相色谱法测定其主药含量。结果醋酸曲安奈德质量浓度在6．8～108．8μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9998，平均回收率为101．45％，RSD=0．50％（n=9），临床总有效率为93％。结论该制剂疗效显著，制备方法简单，质量控制方法准确可靠。     

醋酸去炎松尿素软膏的制备及疗效观察

目的介绍醋酸去炎松尿素软膏的处方组成、制备工艺、质量控制标准及其临床疗效情况.方法用醋酸去炎松软膏对临床患者进行治疗、观察.结果通过对临床190例患者的疗效观察,总有效率达93%以上.结论该制剂对神经性皮炎、慢性湿疹、银屑病、皮肤瘙痒等有良好疗效.     

糠酸莫米松乳膏治疗湿疹皮炎类皮肤病临床疗效观察

目的 研究糠酸莫米松乳膏在湿疹皮炎类皮肤病中的应用价值。方法 湿疹皮炎类皮肤病患者172例随机分为两组,各86例。对照组取0.1%醋酸曲安奈德乳膏治疗,观察组取0.1%糠酸莫米松乳膏治疗,观察两组患者的临床疗效以及病情复发情况。结果 观察组治疗总有效率为95.35%较对照组治疗总有效率76.74%,差异有统计学意义(P<0.05),不良反应发生率4.65%较对照组16.28%,差异有统计学意义(P<0.05),病情复发率为4.65%较对照组病情复发率18.60%差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 采用0.1%糠酸莫米松乳膏治疗湿疹皮炎类皮肤病的临床疗效较0.1%醋酸曲安奈德乳膏好,不仅能够有效控制疾病的发展,还能够降低疾病的复发率,值得推广使用。     

肤美松乳膏的制备及质量控制

目的:制备肤美松乳膏并建立其质量控制方法。方法:以尿素、醋酸曲安奈德、樟脑、氮酮等为组方,用水包油基质制备乳膏;采用高效液相色谱法测定其中主药醋酸曲安奈德的含量。结果:所制制剂为白色乳膏,各项检查均符合2005年版《中国药典》的相关规定;醋酸曲安奈德检测浓度的线性范围为2.06~20.6μg·mL-1(r=0.9996),平均回收率为99.6%(RSD=1.0%,n=9)。结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控。     

复方曲安奈德乳膏的制备及质量控制

目的制备复方曲安奈德乳膏,并建立质量控制方法。方法将醋酸曲安奈德、硫酸新霉素等药物与乳膏基质制成复方制剂,并采用HPLC法测定醋酸曲安奈德的含量。结果醋酸曲安奈德在5~40 mg.L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.9%,RSD=0.84%。结论本制剂制备简单,质控方法切实可行。     

曲尿乳膏中曲安奈德鉴别反应方法改进

目的对曲安奈德尿素乳膏中醋酸曲安奈德的定性分析方法进行改进。方法将样品破乳分离干扰后再进行鉴别测定。结果改进法排除了处方组分的干扰,使鉴别结果呈现正反应。结论改进法用于曲安奈德尿素乳膏中醋酸曲安奈德的定量分析,方法更灵敏、准确,可用于该制剂的质量控制。     

复方曲安奈德乳膏的处方筛选及稳定性考察

目的筛选复方醋酸曲安奈德乳膏处方,建立质量控制标准,并对其稳定性进行初步考察。方法以醋酸曲安奈德和樟脑为主药制备复方醋酸曲安奈德乳膏,用高效液相色谱法测定醋酸曲安奈德含量;利用单因素试验初步考察醋酸曲安奈德溶液及乳膏的稳定性,进行处方筛选。结果醋酸曲安奈德质量浓度在0.01～0.16 g/L范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9（n=5）,高、中、低质量浓度的平均回收率分别为101.75%,99.10%,98.83%,RSD分别为1.52%,0.96%,1.61%（n=3）。pH≥7时,醋酸曲安奈德溶液随pH升高、温度升高而降解加速;醋酸曲安奈德乳膏的稳定性可能还受基质稠度、离子强度的影响。结论筛选所得复方曲安奈德乳膏处方合理稳定,生产工艺简便;含量测定方法准确,适用于质量控制。     

醋酸曲安奈德尿素乳膏含量测定的方法改进

目的:改进醋酸曲安奈德尿素乳膏中醋酸曲安奈德的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法;以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,甲醇-水-乙醚(62∶38∶2)为流动相,检测波长240 nm,流速1.0ml/min。结果:醋酸曲安奈德在2.016×10-2~3.024×10-2mg/ml浓度范围内与峰面积的线性关系良好(r=0.999 5);平均回收率为99.0%,RSD=0.9%(n=9)。结论:该方法简单、结果准确,可用于醋酸曲安奈德尿素乳膏的质量控制,也适用于留样管理中醋酸曲安奈德降解时的分析。     

“蜈蚣湿疹汤”治疗慢性湿疹的临床疗效研究

目的观察自拟方“蜈蚣湿疹汤”加减治疗慢性湿疹的临床疗效。方法将120例患者随机分为2组，治疗组60例，以“蜈蚣湿疹汤”加减水煎后内服治疗；对照组60例，口服西替利嗪或赛庚啶治疗。两组均外用尿素软膏＋肤轻松软膏交替涂患处，以20天时段观察治疗效果，随访2个月，观察复发情况。结果治疗组总有效率为933％，对照组为68.3％，差异有显著性（P〈0．05）治疗组复发率为20．5％，对照组为53．2％，差异有显著性（P〈0．05）。结论“蜈蚣湿疹汤”治疗慢性湿疹疗效好，复发率低，值得临床推广应用。     

卤米松软膏封包治疗慢性湿疹疗效观察

目的:观察卤米松软膏封包治疗慢性湿疹的疗效及不良反应。方法:采用自身随机对照方法,将30例慢性湿疹患者自身皮损严重程度评分相同的皮损随机分为卤米松软膏封包治疗和单纯外用治疗,连续治疗72h,观察疗效和不良反应。结果:卤米松软膏封包治疗有效率66.67%,单纯外用治疗有效率30.00%。不良反应少。结论:卤米松软膏封包治疗慢性湿疹快速有效安全。     

抗敏止痒乳膏治疗瘙痒性皮肤病的疗效观察

目的：观察抗敏止痒乳膏治疗瘙瘁性皮肤病的临床疗效。方法：治疗组用抗敏止痒乳膏外涂,并与空白基质自身对照观察;对照组用哈西奈德乳膏外涂,并采用统一的疗效评定标准进行疗效评价。结果：抗敏止痒乳膏疗效与空白基质比较有统计学差异（P〈0．01）,抗敏止痒乳膏治疗局限性瘙痒症疗效显著高于激素制剂（P〈0．05）,治疗神经性皮炎和慢性湿疹疗效与激素制剂无统计学差异（P〉0．05）,其不良反应发生率比激素制剂明显为低。结论：抗敏止痒乳膏治疗瘙痒性皮肤病安全、有效。     

小剂量甲氨蝶呤治疗成人慢性湿疹的疗效及安全性观察

目的 观察小剂量免疫抑制剂甲氨蝶呤对慢性复发性湿疹患者的治疗效果及安全性.方法 选择2009至2010年在我院皮肤科门诊就诊的成人慢性湿疹患者40例,入选患者均经过长时间的抗组胺及外用激素类软膏效果不佳,反复发作.每周给予甲氨蝶呤10mg一次顿服,第2日起给予叶酸5mg,tid口服;皮损局部处理依据皮疹性质对症处理.采用EASI评分表进行疗效评价;治疗前后及治疗过程定期行胸片、血尿常规、肝功能检测,评估其治疗的安全性.结果 治疗第6周和第8周总有效率分别达到76.31％和81.58％;半年复发率为15.62％.在治疗过程中,只有少数患者出现胃肠道反应、头痛、月经延长等轻微不良反应,未见肝肾功能损害、肺纤维化、造血功能抑制等严重不良反应.结论 口服甲氨蝶呤对一般抗组胺药物及外用激素软膏治疗无效的成人患者具有良好的疗效,毒副反应小,治疗安全性高,值得临床推广.     

盐酸左西替利嗪片联用0．05％丙酸氟替卡松乳膏治疗慢性湿疹的近期临床效果观察

目的观察口服盐酸左西替利嗪片联合外用0．05％丙酸氟替卡松乳膏治疗慢性湿疹的近期临床效果。方法将78例慢性湿疹患者随机分为治疗组（口服盐酸左西替利嗪片5mg,1次,d,另外用0．05％丙酸氟替卡松乳膏）;对照组（单纯外用0．05％丙酸氟替卡松乳膏）。疗程均为4周,观察两组的临床疗效。结果治疗组的总有效率为51．3％,对照组为28．2％,两组比较,差异有统计学意义（P〈O．05）;两组患者均无严重不良反应发生。结论口服盐酸左西替利嗪片联合外用0．05％丙酸氟替卡松乳膏比单纯外用0．05％丙酸氟替卡松乳膏治疗慢性湿疹的效果好。副作用少,是临床治疗慢性湿疹较好的方法之一。     

聚焦超声联合0.05％卤米松乳膏治疗手足慢性湿疹疗效观察

目的 评价聚焦超声联合0.05％卤米松乳膏治疗慢性湿疹的疗效及安全性.方法 手足部慢性湿疹患者116例完全随机分为治疗组(55例)和对照组(61例).治疗组采用SNK/CZ181型多功能超声治疗仪治疗,每2周1次,同时联合0.05％卤米松乳膏治疗,2次/d;对照组外用卤米松乳膏,2次/d.2组同时给予依巴斯汀片,10 mg/次,1次/d;赛庚啶片,2 mg/次,3次/d,抗组胺治疗.4周为1个疗程,观察2组疗效.结果 治疗4周后,治疗组有效率为90.9％ (50/55),对照组有效率为73.8％ (45/61),2组差异有统计学意义(x2=5.72,P＜0.05).结论 聚焦超声联合0.05％卤米松乳膏治疗手足慢性湿疹安全性高、疗效好、起效快,可供临床选择.     

盐酸异丙嗪乳膏的制备及临床疗效

目的：对盐酸异丙嗪乳膏的制备方法和临床疗效进行研究。方法：将盐酸异丙嗪制成Ｏ／Ｗ型乳膏剂,局部涂布于患处。结果：盐酸异丙嗪乳膏制备简单,质量稳定。使用方便。治疗湿疹、婴儿湿疹、接触性皮炎、日光性皮炎等总有效率为７０％以上,且几无不良反应发生。结论：盐酸异内嗪乳膏适于临床推广应用。     

复方甘草酸苷片、左西替利嗪联合三氯生乳膏治疗慢性湿疹的疗效观察

目的观察复方甘草酸苷片、左西替利嗪联合三氯生乳膏治疗慢性湿疹的临床疗效及安全性。方法选择门诊慢性湿疹患者62例,随机分为2组。治疗组31例给予复方甘草酸苷片75mg口服,每天3次;左西替利嗪5mg口服,每天1次;外用三氯生乳膏,每天1次。对照组31例仅给予左西替利嗪治疗,用法用量同治疗组。2组疗程均为6周。结果治疗组第2、4、6周总有效率均高于对照组相应治疗时间总有效率,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。观察期间2组均未发现不良反应。结论复方甘草酸苷片、左西替利嗪联合三氯生乳膏治疗慢性湿疹疗效好、不良反应少,值得临床推广应用。     

复方倍他米松局部注射联合尿素乳膏治疗138例手部湿疹的疗效观察

目的评价复方倍他米松局部注射联合尿素乳膏治疗手部湿疹疗效。方法将入选的138例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组复方倍他米松局部注射联合10%尿素乳膏外用,对照组卤米松乳膏和10%尿素乳膏外用,共治疗4周,记录治疗过程及不良反应。结果治疗结束后,治疗组和对照组有效率分别为87.32%和56.72%,差异有统计学意义(P=0.001)。结论复方倍他米松局部注射联合尿素乳膏治疗手部湿疹安全有效,明显提高了患者的生活质量。